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建立应急检验模型快速筛查及确证片剂中添加的枸橼酸西地那非
目的:建立近红外光谱联用超高效液相色谱四级杆飞行时间质谱应急检验模型,快速筛查及确证片剂中添加枸橼酸西地那非,为药品检测车载系统的应用提供参考。方法:采用近红外扫描,处理方法为二阶导数法,平滑点为13个,特征谱段为6200~5300 cm-1,相关系数阈值设为70%。将超过阈值的样品通过UPLC-DAD-ESI-Q-TOF MS分析,利用液相色谱保留时间、DAD紫外光谱图、一级质谱、二级质谱碎片4方面信息,对片剂中添加的枸橼酸西地那非进行快速定性鉴别。结果:经过近红外光谱应急检验模型初筛为阳性的样品采用UPLC-Q-TOF MS在3 min左右时间内被快速确证含有西地那非。结论:建立的应急检验模型和超高效液相色谱四级杆飞行时间质谱法具有方法简单、易操作等特点,适用于大批量的筛查,并在几分钟内完成快速确证。
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600例肺炎支原体感染咽拭子培养结果的分析
目的 探讨肺炎支原体(MP)快速鉴定培养基在肺炎支原体感染鉴定中的临床价值.方法 采用肺炎支原体快速鉴定培养基对600例急性呼吸道感染患者的咽拭子标本进行肺炎支原体培养,并对结果进行统计学分析.结果 600例急性呼吸道感染患者的咽拭子标本肺炎支原体培养阳性148例,总阳性率为24.7%;男性阳性例数为76例,阳性率为25.3%,女性阳性例数为72例,阳性率为24.0%,男、女阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05).在各年龄组中,0~15岁组、16~35岁组、36 ~70岁组阳性例数分别为123例、16例、9例,阳性率分别为61.5%、8.0%、5.0%;0~15岁组阳性率与16~35岁组、36~70岁组组间比较,差异有统计学意义(P<0.01),16~35岁组与36~70岁组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 肺炎支原体快速鉴定培养基检测结果准确、简便、快速,尤其对0~15岁患者检出阳性率高,可作为一般实验室诊断肺炎支原体感染的首选试验.
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FTIR-ATR用于一次性输液器材料的快速鉴定
目的:用衰减全反射(ATR)红外光谱法快速鉴定一次性输液器材料.方法:将待测一次性输液器样品根据组成分为十部分,用傅里叶红外光谱ATR分析方法直接将各部件外表面置于ATR附件中进行摄谱,利用已知标准谱库与获得的各部件红外光谱图进行对照,快速鉴定出各部件的化学材料.结果:该样品的刻度滴管瓶盖和瓶塞穿刺器材料为32%苯乙烯/丙烯腈共聚物,刻度滴管瓶身材料为2#聚丙烯均聚物,空气过滤膜材料为沙德渊(砂面漆添加剂),流量调节器和瓶塞穿刺器护套材料为低密度聚乙烯,输液管材料为PVC橡胶品,输液瓶胶塞材料为硬脂酸锌,输液器外包装材料为胶带(背面).结论:该方法无需破坏样品和制样,简单易行.
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临床病原菌快速鉴定技术的应用研究进展
分子生物学技术在近年广泛应用于病原菌的快速鉴定,使临床感染性疾病的诊断水平得到很大的提高.常见的技术为基于基因组学和基于蛋白质组学的检测技术,分别根据病原菌基因组序列的保守区和可变区以及蛋白质的特异性来鉴定微生物.各种检测技术在临床应用中各有优缺点,在此将对常用检测技术予以简要综述.
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肺炎支原体快速鉴定培养基培养结果及分析
目的 探讨肺炎支原体(MP)快速鉴定培养基在MP感染早期的临床诊断价值.方法 采用MP快速鉴定培养基对本院2009年1月~2011年12月患呼吸道感染的1 620例患者咽拭子标本进行MP培养检测.结果本组患者咽拭子标本MP培养阳性共656例,总阳性率40.49%,其中男性阳性率40.85%,女性阳性率40.13%,男女性别比较差异无统计学意义(P > 0.05);≤2岁儿童阳性率45.95%,3~14岁阳性率31.41%,差异有统计学意义(P < 0.05);夏、秋季阳性率与冬季比较,差异均有统计学意义(均P < 0.05).结论 MP快速鉴定培养基检测MP感染总检出率较高,结果准确、简便、快速,可作为一般实验室诊断MP感染的首选试验.
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结核分枝杆菌异烟肼耐药性研究进展
近20余年来,由于耐药结核杆菌尤其是耐多药结核杆菌(MDR-TB)的肆意横行,各国的结核病疫情均呈回升趋势,全球发病率和死亡率不断升高[1].我国的耐药情况尤为严重.据统计目前初始耐药率为18.6%,获得性耐药率为46.5%,全国现有耐药的涂阳肺结核病人约42万;在全球对53个国家的耐药调查中,河南省的原发MDR-TB耐药率位居第2位.因此在WHO近公布的全球38个国家和地区的结核病耐药监测资料中,中国被列为"特别引起警示的国家和地区"之一[2].近年来,各国学者采用分子生物学技术对结核杆菌耐药机制进行深入研究,定位了结核分枝杆菌包括异烟肼在内的耐药基因的位置和基因突变位点,从而促进了第一代快速鉴定耐药突变菌株方法的建立和新型抗结核药物的开发.
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酵母样真菌鉴定及应用
近年来随着广谱抗生素、免疫抑制剂广泛应用和机会致病菌的医院感染包括临床深部真菌感染增多,特别是肺结核病人或肺部疾病患者,因药物治疗时间长,在杀死致病菌的同时,也杀死正常菌群,造成人体内微生态障碍,菌群失调,在肺结核等肺部疾患基础上继发支气管肺部酵母样菌感染,所以从肺部疾患病人中分离酵母样真菌,快速鉴定并及时治疗非常有意义.
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化学反应快速鉴定氟乙酰胺鼠药中毒
灭鼠药是用来控制鼠害的一类药剂,如氟乙酰胺系一种有机氟类剧毒级灭鼠药,灭鼠效果甚佳。因它对人、禽、畜的毒性比鼠类毒性大,且在鼠体内不会减毒,易发生第二次人、畜中毒,国家有关部门已明令禁用,但仍有违禁生产和使用者,在临床上也常可见到因他杀、自杀或误食而引起的中毒患者,其症状来势凶险,若抢救不及时常有生命危险。如何快速明确诊断,对症解毒救治患者,我们毒物检测中心对此进行了氟乙酰胺毒物分析方法的研究。……
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核酸等温扩增技术及其在中药分子鉴定中的应用研究概况
中药品种的准确鉴定是中药质量控制的首要环节,寻找高效、便捷、准确的鉴定方法,是中药鉴定技术的发展趋势.相对于以表型标记为鉴定特征的传统方法,DNA分子遗传标记鉴定技术具有更加准确、可靠的特点,适用于近缘混淆及多来源品种的鉴定,但同时受PCR技术的限制,存在成本高、步骤复杂、时间长的缺点,无法实现快速鉴定.环介导等温扩增是一种新型核酸扩增技术,具有高特异性、高灵敏性、简便、快速、低成本等优点,成为继PCR技术之后的又一新兴技术,可成功实现对中药材的快速分子鉴定.通过对常见的核酸等温扩增技术及其在中药材分子鉴定研究中的应用情况进行综述,为中药材的快速分子鉴定体系研究提供参考.
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临床常见深部真菌快速分离鉴定运用探讨
目的:研究临床常见深部真菌快速培养鉴定方法的比较.方法:采用沙保氏培养基培养后用API 20C AUX鉴定系统、CHROMagar念珠菌显色培养基和察贝克氏培养基直接接种标本.结果:CHROMagar念珠菌显色培养基和察贝克氏培养基可快速准确分离鉴定常见真菌.结论:临床常见深部真菌培养分离鉴定用CHROMagar加察贝克氏培养基完全适用临床的快速诊断.
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浅谈高分辨率熔解曲线快速鉴定侵袭性真菌的发展
侵袭性真菌感染指真菌侵入人体组织、器官或血液中生长繁殖,导致炎症反应和组织器官损伤的病理生理过程.随着社会老龄化、抗生素的滥用、激素及免疫抑制剂的长期使用、骨髓及器官移植的广泛开展、侵入性治疗手段的不断增多和获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的流行,侵袭性真菌感染(IFI)的发病率正在迅速增长,严重威胁人类的健康与生命安全,已成为住院患者感染及死亡的主要原因之一[1].因此,准确且快速地鉴定侵袭性真菌对降低住院患者感染及死亡具有重要意义.
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快速鉴定血培养中金黄色葡萄球菌的两种方法的比较
金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌是血培养中的常见病原菌,血浆凝固酶实验(TCT)是鉴别葡萄球菌的重要实验之一,荧光原位杂交法(FISH)目前也成了一种细菌鉴定的快速方法.本文采用临床分离的235株葡萄球菌,以传统的培养生化鉴定方法作为金标准,评价两种快速鉴定血培养中葡萄球菌的方法.
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阿尔辛蓝直接显示快速鉴定新型隐球菌
新型隐球菌荚膜内含有大量的酸性黏多糖,在PH1~2的情况下,荚膜可被阿尔辛蓝染为深蓝色,菌体呈淡蓝色,细胞核及其他结构清晰;其他酵母样真菌、细胞等均不被着色(无酸性黏多糖成分).该法经临床实践应用,具有简单快捷、准确可靠、容易掌握、染色对比清晰.现介绍如下.
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一种新的淋球菌快速生化鉴定试剂盒
根据国家标准<淋病诊断标准及处理原则>(GB-15975-1995)中淋球菌鉴定初筛实验;氧化酶实验和确正实验;快速糖发酵生化实验的基础上,我们采用氧化酶小剂量干粉深色塑料瓶分装和糖液胶管分装技术,配合利用细菌已有酶对糖发酵的原理研制出一种新的小型细菌快速生化鉴定试剂盒-淋球菌快速生化鉴定试剂盒(简称GBIK),经采用标准菌种、地方菌株进行鉴定并与国标常规方法比较,表明该试剂盒具有准确、简单、快速的特点,经有关单位现场使用,对防疫站从业人员淋球菌带菌检查、医院特殊淋病病例及医院健康体检中淋球菌带菌检查淋球菌可疑菌株的快速鉴定上都收到良好的效果.
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ERIC-PCR鉴定单核细胞增生利斯特氏菌
近年来,由于单核细胞增生利斯特菌(Listeria monocytogenes,以下简称单增利斯特菌)污染食品,导致利斯特病的发病率日趋上升,对食品中的单增利斯特菌做出快速的检测和鉴定,是预防利斯特病的有效方法.目前,对单增利斯特菌的鉴定一直采用传统的国标生化方法,费时、费力,并难以与属内的无害利斯特菌(L.innocua)区分.为寻找单增利斯特菌快速检测方法,本文作者收集了6种、62份食品样本,从中分离单增利斯特菌可疑菌落,用肠杆菌基因间一致重复序列聚合酶链反应(Enterobacterial repetitive intergenic consensus sequence,ERIC-PCR)法加以鉴定,并与国标生化(GB)法进行比较,以探讨ERIC-PCR法快速鉴定单增利斯特菌分离株的可行性.
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一种快速鉴定念珠菌的培养基在临床上的应用
利用CHROMagar念珠菌显色培养基,可以选择性分离念珠菌,同时对白色念珠菌、热带念珠菌、平滑念珠菌和克柔念珠菌等做出鉴定,其结果快速、准确,且方法简便,现介绍如下.1 材料和方法1.1 菌株为1998年11月~1999年12月从我院临床病例标本中分离出的143株念珠菌.
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鸡葡萄球菌的生物学特性及快速鉴定
目的 探讨鸡葡萄球菌的生物学特性、可能存在的毒力因子及快速检测方法.方法 首先观察鸡葡萄球菌的培养特性,镜下观察菌体结构.采用自动微生物分析仪(VITEK60、VITEK-Ⅱ)和分子生物学方法(细菌的通用引物16S rRNA进行PCR扩增)进行鉴定.以金黄色葡萄球菌的5种毒力因子基因序列设计引物,采用PCR方法扩增鸡葡萄球菌相应的毒力因子,同时采用悬浮芯片技术对该菌进行快速检测.结果 鸡葡萄球菌的初始菌落形态与金黄色葡萄球菌类似,48h后菌落变粗糙,颜色加深;在VITEK60上细菌不能鉴定,在VITEK-Ⅱ上鉴定为鸡葡萄球菌并且该菌的16SrRNA的PCR产物序列与标准序列同源性达99%;鸡葡萄球菌的毒力因子均为阴性,悬浮芯片技术可以在4~6 h内检测出鸡葡萄球菌.结论 VITEK-Ⅱ可以鉴定鸡葡萄球菌等罕见细菌,分子生物学方法可以对该菌进行快速准确鉴定;鸡葡萄球菌的致病性和毒力有限;鸡葡萄球菌可能引起新的人畜共患病,应引起足够重视.
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PCR结合反向膜杂交快速鉴定临床常见念珠菌方法学的建立
目的 建立PCR结合反向膜杂交技术快速检测临床常见致病念珠菌的方法.方法 根据真菌rDNA高度可变区设计白色念珠菌、热带念珠菌,近平滑念珠菌,都柏林念珠菌,光滑念珠菌、克柔念珠菌的种特异性探针,加尾后固定在尼龙膜上,生物素标记的通用引物扩增转录间隔区ITS1,利用反向膜杂交技术快速检测念珠菌种群.结果 以上六种念珠菌均能扩增出大小为218 bp的条带,每张膜上只有与靶序列对应的探针点有阳性结果,其他探针点均为阴性.正常人类基因组DNA及临床常见的几种细菌DNA扩增结果均为阴性.结论 PCR结合反向膜杂交技术方法学的建立,可以快速检测临床常见致病的念珠菌.该方法特异性高,耗费时间短.可以快速、准确的为临床抗真菌药物的使用提供指导依据.
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两种金蝇在三种生境中的密度及种群构成的观察
大头金蝇与绯颜裸金蝇属丽蝇科伏蝇亚科,由于丽蝇科的种类可传播霍乱、乙型肝炎、痢疾、伤寒等多种疾病,因此是疾病预防与控制中重点监测的媒介生物,但两者外形相似,基层监测者常易混淆而影响监测结果.为正确快速鉴定该两种蝇类,了解其季节消长及不同生境的种群构成,我们2006年1-11月在上海市杨浦区的3个不同生境对该两种金蝇进行了形态、消长和种群结构调查研究,现就研究结果报道如下.
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基质辅助激光解析电离飞行时间质谱与细菌的快速鉴定
用传统的方法鉴别细菌往往需要较长的时间(≥48h)和复杂的程序,不利于细菌的快速鉴定.基质辅助激光解析电离飞行时间质谱是近采用的用于细菌检测的生物质谱技术,可以对完整的细菌进行检测.这种技术以激光作为能量来源,将待测细菌的表面成分解析为离子,产生重现性很好的质谱图.将未知细菌质谱图与细菌质谱图库进行比较,可以达到对细菌进行鉴别的目的.此种质谱技术的应用,对微生物的快速鉴别有重要意义.