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eae基因及其编码的紧密素研究进展
肠出血性大肠杆菌(Enterohemorrhagic E. coli,EHEC)和肠致病性大肠杆菌(Enteropathogenic E. coli,EPEC)无论在基因结构上还是在致病机理方面都有许多共性,其中一个重要的特性是它们都可引起一种特征性的肠道病理学变化,称之为粘附与脱落病变(attaching and effacing,A/E),其特征性病变是细菌与肠上皮细胞紧密粘附,肠微绒毛消失,细菌粘附部位的肠上皮细胞骨架发生改变,丝状肌动蛋白聚集等.
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巴尔通体致病机理研究进展
巴尔通体属(Bartonella)中有许多重要的人类病原体,能引起猫抓病、战壕热、卡里翁氏病、菌血症、杆菌性血管瘤、杆菌性紫癜、心内膜炎及视神经视网膜炎.特对巴尔通体的生理及致病机理的研究综述之.
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口蹄疫病毒细胞受体研究进展
病毒细胞受体是指能特异地与病毒结合,介导病毒进入并促使病毒感染宿主细胞的膜组分,被认为是病毒宿主范围和组织嗜性的一个决定因素.病毒必须在细胞受体的参与下才可能入侵宿主细胞,进入扩增生命的循环,细胞也因此遭到破坏,甚至导致宿主机体的死亡.口蹄疫病毒(Foot-and-Mouth Disease Virus,FMDV)是引起口蹄疫(FMD)的病原,对口蹄疫病毒细胞受体的研究将有助于揭示口蹄疫病毒的感染途径、复制过程、致病机理和疫病预防及治疗等一系列问题,细胞受体的研究已经成为目前口蹄疫病毒研究中的重点领域,现将FMDV细胞受体研究进展综述如下.
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幽门螺杆菌疫苗保护性抗原的研究进展
Warren 和Marshall于1983年首次发现幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)以来,经过近20年全球性的研究,世界卫生组织已将其列为一类致癌因子 [1].目前全球近50%的人口感染了Hp,在发展中国家,其感染率可高达70%以上.然而,对于Hp的抗感染治疗尚存在较大问题.使用单剂药物根除率低,使用多联药物又造成费用太高,有效率也不太高,而且不能有效阻止 Hp的再次感染和复发.此外,耐药菌株的增加也使抗Hp治疗面临越来越复杂的难题.因而,Hp疫苗已成为防治Hp感染有效的途径.美国已将Hp疫苗列为21世纪疫苗发展的重点项目之一[ 2].经过近几年的研究,Hp疫苗取得了较大的进展,包括动物模型的建立、粘膜佐剂和免疫原的筛选、抗原投递方式的比较等工作.由于Hp的致病机理目前尚未研究清楚,不同地区不同菌株间又存在较大差异,因此,在Hp[ WTBZ 疫苗研究中筛选高效及特异的Hp保护性抗原也就面临更艰巨的任务 .本文拟就Hp疫苗研究中保护性抗原的新研究与开发动态作一综述.
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军团菌胞外酶研究进展
军团菌作为一种细菌性呼吸道传染病,为流行性肺炎的重要病因之一,从其被发现以来[1],人类就一直致力研究其致病机理,以期寻找出有效防治措施。军团菌经呼吸道吸入肺泡后,侵入人的巨噬细胞不被杀灭且能在其中繁殖[2~6]。因此,军团菌与巨噬细胞之间的相互作用,成为研究军团菌致病机制的焦点之一,而该菌胞外蛋白作为巨噬细胞首先接触的抗原,更引起许多研究者的兴趣。本文试图就多年来对军团菌胞外酶的研究情况作一回顾。嗜肺军团菌的所有菌株都产生可检测得到的细胞外蛋白酶、脂酶、脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶,β-丙酰氨酶和微弱的淀粉酶活性磷脂酶C,军团菌溶素,磷酸酶,蛋白激酶等也有文献报导[7-11]。1 蛋白酶(PROTEASE)许多研究表明[12~16]’嗜肺军团中培养上清液存在蛋白裂解活性物质或纯化出蛋白酶,注射豚鼠皮下,可引起出血性和坏死性的病理,较纯的嗜肺军团菌蛋白酶经鼻内或气管投入后,豚鼠肺的病理表现与实验性军团肺炎极为相似。Willian等[17]发现,在肺泡损伤有关部位,发现蛋白酶和大量细菌。用胶体金标记的抗蛋白酶抗体显示,蛋白酶主要局限在吞噬细胞内,呈弥散分布〔18〕。以上的研究提示,在军团菌自然感染中产生的这种蛋白酶,对引起肺泡组织细胞的裂解和损伤起着主要的作用。大量存在于嗜肺军团菌培养上清液中的蛋白酶被称之为嗜肺军团菌的主要分泌蛋白(MSP),因Zn2+能恢复其被EDTA所抑制的活性,故又称之为含锌离子金属蛋白酶〔19,20〕。
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免疫组织化学技术在幽门螺杆菌研究中的应用
自从1983年Marshall分离培养出幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,简称Hp)以来,大量研究表明,Hp与慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌的发生有密切关系.目前Hp的研究,已经从传统的形态学发展到分子生物学水平,也发展了一系列技术方法,如形态学观察、组织染色、免疫组织化学染色、PCR等.由于免疫组织化学技术具有特异性强、定位准确、形态与功能相结合等特点,在Hp的研究中占有重要地位.现将免疫组织化学技术在Hp检测、流行病学调查和致病机理三个方面的探讨作一综述.
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复合PCR同步鉴别葡萄球菌及其多重耐药基因的研究
葡萄球菌依然是当今医院与公共场所的一种主要病原菌,在医院获得性感染中占重要地位.随着耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的流行及凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)致病作用的确定,加强对葡萄球菌致病机理与耐药机制的研究,已成为控制其感染蔓延的当务之急. 鉴于在临床微生物实验室中应用分子生物学技术对分离菌株进行快速耐药基因检测的重要性 ,本实验探讨采用复合PCR对葡萄球菌分离株进行种属鉴定,并同步检测甲氧西林和(或)莫匹罗星耐药基因携带情况,其方法与结果如下.
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A/E大肠杆菌LEE致病岛
致病岛(pathogenecity island)是细菌染色体上编码毒力相关基因的特殊区域,是在细菌学领域对致病性细菌致病机理的研究中出现的一个新概念,是某些致病性细菌在进化过程中适应环境的变化而获得的毒力基因.人们发现在许多病原性细菌中都存在着致病岛,致病岛通常具有以下特点[1]:(1)致病岛是一组编码细菌毒力因子的基因簇,是染色体上一个分子量较大的片段;(2)致病岛两端通常具有重复序列(RS)或插入元件(IS);(3)G+C含量与宿主菌染色体G+C含量有明显差异;(4)不稳定,含有潜在的可移动元件;(5)通常位于细菌染色体tRNA位点上.致病岛的发现与研究为我们了解细菌的致病性及毒力因子提供了新的途径.
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严重急性呼吸综合征病人血清抗体产生规律的研究
由于SARS是一种新的传染病,目前其致病机理尚不清楚.本文着重探讨SARS病人血清中IgG和IgM抗体产生规律,为临床血清学诊断和血清流行病学调查提供参考依据.
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钩体部分外膜和鞭毛蛋白的研究
钩体外膜蛋白(outer membrane proteins,OMPs)与鞭毛蛋白参与钩体与宿主作用,在引起宿主免疫和致病中发挥着十分重要的作用.因此研究致病性钩体OMPs与鞭毛蛋白的结构特征以及在不同钩体菌株中的分布,对于研究钩体病的致病机理和开发、研制高效钩体疫苗有重要意义.同时,寻找致病性钩体共有的外膜蛋白与鞭毛蛋白组分,发展纯化组分疫苗和基因工程疫苗,是研发新疫苗的基础.
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应用免疫荧光法检测炭疽荚膜抗体的探讨
炭疽是由炭疽杆菌引起的一种人兽共患传染病.1876年Koch和Pasteur证明了病原,1934年Sterne研制出畜用高效疫苗,40年代抗生素得到很好的应用,80年代国外学者在炭疽毒力因子、致病机理、疫苗研制等方面取得了重大突破.动物因食入炭疽芽胞杆菌污染的饲料(草)、土地、畜产品而感染,人类则因食病畜肉类经口感染.为了解广西2001~2003年炭疽流行特征,掌握广西近年炭疽血清流行病学规律,本文收集2001~2003年广西炭疽疫点病人血清进行回顾性分析,为防治炭疽疫情的发生提供科学依据.现将结果报道如下.
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荧光定量PCR法检测广州地区妇产科门诊沙眼衣原体、解脲支原体感染及其分析
沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(Uu)主要寄生于人体泌尿生殖道,是性传播疾病(STD)的主要病原体.CT,UU感染在某些人群中可能没有任何临床症状[1],但对于育龄期妇女可能会导致各种泌尿生殖系统炎症,甚至引起不孕、不育或自然流产等[2].为了阐明CT、UU的致病机理及了解其在本地区的流行状况,本文采用荧光定量PCR法(FQ-PCR)对本院2003年以来妇产科门诊送检的3969份生殖道分泌物拭子进行了CT、UU测定,并作进一步统计分析.
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血、尿β2-MG在2型糖尿病肾病早期诊断中的意义
糖尿病是一种慢性疾病,糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)的常见并发症之一,也是DM的主要致死原因之一.由于DN是一种多基因决定的[1],多种细胞因子参与的[2]病理过程,其致病机理尚未阐明,又由于其是一个不可逆的肾功能损伤过程,早期诊断尤为重要,近年来,反映肾小球、肾小管功能损害的指标测定方面的研究越来越多.β2-MG是一种低分子量(118000)的蛋白质,容易通过肾小球滤膜,但几乎全部由近曲小管摄取,并在局部降解.
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放免法检测血小板活化因子探讨
血小板活化因子(platelet-activating factor,PAF)是一种重要的炎症介质,检测血液及组织中PAF水平的变化,有助于阐明许多疾病的致病机理,从而为治疗提供新的思路.90年代初,国外开始用放射免疫法(RIA)测PAF[1].但国内用该法检测人血PAF尚未见报道.我们试用放免法检测新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿外周血中的APF水平,现报告如下:
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荧光原位杂交技术检测BCR/ABL融合基因的研究进展
1960年Nowell和Hungefford[1]在美国费城(Philadelphia)的2例CML患者细胞中第一次发现了异常的小型染色体命名为Ph染色体,1973年Rowlev[2]通过显带的方法发现Ph染色体是由于9号和22号染色体发生易位产生,随着分子生物学的发展,Ph染色体的分子水平及其致病机理也日渐明确,t(9;22)(q 34;q11)易位的结果是使位于9号染色体长臂3区4带(q34)上的c-abl原癌基因与22号染色体长臂上一个功能未明的断裂点簇集区(breakpoint cluster egion,BCR)发生拼接,形成BCR/ABL融合基因[3,4],随后在ALL,AM L,MPD等白血病均有发现BCR/ABL融合基因的表达[5-8].
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幽门螺杆菌感染免疫防治研究进展
目前,对幽门螺杆菌(Hp)的研究取得了突破性的进展,Hp疫苗研制的重要性不言而喻.本文就Hp的流行病学特点、致病机理、感染动物模型、免疫预防、Hp 疫苗的研制作一阐述.
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HBV感染患者自身抗体特征的研究进展
乙型肝炎病毒(heptatitis B virus,HBV)属于嗜肝DNA病毒科,是引起乙型病毒性肝炎的病原体.肝脏是HBV的主要复制器官,但HBV并不直接引起肝细胞病变,而是机体对HBV产生的免疫应答所造成的肝细胞病理性免疫损伤,主要表现为血清中检出各种自身抗体[1].自身免疫性肝病是特异性或非特异性自身抗原刺激机体引起肝组织损伤的一组疾病,血清中常出现与之相关的自身抗体,这些自身抗体的致病机理尚不明确.乙型病毒性肝炎和自身免疫性肝病在诊断和治疗方面是完全不同的,探讨乙型病毒性肝炎患者血清中的自身抗体特征并与自身免疫性肝病相鉴别具有重要的临床意义.
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抗中性粒细胞胞浆抗体谱的临床应用价值及实验室检测进展
1982年,Davies等在8例节段性坏死性肾小球肾焱患者血清中首先发现了抗中性粒细胞胞胞浆抗体(antineutrophil cytoplasmic antibody,ANCA)[1].1985年,Van der Wouder等首次报到Wegner肉牙肿(WG)患者血清中存在ANCA,并认为其对Wegner肉牙肿的诊断具有特异性,且同疾病活动性密切相关.[2].1988年,Falk等发现了与系统性血管炎和坏死性新月体性肾小球肾炎有关的另一种ANCA[3].1989年,Targen等发现ANCA与炎性肠病(IBD)有关[4].近些年来国内外对ANCA及其靶抗原的性质,致病机理及检测方法等方面进行了深入研究.取得了一些进展,现已发现ANCA存在其自身抗体谱,包含有十余种特异性抗体,并已经成为自身免疫疫病重要的临床检测项目.本文就此相关内容进展做一综述.
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炎夏祛湿进行时
中医六淫,风、寒、暑、湿、燥、火,其致病机理各有特点,并呈现出一定的时令性。唯独以湿邪为恶劣,一年四季害人不休,而且随四时之气与其他病邪结合变易。在冬为寒湿,在春为风湿,在夏为暑湿,在秋为燥湿。
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妇科痰病浅析
中医痰病学研究的"痰病",挟痰之证涉及临床各科,由于体质和病变部位不同,生理病理差异,病因病机复杂,因而变化多端,故有"痰生百病"之说.妇女解剖上有子宫、胞络等器官组织;生理上有经、孕、产、乳等特点;病理上有冲任胞宫受损之不同,因而,妇科因痰致病的机理有其独特的规律,笔者且将妇科痰病作如下浅析.