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肿瘤相关抗原的放射免疫检测
癌症是严重危害人类身体健康的疾病之一。尽管现代医学诊断技术不断提高,比如医学成像,肿瘤标志物检查和基因芯片技术在分子生物学的应用,但癌症患者的生存和生活质量仍不尽如人意,原因之一是缺乏早期肿瘤组织真正病理生理学,检测技术等信息的生化代谢改变和有效的治疗手段。
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基因芯片技术在骨肉瘤研究中的进展
肿瘤的发生发展是一个复杂过程,往往涉及多个基因的改变,包括正常基因的突变或缺失、癌基因的异常扩增和表达以及多个基因的协同作用,加之基因本身多效性和机体免疫因素,终决定肿瘤表型的表达与否[1].
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基因芯片技术在胰腺疾病研究中的应用
随着人类基因组计划的提前完成以及分子生物学、分子遗传学等相关学科的迅猛发展,基因序列数据正在以前所未有的速度迅速增长.目前,已逐步进入了功能基因组时代,研究众多基因在生命过程中所担负的功能,尤其是与人类疾病相关的重要基因的功能,成了当前生命科学工作者共同的目标.与此相适应,分子生物学技术也得到了不断的改进和创新,基因芯片技术是近几年发展起来的一种生命科学和信息工程相结合的高新技术,并在医学和生物学领域得到了广泛的应用.在胰腺疾病的研究方面,基因芯片也发挥了独特的作用,极大地促进了对胰腺疾病病因、发病机制、临床诊断、治疗及预后等方面的深入研究.
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HMGA1在肝细胞癌中的表达及与临床预后的关系
我们前期利用基因芯片技术初步筛选出高泳动族蛋白A(HMGA)家族成员在结节性肝癌中的表达高于生物学行为较好的孤立性大肝癌[1],我们检测肝细胞癌中HMGA1 mRNA和蛋白的表达,验证基因芯片的结果,探讨HMGA1在HCC的发生发展、侵袭转移以及预后中的作用.
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热休克蛋白40、70、105β在三氧化二砷诱导的肝癌细胞系bel-7402凋亡中的作用
肝癌是我国为常见的恶性肿瘤之一.我国学者发现低浓度的三氧化二砷(As2O3)对于急性早幼粒细胞性白血病(APL)、实体瘤和其它血液系统恶性肿瘤均可以起到有效地缓解作用.我们使用新的基因芯片技术(microarray)等,从基因表达水平对As2O3对肝癌细胞在体外的杀伤机制进行了探讨.
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基因芯片和组织芯片在前列腺癌基因诊断中的应用
前列腺癌是老年人疾病,占美国男性主要死亡原因第二位,近年来国人前列腺癌发病率有明显上升趋势[1].临床上亟待一种敏感的技术对前列腺癌早期诊断、治疗、演进趋势及预后进行评价,增加对前列腺癌本质的认识.新近发展的高通量基因表达分析平台--基因芯片及组织芯片技术,具有多样品并行处理能力,分析速度快,所需样品量少,污染少,现已用于前列腺癌的基因诊断、基因表达及寻找新基因等研究领域.我们对基因芯片和组织芯片技术在前列腺癌基因诊断研究方面的初步应用简要综述如下.
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基因芯片技术在增生瘢痕研究中的应用
创伤愈合伴随瘢痕形成.成纤维细胞(fibroblast,Fb)过度生长增殖,细胞外基质(extracellular matrix,ECM)局部过量堆积则可形成高于皮肤表面的过度增生性瘢痕,包括增生性瘢痕(hypertrophic scar,HS)和瘢痕疙瘩(keloid,K).发生HS或K的患者可有身体机能受限,生活质量受到严重影响.关于HS和K的病理机制研究很多,但具体机制还不清楚.有关瘢痕相关基因的研究报道已有一些,尤其是单个基因的报道为多.
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白细胞介素32在感染性疾病中的研究进展
1992年,Dahl等[1]在使用大剂量白细胞介素(interleukin,IL)-2刺激外周血细胞后发现了一种新的表达基因,并从人自然杀伤细胞(natural killer,NK)细胞库中克隆出这种互补DNA(complementary DNA,cDNA),此种cDNA被命名为NK4基因,但在接下来的十二年中,NK4相关研究并无明显的进展,其具体功能仍不为人知.直至2005年,美国科罗拉多大学健康科学中心医学部的Kim等[2]采用基因芯片技术研究IL-18可诱导高表达基因时,再次意外获得了该基因,并成功提取出NK4重组蛋白,并将其命名为IL-32.初步研究表明,IL-32与多种疾病的发生、发展相关,已成为目前临床研究热点之一.本文主要就IL-32在感染性疾病中的研究进展作一综述.
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垂体瘤转化基因1与前列腺癌分期、分级的关系
前列腺癌的生物学行为极为复杂,其中绝大多数由雄激素依赖性转化为非依赖性,导致治疗无效.我们用基因芯片技术筛选到的垂体瘤转化基因1(pituitary tumor transforming gene 1,PTTG1)受雄激素调控[1].本研究检测前列腺癌组织中的PTTG1的表达,探讨PTTG1与前列腺癌分期、分级的关系.
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大鼠肝细胞缺氧预处理后基因表达谱的改变
离体培养的肝细胞经缺氧预处理后能耐受长时间缺氧,表明缺血预处理保护肝脏的现象也存在于体外[1].缺氧预处理保护肝细胞是一个受体介导的信号传导过程,但其确切机制至今仍不明了[1,2].为此,我们利用基因芯片技术研究缺氧预处理后肝细胞基因表达谱的变化,探索缺氧预处理预防肝细胞缺氧再灌注损伤的可能作用机制.
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芯片技术及其在医学遗传染色体异常诊疗中的应用指南
1 简介随着比较基因组杂交芯片以及单核苷酸多样性微阵列分析等微阵列技术在临床上的应用,实验室对于患者在发育迟缓/智力障碍(DD/ID)、先天畸形以及异形的评价体系在近几年产生了很大的变化.患者基因组中无法用经典G显带方法检测的小缺失和小重复,现在都能用这些方法检测到.由于这些年全基因组拷贝数微阵列技术在临床应用的日渐广泛,我们在这里对相关指南进行更新.
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基因芯片技术在卵巢癌相关基因研究中的应用
随着人类基因组框架的完成,人类基因组计划已经进入后基因组时代,功能基因组研究已经成为当代科学家科学研究的方向.这时首先迫切需要一种大规模、高通量的研究方法,基因芯片技术应运而生.
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cDNA芯片筛查Ⅰb期子宫颈鳞癌转移相关基因
子宫颈癌居全球女性恶性肿瘤的第二位, 居我国女性恶性肿瘤之首位[1].淋巴转移是影响宫颈癌预后的独立因素,但宫颈癌的临床分期中不包括淋巴转移这个因素.因此,本研究采用基因芯片技术研究宫颈癌转移相关基因,希望能在术前鉴别出有淋巴转移的患者,以指导宫颈癌的个体化治疗,改善预后.
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基因芯片技术在妇产科的应用
基因芯片技术是20世纪90年代中期发展起来的一项划时代意义的生物技术.它综合了分子生物学、免疫学、生物物理化学、微电子技术等学科的新技术,具有对生物分子快速处理的能力.与传统的生物技术如检测、DNA杂交、分型和DNA测序技术相比具有信息量大、处理速度快、所需样品少、污染少等优点.近年来,在疾病的诊断和治疗、药物筛选、新药研制开发、疾病预防等医学领域具有广阔的应用价值.
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荧光原位杂交技术在产前诊断中应用的专家共识
目前,G显带的染色体核型分析技术仍然是细胞遗传学产前诊断的“金标准”,但该技术具有细胞培养耗时长以及耗费人力的局限性。随着分子细胞遗传学的发展,新的实验方法不断出现,并逐步走向临床,目前,在临床工作中已开展的有荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)、荧光定量PCR(QF-PCR)、多重连接探针扩增技术(multiplex ligation dependent probe amplification, MLPA)、产前液相芯片技术(BACs-on-Beads, BoBs)等技术。这些分子遗传学诊断技术无需细胞培养,分析周期短,可以快速检出胎儿常见的染色体非整倍体异常,显示出高通量、快速、易于大规模开展的优势,对于解决当前以细胞遗传学核型分析为主流技术的产前诊断技术服务能力不足、诊断周期长等问题具有重要的现实意义。FISH技术是利用荧光标记的特异性寡核苷酸片段作为探针,与染色体、细胞或组织中的核酸按照碱基互补配对原则进行杂交,通过荧光系统检测,对待测DNA进行定性或相对定位分析。相对于传统的核型分析技术, FISH技术具有快速及特异性高的优点。更由于其直观性,成为众多遗传学诊断技术的有效验证方法,具有广阔的应用前景。
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DNA芯片与蛋白质质谱技术在生殖内分泌研究中的应用
今天的生命科学已经进入了以基因组学(genomics)、RNA组学(transcriptomics)及蛋白质组学(proteomics)为代表的组学(omics)时代.高通量技术的广泛使用是组学时代生命科学研究的一个显著特征.这一特征的出现,是科技进步的必然结果.首先,生命体是复杂度很高的巨系统,在任何一个层次上的生命活动,都是由众多参数所决定的,只有应用系统生物学的方法,才可能理解生命活动的规律,而只有高通量技术,才能为系统生物学研究提供所需的大量数据.其次,成熟的电子、自动化和计算机技术,使得多种高通量技术的出现成为现实.DNA芯片技术和蛋白质质谱技术就是在这样的条件下产生的.
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基因芯片技术在白血病研究中的应用
肿瘤的发病是多基因、多阶段异常表达的结果.众多基因在不同时段异常表达,他们之间构成的复杂调控网络,使得肿瘤的病因学至今仍未得以阐明.基因芯片技术的出现,为研究肿瘤发生、发展相关的基因改变提供了强有力的工具.我们重点讨论基因芯片在儿童白血病诊断、耐药、复发研究中的应用.
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蛋白芯片技术筛选急性淋巴细胞性白血病患儿血清标志蛋白初步研究
急性淋巴细胞性白血病(acute lymphocytic leukemia,ALL)是儿童常见的白血病,约占所有儿童白血病的75%.ALL起病隐匿,进展迅速,早期临床表现少,诊断必须建立在骨髓中原始淋巴细胞+早幼淋巴细胞(白血病细胞)≥30%的基础上才可确诊[1],因此临床诊断时间较晚,延缓了治疗时机.
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基因芯片在精神分裂症研究中的应用进展
精神分裂症是基因易感性和环境共同作用的结果,以往采用连锁分析方法难以确定其主要致病基因及遗传方式.因此研究者把目光从原先在DNA 水平上鉴定基因结构缺陷,发展到在RNA水平上检测基因表达异常.虽已有不少基因表达检测技术如northern印迹、原位杂交、差异显示及基因表达系列分析(SAGE)等,但均远不如基因芯片技术灵敏、快捷、准确.基因芯片技术能同时检测成千上万个mRNA的种类和丰度,是研究基因表达的有效工具.
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慢性脑缺血基因表达谱的相关研究
慢性脑缺血是神经系统疾病的一种常见病理状态,可导致持久性或进展性认知与神经功能障碍[1].利用基因芯片技术可检测慢性脑缺血状态下大鼠海马组织基因表达谱的变化,筛选出候选基因,尤其是与认知功能相关的基因,用于慢性脑缺血分子机制的进一步研究.