首页 > 文献资料
-
江浙蝮蛇毒纤溶酶的分离纯化及生物性质
目的从江浙蝮蛇毒中分离纯化出纤溶酶并测定其生物化学性质. 方法采用DEAE Sepharose CL-6B阴离子交换层析柱和HiPrep Sephacryl S 100凝胶过滤层析柱来分离纯化蛇毒纤溶酶,然后用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳和SDS-PAGE以及HPLC鉴定其纯度.
-
中药坐浴并内置三黄栓治疗慢性前列腺炎168例疗效观察
据近年来临床资料分析,该病发生率已超过25%.由于该病病因的复杂性,前列腺本身的解剖位置、组织结构、生化性质等特点,以及临床用药不合理而导致了治疗方面的种种困难,使病情反复发作,迁延不愈,并由此而形成一系列综合征.我院1997～2001年应用中药坐浴并肛门置入三黄栓治疗慢性前列腺炎患者168例,取得了很好疗效.现总结报告如下.
-
乌司他丁研究进展
1909年，Beuer和Reich首次报道了尿液中存在蛋白酶抑制剂(ulinary trypsin inhibitor，UTI),现多称为乌司他丁(ulinastatin)］，能有效抑制多种酶的活性。后来研究发现，在感染、肿瘤、妊娠、休克、手术，给予糖皮质激素等生物体受到刺激时，尿液中该物质活性升高，从而引起研究者的浓厚兴趣。现就乌司他丁在国内、国外的研究、应用进展作一简要介绍。 一、乌司他丁的生化与药效学作用 1.生化性质：乌司他丁是从男性尿中分离纯化的尿胰蛋白酶抑制剂，为糖蛋白，含有143个氨基酸，分子量约67000 Dal，是一种典型的Kuniz型的蛋白酶抑制剂，具有两个活性功能区。由于两个活性功能区均有很广的抑酶谱，且不完全重叠，能够同时抑制胰蛋白酶、磷脂酶A2、透明质酸酶、弹性蛋白酶等多种水解酶的活性；另外，乌司他丁分解形成的低分子量成分也具有很强的抑制水解酶的作用。
-
Caspase-6的研究进展
近年来,发现天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白酶（Caspase）家族参与了细胞凋亡过程.迄今已发现至少16个家族成员,按序列同源性和其他生化性质的不同,将Caspase家族分为ICE类、CPP32类和ICH-1类三个亚家族,而Caspase-6属CPP32亚家族的一员.Caspase-6曾称为Mch2,与CED-3的一致性为35%,具有较短的N-末端前域,属效应Caspase,其识别序列为Val-Glu-Ile-Asp(VEID).近3年来对Caspase-6的底物、激活、抑制剂及与疾病关系的研究取得了一些进展,本文对此做一综述.
-
蚯蚓组织脱氧核糖核酸酶EWD3的生化性质
目的 研究赤子爱胜蚓组织中1种脱氧核糖核酸酶(EWD3)的主要生化性质.方法 采用Lowry法测定酶的蛋白含量,SDS-PAGE和MALDI-TOF方法测定相对分子质量,毛细管等点聚焦电泳法测定等电点,并测定EWD3酶的酸、碱稳定性、温度稳定性、激动剂和抑制剂对酶活性的影响及酶促反应米氏常数Km值.结果 EWD3酶的蛋白含量为2.1 mg/ml,相对分子质量为63 460,等电点为6.20,Km值为1.52 mg/ml,适pH值为4.4～5.2,不耐高温.Mg2+、Ca2+、Mn2+、10和20 mmnol/L EDTA对EWD3酶活性有抑制作用.这些参数与已发现的各种DNases相比有明显差异.结论 蚯蚓组织中已发现的脱氧核糖核酸酶EWD3具有特殊的酶学特征.
-
RNA噬菌体病毒样颗粒包装机制及其应用研究进展
RNA噬菌体是一类结构简单的较小病毒,病毒衣壳为T=3的20面体对称结构,由180拷贝的衣壳蛋白亚基组成,其基因组为正义单链RNA,约含有3500个核苷酸,具有mRNA的作用,编码4种蛋白:病毒衣壳蛋白,成熟酶蛋白,复制酶亚基和裂解蛋白.这些噬菌体初从大肠埃希菌属中分离出,尽管后来在柄杆菌属和假单胞菌属中也被陆续发现,但迄今为止,对大肠埃希菌噬菌体的研究为广泛和透彻,根据血清学和生化性质的不同,此类噬菌体可被分成4个类群.
-
螨变应原的研究进展
自从Chapman等[1]报道用凝胶过滤等方法分离出户尘螨主要变应原Derp 1以来,人们已从尘螨中分离出13类变应原,并对其生化性质及临床应用进行了研究.
-
腹膜假黏液瘤的诊治进展
腹膜假黏液瘤(pseudomyxoma peritonei,PMP)是相对少见的腹膜转移性肿瘤,其特征是腹腔内有果冻样腹水积聚(jelly belly)伴腹膜和网膜上多发性分泌黏液的肿瘤.1842年Rokitansky曾捕述本病.1884年德国医师Werth提出PMP的术语.称之为假性是因为腹水中黏液的生化性质与通常的黏液瘤不同[1].我国报道的病例不多,2002年宋京海等[2]报道,北京医院在1970-2000年间诊治20例.
-
细胞因子在椎间盘退变中作用的研究进展
椎间盘退行性变(Intervertebral disk degeneration,IVDD)是一系列脊柱退行性疾病的前提和基础病理过程.这一过程不仅表现为细胞种类和形态学上的变化,更伴随有椎间盘的组织学与生化性质的改变.目前引起椎间盘退变的确切机制尚无定论,但研究发现椎间盘中的细胞因子(Cvtok ines,CK)在椎间盘退行性变的病理过程中可能发挥着重要的调控作用.现就细胞因子在椎间盘退变中的作用研究状况综述如下:
-
腰椎间盘退变的机制
腰椎间盘突出是骨科的常见病,疼痛是常见的症状,然而其产生退变的病理机制尚不清楚.椎间盘的退变过程不仅仅表现为形态学上的变化,更伴随着腰椎间盘的组织学与生化性质的系统性改变,如椎间盘组织中蛋白多糖和水含量的降低、胶原类型的转换、各种降解酶活性的升高以及炎症递质的释放等.这一系列的变化构成了盘源性腰痛和相应神经根病变的物质基础[1-3].
-
对尿毒症毒素的新认识
过去20年的研究使我们对尿毒症毒素的生化性质和病理生物学作用有了更深入的了解.初将尿素、肌酐等小分子溶质作为主要尿毒症毒素,对这类小分子代谢产物的毒性作用及其在尿毒症中的意义尽管一直存在异议,但直到目前为止,临床仍将对这类物质的清除效率作为评价透析充分与否的指标.
-
腺苷钴胺的临床应用
腺苷钴胺是美国科学家贝克等人于1958年发现的.从那以后,科学家们对其生化性质及作用机理展开了广泛的研究,相继发现了腺苷钴胺众多的药理作用和生物功效.国内主要品种有华北制药生产的腺苷钴胺冻干粉针剂(商品名:千安倍).
-
N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶研究进展
用生物转化法生产D-氨基酸已经成为国内外半合成抗生素行业的支柱之一。此外，D-氨基酸及其衍生物还是甜味剂、拟除虫菊脂、多肽激素等诸多产品的重要中间体。介绍D-氨基酸生物转化中N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶的一些生化性质、结构特征及催化机制等方面的研究进展。
关键词： N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶 生化性质 结构特征 催化机制 -
目标导向液体治疗在肝移植围术期的应用
液体治疗是围术期管理非常重要的一部分，也是争论多的问题之一。适当的液体治疗对患者术中循环稳定和术后恢复具有积极作用。由于肝移植患者具有特殊的病理生理学特点，液体治疗可以直接影响患者预后。随着人们对不同种类液体生化性质和生物学特点的深入了解，容量监测方法的进一步完善，围术期容量管理发生了新变化。合理的围术期液体管理对于减少术后并发症具有重要意义。
