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分子营养学(中)
(接上期)2.3几种营养素对基因表达的调控2.3.1碳水化合物对基因表达的调控碳水化合物对许多基因的表达有调控作用,主要表现在碳水化合物在胃肠道被消化成葡萄糖并吸收入血以后,葡萄糖能够刺激脂肪组织、肝脏和胰岛β细胞中脂肪合成酶系和糖酵解酶基因的转录.下面以葡萄糖对肝细胞中L-丙酮酸激酶(L-pyruvate kinase,L-PK)基因和S14基因的表达调控为例,介绍碳水化合物对基因表达的调控机制及意义.
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miRNA与胰腺癌的早期诊断
20世纪60年代,随着RNA的发现,人们认为RNA在基因的表达调控过程中起着至关重要的作用.近些年,人们发现了一些长度在18～24个核苷酸的小分子RNA(miRNA和siRNA),通过对RNA转录后的调节参与许多生理过程的调控,如细胞生长和凋亡、血细胞分化、同源异形盒基因调节、神经元的极性、胰岛素分泌、大脑形态形成、心脏发生、胚胎发育和脂肪代谢等,且其在物种的进化中相当保守,因此miRNA的研究受到了人们的广泛关注.
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SATB1基因与细胞凋亡的研究进展
SATB1是一种组织特异性表达的核基质序列特异性结合蛋白,参与染色质高级结构的形成和组织特异性基因的表达调控,在免疫调节、肿瘤转移和凋亡方面发挥着重要的作用.本研究就SATB1基因与细胞凋亡的研究进展作一综述.
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中药防治肿瘤转移的研究进展
肿瘤转移是复杂、多步骤的连续过程,包括癌细胞从原发肿瘤脱落,侵袭邻近组织,进入循环系统,穿透基底膜,浸润周边组织,在继发部位生长形成转移瘤.研究表明,肿瘤细胞与血细胞、毛细血管内皮、内皮下基底膜以及瘤细胞自身的粘连性,肿瘤转移相关基因和转移抑制基因的表达调控,瘤细胞的阿米巴运动能力,宿主因素等都对肿瘤转移有影响[1].转移是恶性肿瘤的基本特征之一,远处转移是导致肿瘤患者治疗失败和死亡的主要原因之一,控制转移是决定癌症患者预后的关键因素.
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肿瘤相关基因转录调控蛋白的识别与研究进展
癌相关基因主要包括两大类,即原癌基因与抑癌基因.在自然或实验条件下原癌基因的活化或者抑癌基因的失活具有诱导细胞恶性转化功能.癌相关基因的表达调控异常是细胞癌变中的重要事件.在癌相关基因转录调控中,转录调控蛋白作为反式作用因子(trans acting factors)与基因自身的顺势作用元件(cis acting elements)相互作用,实现对基因转录水平的调控.故深入研究癌相关基因的反式作用因子,有助于我们解析癌相关基因的表达调控机制,从而为以基因干预为目的的靶向治疗提供有价值的理论依据.
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MicroRNAs与冠心病发生发展关系的研究进展
microRNA(miRNA)是一类长约21-25个核苷酸的小分子非编码RNA,是由具有发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成双链RNA[1],双链miRNA被引导进入沉默复合体中,一条成熟单链miRNA保留其中,另一条被降解.miRNA分子在3'端非编码区域(3'UTR)与靶基因mRNA分子互补配对后,可以降低mRNA分子的稳定性并使mRNA发生翻译抑制从而影响靶基因的表达调控[2-4].miRNA具有集体功能的特点,单一miRNA难以替代[5].研究发现多种miRNAs与冠心病相关,例如:miRNA-208、miRNA-1、miRNA-133影响心肌凋亡、心肌肥厚等,miRNA-126、miRNA-92a调控血管生成,miRNA-320、miRNA-21、miRNA-499等参与心肌缺血-再灌注损伤,miR-208、miR-29、miR-133、miR-30和miR-21等参与心肌纤维化,miRNA-1、miRNA-133参与心梗后心律失常等.现就其在冠心病中的作用进行系统分析和综述.
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基因治疗中的病毒性载体研究进展
从1990年美国施行第一例基因治疗计划到目前为止,全世界共有几百例临床计划在实施中.当初人们对基因治疗普遍寄予厚望,但结果却往往不尽如人意.人们意识到在基因组、基因的表达调控及疾病发生的机理没有彻底阐明之前,基因治疗还很难取得突破性进展.但基因治疗的出现,毕竟给我们治疗一些用传统疗法难以治愈的疾病带来了新的希望.
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长链非编码RNA的作用机制与肿瘤的关系
长片段非编码RNA(IncRNA)是一类长度大于200个核苷酸的非编码RNA分子,具有调控基因表达作用的非编码RNA. IncRNA广泛参与机体的生理、病理过程,在肿瘤的发生、发展中起重要作用,本文在介绍lncRNA的基础上,综合分析lncRNA对基因表达调控作用的机制及其与肿瘤的关系.
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基因治疗中载体的研究进展
自1990年美国成功地实施了第一例基因治疗以后,基因治疗的理论和临床研究迅速展开, 给我们治疗一些传统疗法难以治愈的疾病带来了新的希望.但随着研究的深入,人们发现其结果并不尽如人意,在基因组、基因的表达调控和疾病的发生机理没有彻底阐明之前,基因治疗还很难取得突破性进展[1].在基因治疗中如何把目的基因转入病人体内并稳定表达是关键所在,这就要求在载体的改造、外源基因的表达调控等诸多方面进行更深入的探索[2].现就有关转基因载体的研究进展做一概述.
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miRNA-200在卵巢癌中的研究进展
微小RNA(microRNA,miRNA)是一类长约19～25个核苷酸的小分子非编码RNA,参与基因的表达调控,调节细胞转录、信号转导,进而调控肿瘤的发生发展.目前已发现16 772种miRNA,其中miRNA-200在卵巢癌中表达上调倍数高,其与卵巢癌的发生及侵袭转移的关系密切已被多个研究证实.本文综合国内外研究结果,对miRNA-200在卵巢癌中的研究进展作一综述.
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NF-κB在移植排斥反应中作用的研究进展
临床器官移植是终末期器官功能衰竭患者的佳治疗方案,然而,同种异体排斥反应仍然是器官移植的主要障碍.核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)作为一种重要的核内转录因子,参与免疫反应、炎性反应以及细胞凋亡等多种反应物质基因的表达调控,在器官移植排斥反应中起着关键性作用.本文就NF-κB的结构、功能及在器官移植排斥反应中作用和应用前景作一综述.
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大肠杆菌对大鼠肺组织β-防御素-2基因表达的抑制
目的:探讨细菌对大鼠β-防御素-2(rBD-2)基因的表达调控.方法:将大肠杆菌E. coliML-35和绿脓杆菌27853大鼠气管内接种,于24小时后提取肺组织RNA,用RT-PCR法检验大鼠β-防御素-2基因的表达情况.结果:气管内接种大肠杆菌使大鼠肺组织β-防御素-2mRNA的表达受抑制.结论:大肠杆菌及其产物直接或通过炎症细胞因子间接抑制rBD-2mRNA的表达.
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细胞分化与上皮性肿瘤
从受精卵发育成多细胞的人体,经历了细胞的增殖、迁移、凋亡和分化过程,在细胞的增殖过程中伴随着细胞的分化,人们越来越认识到肿瘤不仅是细胞异常增生的结果,从发育生物学的观点来讲,肿瘤也是细胞分化障碍的结果,甚至有人认为肿瘤本身是一种分化疾病,是由于正常基因功能受控于错误的表达程序所致,Pierce等提出恶性肿瘤是细胞分化和胚胎发育过程中的一种异常表现,尽管迄今为止,在绝大多数分化类型细胞中尚未找到决定特定细胞系发育的主导基因(起始基因),但近年来,随着对干细胞认识的深化及对细胞分化基因的表达调控的了解,对体细胞的分化以及细胞分化与肿瘤的关系有了前所未有的深入,由于上皮组织是一种由干细胞经常自我更新的组织和细胞类型,上皮内包含有许多分裂中的干细胞,容易受到致癌因素的影响,而引起分化障碍,发生突变而转化为癌细胞,因此人类肿瘤中90%以上是上皮源性的,本文就细胞分化与上皮性肿瘤之间的关系作一综述.
