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血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C测定在慢性呼吸衰竭患者早期肾功能损害中的临床意义
慢性阻塞性肺病(COPD)是老年人慢性呼吸衰竭的主要病因,呼吸衰竭时肾脏在调节酸碱和电解质平衡中起重要作用,由于不同程度的低氧血症和高碳酸血症存在,因而在COPD和COPD合并慢性呼吸衰竭患者抢救过程中肾功能损害日益为人们所关注,血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)是反映肾功能早期损伤的敏感指标,本研究旨在探讨血清Cys C在慢性呼吸衰竭患者早期肾功能损害中的变化及临床意义.
关键词： 呼吸功能不全 肾功能损害* 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 -
半胱氨酸蛋白酶抑制剂C在骨改建方面的研究进展
半胱氨酸蛋白酶抑制剂C( cystatinC,简称Cys C)属于半胱氨酸蛋白酶抑制剂(cysteine proteinase inhibitor,cystatin)超家族Ⅱ型家族成员,其基本的生理功能是抑制内源性半胱氨酸蛋白酶的活性.由于可理想地反映肾小球滤过率,目前被广泛应用于肾功能的检测中,与心血管疾病和肿瘤亦有密切关系.近年来不断有研究表明Cys C能够抑制骨吸收、促进骨形成,进而影响骨改建.本文就Cys C在骨改建方面的研究进展作以综述.
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早期预示肾损伤的过敏性紫癜患儿血中标志物的研究进展
过敏性紫癜(HSP)为儿童常见病,可发展为紫癜性肾炎,其中部分为严重肾损伤,终可导致肾衰竭,严重影响患儿的生活质量.目前确诊HSP肾损伤可靠的证据是肾活检,因肾脏穿刺损伤风险较大,患儿及其家属难以接受.近年来,随着蛋白质组学以及基因分子学的研究进展,对于HSP早期能预示严重肾损伤敏感指标的研究日益受到关注.现将相关研究进展作一综述.
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不同试剂检测血清Cys-C结果的可比性及偏倚性评估
目的 对两种不同厂家试剂检测血清Cys-C结果 的可比性及偏倚性进行评估.方法 按NCCLS EP9-A指南,每天选择高、中、低值临床血清标本8份,分别用两种试剂在OLYMPUS AU640全自动生化分析仪上测定Cys-C,以九强试剂为对照组,以宁波美康试剂为试验组.每份标本正序、倒序各测定1次,连续5 d,共40份标本.结果 采用两种试剂测定血清Cys-C结果 的直线相关系数为0.987 0,无方法 内和方法 间离群点,测定结果 的偏差在误差允许范围内,系统误差符合临床要求.结论 两种诊断试荆检测Cys-C,具有良好的可比性和相关性.
关键词： 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 可比性 偏倚评估 实验室认可 -
半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3抑制剂在大鼠骨髓间充质干细胞体外诱导失巢凋亡过程中的作用
目的:利用预先铺被琼脂糖的方法抑制骨髓间充质干细胞贴壁,在体外模拟细胞离体后的悬浮状态,从而诱导细胞发生失巢凋亡,初步探讨半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3抑制剂在骨髓间充质干细胞失巢凋亡过程中的作用.方法:实验于2005-04/2006-01在华中科技大学同济医学院医学实验技术公共平台细胞工程实验室以及华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科实验室完成.取体质量约150 g的SPF级大鼠,雌雄不限,颈椎脱臼法处死.用DMEM培养液冲洗股骨和胫骨髓腔,应用全骨髓贴壁法进行原代培养.细胞铺满整个培养瓶底面80%时,进行传代接种培养,实验选用传第2代细胞.收集细胞随机分为3组:诱导凋亡组、抑制凋亡组、对照组.诱导凋亡组进行实验前,将无菌培养皿预先铺被已消毒的琼脂糖溶液,并待其凝固;抑制凋亡组除预处理培养皿外,在植入细胞的同时,加入半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶抑制剂;对照组无任何干预措施.于试验开始后2,6,12,24h分别收集三组细胞,应用荧光比色法和蛋白质印迹法检测各样本半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3活性和表达水平的变化;借助流式细胞仪分析骨髓间充质干细胞失巢凋亡率的改变,实验重复两次.结果:①在对照组和抑制凋亡组中,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3的活性维持在较低的水平(P＞0.05),两组间差异无显著性;诱导凋亡组中,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3的活性随着诱导持续时间的延长而明显增加,由2 h的9.22上升到24 h的22.74;诱导凋亡组与其他两组比较,差异具有显著性(P＜0.001).②对照组半胱天冬酶3蛋白的表达水平稳定;抑制凋亡组半胱天冬酶3蛋白的表达维持在低水平略有升高趋势,两组间无显著性差异.诱导凋亡组半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3蛋白的表达水平逐渐升高,12 h达高峰;与其他两组比较,具有显著性差异(P＜0.01).③诱导凋亡组的细胞凋亡率随着诱导持续时间的延长而明显增加,与其他两组比较,具有显著性差异(P＜0.001);抑制凋亡组和正常贴壁组,细胞凋亡率维持在较低的水平且无明显差异.结论:半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3抑制剂通过有效抑制半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3的活性和表达,可以明显降低细胞失巢凋亡率,起到保护骨髓间充质干细胞的作用.
关键词： 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 骨髓 干细胞 细胞凋亡 -
249例儿童脑脊液胱抑素-C结果分析
胱抑素C(Cystatin C,简称CysC)亦称半胱氨酸蛋白酶抑制剂C,是一种由120个氨基酸组成,分子量为13kDa的低分子量、碱性非糖化蛋白质.CysC基因在包括肾、肝、胰、肠、胃、肺及胎盘等所有组织中持续地转录和表达.研究发现CysC是半胱氨酸蛋白酶抑制物家族的成员之一[1],是目前发现的对组织蛋白酶B抑制作用强的抑制物.同时CysC对木瓜蛋白酶、无花果蛋白酶、组织蛋白酶H及L也有抑制.近来临床应用中血清CysC被作为反映肾小球滤过率的灵敏指标而受到重视,对血中胱抑素C的报道也很多,而对儿童脑脊液胱抑素-C水平了解较少.为此,本文调查了249例儿童脑脊液胱抑素-C水平,旨利用脑脊液胱抑素-C为临床疾病提供诊断和治疗依据.
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血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C在冠心病患者早期肾功损伤中的临床意义
冠状动脉粥样硬化性心脏病简称冠心病,是临床上的常见病,多发病.近年研究指出包括轻度肾损害在内的慢性肾脏病与冠心病显著相关,是冠心病的重要危险因素.
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血半胱氨酸蛋白酶抑制剂C测定对早期肾功能损害的应用价值
随着高血压、糖尿病患者的逐年增多,他们并发的肾脏疾病也越受人们的关注.如何对早期肾功能受损进行检测,是近来广大医务工作者探讨的焦点.目前常用的检测肾功能疾病的尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、β2-微球蛋白存在许多不足,不能满足对早期肾脏受损改变测定的临床应用.近年来,国内外文献报道中半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC)是反映肾小球滤过功能受损的良好指标(见文献[1,2]),为此,我们对我院住院与门诊患者576人进行了CysC测定,同时,检测Scr,并与估算的肾小球滤过率(estimated GFR eGFR)做对照,评价Scr对早期肾功能受损的临床应用价值.
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血清半胱蛋白酶抑制剂C在诊断儿童肾功能损害作用的评估
近年来发现半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(cystatinC,CysC)能自由通过肾小球,被肾小管重吸收,在近端肾小管上皮细胞被分解代谢[1].为探讨血清CysC诊断儿童肾功能损害的价值,对我院患者进行检测,现将结果报道如下.
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HBV相关慢性肝炎、肝硬化和肝衰竭患者血清β2-微球蛋白和胱抑素C联合检测的临床意义
目的 通过联合检测血清胱抑素C(CYS C)和β2-微球蛋白( β2-MG)的浓度水平,判断其对不同时期肝病引起的肾功能损害的诊断价值.方法 采用胶乳增强免疫比浊法诊断试剂测定125例不同时期(慢性肝炎、肝硬化、重型肝炎)肝病患者血清中CYS C、β2-MG和肌酐含量,并对这三项指标的测定结果与55例健康对照组结果进行比对分析.结果 慢性肝炎组CYS C测定结果与对照组间差异无统计学意义,而β2-MG在此阶段与对照组间差异有统计学意义.肝硬化与重型肝炎患者的CYS C和β2-MG测定结果与对照组间差异均有统计学意义.肌酐测定结果在慢性肝炎组、肝硬化组与对照组比较,差异均无统计学意义,而在重型肝炎阶段与对照组比较差异有统计学意义.结论 β2-MG和血清CYS C比血清肌酐更为敏感,可更准确地反映肝病早期肾功能损害情况.β2-MG对于早期肝病导致肾损伤的检测灵敏度高于CYS C,但β2-MG浓度水平受到更多因素的影响,因此二者的联合测定对肝病引起的肾功能损伤病程具有良好的监测作用.
关键词： β2微球蛋白 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 肌酸酐 肝疾病 肾功能不全 -
肝硬化Child-Pugh评分的相关因素分析
目的 探讨肝硬化患者Child-Pugh评分与肝脏合成功能[胆碱酯酶(ChE)、凝血酶原时间(PT)]、肾功能[血清胱抑素(CysC)、肌酐(Cr)、尿素氮(SUN)1、血清钙和磷水平的相关性.方法 回顾性分析179例肝硬化患者的Child-Pugh分级及肝肾功能、血清钙、磷水平的关系,按Child分级分为A、B、C三组,Child不同分级间生化指标的比较采用方差分析和S-N-K检验.Child评分与各生化指标问的相关性采用双侧Pearson相关分析,各生化指标对Child评分的影响作用采用多元回归分析方法.结果 随着Child评分的升高,肝硬化患者的ChE下降、PT升高,A、B、C三组间差异具有统计学意义(P<0.05);BUN、Cr呈升高趋势,A、C两组间具有统计学差异(P<0.05);B、C组间BUN差异有统计学意义(P<0.05).Child分级A、B、C三组肝硬化患者的Cys、钙、磷无明显变化.相关分析显示,Child评分与年龄、PT、BUN、Cr正相关,与ChE呈负相关(P<0.05).多元回归分析显示,ChE、PT对于Child评分有明显影响作用.结论 肝硬化不同Child-Pugh分级中ChE、PT、Cr、BUN出现明显变化.其中,血清ChE对于Child评分有明显的影响作用,是判断肝脏疾病严重程度的重要参考依据.
关键词： 肝硬化 胆碱酯酶类 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 -
建鲤重组Cystatin蛋白的原核表达、鉴定及多克隆抗体制备
目的:对建鲤半胱氨酸蛋白酶抑制剂(CPIs) Cystatin进行原核表达和纯化鉴定,并以重组Cystatin为抗原制备多克隆抗体.方法:用异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导转入pET 30a Cystatin的E.coliBL21 (DE3)表达重组蛋白,经过Ni2+-NTA镍离子亲和层析纯化重组Cystatin,高效液相色谱鉴定重组Cystatin的纯度,Azocasein法测定其对木瓜蛋白酶的抑制作用.利用QuickAntibody-Mouse5W快速佐剂和纯化的重组Cystatin免疫Balb/C小鼠获得抗血清,采用夹心ELISA法鉴定抗血清的效价,Western blotting和免疫组织化学法鉴定抗血清的抗原识别特异性.结果:原核表达的目的蛋白相对分子质量约20 000;镍亲和层析纯化后重组Cystain在SDS-PAGE上显示单一条带,纯度＞95％;Azocasein法检测,0.014 μg重组Cystain抑制木瓜蛋白酶活性达50％以上;ELISA夹心法检测获得的Cystatin抗血清效价达到1:512 000;Western blotting检测,转入pET-30a空质粒的全菌蛋白中未检测到Cystatin存在,而在转入pET-30a-Cystatin的全菌蛋白及纯化各步样品中均检测到Cystatin信号,且均为单一条带;免疫组织化学检测,建鲤各组织呈现不同强度的Cystatin阳性染色,抗血清中的多克隆抗体与原核和真核表达的Cystatin均特异性结合.结论:成功表达和纯化了建鲤Cystatin;获得含高效价多克隆抗体的Cystatin抗血清,具有高特异性和灵敏性.
关键词： 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 原核表达 多克隆抗体 -
周期型马来丝虫3-磷酸甘油醛脱氢酶/半胱氨酸蛋白酶抑制剂复合基因真核重组质粒的构建与表达
目的 构建周期型马来丝虫3-磷酸甘油醛脱氰酶/半胱氨酸蛋白酶抑制剂(GAPDH/CPI)复合基因真核重组表达质粒,为研制复合多价疫苗奠定基础.方法 依据GenBank中BmGAPDH及BmCPI基因序列设计引物,以周期型马来丝虫总RNA为模板,RT-PCR扩增目的 编码基因.PCR产物经TA克降后,克隆至载体pGEM-T Easy中.取阳性重组质粒pGEM-T/BmGAPDH和pGEM-T/BmCPI以及真核重组表达载体分别双酶切,将酶切后的载体和目的 片段进行连接,构建真核重组表达质粒pcDNA3.1(+)/BmGAPDH/BmCPI.将复合基因重组质粒瞬时转染人HeLa细胞后,进行RT-PCR验证,将表达产物用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)进行分析和鉴定.结果 分别克隆了pGEM-T/BmGAPDH和pGEM-T/BmCPI重组质粒,经酶切鉴定分别得到877、621 bp特异性片段,与预期值吻合.成功构建了复合基因重组真核表达载体pcDNA3.1(+)/BmGAPDH/BmCPI,酶切鉴定所产生的片段大小与预期吻合.复合基因真核重组表达质粒转染HeLa细胞后得到高水平表达,SDS-PAGE分析显示重组蛋白相对分子质量(Mr)约为54×103.结论 成功构建了周期型马来丝虫GAPDH/CPI复合基因重组表达质粒,并在哺乳动物细胞内得到正确表达.
关键词： 丝虫 马来 甘油醛-3-磷酸脱氢酶类 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 重组 遗传 Hela细胞 -
周期型马来丝虫复合基因重组质粒和相应表达蛋白的免疫学研究
目的 构建周期型马来丝虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂/3-磷酸甘油醛脱氢酶(BmCPI/BmGAPDH)复合基因重组质粒,并转染人宫颈癌细胞(Hela)进行重组蛋白表达.将重组质粒和相应表达蛋白进行免疫学研究比较,为研制新型的抗丝虫基因工程疫苗提供理论及实验依据.方法 扩增周期型马来丝虫目的编码基因.将目的基因片段和载体分别双酶切后进行连接,构建复合基因重组质粒pcDNA3.1(+)-BmCPI/BmGAPDH,鉴定后转染Hela细胞,以G418筛选转染细胞,进而通过RT-PCR和十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴定G418筛选后的单克隆抗性细胞株.亲和层析纯化所表达的重组蛋白并通过免疫蛋白印迹法(Western blot)对纯化的重组蛋白进行生物学鉴定.60只BALB/c小鼠分5组,每组12只,第2、4、6周分别免疫1次.磷酸盐缓冲液(PBS)对照组为注射PBS 100 μl;空质粒/CpG对照组为注射pcDNA3.1 100 μg和CpG 30 μg;复合重组质粒/CpG组为注射pcDNA3.1-BmCPI/BmGAPDH 100 μg和CpG 30 μg;复合重组蛋白/CpG组为注射pcDNA3.1-BmCPI/BmGAPDH复合重组蛋白50 μg和CpG 30 μg;复合重组质粒/复合重组蛋白/CpG组前2次注射pcDNA3.1-BmCPI/BmGAPDH 100 μg和CpG 30 μg;后1次注射pcDNA3.1-BmCPI/BmGAPDH复合重组蛋白50 μg和CpG 30 μg.用RT-PCR方法检测肌肉组织内目的基因;用酶联免疫吸附试验(ELISA)、特异性增殖试验(MTT法)分别检测免疫小鼠血清抗体效价、T淋巴细胞刺激增殖指数和血清中细胞因子干扰素(INF)-γ、白细胞介素(IL)-4水平.结果 复合重组质粒pcDNA3.1 (+)-BmCPI/BmGAPDH免疫小鼠后,从小鼠肌肉组织扩增出目的基因.复合重组质粒/复合重组蛋白/CpG组小鼠免疫4、6周后血清抗体效价(1 695.12±1.43、3 199.63±1.34)均高于复合重组质粒/CpG组(712.69±1.08、1 510.08±1.43,P均＜0.05)和复合重组蛋白/CpG组(800.02±1.34、1 510.08±1.43,P均＜0.05);第6周的复合重组质粒/复合重组蛋白/CpG组小鼠淋巴细胞刺激增殖指数(1.629±0.235)高于复合重组蛋白组(1.248±0.110,P＜0.05);免疫4、6周后,复合重组质粒/复合重组蛋白/CpG组和复合重组质粒/CpG组小鼠血清IFN-γ水平[(101.660±5.101)、(178.265±7.139)mg/L,(102.067±3.722)、(115.148±6.031)mg/L]均高于复合重组蛋白组[(75.438±2.102)、(82.004±3.777) mg/L,P均＜0.05];免疫后6周,复合重组质粒/复合重组蛋白/CpG组和复合重组蛋白/CpG组的小鼠血清IL-4水平[(75.385±3.318)、(46.363±3.672)mg/L]均明显高于复合重组质粒/CpG组[(36.691±3.443)mg/L,P均＜0.05).结论 pcDNA3.1-BmCPI/BmGAPDH核酸疫苗和相应蛋白疫苗均可诱导BALB/c小鼠产生特异性体液和细胞免疫应答反应.核酸疫苗-蛋白疫苗联合免疫效果有明显的优势.
关键词： 马来丝虫 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 3-磷酸甘油醛脱氢酶 复合基因 表达蛋白 免疫 -
CST1基因在肿瘤中的研究进展
半胱氨酸蛋白酶抑制剂(Cystatin,CST)是对半胱氨酸蛋白酶具有抑制作用的一类蛋白质,广泛分布于人体体液和分泌液中.目前研究表明CST超家族与肿瘤之间具有密切联系,其中,半胱氨酸蛋白酶抑制剂SN(Cystatin SN)为CST1基因所表达的产物,在多种肿瘤中表达异常.但其对肿瘤的发生发展以及侵袭转移等作用的具体机制目前尚不明确.本文通过对近年来国内外相关文献进行回顾性分析,对CST1基因在肿瘤中的研究进展做一综述.
关键词： 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 半胱氨酸蛋白酶抑制剂SN 肿瘤 -
早期糖尿病肾病患者尿清蛋白排泄率、血 CysC 及 Hcy 水平表达及意义
目的：探讨早期糖尿病肾病患者尿清蛋白排泄率、血CysC 及Hcy水平表达及意义。方法选择150例2型糖尿病肾病患者作为研究对象，根据其尿白蛋白排泄率将其分为早期糖尿病肾病组（ A组，50例）、单纯型糖尿病肾病组（ B 组，50例）和临床糖尿病肾病组（ C 组，50例），选择同期在我院进行健康体检者50例作为对照组研究对象（ D组）。测定并比较不同组研究对象的血CysC及Hcy水平，分析其与尿清蛋白排泄率之间的相关性。结果3组2型糖尿病肾病患者的血CysC及Hcy 水平均显著高于对照组患者（ P＜0．05）；其中A组患者血CysC 及Hcy水平显著高于B组患者（ P＜0．05）；C组患者显著高于A组（ P＜0．05）；三组患者的血CysC及Hcy水平和尿清蛋白排泄率均呈现正相关关系（ r＝0．654，0．791，0．652）。结论血CysC及Hcy可以作为敏感指标反映早期糖尿病肾病患者的肾损伤，随着糖尿病肾病的进展，二者水平随尿清蛋白排泄率的升高而升高。
关键词： 糖尿病肾病 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 同型半胱氨酸 尿清蛋白排泄率 -
CystatinC在肾病患者肾小球滤过功能中的评价作用
目的 比较血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CystatinC)、肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)在慢性肾病(CKD)患者各期与估算的肾小球滤过率(eGFR)的符合率.方法 血清CystatinC采用免疫透射比浊法测定,Scr和尿肌酐采用酶法测定,基于Scr估算的eGFR采用MDRD方程进行计算,CKD患者根据1999年美国肾病基金会(NKF)公布的K/DOQI指南按eGFR分为5期.结果 198例CKD患者各期CystatinC,Scr随eGFR的降低而逐渐升高,Ccr随eGFR的降低而逐渐降低,三者在各期间水平的差异均有统计学意义(P<0.05).结论 检测CystatinC和Ccr可以早期发现GFR的下降.
关键词： 肾小球滤过 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 -
寄生虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂的类型及生物学功能
寄生虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂具有独特的酶抑制活性,并且在寄生虫逃避宿主免疫应答适应寄生生活中发挥重要作用.该文就寄生虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂的类型、结构特征以及免疫调节生物学功能方面的研究进展作一综述.
关键词： 寄生虫 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 抗原提呈 细胞因子 一氧化氮 -
慢性乙型肝炎合并糖尿病患者半胱氨酸蛋白酶抑制剂C检测的临床意义
慢性乙型肝炎患者疾病发展过程中,细胞外基质(ECM)的大量沉积是引起肝组织发生病理改变的重要原因,丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、基质金属蛋白酶(MMPs)参与ECM的降解.
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两种蠕虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂对小鼠腹腔渗出细胞一氧化氮产生及细胞因子分泌的影响
目的 观察两种蠕虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂(cystatin)体外对小鼠腹腔渗出细胞(PEC)一氧化氮(NO)的产生及细胞因子分泌的影响. 方法 无痛处死BALB/c小鼠10只,收集腹腔内液体,制备渗出细胞(PEC),主要为巨噬细胞.将源自旋毛虫(Trichinella spiralis)及广州管圆线虫(Angiostrongylus cantonensis)的cystatin(Tscystatin,Accystatin)与脂多糖(LPS)刺激的小鼠PEC共孵育,实验分为RPMI组、LPS组、Accystatin+ LPS组和Tscystatin+ LPS组,除RPMI组外,其余3组均提前2h用LPS (2 μg/ml)刺激贴壁细胞制备炎症模型,Accystatin+ LPS组和Tscystatin+ LPS组分别用2μg/ml Accystatin或Tscystatin与LPS刺激后的细胞共孵育,每组6孔,培养24 h后,收集上清,用ELISA和硝酸还原酶法检测上清中α肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-10等细胞因子和NO的水平.采用SPSS11.5统计学软件处理实验数据. 结果 ELISA检测结果显示:Accystatin+LPS组细胞上清中促炎因子TNF-α和IL-6分别为(507.50±66.32)和(1 440.49±77.25) pg/ml,较LPS组的(454.15±53.11)和(1 016.2±115.10) pg/ml明显升高(P＜0.05).Tscystatin+LPS组分别为(296.35±55.30)和(793.54±86.61) pg/ml,较LPS组和Accystatin+LPS组明显降低(P＜0.05).RPMI组和LPS组的IL-10分别为(38.80±6.71)和(53.66±7.72) pg/ml,差异无统计学意义(P＞0.05),Accystatin+LPS组和Tscystatin+LPS组的IL-10分别为(149.74±26.01)和(158.76±19.67) pg/ml,较LPS组均明显升高(P＜0.05).Accystatin+LPS组和Tscystatin+LPS组NO水平分别为(12.54±2.12)和(7.95±1.40) μmol/L,较LPS组的(20.18±3.99) μmol/L均明显降低(P＜0.05),且Tscystatin+LPS组NO水平低于Accystatin+LPS组(P＜0.05). 结论 旋毛虫和广州管圆线虫的cystatin均可抑制小鼠腹腔渗出细胞NO释放、上调IL-10的水平,Accystatin明显促进TNF-α及IL-6的分泌,Tscystatin则明显抑制两种细胞因子的水平.
关键词： 旋毛虫 广州管圆线虫 半胱氨酸蛋白酶抑制剂
