首页 > 文献资料
-
FL的生物学作用和临床应用前景
FLT3配体(FLT3 ligand,FL)是一种跨膜蛋白,有膜结合型和可溶型两种.虽然在机体中广泛分布,但其受体FLT3却主要表达于早期的造血干细胞.FL通过与在细胞表面的有酪氨酸激酶活性的受体结合而发挥其造血调节作用.本文对FL的生物学作用及前景作一综述.
-
肿瘤细胞与β2-微球蛋白
β2-微球蛋白英文简称为β2m或β2-MG,1968年由Berggard首先从合并有肾小管性蛋白尿的Wilson病及慢性镉中毒患者的尿液中分离出来并加以纯化,根据其电泳及分子特性而命名为β2m.以后研究显示,在许多疾病中,其血、尿值有所变化.近年来的研究表明,在许多肿瘤细胞表面,β2m分布情况也有所改变.现就后者作一综述.
-
TGF-β受体Ⅲ型与泌尿系肿瘤的研究进展
在肿瘤的分子致病机制研究中,TGF-β信号通路(transforming growth factor-β pathway)是受到全世界科研工作者广泛关注的通路之一.在该通路中活化的TGF-β配体通过与细胞表面特异性受体Ⅰ型(TβR1)、Ⅱ型(TβR2)和Ⅲ型(TβR3)结合而发挥细胞生物学效应,该作用与人类肿瘤的发生、发展关系密切.
-
β2微球蛋白与前列腺癌
β2微球蛋白(beta 2-microglobulin,β2-MG)是由人体内大多数有核细胞合成分泌的小分子蛋白,主要由淋巴细胞产生,而肿瘤细胞表面也可存在口β2-MG的异常表达.
-
神经菌毛蛋白-1在移植肾组织中的表达及意义
神经菌毛蛋白-1(Neuropilin-1;NRP-1)是一种位于神经纤维轴突上的跨膜糖蛋白,其长度为130~140 kd,1995年首次被Fujisawa等[1]发现.初多是关于NRP-1作为信号素Ⅲ(semaphorinⅢ)和血管内皮生长因子(VEGF)受体的研究.2002年Tordjman等[2]发现NRP-1是引发初次免疫应答的一种基本物质.2004年Bueder等[3]又发现NRP-1组成性表达于调节性T淋巴细胞表面,在经抗原刺激活化的效应性T淋巴细胞上表达下降.本实验旨在检测NRP-1在移植肾组织中淋巴细胞上的表达,探讨NRP-1在淋巴细胞上的表达意义,为进一步研究NRP-1在免疫系统方面的生物学作用提供基础依据.
-
Ly49A转基因淋巴细胞对异基因骨髓移植后GVHD和GVL的影响
目的观察Ly49A基因转染淋巴细胞对异基因骨髓移植后移植物抗宿主病(GVHD)和移植物抗白血病效应(GVL)的影响.方法经逆转录病毒介导将Ly49A基因转染至C57BL/6小鼠的淋巴细胞,以C57BL/6(H-2b)小鼠为供者,以接种EL9611红白血病细胞的BALB/c(H-2d)小鼠为受者,进行脾淋巴细胞和骨髓细胞联合移植,建立异基因急性GVHD模型,观察Ly49A基因转染的淋巴细胞对GVHD和GVL的影响.结果在未进行移植的单纯照射组,小鼠的存活时间为(6.50±2.41)d;仅以环磷酰胺治疗的小鼠存活时间为(20.90±2.88)d;非转染淋巴细胞和骨髓细胞联合移植组的存活时间为(17.10±4.65)d;空载体转染淋巴细胞和骨髓细胞联合移植组的存活时间为(17.40±5.32)d;Ly49A转染淋巴细胞与骨髓细胞联合移植组的存活时间为(35.20±12.52)d,较上述各组明显延长(P=0.000).结论 Ly49A基因转染的淋巴细胞在异基因骨髓移植模型上具有一定程度的降低GVHD并保留GVL的作用.
-
脐血CD34+细胞表面粘附因子受体和趋化因子受体表达的检测
目的检测脐血CD34+细胞表面粘附因子受体和趋化因子受体(CXCR)表达情况.方法取15份新鲜和冻存脐血,采用流式细胞术检测脐血中CD34+细胞上CD62L、CD29及CXCR4等受体的表达情况. 结果 15份脐血CD34+细胞中CD62 L表达率为(74.07±23.42)%, CD29表达率为(93.45±10.35)% ,CXCR4表达率为(55.73±17.73)%;三者平均表达强度分别为为178.78±76.59, 156.17±64.61,56.82±26.90. 结论与其它文献报道比较,脐血与骨髓、外周血CD34+细胞上述受体表达存在显著差异,这可能是导致脐血移植造血恢复慢的原因.
-
多亮氨酸重复区免疫球蛋白样蛋白在成年大鼠脑组织的表达及其意义
多亮氨酸重复区免疫球蛋白样蛋白( LRIGs)是一类细胞表面跨膜蛋白,包括LRIG1、LRIG2、LRIG3,其胞外段均含多亮氨酸重复区(LRR)和免疫球蛋白样区(Ig).其中LRIG1在人脑组织尤其在胶质细胞中表达较高[1].LRIG1是一种多功能的生长因子受体抑制剂[2],参与多种细胞生物过程,包括生长增殖调控和表皮干细胞分化调控,可能是一种新的人类抑癌基因[3,4].LRIG1另外2个旁系同源基因LRIG2和LRIG3的功能目前仍不明确.为了进一步了解LRIGs在神经系统中的功能和分布上的差异,我们采用原位杂交染色方法对成年大鼠脑组织中LRIG1、LRIG2、LRIG3的表达进行了定位,从组织形态学角度对其功能进行分析.
-
阻断B7-H1通路增强淋巴细胞抗膀胱肿瘤免疫效应的研究
B7-H1是共刺激分子B7家族的新成员,其与受体结合后可以诱导特异性T细胞凋亡,是近年来发现与淋巴细胞活化调控和肿瘤免疫逃逸现象有关的重要分子之一.我们采用B7-H1阻断型抗体阻断活化T细胞表面B7-H1的表达,进而检测B7-H1阻断对淋巴细胞的增殖能力、分泌细胞因子水平以及体外抗膀胱肿瘤免疫效应的影响.
-
ανβ3抗体对人肝癌细胞系MHCC97的黏附抑制作用
整合素介导的黏附行为与肿瘤的发生、发展、浸润及转移等过程密不可分.研究结果表明,整合素是细胞表面受体家族,通过识别细胞外基质中的RGD序列(Arg-Cly-Asp,精氨酸、甘氨酸、天冬氨酸)介导细胞与细胞外基质之间的黏附.
-
LRIG1基因在人星形细胞瘤中的表达下调与意义
LRIG1是新近发现的一种人类基因组成员,与鼠LIG-1及果蝇Kek1同源,编码一种胞外段含多亮氨酸重复区(LRR)和免疫球蛋白(Ig)样区的细胞表面跨膜蛋白.目前人类对LRIG1了解甚少,对人类肿瘤中LRIG1的研究刚刚展开.我们设计、制作了LRIG1三相寡核苷酸探针,并用原位杂交方法检测了16例人星形细胞瘤肿瘤组织及其周边脑组织中LRIG1 mRNA的表达,旨在研究LRIG1的表达谱并探讨它在肿瘤中的作用.
-
RNA干扰技术对小鼠肝脏缺血再灌注中肝细胞损伤的保护作用及其机制
由于在病理状态下,肝细胞表面大量表达Fas蛋白,因此,Fas介导的凋亡是各种原因(炎症、免疫、病毒、肝移植)引起的肝脏损害的主要原因 [1] .我们通过肝缺血再灌注细胞凋亡现象及小干扰RNA(siRNA)对Fas基因沉默机制的研究,为经基因调控对肝细胞的保护提供依据.
-
白细胞介素-12、γ干扰素协同共刺激分子B7-1诱导淋巴细胞活化的研究
为了探讨肿瘤免疫反应中细胞因子对B7-1肿瘤细胞诱导淋巴细胞活化有无协同作用,我们观察了γ干扰素、白细胞介素-12对转B7-1基因肝癌细胞表面的B7-1分子表达的影响.
-
阻塞性黄疸致肠粘膜损害与组织细胞间粘附分子-1的关系
组织细胞间粘附分子-1(ICAM-1)是目前研究较深入和较引人注目的一种细胞粘附分子,其在细胞表面表达量的增加与多种疾病的发生有关.本研究旨在观察阻塞性黄疸致肠粘膜损害与ICAM-1的关系.
-
皮质醇对整合素家族细胞粘附分子CD11a/CD18、CD11b/CD18在大鼠急性坏死性胰腺炎合并多器官损伤白细胞表面表达的影响
我们应用流式细胞术检测了整合素家族细胞粘附分子CD11a/CD18和CD11b/CD18在大鼠急性坏死性胰腺炎(ANP)合并多器官损伤的模型血中白细胞表面的表达,探讨皮质醇在ANP合并多器官损伤中的作用及其机制.
-
CD44和透明质酸介导的细胞游走受体在膀胱癌中的表达特点
膀胱肿瘤浸润性生长以及转移是患者预后不良的主要原因,因此了解与膀胱癌浸润与转移的相关因子有重要的临床意义。在诸多影响癌浸润及转移的因素中,普遍存在于细胞外基质(ECM)中的透明质酸(HA)与癌细胞表面/内部相应受体的相互作用,已引起广泛重视。CD44基因,特别是其拼接异构物(CD44v)能够促进多种人类癌细胞的转移[1]。本文检测了CD44尤其是CD44v和透明质酸介导的细胞游走受体(RHAMM)在各类膀胱肿瘤中的表达情况,现报道如下。
-
Fas系统与药物诱导结肠癌细胞株凋亡的关系
本实验旨在阐述肿瘤细胞表面Fas/Fas配体(FasL)的表达与细胞凋亡的关系,并用于判断化疗药物的抗癌效果.
-
Toll样受体在肿瘤中的研究进展
Toll样受体(TLR)是固有免疫应答中重要的细胞表面受体分子[1,2].新研究表明,TLR在机体适应性免疫中也发挥重要作用.已证实TLR与肿瘤的发病机制有关.另外,慢性炎症可通过TLR促进某些肿瘤的发生和发展[3].现讨论TLR与肿瘤的关系.
-
简述喉癌的研究进展
(续上期)1981年Siegel等提出红细胞免疫系统概念,认为红细胞的免疫功能主要有①消除免疫复合物;②促进吞噬功能;③增强T淋巴细胞的免疫功能;④具有识别和储存抗原的能力;⑤红细胞表面的过氧化酶可直接作用于红细胞所粘附的抗原物质,起到类似于效应细胞作用.
-
Toll样受体及其在口腔疾病中的作用
天然免疫系统作为宿主防御病原微生物的第一道防线,依赖效应细胞表面与先天免疫相关的识别受体对病原微生物起反应.新近实验资料显示天然免疫识别微生物机制可能主要归功于Toll样受体(toll-like receptors,TLRs).本文对TLRs家族结构、功能及其在口腔疾病中的作用作一综述.