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血管内皮生长因子在RNA干涉技术治疗肿瘤中的应用
自1971年Folkman首先提出肿瘤生长具有血管依赖性假设以来,抑制肿瘤血管新生作为肿瘤治疗的一个途径日益受到重视.肿瘤血管新生是依赖于多因子调节的病理过程,其中血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)是重要的调节途径之一.
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清华大学知识分子糖尿病危险因素分析
糖尿病(出abetes mellitus,DM)是与遗传因素和环境因素都有关的多因子遗传病.为了进一步了解和掌握清华大学知识分子糖尿病的患病危险因素,我们根据1997年对清华大学知识分子糖尿病流行病学调查资料,采用logisitc回归分析方法找出主要危险因素,现将结果报告如下.
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TGFβ,ago基因与细胞周期调控
细胞周期是单个真核细胞生长和分裂成子细胞的过程,也是多阶段、多因子参与的精确而有序的调控过程(见图1)[1].细胞增殖是通过细胞周期实现的,癌细胞是细胞增殖失去正常调控的结果,所以研究如何控制癌细胞的增殖就必须深入地探讨癌细胞周期是如何调控的.
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肝脏缺血再灌注损伤机制及其进展
临床上,在肝脏手术过程中,如大型肝肿瘤的切除、肝脏创伤、血管重建及肝移植等,都会导致肝脏缺血再灌注损伤(IRI).IRI是众多因子参与的复杂病理生理过程,目前对于终末期肝脏疾病的唯一有效的方法是肝移植,然而肝功能不全和肝衰竭是肝移植术后患者是否得以生存以及生存质量是否良好的关键因素.故对其发生机制以及保护策略的研究早已成为医学关注的一大热点,本文就IRI的发生机制及其研究进展作进一步的总结.
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缺血性脑血管病的治疗性血管生成与中医药
治疗性血管生成即血管生成治疗法(therapeutic angiogenesis)其定义是促进营养性侧支循环血管的形成,在业已阻塞或狭窄的动脉周围组成内生的旁路循环,用以增加毛细血管,增大血流量,从而改善缺血缺氧状态.目前认为在促进血管生成的众多因子中以血管内皮细胞生长因子(VEGF)的作用为特异和重要.
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结核分支杆菌细胞免疫学研究进展
机体感染结核分支杆菌(Mycobacterium tuberculosis, MTB)后的免疫属于有菌免疫,即只有当MTB在体内存在时才有免疫力,一旦体内的MTB被杀灭,免疫也随之消失.机体对MTB的抗感染免疫主要是细胞免疫.其基本过程是:MTB侵入呼吸道后原肺泡中的巨嗜细胞(M)不能防止所吞噬的MTB生长,但可释放大量炎症因子,吸引血液中的单核细胞至局部病灶.这种单核细胞在致敏T细胞释放的细胞因子的作用下可在病灶中杀死MTB.因此,集体针对MTB的细胞免疫是多细胞、多因子参与的复杂过程.
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肿瘤标志物的检测进展
肿瘤发生过程是一种多基因多阶段多因子的复杂过程,大多数肿瘤早期往往无明显症状,影像诊断、细胞病理学诊断、X线检查都不能在肿瘤早期做出诊断,而肿瘤标志物的检测则可以在肿瘤的早期完成.这对肿瘤的早期发现、早期诊断、早期治疗起了重要作用.
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腹部切口疤痕子宫内膜异位症13例临床分析
子宫内膜异位症(endometriosis EMT)是一种始于细胞水平而修止于以盆腔疼痛和不孕为持续性病变,目前其发病理论为多因子学说,其中种植学说典型的代表为手术疤痕子宫内膜异位症(abdominal incision scar EMT)AISEMT特别是剖宫产取胎后腹部切口疤痕子宫内膜异位症占全部AISEMT的90%我院自1991年1月至2000年12月收治AISEMT共13例,现总结如下:
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不同细胞因子体外诱导骨髓间充质干细胞定向肝细胞分化的研究
肝脏损伤修复过程是一个多步骤、多因子、涉及多种信号相互作用的精确而有序的复杂过程,肝脏损伤后骨髓间充质干细胞(BMSCs)参与肝脏再生就是以上因素综合作用的结果[1-4].我们模拟体内多种细胞因子协同作用进行体外诱导,观察体外不同细胞因子对BMSCs定向肝细胞分化率的影响,探讨提高诱导分化率的佳条件.
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多因子联合调控致胆道闭锁炎症通路研究进展
围产期胆道闭锁(biliary atresia,BA)是一种由于围生期外界刺激因素诱导发生的渐进性炎症并终导致了患儿肝内外胆道闭塞及肝硬化和门脉高压.目前全球范围内的平均发生率在1/1 500和1/1 800之间(东方人发病率较西方发病率偏高且发病率有上升趋势).由于渐进性胆管破坏和继发的肝内广泛纤维化导致70%~80%患儿需要肝移植才能获得良好的远期生存质量[1].Petersen等[2]于1997年首次成功复制了BA动物模型.他们给80只新生小鼠腹腔注射经扩增纯化后的MMU18006型恒河猴轮状病毒(rotavirus,RRV),结果有46只发生胆道闭锁,其病理改变与人类BA完全相同,是迄今为止为成功和准确的BA动物模型.华中科技大学附属同济医院小儿外科与南京医科大学附属南京儿童医院小儿外科亦参照Petersen等[2]的方法,已成功复制了该动物模型.随着新生鼠胆道闭锁动物模型的成功建立以及国内外学者对其炎症发生过程中各种介质和细胞因子的深入研究,使我们对胆道闭锁的炎症调控机制有了更客观、准确的认识,现将多种因子调控新生鼠胆道闭锁的研究进展作一综述.
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中医体质的实验研究——寒体和热体大鼠多元素多因子分析
Wistar大鼠自然群体中,以心温度不同,筛选出寒体、热体、常体等体质模型,以微量元素检测结合能量代谢、激素水平以及DNA修复等多因子多元素同步分析,作体质差异的机理探索。结果表明,寒体热体动物锌、铁、铜、溴、钾含量均有差异。上述微量元素有关的Na+-K+ATP酶活性、T3、T4及孕酮含量、外周淋巴细胞DNA修复及增殖均降低。为匡氏体质学说提供了实验依据。
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基因交互作用预测高原红细胞增多症的遗传易感性研究
目的:本研究拟探讨SENP1、VEGF以及CARD14交互作用在预测移居汉族男性高原红细胞增多症遗传易感性的作用。方法:纳入234例移居汉族男性高原红细胞增多症( HAPC)患者与250例移居汉族男性正常对照, PCR-高分辨率熔解曲线法判定SENP1基因rs726354、VEGF基因rs3025033及CARD14基因rs8065364等多态性位点的基因型,多因子降维软件分析基因之间的交互作用。结果:rs726354多态性位点以及rs3025033多态性位点基因型与等位基因频率在HAPC组与正常对照组的分布无差异;CARD14基因rs8065364的3种基因型在HAPC组与正常对照组的频率分布存在差异,HAPC组与正常对照组C等位基因与T等位基因频率存在差异。基因交互作用提示上述3个多态性位点的不同组合可影响移居汉族男性HAPC的易感性。结论:CARD14基因rs8065364多态性与移居汉族男性HAPC的发生存在相关性,C等位基因是汉族男性HAPC的危险因素,SENP1基因、VEGF基因以及CARD14基因的交互作用可能参与了移居汉族男性HAPC的发生。
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骨形态发生蛋白-2在骨形成过程中的作用机制
骨和软骨组织中含有多种参与调节骨骼发育及生长的多肽类生长因子.此类因子通过自分泌、旁分泌或者内分泌的方式,在细胞与细胞之间,细胞与细胞外基质之间传递信息,参与复杂的骨形成调节过程.在诸多因子中,骨形态发生蛋白(bone morphogenetic proteins,BMPs)是唯一能够单独诱导骨组织形成的局部生长因子.由于BMPs与转化因子在C端都含有7个保留的半胱氨酸残基,所以属于转化生长因子-B超家族(transforming growth factor-bate superfamily, TGF-βs)成员.本文仅对骨形态发生蛋白-2(BMP-2)在骨形成过程中分子生物学作用机制综述如下.
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NF-κB控制内皮细胞ET-1转录的相关研究
内皮素-1(ET-1)是由21-氨基酸组成的肽,是迄今所知的有效的血管收缩因子之一,亦是促细胞分裂剂.内皮细胞释放ET-1受诸多因子的刺激,如白细胞介素-1、肿瘤坏死因子-α、血栓、血管紧张素Ⅱ、氧基因.内皮细胞中ET-1信使RNA(mRNA)被表达,ET-1首先被转录成前体分子的形式,即前内皮素原和内皮素原,之后通过内皮-隐蔽酶加工成生物学上有活性的ET-1.循环中ET-1的有效增加促进了动脉粥样硬化,近年的研究已显示,不仅仅是动脉局部ET-1浓度的增加,并且ET-1 mRN A的增加亦控制着动脉粥样硬化的损伤.
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神经营养因子与毛囊相互作用的研究进展
神经因素导致的脱发、斑秃、白发和毛发纤细一直困扰着一部分人群.仅近百年来,关于毛囊的研究一直没有停止.解剖学发现毛囊峡部是毛囊隆突区的所在地,神经网络密集之处,同时也是血管丰富的集结并且受众多因子协同作用,对维持毛囊的发育、生长和周期循环以及毛囊干细胞的分化、迁移和信号转导起着重要的作用.近年来随着各种新技术的应用,国内外对毛囊与神经营养因子相互作用机制有进一步的了解,现综述如下:
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nm23-H1基因逆转肺癌转移表型及其分子机制的实验研究
肺癌的侵袭和转移是多基因、多因子共同作用的结果,并且是一到两个关键基因在时间上和空间上相互配合、协同促进了细胞的癌变、侵袭和转移[1].
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细胞周期及其调控研究进展
细胞周期是指正常连续分裂的细胞从前一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂完成所经历的连续动态过程,也是多阶段、多因子参与的精确而有序的调控过程,可分为5期:即G 0期(Gap 0,静息期)、G 1期(Gap 1,DNA合成前期)、S期(DNA synthesis phase,DNA合成期)、G 2期(DNA合成后期)、M期(Mitosis,有丝分裂期),有两个主要限制点,即G 1/S 限制点(控制细胞从G 1期进入S期,能防止受损的碱基复制,修复染色体中的突变)和G 2/M限制点(细胞一分为二的控制点,能使细胞在进入分裂期之前修复已复制好的DNA上出现的损伤).通过限制点后,即使刺激信号被去除细胞仍然会开始DNA复制.在哺乳动物细胞周期的运行中,需有许多酶的参与,但是其中核心的酶是由一组作为催化亚基的周期蛋白依赖激酶(CDKs)和一组作为调节亚基的周期蛋白(Cyclins)组成的杂二聚复合体,是一类非常重要的丝/苏氨酸蛋白酶.
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新生儿先天性巨结肠早期诊断与治疗
先天性巨结肠(hirschsprung's disease,HD)是小儿常见的肠道发育畸形,占消化道畸形的第2位[1],由于结肠壁黏膜下和肌间神经丛的神经节细胞先天性缺如或减少致肠管持续痉挛,缺乏蠕动功能.本病男婴多见,男∶女为4∶1,发病率0.2‰~0.5‰,有一定的家族性发作倾向.先天性巨结肠病因目前尚不完全清楚,但大多数认为是多因子遗传性疾病,即由遗传和环境因素共同作用所致.在新生儿期主要表现为胎便排出延迟、腹胀、呕吐、黄疸、低位肠梗阻等症状.本病如不早期诊断与治疗可影响患儿生长发育,新生儿期常因合并严重并发症导致死亡,故应早期诊断与治疗,尽早实施根治术.