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酒精性肝病模型大鼠肝组织病理学观察及分析
[目的]采用白酒灌胃法建立大鼠酒精性肝病模型,观察其肝组织病理及超微结构变化.[方法]取Wistar大鼠(清洁级)随机分为2个组,模型组(48只)每日灌胃给予400mL/L酒精(8g/kg),对照组(48只)给予等量生理盐水.实验第8,12周末处死动物,检测血清ALT,AST值,采用HE染色、天狼星猩红染色光学显微镜及电子显微镜分别观察肝脏病理学和细胞超微结构变化.[结果]模型组大鼠血清ALT,AST值明显高于对照组.光学显微镜下,与对照组比较,模型组大鼠可见肝细胞明显肿胀、大小不等的脂肪空泡,点状及灶状坏死,肝组织内胶原纤维轻度增生,随着酒精刺激时间的延长模型组病理变化更加显著.电子显微镜下可见,模型组大鼠肝细胞线粒体明显肿胀,嵴显示不清,部分呈空泡样变性,肝细胞内质网旺盛,可见肝细胞及肝窦内皮细胞凋亡.[结论]长期大量摄入酒精可引起大鼠酒精性肝病.
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核苷酸在营养免疫中的作用
嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸是组成细胞的主要成分,是DNA和RNA的基本组成单位,在细胞结构、代谢、能量和功能调节等方面起重要作用.核苷酸是核酸在体内的代谢产物,其中部分核苷酸又可进一步水解为核苷.核苷酸及其水解产物均可被肠粘膜吸收,肠粘膜细胞可将核苷酸运输到其他细胞.体内核苷酸贮存在核苷酸池(mucleotide pool)中,供许多生化反应包括核酸的合成和细胞代谢使用.大多数核苷酸可由机体再合成来供给,但某些器官(如小肠)再合成核苷酸的能力有限,而依赖饮食中核苷和碱基的主动补救合成(salvage synthesis)来维持核苷酸池,当机体对核苷酸的需要增加时,如机体正处于组织损伤恢复期或处于快速生长期,就需要从饮食中补充更多的核苷酸.
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SF-3000血细胞分析仪白细胞分类结果的评价
SF-3000血细胞分析仪选用电阻法测细胞体积大小,高频电导电磁探针测细胞内含物,及单色激光光散射(简称vcs技术)分析细胞结构、形态和颗粒信息,进行三维分析,直接测定周围血5种白细胞分类,大大提高了工作效率,但实际工作中发现与人工镜检有差异,现将SF-3000分类与人工镜检比较的结果进行评价.
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老年未婚卵巢巨大胚胎性癌1例
患者,女,64岁,未婚,无生育史。既往月经规律,绝经15年余。6个月偶然触及下腹部肿物,约新生儿头大,肿物生长较快,自觉腹胀。妇科检查:外阴发育正常,老年性萎缩,腹部可触及一囊性肿物,相当于妊娠足月大小。上界位于剑突下,左、右边界位于腋前线。B超示:于盆腔内可见一巨大肿物,以实性为主,小部为液性暗区。肿物上界为剑突下,右侧界达腋前线,左侧界达腋前线。提示:巨大卵巢粘液性囊腺瘤。手术所见:右侧卵巢肿物,质地中等,占满腹腔,体积:50cm×30cm×30cm。但卵巢肿物与结肠、子宫及直肠粘连。病理检查:大体所见,灰白色,包膜不完整,切面大部分为实性,见少许小的囊腔,质地软,脆,有出血坏死区。镜下所见:瘤细胞呈实性片状排列。细胞大,圆形或多边形,胞浆透亮,核呈空泡状。染色质粗,瘤细胞的异型性明显①在成片的癌组织中,可见移行为不典型的腺瘤状瘤细胞结构。②免疫组化染色:α-1-AACT:阳性。③CEA:阳性。④病理诊断:卵巢胚胎性癌。讨论 卵巢胚胎性癌来自由原始的生殖细胞的肿瘤。好发于儿童,次之成熟青年人。到目前为止,国内外文献报告老年人胚胎性癌极其罕见。这是我院唯一的1例报告。一般老年人的卵巢肿瘤常见的为浆液性或粘液性囊腺癌,所以导致临床误诊粘液性囊腺癌。
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内毒素所致重症型肝损伤的防治
内毒素是革兰氏阴性细菌胸壁中的一个结构,它位于胞壁外膜的外层,主要成份是脂多糖(LPS),LPS由细胞壁合成后转运到细胞表面构成胞壁外膜的组成成份,细菌死亡溶解时LPS从细胞结构中释放出来。LPS经纯化后不含核酸和蛋白质,它主要由三部分组成:O—特异性多糖链、核心多糖体、类脂A,其中类脂A是内毒素的毒性中心,其毒力强……
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补肾健脾活血方对兔胫骨应力性损伤的防治作用
目的:探讨补肾健脾活血方对兔胫骨应力性损伤的防治作用.方法:雄性成年兔35只,随机分为安静对照组、跑跳运动1周组、跑跳运动2周组、跑跳运动3周组、跑跳运动4周组、服药1周运动组和服药2周运动组,每组各5只.采用自制高电压、低电流刺激仪刺激实验兔进行被动跑跳运动.观测实验兔胫骨X线表现、核素骨显像、组织学与电镜变化,采用放射免疫法检测血清甲状旁腺素(parathyroid hormone,PTH)、骨钙素(bone Gla protein,BGP)和睾酮的含量.结果:持续刺激2周后,骨细胞呈现应力性损伤的趋势,血BGP和血PTH均显著升高,血睾酮显著降低.持续刺激3~4周后,X线及核素骨显像均表现阳性,组织学及血生化出现应力性损伤的变化.两服药组X线及核素骨显像均呈阴性,皮质内出现新生骨,骨细胞具有较典型的成骨相,血PTH呈下降趋势,血BGP和血睾酮水平均显著高于同周运动组.结论:补肾健脾活血方药具有明显刺激新骨形成,提高血睾酮水平的作用,对胫骨应力性损伤起到较好的防治作用.
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组织多肽特异性抗原在乳腺癌诊疗中的应用
在大部分上皮细胞中,细胞角蛋白中间纤维蛋白参与构成了细胞骨架,其在保持细胞结构和完整性上发挥重要作用.
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不同剂量腺苷蛋氨酸治疗胆汁淤积性肝病疗效观察
肝内胆汁淤积是由多种原因引起的与胆汁分泌相关的肝细胞结构和(或)功能异常,导致胆汁生成障碍和(或)流动停滞,使正常情况下经胆汁排泌的物质积存于肝脏和血液内,而出现的以黄疸、皮肤瘙痒、总胆汁酸(TBA)升高为主要临床特征的一组疾病.对于该组疾病的治疗措施,除病因治疗外,目前尚有众多用于促进胆汁排泌、减轻胆汁淤积所致的肝细胞损害以及缓解瘙痒的药物.本研究主要观察不同剂量腺苷蛋氨酸(SAMe)治疗胆汁淤积性肝病的临床疗效及安全性.
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脂质体介导输送系统在疟疾防治中的应用
脂质体(liposome)作为靶向给药载体,具有类细胞结构,进入体内主要被网状内皮系统吞噬,因而在肝、脾、肺和骨髓等组织器官中富积,从而提高药物治疗指数,减小药物毒性.它超越其它药物输送系统的优势在于其易于体内降解,无毒性及免疫原性,能保护药物不受体内环境的破坏.网状内皮细胞如K细胞及血液单核细胞对脂质体的摄取及对脂质体循环的滞留是脂质体将药物靶向输送至其它类型细胞的主要障碍.然而,网状内皮细胞正是某些寄生生物在其哺乳类宿主体内的寄生场所.对利什曼病的治疗运用了脂质体的这一特性,是迄今为止脂质体在寄生虫病治疗中为成功的应用.
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肾综合征出血热发热期骨髓细胞结构和病毒抗原的观察
对1998年6月~2001年8月收治的20例肾综合征出血热(HFRS)发热期患者的骨髓细胞结构尤其是超微结构以及细胞内HFRS病毒抗原进行了观察,以明确HFRS病毒对骨髓细胞的感染情况和致病变作用及其影响程度.
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专家专题报告6:胰岛细胞间的对话
人胰岛细胞结构的特点为:(1)小胰岛,β细胞胞浆突伸入α细胞之间,直达岛幔。(2)中或大胰岛,岛内有单个或多个空区,α细胞总是紧贴血管。(3)细胞排列呈三层板式,外两层为α细胞,β细胞夹于中央。但也可见β细胞将α细胞包围,呈β/α异群接触。而分离纯化、体外培养的胰岛因酶消化及试剂处理等,基质及血管受损,上述结构的完整性破坏,可能改变了活体胰岛的生物学行为,成为胰岛移植面临的一大挑战。
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胃癌病人手术前后血清层粘连蛋白、Ⅳ型胶原含量变化及其意义
细胞外基质(Extracellularmatrix,ECM)是肿瘤浸润转移的自然屏障,主要有基底膜和间质结缔组织两种结构[1].基底膜为一连续的无细胞结构,层粘连蛋白(Laminin,LN)及Ⅳ型胶原(Collagen type Ⅳ,ColⅣ)是基底膜的重要成分.
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肌动蛋白解聚与耳蜗毛细胞及其纤毛束的极性发育
耳蜗毛细胞纤毛束是维持其形态与功能的重要细胞结构,参与Corti器正常形态发生与功能活动.本综述对耳蜗毛细胞纤毛的结构、运转机制、发育过程及与非经典Wnt/平面细胞极性(PCP)通路之间的联系进行总结,并探讨了肌动蛋白解聚作用与PCP相关蛋白对毛细胞纤毛发育与功能的影响,为深入认识和研究螺旋器形态发生和听觉形成机制提供理论依据.
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眼表活体共聚焦显微镜的临床应用进展
眼表活体共聚焦显微镜(IVCM)使在体观察眼表组织及细胞结构的生理、病理变化成为可能.目前,IVCM已广泛应用于感染性角膜炎及角膜营养不良的诊断及治疗随访、角膜屈光手术围手术期评估及观察和部分全身疾病早期的眼部表现评价与辅助诊断等.本文将就当前IVCM的临床应用概况及未来发展进行综述.
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TNF-α、IL-6、IL-8与DM2的关系
2型糖尿病(DM2)是一种自身免疫和低度炎症性疾病,在其发生、发展中,炎性因子与脂肪内分泌、氧化应激、免疫系统相互作用、胰岛素抵抗和细胞结构与功能障碍,并导致DM2[1],而肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)是与炎症反应相关的细胞因子.本文通过对108例DM2患者血清TNF-α、IL-6、IL-8检测,探讨其在DM2的发病及病理、病生的发展过程.
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老年高血压病、糖尿病患者血浆内皮素测定及其意义
老年人随着年龄的增长,心血管系统多种细胞结构发生变化.本文通过检测不同人群组的血浆 ET水平,探讨老年原发性高血压 (EH)及 2型糖尿病 (2DM)患者血管内皮细胞功能状况.
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硬膜外注射布托啡诺或舒芬太尼对骨癌痛大鼠脊髓细胞和亚细胞结构及血清髓鞘碱性蛋白的影响
目的 观察硬膜外注射不同剂量的布托啡诺或舒芬太尼对骨癌痛大鼠脊髓细胞和亚细胞结构及血清髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)的影响. 方法 SD雌性未交配大鼠,体重150~180 g,于L1~L2间隙行硬膜外置管,置管成功3d后,取无运动障碍的大鼠,行假手术及建立胫骨癌痛模型,共64只,按随机数字表法分为8组(每组8只):假手术组(C组)、生理盐水(NS)组(N组)、布托啡诺3组(B1组、B2组、B3组)、舒芬太尼3组(S1组、S2组、S3组).癌痛模型建立后第10~14天,C组和N组硬膜外注射NS 30μl,B1组、B2组、B3组分别硬膜外注射30μl布托啡诺25、50、100 μg(溶于NS),S1组、S2组、S3组硬膜外分别注射30μl舒芬太尼1、2、4μg(溶于NS),1次/d.动物在给药前1 h(T0)及末次给药后6 h(T1)、24 h(T2)、72 h(T3)采血,检测血清MBP.T3时取脊髓腰膨大,在光镜和电镜下观察其神经形态和细胞凋亡的变化. 结果 各时间点各组血清MBP差异无统计学意义(P>0.05).与C组、N组、B1组、B2组、S1组、S2组、S3组比较,B3组光镜下可见的尼氏体阳性表达细胞数量减少[(37.6±3.7)、(39.3±3.6)、(36.1±3.1)、(37.3±2.9)、(38.4±2.9)、(35.7±3.3)、(35.3±3.2)比(22.3±2.7),P<0.05],Bcl-2蛋白表达减少的阳性细胞数明显增加[(9.8±1.5)、(10.1±1.3)、(12.5±1.7)、(13.1±2.2)、(11.5±1.8)、(12.6±1.9)、(13.3±2.3)比(29.8±5.6),P<0.05],Bax蛋白的表达明显增加[(8.6±2.2)、(9.3±1.6)、(10.1±1.7)、(9.9±1.9)、(8.4±2.1)、(10.7±1.3)、(11.3±1.8)比(31.8±5.3),P<0.05],凋亡细胞明显增多[(6.6±2.3)、(6.3±2.6)、(7.1±1.7)、(7.9±1.3)、(8.4±1.1)、(9.7±1.3)、(8.3±1.7)比(15.2±2.3),P<0.05];电镜下可见B3组脊髓髓鞘数量减少,结构破坏. 结论 布托啡诺50μg或舒芬太尼4 μg硬膜外连续给药对骨癌痛大鼠脊髓细胞和亚细胞结构、细胞凋亡及MBP无影响,但布托啡诺100 μg连续硬膜外给药会使骨癌痛大鼠脊髓神经细胞内尼氏体减少、细胞凋亡增加、髓鞘结构破坏,但对MBP没有影响.
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一氧化氮、cGMP和麻醉
全身麻醉的确切机制尚无定论,大多认为是麻醉药作用于细胞结构和分子水平,包括受体、离子通路和第二信使系统等.从中枢神经的基本功能单位--神经元来看,发现全麻药主要是影响其突触传递功能.近来认为是一氧化氮-环鸟苷酸(NO-cGMP)信号在细胞间广泛且重要的传导,许多全麻药是通过干扰此通路来发挥作用的.
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特殊背景下的浆膜腔积液二例报道
??细胞在浆膜腔积液浸泡时间长或在急性炎症引起的浆膜损伤中,极易溶解或被消化酶分解,导致细胞结构模糊,使细胞计数为零或无法进行计数,导致临床漏检、误诊的现象应引起重视。本文对2例浆膜腔积液进行离心、染色、镜检,再次验证浆膜腔积液即使细胞计数较少,而外观有异常的标本通过离心、沉渣涂片、染色、镜检仍可发现细菌、真菌、细胞碎片、结晶等对临床诊断有重要作用。
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支气管哮喘气道重塑的研究进展
哮喘是呼吸系统的常见病、多发病,主要由遗传因素和环境因素共同引起,基本病理生理学表现为气道炎性细胞增生、气道高反应性、气道黏液分泌增加及气道重塑[1]。近年来的研究表明,气道重塑在哮喘的发生发展中起到了重要作用,成为研究哮喘发病机制、临床治疗的新方向。气道重塑主要涉及到构成气道壁的细胞结构、成分及功能的改变,进而导致气道结构的不完全可逆性改变,为哮喘的临床治疗带来困难[2]。