首页 > 文献资料
-
同伴支持疗法对2型糖尿病的群组随机对照试验
本人在长期的医疗实践中,发现糖尿病患者有不遵医嘱和缺乏自信的现象,从而导致糖尿病合并症的过早出现,并终发生严重后果.本人在关注国外治疗糖尿病新进展时,看到"同伴支持疗法对2型糖尿病的群组随机对照试验"的报道,认为该研究方法很科学,不仅只是应用药物干预的框架而且动员社会的力量,随时指导患者治疗(包括饮食、生活等多环节因素)由于疗效显著,增加患者信心,为治疗糖尿病的有力措施,故将其编译为中文供各位同仁及患者参考,以共同推动我国糖尿病治疗的进展.在此感谢为患者作出贡献的科研工作者,及参与同伴治疗的指导者们,感谢为战胜人类疾病作出贡献的人们.
-
14-3-3ζ蛋白在人类疾病中的研究
14-3-3ζ属于14-3-3蛋白家族,它主要通过与不同的配体蛋白相互结合,参与多种细胞信号通路的调节,调控包括细胞生长、增殖、迁徙、凋亡在内的多种生物学过程,影响人类疾病的发生和发展.本文就近年来有关14-3-3ζ 在人类疾病发生发展过程中的作用作一简要综述.
-
诺贝尔生理或医学奖:基因靶向技术和人类疾病小鼠模型
在2007年的斯德哥尔摩,英国的Martin Evan、美国的Oliver Smithies和Mario Capecchi 3位科学家荣获诺贝尔生理或医学奖.因为他们创造了一套完整的"基因靶向"技术,评审委员会认为这一突破使生命科学发生了革命性变化.他们的成果使科学家可以确定某些特定基因的功能,并操纵小鼠的胚胎干细胞基因,建立人类疾病动物模型."基因靶向"技术遍及生物医学的各个领域,在今后许多年内,它对人类在理解基因功能方面的影响以及它给人类带来的裨益将不断扩大.
-
急性脑血管病41例死因分析
脑血管病是神经系统的常见病、多发病,死亡率较高,是目前人类疾病的三大死亡原因之一.笔者通过对41例脑血管病死亡患者的死因进行分析,以提高脑血管病的救治水平.1资料与方法1.1一般资料病例来源于2000~2005年我科因急性脑血管住院死亡的患者,男26例,女15例.
-
水通道蛋白与放射性损伤
长期以来,人们普遍认为细胞内外的水分子是以简单的跨膜扩散方式来通过脂质双层膜,但某些细胞如红细胞、肾近曲小管上皮细胞对渗透压引起的水通透性很高,很难单纯以简单扩散来解释.Agre(1991年)在研究红细胞膜上人类RH抗原时时意外发现水通道蛋白(Aquaporins, AQPs) , Preston( 1992年)等[1]先后完成对AQPI DNA分子结构和功能鉴定,证明了该蛋白就是人们苦苦寻找的水通道蛋白,二者因此获得了2003年的诺贝尔化学奖.近年来,有关AQPs的研究取得了较为深人的进展.大量研究显示:水通道蛋白在人类疾病方面起了重要作用.但有关AQPs与放射性损伤研究极少,本文就此作一综述.
-
EB病毒感染与人类疾病
EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)是Epstein和Barr于1964年首次成功地将Burkitt非洲儿童淋巴瘤细胞通过体外悬浮培养而建株,并在建株细胞涂片中用电镜观察到疱疹病毒颗粒而命名[1].EBV是一种具有复杂基因组的人类疱疹病毒,全球90%以上的人受到过该病毒的感染.由于EBV对人类的普遍易感性且与多种人类疾病尤其是恶性肿瘤的发病密切相关,EBV感染越来越受到人们的关注.
-
EB病毒实验室诊断研究进展
EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)是Epstein和Barr于1964年首次成功地将Burkitt非洲儿童淋巴瘤细胞通过体外悬浮培养而建株,并在建株细胞涂片中用电镜观察到疱疹病毒颗粒而命名[1].EBV是一种具有复杂基因组的人类疱疹病毒,全球90%以上的人受到过该病毒的感染.由于EB病毒对人类的普遍易感性且与多种人类疾病尤其是恶性肿瘤的发病密切相关,EB病毒感染的检测越来越受到人们的关注.
-
哪些人可以做基因检测
检测适合所有人群大量研究表明,人类疾病或多或少与遗传因素相关.理论上,通过基因检测,可以使那些原先并不知道自己处于易感状态的人,有机会获知自己对某种疾病的易感性,从而提前有针对性地加以预防,比如积极听取医生建议,改善饮食和生活方式,定期体检,及时发现症状,及时对疾病进程进行早期检测.这样看来,基因检测技术应该适合所有的人群.
-
Pin1与细胞周期调控及相关人类疾病的关系
Pin1是人类的肽基脯氨酰异构酶.它作用于脯氨酸前形成的肽键,使底物异构化,由顺式变为反式,使底物发挥功能.Pin 1与细胞周期调控及与人类疾病发生的关系的研究日益增多.
-
CRISPR/Cas9系统在人类疾病中的研究应用进展
规律成簇的短回文重复序列(clustered regularly intespaced short palindromic repeats,CRISPR)/(CRISPR associated 9,Cas9)基因编辑技术是由细菌中的获得性免疫系统发展而来的,作为目前有效受欢迎的基因编辑工具,Cas9蛋白可在向导RNA的引导下对DNA进行定点切割,与转录激活因子效应物核酸酶(transcription activator-like effector nucleases,TALEN)和锌指核酸酶(Zinc finger nuclease,ZFN)相比效率更高且成本更低.CRISPR/Cas9编辑系统应用于人类疾病研究,有望解决生命科学研究领域多种复杂的分子生物学难题,例如癌症.本文主要从人类疾病的基因治疗出发,重点介绍了该技术在各系统中疾病模型的建立以及在遗传疾病的治疗、病毒感染性疾病治疗、癌症研究等方面的应用,并讨论了这种先进分子技术的未来前景和尚存在的不足.
关键词: CRISPR/Cas9系统 基因编辑 人类疾病 -
抗肿瘤新药临床评价原则和临床开发策略的特殊性
近十年来,随着恶性肿瘤逐渐上升为人类疾病致死的第一大原因,国际上各大跨国制药公司对抗肿瘤药的开发投入不断增加,抗肿瘤药成为各大公司新药开发的首要战略目标.
-
人类疾病发生的表观遗传机制及治疗研究进展
在Watson和Crick发现DNA双螺旋结构后的50多年里,基因工程药物在治疗人类疾病中逐渐占据一席之地,人类基因组计划的完成为基因治疗开辟了更广阔的空间.近年来随着遗传学的新兴学科--表观遗传学在人类疾病治疗方面获得了越来越多的证据[1].它从分子水平上揭示复杂的临床现象,为解开生命奥秘及征服疾病带来新希望.
-
长链非编码RNA的研究进展
长链非编码RNA (long non-coding RNA, LncRNA)是真核细胞中一类转录本长度超过200 nt的非编码RNA分子,无或很少有蛋白编码功能,在哺乳动物基因组普遍被转录.LncRNA曾经被认为是转录过程中的副产物,不具有生物学功能.目前越来越多的研究证实LncRNA 具有复杂的生物学功能,并与人类疾病的发生有密切的关系.本文综述LncRNA功能及其与疾病方面的研究进展.
-
亚健康管理的临床研究展望
当代人类社会和人类疾病已经发生了重要而深刻的改变,"亚健康现象"正是其产物之一.慢性病比例的增高、社会老龄化、不良的生活工作环境等均促进了亚健康现患率的增高."不治已病治未病",亚健康的研究对象是存在于"未病"和"已病"之间的"欲病"这一环节.
-
微量元素锌与人类疾病
锌是人体内极为重要的微量元素之一,它与人类疾病有密切关系,缺锌可产生多种疾病.本文就锌与一些常见疾病的关系作一介绍.
-
诱导性多能干细胞技术用于研究人类疾病
获得遗传学上与患者相配的大量细胞是再生医学的梦想。诱导性多能干细胞技术通过在培养皿中培养细胞来研究发病机理,建立疾病模型,观察疾病的分子机制,并发现新细胞基础的药物。诱导多能干(iPS )细胞从非多能细胞诱导产生,但拥有相似于胚胎干(ES)细胞的多能性,Takahashi等[1‐4]首先实现了这个突破,在体外成功表达4个转录因子,即Oct4、Sox2、Klf4和c‐M yc ,这个步骤不需要卵母细胞。自从发现 iPS 细胞,这个领域吸引了大量科学家的注意。使用患者特异的iPS细胞有临床应用的潜能,可治疗大量退行性和遗传性疾病。产生iPS细胞是一个很长的过程,导致了混合细胞有各种发育潜能,在原代培养,iPS细胞常常和原始体细胞、转化细胞和部分重编程细胞混合出现。实际上只有极少数的iPS细胞充分重编程。本文总结了近的大部分iPS细胞研究进展,包括iPS细胞的产生、治疗、面对的挑战及对iPS细胞多能性的应用等。
-
septin基因家族的功能及其与人类疾病关系的研究进展
septin是一类具有鸟苷三磷酸酶(GTPase)活性的基因家族,该家族成员在进化上相对比较保守,各家族成员之间除了N端和C端稍有不同外,位于中央的鸟苷三磷酸(GTP)结合结构域和多碱性氨基酸结构域都是高度保守的[1].此外,该基因家族的分布也较为广泛,目前除植物外,在绝大多数的真核生物中均发现有septin基因的存在.并且根据组织表达和互作蛋白的不同,这些septin基因家族成员可执行不同的细胞功能,包括细胞极性、胞质分裂及细胞凋亡等一系列重要的生理功能.而septin基因的表达也会受到严格的控制,这样可以维持纤维丝的正确组装和正常的细胞功能.但如果是因为基因突变和表达变化引起septin蛋白改变,就会导致疾病的发生,目前人们发现大多数septin家族成员的表达变化与人类多种疾病的发生有着密切联系,如肿瘤的发生、病原微生物感染、神经系统退行性疾病及精子的发生过程等.但是由于septin基因家族成员非常庞大,并且它们的结构和功能都比较复杂,因此,对这些家族成员与多种疾病关系的具体作用机制尚未完全研究清楚.本文将试图从septin基因家族的分类、结构、功能及与人类疾病发生、发展的关系方面对近年来的研究进展作一综述.
-
医学遗传学实验教学中对医学生综合实践能力的培养初探
“以实验为中心安排教学”是近年来美国高校正在开展的一项极有影响力的实验教学改革计划(enhanced biology education programe,EBE),其教学重点为能力的培养[2]医学遗传学是应用遗传学的理论和方法研究人类遗传性疾病和人类疾病发生的遗传学问题的一门综合性学科[3],是横跨基础医学与临床医学的桥梁课程.
-
《中华心血管杂志》2003~2008年基金论文的统计分析
现在,心血管病、脑血管病、恶性肿瘤早已经取代急性和慢性传染病成为威胁人类健康的主要疾病[1].近日卫生部心血管防治研究中心主任、中国医学科学院阜外心血管病医院院长胡盛寿教授指出,根据目前已有的流行病学资料推测,到2020年,人类疾病死因排列顺序将有重大变化,但冠心病和脑卒中仍将是人类死因的第1位和第2位.可以说心血管疾病无论是在医学研究上还是在影响人类的生存质量上越来越引起人们的关注,因此特选取代表心血管领域学术水平的<中华心血管杂志>,分析该期刊刊载基金资助论文的情况.
-
蛋白质组学在肿瘤诊断方面的应用
蛋白质组学在医学方面的研究重点在于对人类疾病的发病机制、肿瘤早期诊断及治疗,对病原微生物的致病机理、耐药性及发现新的抗生素为主,尤其是蛋白质组学在发现肿瘤的标志物及肿瘤诊断方面具有重要价值.