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茶多酚抗移植性乳腺癌作用的研究
目的 观察茶多酚对移植性小鼠乳腺癌(EMT6)生长的抑制作用,为进一步开展茶多酚抗肿瘤新生血管形成研究提供依据.方法 小鼠可移植性乳腺癌(EMT6)细胞系经传代培养后,对纯系BALB/c小鼠进行肿瘤移植,以茶多酚进行干预性治疗,通过抑瘤率评价茶多酚对EMT6生长的抑制作用.结果 茶多酚灌胃和局部注射组对EMT6的抑瘤率分别为37.43%、40.94%.结论 茶多酚对EMT6生长具有明显的抑制效果.
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二甲双胍对肿瘤抑制作用的研究进展
大量研究证实,糖尿病患者与某些癌症的罹患率之间存在相关关系,而且相比较没有糖尿病的癌症患者,糖尿病合并癌症的患者对化疗药物的敏感性降低、具有更多并发症、预后更差[1].二甲双胍(mefformin)是美国糖尿病学会(A-merican diabetes association,ADA)在欧洲糖尿病研究协会(European Association for the Study of Diabetes,EASD)共识推荐的治疗2型糖尿病的一线口服降糖药,在临床使用已超过半个世纪.
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ZD7155对人胰腺癌抑制作用的体内研究
目的近的研究表明,血管紧张素Ⅱ1型受体在胰腺癌组织和细胞中存在高表达,本研究观察血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂对人胰腺癌细胞系裸鼠移植瘤模型的肿瘤抑制作用.
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DDX3作为一个强效预后标志物其下调可以促进结直肠癌的转移
DEAD box RNA解旋酶在RNA代谢中发挥重要作用,DEAD box多肽3( DDX3)作为DEAD box RNA解旋酶家族中一员,参与mRNA拼接、转录和翻译。但DDX3对于肿瘤的作用并不明确,DDX3的肿瘤抑制作用和促进作用均有报道,有趣的是即使在同一种肿瘤类型中,DDX3发挥的作用也可能变化,其矛盾之处引起人们关注。 DDX3在多种肿瘤中存在,并且通过复杂的方式调控肿瘤进展。近期在Oncotarget发表的一篇文章探讨了DDX3对结直肠癌的预后意义并进一步研究了其在肿瘤进展过程中的意义。
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PARP1及其抑制剂在肿瘤中的研究进展
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[Poly(ADP-ribose) polymerase-1,PARP1]参与DNA损伤修复过程,在DNA损伤修复通路中扮演重要的角色;虽然PARP1抑制剂的作用机制尚未完全明确,但其发挥的肿瘤抑制作用为肿瘤的治疗带来了新希望.我们对PARP1及其PARP1抑制剂在肿瘤中的作用机制及研究进展做一个简单的综述.
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Nogo-A与中枢神经系统疾病和肿瘤抑制作用
中枢神经系统神经元损伤后的再生一直是困扰着医学界的难题之一,而Nogo-A的发现和认识让人们看到了攻克这一难题的希望.自2000年成功克隆出Nogo基因以来,人们对Nogo-A在中枢神经系统损伤后再生过程中的抑制作用及其原理的认识越来越清楚,同时在这些研究中,发现了Nogo-A与一些中枢神经系统疾病的发生、发展有关,并可能具有肿瘤抑制作用.
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复方癌立消抗肿瘤活性的研究
癌立消为验方,取长白山新鲜中药配制而成,实验用NIH小鼠移植Ehrlich癌造成实体瘤模型.随机分四组,对照组不给药,阳性对照组给环磷酰胺剂量100mg/kg、癌立消剂量为成人剂量5倍(2.6g/kg)和10倍(5.2g/kg)两组.结果表明:癌立消有明显的抑瘤作用.5倍成人剂量组抑瘤率为43.9%-50.4%,10倍成人剂量组为53.3%-56.3%,而且有统计学意义.
关键词: 癌立消 Ehrlich(艾氏)癌 肿瘤抑制作用 -
肺癌肿瘤抑制基因1在脑瘤中的研究进展
分子遗传学的新发展已经验证了在脑瘤发病机制中存在新基因.对此,肺癌肿瘤抑制基因1(tumor suppressor in lung cancer 1,TSLC1)的肿瘤抑制作用在非小细胞肺癌(NSCLC)发生过程中首先被证实[1].在各种类型的人类肿瘤中发挥肿瘤抑制作用,包括脑膜瘤、胶质瘤.近生化方面的研究结果表明TSLC1还参与细胞与细胞之间的黏附作用.
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Ku蛋白与肿瘤关系的研究进展
Ku蛋白功能广泛,近年来许多学者对其进行了深入研究,发现其不仅在维持染色体的稳定性及细胞周期的调控方面起到重要作用,而且与肿瘤的发生、发展、肿瘤放化疗抵抗密切相关.Ku蛋白在正常细胞中对肿瘤的抑制起到了重要的作用,而当其异常表达时可能会促进肿瘤的发生、发展,其在肿瘤中的表达水平及功能还会影响肿瘤放化疗疗效,另外在肿瘤患者血清中检测到其自身抗体水平升高,使其自身抗体有可能成为新的肿瘤标志物.
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HPLC法测定肿节风注射液中反丁烯二酸和异嗪皮啶的含量
肿节风为常用中药,为金粟兰科植物草珊瑚Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai的干燥全株[1].具有显著的抗菌、消炎、止痛及一定的肿瘤抑制作用,其主要化学成分为有机酸、倍半萜、黄酮及香豆素类化合物[2].
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肿节风注射液HPLC指纹图谱的研究
肿节风为金粟兰科草珊瑚Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai的干燥全株[1],具有抗菌、消炎、止痛及肿瘤抑制作用.其主要化学成分为倍半萜、黄酮及香豆素类化合物[2].
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骨髓增生异常综合征RIZl基因启动子甲基化状态研究
视网膜母细胞瘤蛋白结合锌指结构基因(RIZ)是功能性筛选可与视网膜母细胞瘤(Rb)结合的蛋白质时分离而出[1].小同转录起始位点,可表达RIZ1及其替代蛋白RIZ2,RIZ1包含重要功能区域PR结构域,具有肿瘤抑制作用[2].RIZ1基因属于核组蛋白甲基转移酶超家族,可增加组蛋白H3第9位赖氨酸甲基化而增强基凶表达[3];RIZ1的基因产物可以与Rb DNA结合,抑制其转录,其编码的RIZ1蛋白与Rb蛋白结合,参与Rb途径,通过磷酸化Rb蛋白调节细胞周期,发挥抑癌作用[4];诱导癌细胞停滞于G2/M期和(或)诱导细胞凋亡,从而抑制癌细胞增殖.
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乳腺癌易感基因突变相关性乳腺癌的治疗及预后
乳腺癌是严重危害女性健康的恶性肿瘤之一,近年来,其发病率在我国逐渐上升并呈年轻化趋势.大量研究已经证实该疾病与雌激素、多种癌基因、抑癌基因相关[1].其中,5%~10%的乳腺癌和遗传易感性相关,常见的乳腺癌易感基因是BRCA[2](breast cancer susceptibility gene,BRCA).该基因是近年来研究的热点抑癌基因之一,于1994年由Miki等[3]首先分离克隆出来,是早被发现的与家族性乳腺癌和卵巢癌相关的基因.BRCA蛋白在多条通路中发挥肿瘤抑制作用,其功能的实现需要BRCA相关基因及其产物的协同合作,这些相关基因及其蛋白产物功能的改变将影响BRCA的肿瘤抑制功能,进而影响肿瘤的发生发展以及治疗和预后.
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中药半枝莲总黄酮含量分析
半枝莲(Scutellaria barbata)是唇形科的一种草本植物,全草有很多的药用功能,具有清热、解毒、活血、祛瘀、消肿、止痛、抗癌等功效[1].半枝莲中化学成分主要含有生物碱、糖类及黄酮类化合物[2].黄酮类化合物包括印黄芩素(又名野黄芩苷Scutellarin)、红花素(Carthamidin)、异红花素(Isocarthamidin)等,其中含量多的是野黄芩苷[3].现代生物医学研究,黄酮类化合物对体内、体外均有明显的肿瘤抑制作用[4],并能清除自由基[5,6].近年来由于需求量增大,野生资源减少.市场销售的半枝莲主要是种植产品,为了保证半枝莲药品的质量,作者应用紫外分光光度法对野生半枝莲和种植半枝莲药材中的总黄酮含量进行分析测定.并且从半枝莲中分离得到抗肿瘤活性成分总黄酮化合物,为半枝莲药效的进一步研究和综合利用,提供新的科学依据.
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黄芩总黄酮对S180、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞的抑制作用
目的:研究黄芩总黄酮对S180、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞增殖及S180和Hep-A-22荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用.方法:将S180、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞分别加入终浓度为l2.5、25.0、50.0及100.0mg·L-1的黄芩总黄酮,采用四氮唑盐衍生物(XTT)、MTT法测定细胞增殖抑制率;将S180和Hep-A-22荷瘤小鼠分为空白对照组、环磷酰胺(CTX)阳性药对照组(30mg·kg-1,隔日给药)、黄芩总黄酮大(200mg·kg-1·d-1)、中(100mg·kg-1·d-1)和小剂量组(50mg·kg-1·d-1),连续给药15d后剥离肿瘤,称取瘤重,计算其肿瘤生长的抑制率.观察各给药组Hep-A-22荷瘤小鼠连续用药10d后生命延长率.结果:黄芩总黄酮对S180、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞的抑制率随给药浓度的增加而显著升高,其IC50值分别为16.04、17.74和9.05mg·L-1;与空白对照组比较,黄芩总黄酮大、中、小剂量组S180、Hep-A-22荷瘤小鼠的肿瘤重量均明显低于空白对照组(P<0.05或P<0.01),随给药剂量的增加,其肿瘤抑制率增加(P<0.05或P<0.01).黄芩总黄酮大、中、小剂量组的Hep-A-22荷瘤小鼠的平均生存天数均显著高于空白对照组(P<0.01),其生命延长率较空白对照组显著增加(P<0.01).结论:黄芩总黄酮对S180、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞的增殖及S180和Hep-A-22荷瘤小鼠肿瘤生长均具有抑制作用.
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NDRG2基因的克隆、表达及抑瘤活性研究
目的克隆、表达抑癌基因NDRG2,纯化后考察其对肿瘤细胞的抑制作用.方法将NDRG2基因克隆进pQE30/M15表达载体,经DNA测序,IPTG诱导表达,SDS-PAGE测定表达量及相对分子质量,复性后浓缩,脱盐,亲和层析纯化,对纯化表达产物进行一系列检测,考察其抑瘤作用.结果克隆构建的表达载体经DNA测序证明构建正确,表达产物相对分子质量为39 977,表达量为40.05%,纯度为94%,等电点为6.3,表达蛋白N端氨基酸序列正确,NDRG2蛋白对肿瘤细胞有较强抑制作用.结论构建了NDRG2的pQE30/M15表达载体并取得高表达,该蛋白对7901和HHCC肿瘤细胞均有抑制作用,为基因功能研究奠定了基础.
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Nestin及P53在早期胚胎组织中的表达
Nestin(巢蛋白)为神经干细胞的表面标志,在其他组织的前体细胞中也有表达.Nestin作为一种细胞骨架蛋白,在细胞分化结束时表达下降[1].P53基因具有特异的转录激活作用和肿瘤抑制作用,与生长发育有关[2].在胚胎发育尤其是早期胚胎发育过程中,Nestin及P53的作用还未见相关的报道.本研究采用免疫组织化学的方法对胚胎早期肝、肾上腺,椎间盘器官组织中Nestin及P53的表达情况进行了研究.
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NDRG4基因的克隆、表达及抑瘤活性研究
目的 克隆、表达抑癌基因NDRG4,纯化后考察其抑瘤活性.方法 将NDRG4基因克隆进PQE30/M15表达载体,诱导表达后亲和色谱纯化,对纯化表达产物进行一系列检测,考察其抑瘤作用.结果 表达产物NDRG4蛋白相对分子质量为38 856,表达量为19.58%,纯度为92%,等电点为6.2,流式细胞术证实该蛋白质对HHCC和7901肿瘤细胞均阻滞在G1期,细胞实验和裸鼠致瘤抑制实验证实该蛋白质对肿瘤细胞的生长和肿瘤的发生发育有较强抑制作用.结论 构建了NDRG4的PQE30/M15表达载体并取得高表达,表达蛋白质有较强抑瘤活性,为基因功能研究奠定了基础.
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FAC对L_(1210)荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用及对免疫功能的影响
沙苑子具有补肝、益肾、固精、缩尿的作用[1].FAC(flavoroids of astragali complanali)是沙苑子的乙醇提取物,其主要成分是总黄酮.研究表明FAC具有体外诱导白血病细胞凋亡、体内抗S180、H22肿瘤生长的作用;其抗肿瘤同时能显著增加小鼠胸腺、脾脏湿重[2,3].本文探讨FAC对L_(1210)倚瘤小鼠腹水生长及相关免疫功能指标的影响.
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槐定碱阳离子脂质体的制备及体外抗肿瘤活性的研究
目的 制备槐定碱阳离子脂质体,并探讨其对肿瘤细胞的抑制作用.方法 采用主动载药法制备槐定碱阳离子脂质体,并对其进行表征研究,采用MTS方法考察槐定碱阳离子脂质体对3种肿瘤细胞的抑制作用.结果 制备得到的槐定碱阳离子脂质体呈类圆形,表面光滑,其平均粒径和聚分散指数分别为242.2 nm和0.180,表面电荷为+32.5 mV,其包封率和载药量分别为88.62%和5.97%.槐定碱阳离子脂质体对3种肿瘤细胞的IC50值均明显高于槐定碱,而空白阳离子脂质体对细胞并无明显的抑制作用.结论 采用阳离子脂质体作为槐定碱的载体有利于将药物透过细胞膜,提高抗肿瘤作用,值得进行深入的系统研究.