首页 > 文献资料
-
Iressa治疗多次化疗失败的非小细胞肺癌1例
目前,非小细胞肺癌的治疗正转向针对肿瘤生长发展特异性生物环节的靶向治疗,Iressa是Astra Zeneca公司生产的肿瘤靶向治疗药物.我科对一位经铂类联合紫杉醇、健择多次化疗后出现两肺广泛转移的晚期非小细胞肺癌患者采用Iressa继续治疗,取得满意的临床效果,现报告如下.
-
TGF-β信号通路及以其为靶点的肝病治疗药物研究进展
转化生长因子β(transforming growth factor β,TGF-β)是一类多功能的细胞因子,参与调控胚胎发育、创伤愈合、细胞增殖和分化等过程.此外,在多种肝病的发病机制中,TGF-β也发挥着调控作用.肝脏内多种细胞都能合成分泌TGF-β,并表达TGF-β的相关受体,通过不同的信号通路在肝病进程中起到至关重要的作用.该文将对TGF-β信号通路在肝病发生发展中的作用及以其为靶点的肝病治疗药物的研究进展作一综述.
-
肿瘤靶向治疗药物的评价
近年来,肿瘤靶向药物治疗已经引起人们高度重视.所谓靶向药物治疗就是使药物瞄准肿瘤部位,在局部保存相对高的浓度,延长药物作用时间,提高对肿瘤的杀伤力,而对正常组织细胞作用较小.
-
原发性支气管癌
原发性支气管癌简称肺癌,为起源于支气管粘膜或腺体的恶性肿瘤.肺癌发病率为男性肿瘤的首位,并由于早期诊断不足致使预后差.目前,随着诊断方法进步、新药以及靶向治疗药物出现,规范有序的诊断、分期以及根据肺癌临床行为进行多学科治疗的进步,患者生存率已经有所提高.
-
非小细胞肺癌的分子靶向治疗进展
近年来,很多有关分子靶向治疗的研究证明,分子靶向治疗药物在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中具有重要作用.目前,临床应用广泛的分子靶向治疗药物有表皮生长因子受体家族抑制剂、血管生成抑制剂、多靶点抑制剂等,此类靶向治疗药物因具有较好的安全性和耐受性,成为NSCLC巩固维持治疗的主要方法.
-
软组织肉瘤靶向治疗药物的研究进展
软组织肉瘤的传统治疗方法主要包括广泛切除、放疗及化疗,治疗目标是控制原发灶、预防肿瘤转移.化疗可减轻临床症状,延长患者生命,但易形成耐药性.某些蛋白激酶在软组织肉瘤细胞中呈现异常表达,靶向药物可通过抑制这些蛋白激酶而阻滞细胞增殖.软组织肉瘤的靶向治疗药物可分为小分子化合物和单克隆抗体两大类,小分子化合物包括伊马替尼、帕唑帕尼、舒尼替尼、索拉非尼、阿帕替尼、克唑替尼、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂等,单克隆抗体主要包括贝伐单抗、olaratumab、cixutumumab、conatumumab等.
-
七种癌症可治愈
许多人谈癌色变,认为得了该病就等于宣判了死刑.其实,如果能做到早发现、积极配合治疗以及有信心,有七种癌症是可以治愈的.恶性淋巴瘤:50%的早期淋巴瘤可治愈恶性淋巴瘤过去被认为是不可治愈的绝症,但随着近年来靶向治疗药物的问世,恶性淋巴瘤的5年生存率已超过50%.
-
靶向药物治疗晚期肾癌进展
肾癌是较常见的恶性肿瘤,2009年美国癌症统计肾癌占所有新发恶性肿瘤的4.2%,且发病率以每年2.0%的速度递增[1].就诊时25%的患者已有远处转移,局限性肾癌手术切除后1/3病例出现远处转移[2].肾癌对放化疗不敏感,免疫治疗总有效率仅15%.2005年美国FDA首先批准靶向治疗药物索拉非尼用于治疗晚期肾癌,随后相继有多种药物批准上市,为晚期肾癌的治疗揭开了新的序幕.
-
进展性肾癌术后辅助舒尼替尼治疗的护理要点分析
肾细胞癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤,占肾脏恶性肿瘤的80%~90%,手术能治愈大部分早期患者,但仍有30%的患者术后1~2年出现复发,特别是术前肿瘤已侵犯肾静脉、肾上腺以及存在区域淋巴结转移者,术后复发率更高达35%~65%[1]。苹果酸舒尼替尼(sunitinib,商品名 Sutent,索坦)是由辉瑞公司研发的新型多靶点抗肿瘤药物,可抑制血小板衍生因子受体、血管内皮生长因子受体以及多种酪氨酸激酶[2]。舒尼替尼通过抑制肿瘤生长和阻断肿瘤的血供从而使肿瘤失去继续分裂和生长的能力来对抗肿瘤[3]。舒尼替尼作为靶向治疗药物,治疗转移性肾癌的有效性已被Ⅱ期和Ⅲ期临床试验验证[4_5]。对于进展性肾癌,术后尚无标准的辅助治疗方案,舒尼替尼辅助治疗预防进展性肾癌术后的复发和转移,其远期疗效及预防剂量尚无参照。我科2010年8月至2012年 10月共收治39例进展性肾癌,术后予以舒尼替尼辅助治疗,针对其不良反应采取了积极的护理措施,有效地控制了不良反应,提高了患者的生存质量,现将护理体会报告如下。
-
晚期肾癌靶向治疗现状
肾癌亦称肾细胞癌,是泌尿系常见的三大恶性肿瘤之一,其发病率约占人类恶性肿瘤的3%[1]。肾癌细胞可表达多种耐药蛋白,使其对放疗、化疗及免疫治疗反应性较低或不反应,治疗有效率<20%[2]。手术根治性切除病灶仍是局限性肾癌治疗的“金标准”,但术后复发率仍高达20%~40%。另外近1/3的肾癌患者初次就诊时已有转移,40%~50%的局限性肿瘤患者继发转移[3]。据此,术前减瘤与术后药物治疗对患者的预后至关重要。近年来,随着对肾癌发生、发展过程中分子调控机制研究的不断深入及临床转化应用,以分子信号通路中的关键蛋白酶/蛋白作为治疗靶点,从而进行靶向药物治疗极大地改善了晚期肾癌患者的治疗现状,且药物疗效及安全性作用明显,不良反应低[4],对于延长患者生存时间,提高生活质量具有重要意义。本文就终末期肾癌的靶向治疗药物作一综述。
-
结直肠癌药物开发的现状与前景——从临床证据到机制探索
氟尿嘧啶类药物、伊立替康、奥沙利铂、抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗和抗表皮生长因子受体(EGFR)单抗是目前结直肠癌治疗中的5类基础药物.根据不同的临床证据,其各自定位和彼此组合亦不相同.目前,结直肠癌药物治疗领域内的热点问题包括:(1)开发新药与新型药物组合;(2)评估分子靶向治疗药物在结直肠癌辅助治疗中的价值;(3)优化分子靶向治疗药物的佳配伍方案;(4)探索分子标志物指导下的个体化治疗模式.现结合2011年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤大会(ASCO-GICS)的相关数据,分别就以上问题作一简介,以示抛砖之意.
-
胃肠道肿瘤靶向治疗药物的临床应用
有临床研究证实.晚期胃肠道肿瘤患者一线化疗药物的有效率仅为30%左右,二线以上化疗药物的疗效更差,且化疗的不良反应明显,患者的生活质量极差[1-2].近年来,建立在分子生物学基础上的靶向治疗,以其低毒高效的特点成为晚期胃肠道肿瘤治疗的研究热点.
-
晚期胃肠道肿瘤一线化疗方案新选择
化疗是晚期胃肠道肿瘤主要的治疗手段,可以提高患者生活质量,延长总生存期.近年来,有关晚期胃肠道肿瘤化疗方面的研究十分活跃,新的化疗及分子靶向治疗药物层出不穷.如何选择合适的药物和化疗方案,成为肿瘤科医生关注的问题之一.现根据笔者体会,谈谈晚期胃肠道肿瘤一线化疗方案的选择.
-
非小细胞肺癌靶向治疗药物的应用研究进展
非小细胞肺癌占肺癌患者的85%左右,并且在确诊时病情已经进入中晚期,所以在临床治疗非小细胞肺癌过程中,临床药物治疗的重要性逐渐突显出来.近年来,伴随现代靶向药物治疗技术的发展,非小细胞肺癌患者生存时间明显延长,特别是个体化治疗理念的应用,使得非小细胞肺癌治疗方式不断增多.基于此,本文重点阐述非小细胞肺癌靶向治疗药物的应用研究进展.
-
江泽飞:遵循指南合理处方
乳腺癌的药物治疗可在术前、也可在术后进行,对于不能手术切除的患者,药物治疗更是重要的治疗手段.化疗药物的开发、内分泌治疗药物的更新、靶向治疗药物的问世,更是让乳腺癌的药物治疗有了越来越多的选择.
-
肾癌靶向治疗临床研究现状
近年来随着对肾癌分子机理认识的不断深入,不断有新的分子靶向治疗药物用于晚期肾癌的治疗.美国FDA已经批准了索拉非尼、舒尼替尼、贝伐单抗联合干扰素-α和Temsirolimus 4个靶向治疗药物用于晚期肾癌的治疗,这4个药物的主要作用靶标见表1.以下就上述药物以及正在进行研究的肾癌靶向治疗药物的临床研究作一综述.
-
培美曲塞在肺癌治疗中的新进展
当含铂双药方案成为晚期非小细胞肺癌标准治疗的同时,化疗药物对非小细胞肺痛的疗效也迅速进入平台期.寻找新药的途径可从两方面考虑:其一,另辟蹊径,不再纠缠于细胞毒性药物,而是根据肿瘤的生物学特点开发出靶向治疗药物如贝伐单抗、西妥昔单抗、吉非替尼和厄洛替尼等;其二,顺着细胞毒药物研究的传统方法研制出毒性更小的药物,以提高患者的生活质量.
-
肺癌个体化治疗迈出实际步伐——关注第九个"国际肺癌关注月"
11月24日,在第九个"国际肺癌关注月"的后几天,"华南临床基因检测中心"在广东省人民医院正式挂牌成立.该中心将重点为肺癌患者做基因检测,以确定是否适合在诊断后直接使用靶向治疗药物例如吉非替尼,使患者快获益,肺癌的个体化治疗迈出了非常实际的一步.
-
非小细胞肺癌靶向治疗药物研究进展
在所有癌症死亡病例中,非小细胞肺癌(NSCLC)患者所占比例大,在美国,每年NSCLC死亡病例要超过15000例(图1).NSCLC的5年生存率只有大约15%,ⅢB/Ⅳ期患者的预期中位生存时间仅为8~9个月.自上世纪90年代中期起,化疗药物逐渐成为NSCLC的主要治疗手段,不过,由于这类药物选择性较差,因此其不良反应通常较为严重.近年来出现的肺癌靶向治疗药物具有较优越的作用机制,可选择性作用于肿瘤细胞,其耐受性明显优于传统的细胞毒抗癌药物.
-
血液肿瘤化疗药物应用再思考
肿瘤/白血病的化学治疗起始于第二次世界大战,即以氮芥治疗恶性淋巴瘤、以叶酸拮抗剂治疗儿童急性淋巴细胞白血病为标志,开始了肿瘤/白血病现代治疗的历史.经过一个半世纪的发展,以白血病治疗为代表的恶性肿瘤治疗有了突飞猛进的发展.随着化疗药物应用经验的增加、随访病例时间的延长以及对常用的化疗药物有了更深入的了解,经典的治疗方案得到进一步优化、重新组合,一些老药亦增加了新的适应证并取得了可喜的效果.人类对疾病本质、生物学特征认识的不断深入,新的治疗药物——包括靶向治疗药物、表观遗传学调控药物、免疫调节药物等进入恶性血液病的治疗领域,使得恶性血液病的治疗手段增加、疗效提高,也为实体肿瘤的研究提供了思路.