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卵泡发育障碍的中西医研究进展
卵泡发育障碍是排卵障碍性不孕症常见类型之一,是指下丘脑一垂体—卵巢轴(HPOA)及卵巢的旁/自分泌功能失常,致使卵泡不发育、发育停滞、闭锁、未成熟卵泡排卵等,从而导致不孕症的发生.近年来本病发病率呈上升趋势,成为影响女性生育的重要因素之一.现将近年来对卵泡发育的研究进展总结如下.1 卵泡的生长发育1.1西医认识女性在性成熟期每月发育一批卵泡,其中一般只有一个优势卵泡可以完全成熟并排出卵子,其余的卵泡在发育不同阶段通过细胞凋亡机制而自行退化,称为卵泡闭锁.卵泡生长过程分为始基卵泡、窦前卵泡、窦状卵泡和排卵前卵泡4阶段[1].
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滋养细胞与妊娠高血压综合征发病的关系
滋养细胞具有分化、增殖、浸润和凋亡的功能,并通过细胞的自分泌和子宫旁分泌调节,胎盘功能与滋养细胞的生物学特性密切相关.滋养细胞分化和功能异常是妊高征发病的重要环节.现总结近年来研究,就滋养细胞与妊高征发病的关系综述如下.
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血管内皮生长因子与人类生殖
卵泡发育是一动态和复杂的演变过程,下丘脑-垂体-卵巢轴的决定性作用已得到人们的普遍承认,促性腺激素直接参与卵泡发育和排卵.近年来,越来越多的证据表明[1,2],卵巢局部多因子调节系统和网络以旁分泌、自分泌形式参与卵巢周期性优势卵泡选择和排卵.血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)作为一种重要的血管生长因子,能特异性促进血管内皮细胞增生.其在肿瘤、子宫内膜异位症等领域的研究颇为深入,在妇科生殖内分泌的作用尤其与卵巢的关系在近几年也受到了重视,本文将就VEGF及其受体的生物学特征、与卵母细胞发育、卵母细胞和胚胎质量及卵巢过度刺激综合征的关系作一综述.
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IGF-Ⅱ在胃癌的异常表达及意义
胰岛素样生长因子(Insulin-like growth factor Ⅱ,IGF-Ⅱ)是由67个氨基酸组成的单链多肽,结构与IGF-Ⅰ、胰岛素原相似,能促进脂肪和糖代谢,尤其对机体的生长发育有着重要的调节作用,但其确切的生理机制尚不清楚(1).近年来研究表明,IGF-Ⅱ与肿瘤细胞的自分泌和旁分泌生长调节有关(1).多种肿瘤如肝癌、结肠癌、脂肪肉瘤和胚源性肿瘤以及胃癌、肺癌等均发现有IGF-Ⅱ的异常激活和表达(3~7).因此,IGF-Ⅱ可能在胃癌的发生和发展中起着重要的作用.
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细胞因子与慢性心力衰竭
慢性心力衰竭(CHF)是多种心血管疾病所致的一种临床综合征,多项研究证实,细胞因子介导的免疫应答在CHF的发展中起重要的致病作用.细胞因子是具有生物学活性的可溶性多肽,通过细胞表面受体介导细胞与细胞之间相互作用,调节细胞活动、分化、增殖、死亡或者使免疫细胞获得效应器的功能;大多数细胞因子通过自分泌或旁分泌的作用方式在局部发挥生物学效应.
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扶正化瘀方对肝星状细胞分泌血管内皮生长因子的干预
目的探讨扶正化瘀方对肝星状细胞(HSC)分泌血管内皮生长因子(VEGF)的干预以及对自分泌激活途径的影响. 方法大鼠灌以扶正化瘀方,制备含药血清;用含药血清添加法观察扶正化瘀方对活化HSC分泌VEGF的影响;以含药血清活化HSC条件培养液温育原代HSC,观察药物对HSC增殖与I型胶原分泌的作用.结果扶正化瘀方对活化的HSC分泌VEGF的增加有抑制作用;活化的HSC可明显促进静止HSC的增殖与I型胶原的分泌;扶正化瘀方可明显抑制这一促进作用. 结论扶正化瘀方对HSC的自分泌激活途径有抑制作用,抑制活化的HSC分泌VEGF可能是其作用机制之一.
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胰岛素样生长因子系统与线性生长研究进展
胰岛素样生长因子(IGFs)是一类既具有促进细胞分化和增殖,又具有胰岛素样作用的多肽,它们可以作为一种激素发挥全身性的影响,也可以作为自分泌/旁分泌因子在局部产生作用.
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抑制素B与生殖
抑制素B是由生殖系统细胞分泌产生,与生殖能力有密切关系,对生殖功能具有内分泌、旁分泌和自分泌的调节作用.现已证实抑制素B是卵巢储备功能和睾丸曲细精管功能的主要标记物.在研究由卵巢因素引起的女性不孕和曲细精管功能障碍引起的男性不育中,抑制素B的临床价值已越来越重要.本文就抑制素B目前的研究进展作一综述.
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细胞骨架在牵张刺激心肌细胞肥大过程中的作用
目的探讨细胞骨架在牵张刺激心肌细胞肥大过程中的作用.方法在可变形膜上培养心肌细胞,采用 3H-亮氨酸掺入法反映心肌细胞肥大指标和放射免疫测定培养上清血管紧张素Ⅱ和内皮素的含量,观察细胞骨架解聚剂对牵张刺激心肌细胞肥大的影响.结果 4 μmol/L秋水仙素即可部分地抑制牵张刺激诱导的3H-亮氨酸掺入(P<0.05),而细胞松驰素B对牵张刺激诱导的 3H-亮氨酸掺入无影响.牵张刺激细胞骨架解聚剂处理后的培养上清刺激心肌细胞 3H-亮氨酸掺入的活性显著低于单纯牵张刺激时的培养基.同时,细胞骨架解聚剂显著抑制牵张刺激心肌细胞分泌血管紧张素Ⅱ和内皮素.结论细胞骨架仅通过介导细胞自分泌细胞生长因子参与牵张刺激诱导的心肌细胞肥大反应.
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表皮生长因子受体在子宫内膜异位症在位与异位内膜组织中的表达
子宫内膜异位症是指有生长功能的子宫内膜出现在子宫腔被覆粘膜以外的身体其他部位,是一种雌激素依赖性疾病。近年来研究认为,雌激素对宫内膜的作用是通过局部组织产生肽类生长因子如EGF以自分泌或旁分泌的方式作用于相应受体而促进细胞的增殖。本文通过研究EGF受体(EGF-R)在有或无子宫内膜异位症的患者在位与异位内膜上的表达,从而对EGF-R在子宫内膜异位发病机制的作用作一初探性研究。1 材料与方法1.1 临床资料 研究组:选用1997年3月~1999年8月就诊于第三军医大学三所附属医院,因子宫内膜异位症行卵巢切除(和)子宫切除的患者30例,年龄23~47岁,无其他内外科疾病,术后病理检查示卵巢子宫内膜异位囊肿(和)子宫良性病变,选用蜡块标本在位内膜25份(1组)及异位内膜30份(2组)切片。
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血管紧张素转换酶抑制剂在心血管疾病中的应用
肾素-血管紧张素系统(RAS)是由肾脏和肝脏分泌的一组相互作用又互相调节的激素或前体,包括肾素,血管紧张素原(Ang),血管紧张素Ⅰ(Ang Ⅰ),血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),血管紧张素转化酶(ACE),血管紧张素受体(AT-1和AT-2受体)等.RAS不仅是存在于血液循环的激素系统,还具有旁分泌和自分泌的作用,且许多组织中(心、脑、肾等)还存在局部的RAS,在器官、组织和细胞的功能调节中具有重要的作用.ACEI抑制生物活性低的AngⅠ转换成生物活性高的AngⅡ,阻止缓激肽灭活而起到对抗AngⅡ和增加缓激肽的作用,在心血管疾病治疗中起到重要作用.
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β-受体阻滞剂在心力衰竭中的应用现状
心力衰竭是一种严重的临床综合征,为多数器质性心脏病难以避免的结局[1].β-受体阻滞剂因具有明显的负性肌力和变时作用可能恶化心力衰竭,一向为心力衰竭治疗的禁忌.近年来随着心力衰竭病理生理的深入研究,认为心力衰竭时机体存在神经激素(肾上腺素能系统、肾素-血管紧张素系统)及心脏自分泌/旁分泌的过度激活,引起左室功能的进行性恶化及心室重构.
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反义基因治疗在消化系统肿瘤中的研究进展
反义基因治疗 (antisense gene therapy)即利用反义核酸与其靶基因或基因产物互补形成一种特殊的"基因封条 "结构 , 在转录或翻译水平阻断靶基因的异常表达,促进细胞正常分化或诱导细胞凋亡 , 以达到治疗肿瘤的目的.反义核酸所针对的靶点应该是在肿瘤发生中起关键作用的一种或几种癌基因、抗癌基因、自分泌生长因子及其受体基因.
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胰岛素样生长因子及其结合蛋白在围着床期的作用
在人类女性生殖系统中,胰岛素祥生长因子(IGFs)和IGF结合蛋白(IGFBPs)通过自分泌、旁分泌机制在组织和细胞水平发挥作用.本文就其在围着床期的调节作用综述如下.
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脂肪内分泌学研究进展
长期以来,人们传统地认为脂肪组织仅仅是一个被动储存能量和释放能量的器官,然而,过去10年的精彩研究打破了这种传统的看法,特别是1994年瘦素(Leptin)的发现,Zhang等更新了人们对脂肪组织是一个内分泌器官的认识,并激发了人们对脂肪内分泌功能的极大兴趣.现在认为,脂肪组织是一个高度活跃的内分泌器官,它分泌许多脂肪细胞因子和蛋白质因子,发挥局部(自分泌、旁分泌)和远处(内分泌)的作用.脂肪细胞通过其所分泌的诸多信号分子在调节机体代谢、生殖、心血管功能和免疫方面发挥重要作用,下面就近年的一些相对完善的研究资料对脂肪组织内分泌功能作一简单综述.
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AT1受体的研究进展
肾素-血管紧张素系统(RAS)通过影响血管紧张性,体液和电解质平衡及交感神经的活性,在血压及心血管稳态调节中占有极其重要的地位.其生物效应主要是通过高活性的八肽AngⅡ来实现的.经典观点认为RAS是一循环内分泌系统,肝脏产生的血管紧张素原被肾素分解,产生无活性的十肽AngⅠ,再在肺循环中被血管紧张素转化酶(ACE)酶解为有活性的八肽AngⅡ.除了循环系统中的RAS,现已发现许多组织如血管、心脏、肾脏和脑都能合成AngⅡ,通过旁分泌,自分泌和细胞内分泌等形式作用于组织.
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血管紧张素Ⅱ与氧化修饰低密度脂蛋白的关系及对动脉粥样硬化的影响
肾素-血管紧张素系统(RAS)是重要的体液调节系统,对血压和机体内环境的稳定起重要作用,它不仅存在于循环中,而且存在于许多组织如肾、脑、心血管中,通过自分泌和旁分泌发挥作用.血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)是该系统的重要生物活性肽,它通过受体介导途径,产生如收缩血管,增加心肌收缩力,刺激醛固酮分泌,儿茶酚胺释放等目前已经广为人知的生物学效应.
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心脏阿片肽的作用机制及临床意义
人们早已知道内源性阿片肽(Endogenous OpioidPeptide,EOP)的存在,并已认识到其在中枢镇痛、心血管功能调节等方面的作用.但以往的研究多集中在中枢水平.随着研究发现除中枢外,心肌细胞膜和血管壁存在大量以阿片肽k受体为主的阿片受体系统(包括k受体和δ受体),心脏亦可合成EOP,提示阿片肽对心血管系统具有自分泌调节作用[1].心血管系统EOP与阿片受体可能在心脏疾病的发生、发展过程中有一定的意义.
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血管转基因与球囊损伤后血管再狭窄
血管转基因对各种血管疾病治疗作用是显而易见的,基因治疗也是球囊损伤后血管再狭窄(RS)防治的发展方向之一.由于血管具有的:(1)血管内膜表面积较大,转基因易于完成;(2)结构相对简单,各层细胞相对单一,可相对特异表达;(3)转基因在局部有自分泌和旁分泌的效应等特点,使血管成为转基因研究和应用的良好靶器官[1].本文将对血管转基因一般原则、方法、转基因作为RS研究及基因治疗工具的应用进展作一综述.
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内皮功能异常与冠状动脉疾病
目前已经知道覆盖于血管内表面的内皮不仅仅是分隔血液和血管平滑肌之间的一道简单的半透膜,血管内皮细胞还参于许多与血管有关的生理和病理生理过程.在生理情况下内皮细胞通过自分泌或旁分泌的方式产生血管源性舒张因子(EDRF)、内皮源性超极化因子(EDHF)、前列环素等扩血管物质以及内皮素、血管紧张素等缩血管物质,调节血管的张力,影响血小板功能和维持血液在血管内凝血和纤溶的平衡等.当内皮功能受损时,血管活性因子的产生异常或分解增加,如EDRF的减少,可使局部血栓素、血小板活性因子及其它缩血管物质增加,导致血管的异常收缩,血栓形成等.