首页 > 文献资料
-
神经营养素在椎间盘源性腰痛机制中的作用研究进展
椎间盘源性腰痛是慢性腰痛常见的类型,然而,其疼痛机制尚不明确.越来越多的证据表明,神经营养素在椎间盘源性腰痛机制中具有重要地位.本文从神经营养素在椎间盘、脊根神经节和脊髓后角等疼痛传递通路中的作用,对其在椎间盘源性腰痛机制中的研究进展进行综述.通过调控神经营养素及其受体来改变疼痛信息传递,为椎间盘源性腰痛的治疗提供新思路.
-
神经营养素在小鼠脾的定位研究
为了解神经营养素与免疫系统的关系,用免疫组织化学方法对神经营养素包括神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经营养素3(NT-3)进行小鼠脾的定位研究.结果表明:3种神经营养素的免疫反应均存在于脾内,但分布特点各不相同.NGF主要分布于白髓动脉周围淋巴鞘(PALS)外层、边缘区(MZ)和红髓(RP)的巨噬细胞样和淋巴细胞样细胞;BDNF除具有与NGF相似的分布特点外,还见于脾淋巴小结生发中心的淋巴细胞样细胞;NT-3则存在于白、红髓的网状细胞样细胞.这一结果提示,脾的免疫和非免疫细胞均可能产生神经营养素,并提示不同类型的神经营养素对免疫系统有不同的作用.
-
NT-3基因修饰施万细胞与神经干细胞联合移植治疗全横断脊髓损伤的实验研究
为探索一种治疗急性脊髓损伤的新策略,本实验先用核荧光标记培养的神经干细胞(NSCs);再用含神经营养素-3基因的腺病毒(AdvNT-3)感染培养的施万细胞(SCs),简称NT-3-SCs.然后建立大鼠全横断脊髓损伤模型,向损伤处分别移植NSCs、SCs+NSCs和NT-3-SCs+NSCs.所有动物存活60d后,进行爬网格测验和BBB评分.接着在脊髓横断处远端组织内注射荧光金(FG),动物再存活7d.在处死动物前检测皮质运动诱发电位(CMEP)和皮质体感诱发电位(CSEP).
-
神经营养素家族与周围神经再生的研究进展
周围神经损伤再生一直是临床医学亟待解决的难题之一.研究表明,神经再生修复是一个复杂的生物学问题,要进一步提高周围神经再生修复的效果,必须深入研究调节神经生长和生长方向的微环境因素.在周围神经再生微环境中,神经营养素家族(neurotrophins)发挥着维持神经细胞存活和再生功能的重要作用,其在临床上的应用也逐渐成为研究热点.神经营养素家族又称为神经生长因子家族,是一类结构和功能上密切相关、在核酸和氨基酸序列上存在高度同源性的蛋白质,属于神经营养因子中的重要家族,主要包括神经生长因子(nerve growth factor,NGF)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophin factor,BDNF)、神经营养素-3(neurotrophin-3,NT-3)、神经营养素-4/5(neurotrophin-4/5,NT-4/5)、神经营养素-6(neurotrophin-6,NT-6)、神经营养素-7(neurotrophin-7,NT-7)等.我们现就这一家族在周围神经损伤修复中的应用研究现状及进展情况作一综述.
-
大鼠脊髓腹侧压迫损伤后神经营养素及受体表达的变化规律
目的:探讨脊髓损伤后脊髓功能恢复的分子生物学基础.方法:在制作脊髓腹侧压迫损伤的基础上,应用免疫组织化学的方法观察几种神经营养素及其受体表达的变化规律.结果:脊髓腹侧压迫损伤后BDNF、GNDF、NT-3、NGF以及TrkA、TrkB、TrkC在伤后3h表达开始增加,伤后72h达到高峰,在伤后2周内其表达维持在相对较高的水平,且以BONF及TrkB表达明显.结论:脊髓损伤后这些内源性神经营养素及其受体的大量表达对受损伤脊髓的功能恢复起到重要作用,同时也反映了受试动物的脊髓运动功能受损较重的特点.
-
脊髓损伤后神经营养素家族及其受体表达的研究进展
脊髓损伤所致截瘫至今仍缺乏有效的治疗方法.哺乳动物中枢神经系统再生能力有限,其轴突的再生由神经元固有特性和所处的环境所决定,部分归因为缺乏足够的营养支持,这种营养支持来源于自身1,而神经营养素家族是这种营养支持之一.现对脊髓损伤后神经营养素家族及其受体表达的研究进展综述如下.
-
候选可塑性相关基因15在大鼠脑弥漫性轴索损伤中的表达
侯选可塑性相关基因15(CPG15),其表达产物能促进神经轴突生长和分支,以及突触的发生和成熟,并可调节突触回路的形成.它也是神经活动和神经营养素生物学效应的共同下游作用因子.CPG15对弥漫性轴索损伤(diffuse axonal injury,DAI)后神经轴索的修复有无影响?是否在DAI后神经元网络的重建中起重要作用?
-
神经营养素对外周听觉神经系统的作用
世界上约有10%的人有不同程度的耳聋[1],诸多因素如耳毒性药物、创伤、噪声和衰老等都可致聋.人们应用扩血管药、高能量化合物、清除氧自由基、供氧等方法来治疗耳聋.近十年来随着神经生物学研究的进展,对于多肽生长因子与听觉神经系统间相互关系的认识不断深入,其中神经营养素对于内耳听觉上皮和各级神经元的胚胎发育及至出生后正常形态的维持和生理、生化功能的调节均发挥着重要作用[2~4].神经营养素对于许多后天病因所致的外周听觉神经系统损伤具有保护和促进修复等功能[5].目前,神经营养素越来越广泛地应用于临床,为聋病患者带来了一种新的治疗方法.
-
神经生长因子及其受体在口颌面疼痛发生机制中的作用
神经生长因子(nerve growth factor, NGF)是神经营养素(neurotrophin, NT)家族成员之一, 是多功能多肽生长因子[1,2],近年来对NGF的研究主要在两方面,一是其神经营养作用及对神经变性疾病的治疗,二是其在病理性疼痛中的作用.
-
Neuritin的研究进展
neuritin是神经营养因子的一个新成员,它可以被神经活动和神经营养素诱导,其表达产物能够维持神经元的存活和突起生长,在神经再生和治疗神经系统退行性病变的应用前景广泛.我们对其基因结构、表达、功能以及调节等方面进行综述.
-
神经生长因子对免疫系统和造血系统的作用
神经生长因子(NGF)是神经营养因子家族中的一员,它是一种嗜神经多肽,是某些中枢神经元、感觉传入神经元和交感神经元的发育和分化所必需的因子[1].NGF包括脑神经营养因子(BDNF)、神经营养素-3(NT-3)和NT-4/5.过去10余年的许多研究已经表明:NGF不仅具有神经营养作用,也作用于免疫系统和造血系统.
-
神经母细胞瘤中酪氨酸激酶受体和神经营养素的基因表达研究
目的:探讨神经母细胞瘤(NB)中酪氨酸激酶受体(TRKs)和神经营养素(NTs)的基因表达及其意义.方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法半定量检测27例NB中TrkA、TrkB、TrkC及BDNF mRNA的表达.结果:TrkA的高表达率及总表达率在低分期组均明显大于高分期组(P<0.05),而其高表达水平与患者2年存活率之间具有明显的相关性(P<0.01).TrkB的高表达率及总表达率在高分期组均明显大于低分期组(P<0.05),而BDNF的三种表达率在两组间比较则均无显著性差异(P>0.05),但这两者的共同表达率在高分期组则明显大于低分期组(P<0.05).TrkC的表达通常伴有TrkA的表达,而这两者的共同表达率在低分期组则明显大于高分期组(P<0.05),但它们的表达之间并不存在着关联性趋势.结论:RT-PCR法检测酪氨酸激酶受体和神经营养素的基因表达对NB肿瘤的分期和预后评估具有重要的临床意义.
-
宫内缺氧对神经元、神经胶质细胞影响的研究进展
宫内缺氧引起程序性脑细胞调亡、神经元退行性变、神经元丢失、神经递质含量改变、神经胶质细胞增生、神经干细胞(NSCS)增殖、髓鞘形成减少等.宫内缺氧也引起脑源性神经营养因子、神经营养素-3和碱性成纤维细胞生长因子减少.上述变化可能与宫内缺氧引起新生儿缺氧缺血性脑病发病机制有关.
-
神经营养素在单核巨噬细胞系统上的表达与功能
神经营养素与免疫系统关系密切,单核巨噬细胞系统作为免疫系统的重要组成成份,也表达神经营养素及其受体.神经营养素对单核巨噬细胞系统的分化成熟、趋化性、分泌活性物质均有一定的影响.
-
神经干细胞治疗小儿脑性瘫痪的研究进展
背景:神经干细胞移植给小儿脑性瘫痪的治疗带来了可能.目的:对国内外应用神经干细胞移植治疗的现状及新进展作一综述.方法:应用计算机检索CNKI和Pubmed数据库中1999-01/2011-04关于神经干细胞移植治疗脑瘫的文章,在标题和摘要中以"脑瘫,神经干细胞,移植"或"cerebral palsy,neural stem cell,transplantation "为检索词进行检索.选择文章内容与神经干细胞有关者,同一领域文献则选择近期发表或发表在权威杂志文章.初检得到119篇文献,根据纳入标准选择关于神经干细胞移植治疗脑瘫的28篇文献进行综述.结果与结论:神经干细胞特别是神经营养素3联合神经干细胞移植对小儿脑瘫的功能康复起着促进作用,给小儿脑瘫的今后的治疗指明了方向.
-
糖尿病大鼠额叶皮质神经营养素-3的表达及其意义
糖尿病是一种严重危害人体健康的常见病,糖尿病视网膜病变和糖尿病肾病早已受到了人们的广泛关注.近年来,糖尿病脑病也引起了人们的重视[1].神经营养素3(NT-3)广泛分布在中枢神经系统内,具有维持神经元存活、诱导其轴突生长和促进损伤神经元的修复及阻止神经元损伤后死亡的功能.本实验观察糖尿病大鼠额叶皮质神经元NT-3表达的改变,探讨糖尿病脑病的机制,为临床上糖尿病及糖尿病脑病的诊断和治疗提供一定的实验依据.
-
地塞米松治疗对肺炎链球菌脑膜炎神经营养因子-3表达的实验研究
神经营养因子-3(NT-3)是神经营养素家族中的第三成员,NT-3在中枢神经系统的发育过程中,对各种神经元的生存、分化、生长和损伤后的再生起重要作用;在成熟神经系统中具有促进神经元存活、分化和神经突起生长等营养作用.地塞米松(DEX)被建议用于化脓性脑膜炎(化脑)作为联合抗炎治疗,但它是否能改善化脑的病死率和神经系统后遗症,尚有争议.回顾性调查和实验研究发现,DEX能减少肺炎链球菌脑膜炎病死率和听力障碍等神经系统后遗症.在肺炎链球菌脑膜炎时DEX是否能调节内源性NT-3表达,发挥神经保护作用尚不清楚.本研究建立肺炎链球菌脑膜炎模型,用DEX治疗,旨在观察其神经保护作用.
-
神经营养素在视觉中枢发育中的作用
神经营养素在发育的视觉系统中表达,并且能够以活动依赖的方式调节突触可塑性及神经元生长,在视觉系统发育中起重要作用.
-
抗抑郁药文拉法辛、氟西汀及米氮平的神经保护及神经营养作用研究
目的 探讨文拉法辛、氟西汀及米氮平的抗抑郁作用及其与神经保护及神经营养的相关性.方法 ①体内试验,选用CUMS大鼠模型,分析3种抗抑郁药物对脑内神经发生的影响[体重、糖水摄入量、双皮质素(DCX)阳性细胞数];②体外试验,以L-Glu,H2O2及地塞米松造成原代新生大鼠海马细胞损伤,评价文拉法辛、氟西汀及米氮平的神经保护作用(LDH释放率、海马细胞存活率);③采用基因芯片技术,在原代海马细胞中,分析文拉法辛、氟西汀及米氮平给药8h细胞中神经营养素相关基因的表达水平.结果 文拉法辛、氟西汀及米氮平虽均能不同程度改善CUMS刺激造成的糖水摄入比率的降低(p<0.05或P<0.01),但该作用促进神经发生无关(DCX阳性细胞均未增加);对不同应激损伤的大鼠海马细胞,文拉法辛、氟西汀及米氮平的效果存在差异;文拉法辛对于地塞米松及L-Glu所致细胞损伤具有显著改善(P<0.05),氟西汀对L-Glu及H2O2所致细胞损伤有显著改善(p<0.05),米氮平仅对H2O2所致细胞损伤有显著改善(P<0.05);在基因芯片测试中,以上三种抗抑郁药物虽都能提高脑内脑源性神经营养因子的表达水平,但对于其他神经营养素的作用则表现不一.结论 抗抑郁药物可能通过神经保护作用阻止或逆转海马神经元的损伤及死亡,或促进神经发生的作用代替由于应激造成的神经元丢失发挥其治疗作用.
-
大鼠胫神经瘤移置模型的建立及其神经系统中神经营养素的表达变化
目的·建立大鼠胫神经瘤移置(TNT)模型,观察损伤神经水平及背根神经节(DRG)和脊髓内神经营养素(NTs)家族中神经生长因子(NGF)和脑源性神经营养因子(BDNF)的表达变化,初步探讨外周神经损伤后NTs表达变化对神经瘤形成和疼痛相关行为学的影响.方法·将大鼠胫神经横断并经皮下隧道移置在外踝上方皮下,建立TNT模型.于术后不同时间点应用Von Frey纤维丝测量神经瘤压痛和足底机械刺激反应闽值(PWT);实验终点处死大鼠,取损伤胫神经断端,Neurofilament-200荧光标记神经纤维观察胫神经断端神经瘤形成情况.再次造模,并分别于第7、21、42、49日处死大鼠,取损伤侧胫神经、DRG和脊髓,ELISA检测胫神经和DRG中NGF和BDNF的表达变化,Western blotting检测脊髓中NGF和BDNF的表达变化.结果·术后第7日,神经瘤压痛反应频率和评分显著升高;术后第3日,足底外侧缘PWT开始降低且神经瘤压痛和足底外侧机械痛持续整个实验周期;但足底中部PWT无明显变化.胫神经免疫荧光染色表明损伤神经断端神经瘤形成.ELISA检测结果显示:胫神经内NGF表达增加,BDNF在术后第7、21日表达升高后逐渐降至正常水平;DRG内NGF在术后第7、21日表达升高后逐渐降至正常水平,BDNF在术后第7日表达升高后逐渐降至正常水平.在脊髓水平,在术后不同时间点NGF和BDNF的表达均升高并持续整个实验周期.结论·TNT可导致大鼠损伤神经断端神经瘤形成及神经病理性疼痛(神经瘤压痛和足底机械痛觉高敏),其发生和发展过程可能与NGF和BDNF有关.