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中药对肿瘤发生过程中信号转导异常的调整作用
恶性肿瘤本质上是一种基因病,导致基因癌变发生是细胞受多种癌变信号作用的结果.随着肿瘤分子生物学研究的深入,肿瘤的发生、发展、转移的机理及规律已逐渐被人们认识.细胞信号转导系统的研究又为疾病新疗法和新一代药物的设计提供了新的思路和作用靶点,以纠正信号转导异常为目的的药物设计已成为近年来的研究热点.中医药治疗肿瘤已经取得了较好的疗效,从分子生物学中信号转导角度研究中医药抗肿瘤的机制已经积累了大量的资料,现总结报道如下.
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本期提示
20世纪60年代,人们在慢性粒细胞白血病患者细胞中发现了第一个特异的异常染色体Ph、从此陆续发现了许多癌肿的染色体和基因异常,癌是“基因病”已成为不争的事实。现代分子生物学的重大成就之一是发现了原癌基因和原癌基因具有活化成致癌的癌基因的能力。Varmus和Bishop因此获得1989年的诺贝尔生理学和医学奖。恶性肿瘤的发生是一个长期的多因素形成的分阶段的过程。是基因、致癌物(物理的、化学的和生物的)等和机体之间综合作用的结果。本期我们刊发了数篇恶性肿瘤与基因之间关系的文章。
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RNA干扰与抗肝炎病毒治疗前景的研究
0引言从基因的分子生物学角度,病毒性肝炎也是一种基因病,相对于正常肝细胞来说,从肝炎患者的肝细胞中获得了肝炎病毒的基因,因此,病毒性肝炎的治疗也可以采取象遗传病那样的基因治疗(genetherapy)策略[1-5].
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生活方式与癌症预防问答(一)
一、癌症即是一种基因病,我们还能改变它吗?是的,癌症是一种基因病,但仅有一小部分是遗传性的.在人类长期的生命活动中,体内基因容易发生有益或有害的突变.流行病学证据表明,仅有约5~10%的癌症是直接由与癌症有关的遗传基因引起,大部分癌症与细胞内遗传物质改变和损伤的长期积累有关,损伤的原因包括内源性和外源性的.食物、营养、身体活动是癌症发生过程中的重要环境因素,而这些是可以改变的.这些环境因素包括:吸烟和通过其它途径使用烟草、感染、辐射、工业化学物和污染、药物以及食物、营养、身体活动等许多方面.国际抗癌联盟(UICC)发布报告称:若可戒烟、节食、限制饮酒,有规律锻炼和接种针对致癌感染的疫苗,43约40%的癌症是可以预防的.
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子宫内膜癌基因改变的研究进展
随着分子生物学不断发展,人们认识到癌症是一种基因病,基因在肿瘤的发生发展中起着重要作用.基因及其产物作为一种肿瘤标志物可用于肿瘤的早期诊断、指导治疗、评估疗效、监测复发或转移及提示预后等方面,现就近年来研究的子宫内膜癌的基因标志物作一综述.
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遗传性痉挛性截瘫伴胼胝体发育不良六例的临床特征与maspardin基因突变分析
遗传性痉挛性截瘫伴胼胝体发育不良(hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum, HSP-TCC)是一种常染色体隐性(AR)遗传的复杂型HSP,临床极为罕见,青少年发病,表现为缓慢进展的痉挛性截瘫伴痴呆,晚期可出现肌萎缩、小脑及锥体外系症状等,头部磁共振成像(MRI)示胼胝体发育不良和脑萎缩,多见于日本[1].Mast综合征也是一种AR遗传的复杂型HSP,儿童或青少年发病,表现为缓慢进展的痉挛性截瘫,伴有痴呆、小脑和锥体外系等症状,头部MRI示胼胝体发育不良、脑萎缩和白质异常,maspardin基因是疾病基因[2].HSP-TCC与Mast综合征的关系尚不明确,从表型上分析,两者非常相似,且疾病基因都定位在15号染色体相邻位置上[3,4].因此,我们推测这两种疾病可能是同一缺陷基因所致的等位基因病.为验证这一点,我们采用DNA序列分析方法对5个HSP-TCC家族进行了maspardin基因研究.
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先天性无虹膜两家系
先天性无虹膜是一种先天性遗传基因病,临床上比较少见.我院2002年7月确诊了两例患该病的家系,现报告如下.
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《医学遗传学》教学中基础知识与前沿知识的关系
医学遗传学是医学科学领域中十分活跃的前沿学科,医学遗传学的新成就正推动着医学科学的迅速发展.如何在有限的学时内,既让学生掌握扎实的基础知识而又了解医学遗传学的新研究进展是每个医学教育工作者要思考的问题.作者根据自己教学中的一些体会粗浅的谈到了讲解经典的基础知识要深入浅出,讲解应用性基础要提纲挈领,讲解与基础知识相关联的新知识要相互穿插等几点做法,希望和大家能够互相探讨.
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浅谈在《医学遗传学》教学中基础知识与前沿知识的关系
医学遗传学是医学科学领域中十分活跃的前沿学科,医学遗传学的新成就正推动着医学科学的迅速发展.如何在有限的学时内,既让学生掌握扎实的基础知识而又了解医学遗传学的新研究进展是每个教师共同面临的问题.作者根据自己教学中的一些体会粗浅的谈到了讲解经典的基础知识要深入浅出,讲解应用性基础要提纲挈领,讲解与基础知识相关联的新知识要相互穿插等几点做法,希望和大家能够互相探讨.
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肌萎缩侧索硬化发病机制的研究进展
肌萎缩侧索硬化(ALS)发现至今已有一百余年, 但其发病机制尚未阐明, 曾提出过多种学说. 近年来在基因遗传学和分子生物学方面的研究取得了长足的进步, 现已确定该病是一种基因病. 下面从基因遗传学、自由基、兴奋毒性、神经微丝等方面综述了与ALS发病机制有关的研究进展, 试图为其治疗提供依据.
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子宫内膜癌基因的研究现状
子宫内膜癌是女性较常见的恶性肿瘤之一,据国内外资料报道,发病率呈逐年上升趋势.根据子宫内膜癌的病理及临床特征,可分为2型:Ⅰ型为雌激素相关型,主要指在子宫内膜增生的基础上发展而致的子宫内膜腺癌,占大多数;Ⅱ型为非雌激素相关型,占小部分.随着分子生物学技术的发展,人们认识到癌是一种基因病,而同时癌基因在子宫内膜癌发生、发展及预后中的作用日渐成为学者们研究的热点.对于癌基因的深入研究是揭示子宫内膜癌及其它妇科恶性肿瘤致癌机理,寻找新基因疗法和制备新的抗癌药物的必由之路.现将近年来陆续报道的有关癌基因与子宫内膜癌的资料做一综述.
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小儿心血管疾病诊治进展
1 心力衰竭心力衰竭(简称心衰)是一组由不同病因引发的临床症候群.分子生物学研究表明心衰的本质是心肌组织细胞中某些相关基因表达与调控异常,引起了超负荷的心肌病,因此从某种角度说,心衰是一种基因病[1].通过基因导入以延缓和纠正心肌组织某些基因的突变,有可能使心衰的治疗获得较大进展.
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口腔癌的化学预防
一、口腔癌与化学预防口腔本是一个空腔器官,表面覆以口腔粘膜,由舌、牙龈、腭、口底、颊粘膜等软组织和牙齿及颌骨的硬组织构成.发生于口腔粘膜的癌几乎全系源于口腔粘膜的鳞状上皮癌,发生率以舌、牙龈为序,逐次渐减.现时将癌视作为"基因病",如大肠癌模型所示,基因异常的蓄积而致癌.白斑作为口腔及头颈部癌的癌前病变已为人所共知,其约10%终可癌变.包括白斑在内的口腔癌为1950年代Slaughter提出的由"致癌场(field cancerization)"发生、恶化而进展的概念所支持,亦即不具基因异常的正常粘膜在外来化学、机械和物理性等刺激下于粘膜组织(细胞)出现基因异常,其一部分逐渐进展为癌前病变.与此癌变同时,周围组织(细胞)亦可有基因异常的蓄积进展,因而即使采取切除癌变和癌前病变部分的治疗,仍可由看上去"正常"的周围异常蓄积部位继发(二次性)癌,并且依次发生.
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微卫星不稳定性与非霍奇金淋巴瘤的研究进展
肿瘤是一种基因病.正常细胞逐步获得恶性表型需要多个遗传改变的积累,是多种基因变异并长期累积所致的结果.微卫星是广泛存在基因组中简单串联重复DNA序列,具高度多态性,变异率极低.肿瘤的发生发展与基因组特定微卫星DNA遗传的不稳定性(Microsatellite instability,MSI)及相应等位基因的杂合性缺失(Loss of heterozygosity,LOH)有关,并发挥重要作用[1].本文就近年非霍奇金淋巴瘤中此领域的研究进展作一综述.
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RNA干扰--一种生物自保护现象
RNA干扰是一种具有同源性的双链RNA诱发转录后基因沉默现象.RNA干扰主要通过双链RNA被核酸酶切成21~25个核苷酸的小干扰性.RNA:这种小干扰性RNA与细胞源性的某些酶和蛋白质形成RNA诊导的沉默复合体,由此复合体介导使与双链RNA有源序列的信使RNA被降解,抑制了基因的表达.使细胞表现出特定基因缺失的表型,这是一种基因水平的生物自保护,起着防止有害病毒或DNA破坏基因的作用.RNAi作为一种生生物自保护的手段,在探查基因功能,探索治疗肿瘤、感染性疾病和显性基因病等方面有广泛的应用前景.
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骨关节疾病的分子病因学研究进展
随着医疗技术水平的日益提高,一般性骨创伤及退行性病变的临床治疗已经不再是骨科医生的难点.而相对发病率较低、危害性较高的一系列疾病却日益受到广大骨科医生的重视,尤其表现突出的是一些与基因、遗传有关的疾病.基因病特指由病人体细胞中存在的永久性的基因改变而导致的疾患.这种突变可以由父母的患病基因遗传得来,也可以是基因复制过程中自发的改变,它可以是一个核苷酸的改变,也可以是部分染色体的重排.所以凡是与基因有关的疾病都可以统称为基因病.
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基因芯片在儿童实体肿瘤的研究进展
国内外的研究表明,恶性肿瘤其实是一种基因病,恶性肿瘤的生长能力、浸润能力、转移能力甚至对抗癌药的耐药性无一不和其基因及基因表达有关,儿童的恶性肿瘤也不例外.
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P14ARF及其与口腔癌的关系
口腔癌的发生和发展与不良嗜好、环境、口腔卫生习惯等多种因素有关,随着分子生物学技术的开展和应用,人们发现口腔癌亦是一种基因病,往往是由于癌基因激活和抑癌基因失活造成.近年来研究表明p14ARF基因通过p14ARF-MDM2-p53等途径参与了口腔癌的发生.
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参芪扶正注射液治疗肿瘤的基因组学研究——参芪扶正注射液对小鼠肝转移癌基因表达谱的影响
近年来,学术界公认肿瘤是一种基因病,基因检测在肿瘤发生的预测,发生后的诊断和治疗,以及预后方面都有广泛的应用前景.
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DJ-1与肿瘤的关系
现已明确,恶性肿瘤是一种基因病,各种原癌基因的激活、异常扩增及抑癌基因的失活终导致恶性肿瘤的发生和发展.DJ-1基因是日本学者NAGAKUBO等[1]于1997年发现的一种新的丝裂原依赖性癌基因,其编码的DJ-1蛋白能够协同Ras蛋白引起小鼠NIH-3T3细胞的转化.