首页 > 文献资料
-
胃蛋白酶C基因在大鼠胃底腺发育过程中上皮细胞内的表达
目的:研究胃蛋白酶原基因C在大鼠胃底腺发育过程中上皮细胞的表达.方法:采用地高辛标记的RNA探针,用原位杂交的方法研究了大鼠胃底腺中胃蛋白酶C产生细胞的个体发育.结果:大鼠胃腺在胚胎18.5天开始出现,但没有形态分化,胃蛋白酶的mRNA在出生后3.5天首次被原位杂交法检出,其蛋白酶产生细胞在出生后8周发育成熟,胃蛋白酶的mRNA表达在主细胞和颈黏液细胞内,其发育可分为4个阶段:①胚胎18.5天至出生后0.5天;②出生后3.5天至2周;③出生后3周至4周;④出生后8周.在胃底腺发育过程中,胃蛋白酶mRNA的表达至局限于某种特定的细胞,这些细胞的分布具有明确的阶段特异性.结论:认为在发育生物学的研究中,胃蛋白酶C可作为胃上皮细胞分化的分子标志.
-
胰岛素样生长因子与胰岛素抵抗研究进展
胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor,IGFs)在正常生理活动中起着极为重要的作用,与胚胎分化、个体发育密切相关,参与糖、脂肪和蛋白质代谢.该系统异常是糖尿病、胰岛素抵抗(insulin Resistance,IR)、内分泌紊乱、癌症、营养不良、骨骼发育不良、骨密度降低和多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)等多种疾病的病因之一.该家族主要有3种肽类激素(或生长因子):胰岛素、IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ.IR是指机体组织细胞对胰岛素促进血糖摄取和利用的敏感性下降,使一定量的胰岛素产生的生物学效应低于正常水平,从而继发高胰岛素血症(HIS).现本文对IGF-Ⅰ与IR的关系作一综述.
-
药物代谢酶的个体发育及表观遗传调控
在个体发育过程中,药物代谢酶(drug metabolizing en-zyme,DME)的表达发生明显变化,根据个体发育特点分为3类:第一类酶在妊娠前3个月胎儿表达水平高,至妊娠末仍然保持高水平或略微下降,出生后1~2年表达水平则明显降低。第二类酶在妊娠期表达水平稳定,出生后仅发生微小变化。第三类酶在胎儿体内不表达或表达水平较低,出生后1~2年则明显升高。表观遗传调控是不涉及 DNA 序列改变的基因组修饰,主要包括 DNA 甲基化、组蛋白修饰及非编码 RNAs 调控。在肝脏发育过程中,表观遗传机制对 DME发育表达发挥重要的调控作用。该综述全面回顾 DME 发育表达模式,揭示药物代谢与处置的潜在表观遗传调控机制,以明显提高儿童患者药物处置的预测能力,促进儿童患者合理、安全、有效用药。
-
真皮间充质干细胞生物学特性研究进展
1 前言干细胞是具有高度增殖和自我更新能力,并可分化为多种不同靶细胞的细胞.在个体发育的过程中,干细胞经历了从全能干细胞(胚胎干细胞)到多能干细胞再到定向干细胞,终分化为不同的成熟组织细胞的演变过程.近来,各个阶段干细胞的研究均取得了重要的进展.
-
甲醛与DNA甲基化和去甲基化
DNA的甲基化是哺乳动物中常见的一种结构修饰,也是外遗传(Epigenetics)体系中的一种重要机制.它涉及到个体发育、细胞增殖分化、基因组印记、X染色体失活、基因表达调控等多方面的生物学功能,具有重要的生物学意义.尤其是甲基化在肿瘤发生中的作用,已成为科学研究的热点.
-
Sonic hedgehog基因与肠道畸形的研究进展
Sonic hedgehog基因是Hedgehog(Hh)基因家族中的一员,Hedgehog基因初在果蝇中发现,果蝇只有一个Hh基因.以后多个实验室在高等动物中发现有3个Hh基因,第一个高等动物的Hh基因命名为Sonic hedgehog(Shh),在个体发育中起形态发生原作用,第二个为Ihh,调节软骨等组织发育,第三个为Dhh,功能为调控精细胞发育.Shh的功能清楚,在许多系统发育中起关键作用,包括神经系统[1]、肺[2]、肢体发育[3]、毛发生成[4]等.是一重要的发育调控因子.下面就Shh基因及其相关基因与肠道畸形的研究作一综述.
-
人类个体发育中的免疫球蛋白重链可变区基因谱型
免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)介导的体液免疫反应在人体对抗外来抗原侵袭过程中起着重要作用.全部编码免疫球蛋白的基因被称为免疫球蛋白基因谱型(repertoire).人类胎儿和新生儿存在着相对免疫缺陷,针对病原微生物的侵袭,他们仅能产生多反应性、非特异性的低亲和力抗体.这类抗体的产生反映了人类生长发育早期Ig基因谱型的有限性.本文着重进行人类个体发生过程中免疫球蛋白重链(immunoglobulin heavy chain ,IgH)可变区基因谱型研究的综述.
-
miRNA在冠心病临床应用中的研究进展
近年来,心脑血管疾病已经成为我国因病死亡的首位原因,其中冠心病占有非常大的比例,严重危胁着人们的身体健康[1].微小RNA(miRNA)是一种长度约为20~24个核苷酸的内源性小分子单链非编码RNA[2],几乎存在于所有的真核微生物中[3].miRNA在生物个体发育、细胞增殖、分化、凋亡、脂类代谢、激素分泌及肿瘤发生等多种生理和病理过程中发挥着重要作用.近研究发现循环血中存在miRNA,它作为一种调节因子在心脏发育、血管发育、血管再生中起着重要作用[4].近年来有关miRNA在冠心病中作用的研究广受关注,大量研究表明,miRNA将作为一种新型的生物标记物在冠心病患者的诊断和预后中发挥重要的作用[5],并且有望成为冠心病的一个新型治疗靶点[6].
-
BCL11A在胎儿血红蛋白表达调控中的作用
人类血红蛋白在个体发育不同阶段有种类和数量上的变化,这些变化使红细胞功能得以很好地适应各时期的生理需要.珠蛋白肽链编码基因的选择性表达决定血红蛋白合成的种类和数量.
-
Nodal及其受体在不同发育期小鼠组织器官中的表达
目的 研究Nodal生长分化因子(Nodal)及其受体在不同发育期小鼠的不同组织器官中的表达情况.方法 将10对(雌雄各一只为一对)小鼠分为4组:3对小鼠作为成年鼠组,剩余7对使其交配,其中3只孕鼠为胎鼠组,3只孕鼠为新生鼠组,1只孕鼠为仔鼠组.分别选取胎鼠、新生鼠、仔鼠、成年鼠的脑、肝、肾、心、肺等全身多种组织器官制备蛋白样品,采用Western blot方法检测Nodal及其Ⅰ型受体激活素受体样激酶(ALK)7、ALK4和辅助受体Cripto-1蛋白的表达.结果 仅大脑、小脑、肝脏、肾脏等4种组织器官在小鼠个体发育4个不同时期均有Nodal蛋白表达,其中只有肝和肾在4个发育时期同时表达Nodal及其受体蛋白.此外,与胎鼠、新生鼠和仔鼠3个发育阶段明显不同的是,大多数成年鼠组织器官均表达Nodal及其受体蛋白.结论 在小鼠个体发育后期,Nodal信号对肝脏和肾脏器官的生长发育可能具有一定作用.
-
t(5;9)伴习惯性流产
患者男,28岁,因婚后其妻连续流产3次而就诊。一般检查:身高1.7 m,体重60 kg,表型无异常,无特殊病史,无家族遗传史。非近亲婚配。 细胞遗传学检查:外周血淋巴细胞培养,G显带。染色体分析核型为:46,XY,t(5;9),(5qter→5p15∷9q22→9qter;9pter→9q22∷5p15→5pter)。 讨论患者5号、9号两条染色体各发生了一处断裂并交换其无着丝粒节段,分别形成了新的衍生染色体,这种畸变类型属相互易位型(reciprocal translocation, RCP),在新生儿中的发病率为1‰~2‰。因为这种易位没有丢失基因,保留了原有的基因总数,只改变了易位节段在染色体上的相对位置,所以对患者个体发育一般没有严重影响。但如果与正常人结婚后所生育的子女,则可能从亲代接受1条易位的衍生染色体,从而造成某个易位节段的缺失(部分单体)或多余(部分三体),破坏了基因之间的平衡,可引起胎儿畸型发育而促成自发流产和生育染色体异常儿。患者之妻连续流产的原因可能就在于此。
-
益气活血类中药通过SDF-1/CXCR4通路影响血管生成的研究
血管生成是指在已经存在的血管上生长出新的血管芽,或者在原来没有血管的部位,由内皮干细胞分化成血管内皮细胞并连接成管状,形成血流通路的过程.血管生成贯穿于整个生命的过程,在个体发育、伤口愈合以及肿瘤形成等生理、病理过程中具有重要意义.研究表明:益气活血类中药可以通过影响血管生成的调控因素,如SDF-1/CXCR4通路等,调节血管生成,从而治疗血管生成异常的疾病.现将近年来益气活血类中药通过SDF-1/CXCR4通路调控血管生成的研究进展综述如下.
-
血管形成与凋亡的关系及研究进展
血管形成在个体发育、创伤愈合以及肿瘤生长等病理过程中具有十分重要的意义.血管形成是一个由多种细胞因子和多种细胞成分参与的、动态的、协调的复杂过程,但其起始的中心环节是血管内皮细胞(EC)的增殖、迁移、分化及管腔形成[1].内皮细胞凋亡即内皮细胞的程序性死亡,抑制内皮细胞凋亡可促进血管形成,相反诱导内皮细胞凋亡则抑制血管新生导致血管退化.多种促进血管形成的生长因子不但能促进内皮细胞增殖、迁移和粘附,而且能抑制内皮细胞的凋亡.本文主要回顾血管形成与内皮细胞凋亡的关系,以及与之相关的生长因子和抑制因子的作用机制.对调节内皮细胞生存和凋亡的分子机制的理解,将有助于开发新的治疗组织缺血的方法.
-
T淋巴细胞的研究进展
免疫细胞中T淋巴细胞是重要的调节细胞,对免疫应答履行上调和下调的功能.近年来,随着对机体免疫功能研究的不断深入,对T细胞的研究也较全面.我们从T淋巴细胞的个体发育、表面标志、细胞亚群及功能方面进行综述.
-
细胞凋亡检测方法及其研究进展
细胞凋亡(Apoptosis)是生理性的细胞死亡,是由基因控制的有序的细胞自主性死亡,其意义在于去除不需要、衰老和异常的细胞,在个体发育和维持内环境的稳定中起着必不可少的作用[1].细胞凋亡是多基因严格控制的一个主动过程,有复杂的分子生物学机制,涉及到一系列的基因激活、表达以及调控等[2].细胞凋亡近多年来是生物学和医学领域研究的一个热点,本文对细胞凋亡的检测方法及其进展作一综述.