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高效液相色谱法测定人血浆依托泊苷浓度
目的:建立一种快速、灵敏的高效液相色谱法测定人血浆中依托泊苷(Vp-16)浓度的方法.方法:以替尼泊苷(VM-26)为内标,采用惠普1100型高效液相色谱仪,以HP Hypersil ODS colLimn(125 mm×4 mm,5μm)为分析柱,前加HP Licrosphere保护柱;流动相为甲醇:水=48:52(v/v),流速为1.5 ml/min;检测波长为220 nm;室温25℃.血浆样品经甲醇沉淀蛋白等处理后进样.结果:色谱峰分离良好,无干扰.线性方程为Y=0.992 1 X+0.048 24,r=1.000;线性范围:0.1~10.0)0μg/ml;检测限:0.1μg/ml.利用本法检测了一例Vp-16 300 mg、氟脲嘧啶1 g、顺铂80 mg的化疗患者血样,合并用药及代谢产物均对Vp-16色谱峰无干扰.结论:本法是一种可靠的、快速灵敏的检测血浆中Vp-16浓度的方法,适用于含Vp-16的化疗方案的监测及药物动力学的研究.
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大鼠血浆中盐酸多西环素的HPLC法测定
建立了RP-HPLC法测定大鼠血浆中盐酸多西环素.以美他环素为内标,血浆样品用乙酸乙酯提取,采用C18色谱柱,流动相为乙腈-80mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 2.4)-磷酸-三乙胺(18∶79.7∶0.5∶1.8,调至pH 6.5),检测波长346nm.盐酸多西环素线性范围为0.05~10μg/ml(r=0.9998),检测限为0.04μg/ml.方法相对回收率为96.8%~104.2%,绝对回收率为82.4%~92.8%;日内RSD为3.6%~5.2%,日间RSD为4.0%~7.6%.
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奥美拉唑血浆浓度 HPLC法测定及正常人静脉滴注后的药代动力学
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普朗尼克F68对地西泮在小鼠血浆和脑组织中浓度的影响
药用辅料作为药物制剂中不可缺少的组分,通常被认为是惰性物质.非离子型表面活性剂普朗尼克(pluronic)常用来增加难溶性药物在水中的溶解度和改善难溶性药物在体内生物利用度差等问题,但有研究表明,普朗尼克对某些药物的转运与吸收具有一定的影响[1-3].因此,研究普朗尼克对药物在体内的吸收与分布的影响具有重要意义.
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局麻药辅用肾上腺素与周围神经毒性
神经阻滞麻醉抗伤害性刺激反应效果确切、完全,若复合神经安定镇痛或静脉、吸入全麻,其优势更为显著,因而欧、美各国应用神经阻滞麻醉的比例现亦逐年上升.国内近年应用硬膜外腔-蛛网膜下腔联合阻滞麻醉的数量增加,连续蛛网膜下腔阻滞麻醉亦处于推广阶段,且区域神经阻滞麻醉在原有数量上进一步增多.因此,局麻药(LA)周围神经毒性成为麻醉学与疼痛治疗学领域关注的重点.传统观念认为,LA辅佐肾上腺素可产生4类效应:①降低LA血浆浓度,减少其中毒的发生;②延长LA神经阻滞持续时间;③减少手术创面出血;④强化LA的神经阻滞与镇痛效能.
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效应室及其浓度的理解误区和解读
经典药代动力学(药代学)理论认为药物单次注射后瞬间的血浆浓度高(血浆峰浓度),但此时临床药理效应并未达峰,一段时间后才会出现峰效应,这主要是因为血浆并非是药物作用的部位.Sheinner等[1]首先提出了效应室概念,藉以解释峰效应滞后于血浆峰浓度的临床现象.随着靶控输注(TCI)系统在临床麻醉中应用逐渐增多,效应室浓度与效应的关系常被涉及,但尚存理解误区,包括效应室的具体位置、效应室浓度的测量、效应室对临床工作的指导作用、效应室浓度和血浆浓度的关系、效应室在靶控输注系统中的作用和理解等;正确理解这些概念符合药代学研究的初目的,即指导临床用药.本文拟阐明效应室浓度的本质及其与临床效应的关系.
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芬太尼对丙泊酚麻醉人工流产患者脑电双频指数和血清皮质醇的影响
目的:观察芬太尼对丙泊酚(Propofol)静脉麻醉人工流产患者脑电双频指数(BIS)和血清皮质醇水平的影响. 方法:ASA(美国麻醉医师学会)Ⅰ~Ⅱ级人工流产患者64例,随机分为四组:Ⅰ组(对照组,n=16)以 3.5 mg/(kg*min)的速率静注丙泊酚,若宫颈扩张无肢动反应时停药,并开始手术;术中视需要追加丙泊酚.Ⅱ~Ⅲ和Ⅳ组于丙泊酚给药前1 min分别静注0.25、0.75和1.25 μg/kg的芬太尼,每组均为16例.术中观察脑电BIS、SBP、DBP、HR和SpO2的变化,记录意识恢复和定向力恢复时的BIS值及恢复时间、丙泊酚用药量等.通过测定血清皮质醇浓度评估患者对伤害性刺激的反应. 结果:与Ⅰ组比较,Ⅲ、Ⅳ组患者宫颈扩张无肢体反应和负压吸引过程中出现肢体反应的BIS水平显著升高(P<0.01),丙泊酚的用药量显著减少(P<0.01).Ι、Ⅱ组患者定向力恢复时血浆皮质醇浓度均较注药前高(P<0.01).Ⅳ组定向力恢复的时间较Ι组明显延长(P<0.01),呼吸抑制的发生率较其他组增加(P<0.05). 结论:丙泊酚静脉麻醉人工流产术中使用合适剂量的芬太尼(0.75 μg/kg),可增强止痛和抗伤害作用,使镇静深度变浅,是一种安全有效的麻醉方法.
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瑞芬太尼靶控输注与人工控制输注的效果比较
靶控输注(TCI)是一项静脉麻醉的新方法,是根据药代动力学三室模型,以血浆浓度或效应室浓度来反馈控制的计算机输注系统[1].本文拟比较瑞芬太尼(REM)靶控输注和人工控制输注(MCl)全凭静脉麻醉对患者血流动力学变化的影响.
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氧化低密度脂蛋白与动脉粥样硬化
大量资料表明,血浆低密度脂蛋白(LDL)浓度升高是动脉粥样硬化(AS)的主要危险因素之一,但其机制尚未阐明.在某一特定的LDL血浆浓度人群中,冠心病的发病和临床表现有很大差异.说明高脂血症与AS的发生及冠心病的发病率和病死率之间存在复杂的多因素相互作用的机制.
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HPLC检测人血浆中索拉非尼浓度
目的 建立检测人血浆中索拉非尼浓度的高效液相色谱法.方法 采用ZORBAX XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-0.1%三氟乙酸-水(49∶20∶31)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长266 nm,柱温为35℃.以伊曲康唑为内标,血浆在碱性条件下经乙酸乙酯萃取后检测.结果 血浆索拉非尼浓度在0.05~10.00 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 7);低、中、高3个浓度(0.10,2.50,7.50 mg·L-1)的日内精密度RSD分别为3.78%,2.31%和2.16%,日间精密度RSD分别为4.52%,3.46%和2.14%;方法回收率分别为(97.2±4.54)%,(100.8±2.51)%和(100.2±2.17)%;绝对回收率分别为(80.55±4.13)%,(81.42±2.91)%和(82.07±1.62)%.结论 该方法简便、准确,适用于索拉非尼临床治疗药物监测及其药动学研究.
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高效液相色谱法测定人血浆中甘氨双唑钠浓度
目的 建立高效液相色谱法测定人血浆中甘氨双唑钠浓度.方法 以替硝唑为内标,Ultrasphere-ODS C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱, 以0.02 mol·L-1草酸铵溶液-甲醇=65:35,流速为1 mL·min-1为流动相,检测波长320 nm.结果 甘氨双唑钠在5~500 μg ·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7), 甘氨双唑钠低、中、高3个浓度的方法回收率大于98%,日内及日间精密度RSD均小于10%.结论 本法准确、简便、快速适合于人血浆中甘氨双唑钠浓度的测定.
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HPLC法测定国产尼美舒利血浆浓度
目的:建立了人血浆中尼美舒利浓度的HPLC测定法.方法:以对羟基联苯为内标,甲醇-水-乙酸(60:40:1)为流动相,紫外检测波长为230nm.结果:实验表明,尼美舒利与内标分离良好,血浆中尼美舒利平均回收率97%,日内、日间RSD小于12%,血浆尼美舒利浓度在0.1~20μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9998.本法的低检测浓度为20ng/ml.结论:该法操作简便、结果可靠,适用于尼美舒利血药浓度的测定.
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甘露糖结合凝集素遗传缺陷与非感染性疾病
甘露糖结合凝集素(mannose-binding lectin,MBL)是一种由肝脏合成的、存在于血清中C型凝集素,过去曾被称为甘露糖结合蛋白,属补体系统的成分糖蛋白之一,具有免疫调理作用、补体活化作用、调节炎症反应及促进凋亡的作用.MBL的生理功能与血浆中MBL平高低有关,而MBL血浆水平由MBL基因多态性决定,其中外显子1区+223、+230和+239位点、启动子区-550和-22l位点以及5'端非翻译区+4位点的单核苷酸多态性有着至关重要的影响,这些位点变异可导致血浆蛋白水平降低,从而导致机体对某些感染性和非感染性疾病易感.MBL缺陷与感染性疾病的相关性研究,国内外都有相当多的报道,本人旨在MBL遗传缺陷与机体非感染性疾病相关性方面作一综述.
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产科病人术后静脉自控镇痛效应与妇科手术病人的比较
围产期产妇雌激素产生、血浆浓度及排泄量显著增加 [1].这是否会影响产妇对疼痛的感受及对镇痛需求?目前对此鲜见报道.本次研究采用病人静脉自控镇痛方法(patient contmlled intravenous analgesia,PCIA),比较剖宫产产妇与妇科手术病人术后镇痛效果,初步探讨产妇与非妊娠病人是否存在术后疼痛程度及对术后镇痛需求的差异.
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PCT与感染相互关系的研究进展
感染一直是临床各科医师所面临的重大课题,尽管监测手段多,但仍缺乏敏感而特异的动态监测指标.虽然血细胞分析可反应患者细菌感染的情况,但在创伤、应激时也会升高;血菌培养只在大量细菌入血时才能获阳性结果;急性期反应蛋白(C-reactive protein,CRP)在严重细菌感染时表现为血浆浓度明显升高,但手术、病毒感染、局部细菌感染及非感染因素下CRP也升高,升高水平与感染严重程度不一致,受激素影响;TNF-α、IL-1、IL-6等细胞因子在细菌感染患者血浆浓度会升高,但维持时间短,无法每日进行动态监测.而降钙素原(Procalcitonin,PCT)克服了上述监测手段的缺点,近年在临床感染诊断、预后判断上应用越来越广泛,现就其生物学特点、检测方法及临床应用进展综述如下.
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百草枯中毒的肺部损害
百草枯又名克芜踪,敌草快,为吡啶类除草剂,它是世界范围内广泛应用的接触性除草剂之一,毒性强.口服是中毒的主要途径,吸收后经血液迅速分布在全身,0.5~4 h达血浆浓度高峰,迅速分布在肺,肾,肝,肌肉,甲状腺等,其中肺含量高.百草枯属中等毒类制剂,对人的毒性较强,口服致死量约2~6 g,无特效解毒药,临床病死率高达80%.
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快速灵敏的LC-MS/MS法测定人血浆中阿莫西林并应用于两种制剂的一致性评价
目的:建立快速灵敏的LC-MS/MS法测定人血浆中阿莫西林浓度,并用于两种阿莫西林胶囊的一致性评价.方法:采用岛津公司LCMS-8060型LC-MS/MS仪,以MRM模式测定阿莫西林(m/z 366.00/114.00)的浓度,d4-阿莫西林作内标(m/z 370.10/114.05),离子源为ESI源.色谱柱选用Waters ACQUITY BEH C18 (2.1×50mm,1.7 μm),梯度洗脱.血浆样本加入内标,经甲醇沉淀蛋白后取上清液进样检测.结果:所建方法经验证,其线性、准确度、精密度、低定量限、提取回收率、特异性、基质效应、稳定性等各项指标均符合CFDA的指导原则及新核查标准要求,并较文献报道中的方法有处理简单、灵敏度高、色谱峰形好的优点.结论:所建方法快速、灵敏,适用于人血浆中阿莫西林浓度的检测.用于一致性评价的样本实测,两种制剂生物等效.
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HPLC测定血浆中尼美舒利浓度
目的 建立测定血浆中尼美舒利(Nim)的反相高效液相色谱法.方法 血浆样品用乙腈沉淀蛋白,高速离心后取20μl上清进样.以HigginsTMC18柱,流动相为有机相(甲醇:乙腈=400:275):水相(乙酸:水=1:60)=70:30,缬沙坦为内标,在波长290 nm处检测,流速1.0 mL/min,柱温:30℃.结果 在0.11~11.0 μg/mL浓度范围内,峰面积比与浓度呈良好线性关系,r=0.9996.低检测限为0.11 μg/mL.结论 用本方法测定20例单剂量po100mg Nim的血药浓度,结果满意.
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血清同型半胱氨酸与骨质疏松相关性研究进展
骨质疏松骨折重要的危险因素有:高龄、女性并早绝经、低体重、吸烟、饮酒、低钙摄人量、低体力活动、创伤性骨折等.近的流行病学调查显示,血清同型半胱氨酸(Hcy)水平增高可能成为骨质疏松骨折新的普遍的独立危险因子[1-3].据荷兰学者推算,19%的老年人骨折与血中Hcy含量增高有关[2].美国一个研究小组发现,处于Hcy血浆浓度四分位中高值的男性未来发生髋部骨折要比低值的男性多约4倍,而女性则约2倍[3],说明高Hcy血浆浓度与未来骨折发生密切相关.高Hcy血症与高骨转换相关,可影响骨代谢[4,5].
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NAT2基因型、抗结核药物治疗对患者血浆浓度及肝功能异常的相关性研究
目的:分析与探讨结核患者不同N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因型分型和服用抗结核药物治疗后血浆浓度与肝功能异常的相关性,为临床根据NAT2基因分型指导抗结核药物合理用药提供依据。方法选取我院在2013年2月~2014年12月收治的肺结核患者50例为研究对象,回顾性分析患者的临床资料,并采用高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中异烟肼(INH)的浓度,提取患者DNA,采用 PCR-直接测序法(PCR-DS)测定结核病患者NAT2基因型,记录肝功能检测结果,并进行相关性分析。结果患者接受氨基水杨酸异烟肼片( PAS-INH)治疗后,肝功能异常组和正常组的血浆药物浓度分别是(2.37±0.47)mg? L-1、(1.78±0.52)mg? L-1,两组间差异具有统计学意义(P<0.05);20例 NAT2 RA(快速乙酰化)基因型,其中肝功能正常15例(75.0%),肝功能异常4例,1例出现ATDILI;26例IA(中等乙酰化)基因型,其中肝功能正常10例,16例肝功能异常,0例出现ATDILI。4例SA(慢速乙酰化)基因型,肝功能正常1例,肝功能异常1例,其中2例出现ATDILI。 RA基因型肝功能异常率明显比SA基因型患者低(P=0.02,P<0.05),具有统计学意义。结论 NAT2基因型、抗结核药物浓度和 ATDILI具有相关性,而且通过检测患者的NAT2基因型分型对其合理服用抗结核药物、预防抗结核药物导致的肝功能异常或者肝损伤等极具重要意义。检测血药浓度对结核药物造成肝功能异常或者肝损伤的预防意义仍有待考证。