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副粘病毒包膜糖蛋白分子生物学研究进展
副粘病毒是一类重要的人和动物致病病毒.其中包括副流感病毒(Parainfluenza virus,PIV)、流行性腮腺炎病毒(Mumps virus,MuV)和新城疫病毒(Newcatle disease virus,NDV).这些病毒在中性pH条件下,可以通过膜融合而感染宿主细胞.
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风疹病毒包膜糖蛋白分子生物学研究进展
风疹病毒(rubella virus,RV)是披膜病毒科风疹病毒属的唯一成员,是常见、重要的TORCH综合征病原体之一.其感染的危害主要在于先天性感染,孕妇在妊娠期、特别是妊娠前3个月感染RV,可引起胎儿宫内感染,产生先天性风疹综合征(congenital rubella syndrome,CRS),造成婴儿全身多种器官发育畸形或功能异常,如白内障、耳聋、先天性心脏病等,严重时可出现死胎或流产.
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层粘连蛋白-5γ2链Ⅳ功能区基因克隆及蛋白表达
层粘连蛋白-5(LN-5)是层粘连蛋白家族中一员,是1个α3、β3和γ2 3条多肽链经二硫键结合的"Y"字型糖蛋白分子.该蛋白在皮肤修复与移植、肿瘤发生与迁徙中起重要作用,遗传性大疱性表皮松懈症(JEB)与该多肽链结构的基因突变有关[1-3].γ2链IV功能区对LN-5分子在细胞黏附过程中起关键性作用[4].为探讨该功能区是否为LN-5小黏附功能单位,是否可替代LN-5检测指标,本研究构建含γ2链IV功能区基因克隆载体,并对该蛋白进行原核表达.
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雌激素受体基因多态性与子宫肌瘤的相关研究
子宫肌瘤是雌激素依赖性疾病其病因和发病机制至今未明,雌激素受体为可溶性糖蛋白分子,在转录水平上调节基因表达.ER分为ERα及ERβ两种类型,已知雌激素要发挥生理功能必须通过ER介导,免疫组化也发现子宫肌瘤组织包涵雌激素受体、孕激素受体和雄激素受体.
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粘附分子与缺血性脑损伤
粘附分子(adhesion molecules,AM)是一类由细胞产生,存在于细胞表面介导细胞间或细胞与间质间相互接触和结合的一类糖蛋白分子,介导炎症过程中白细胞与内皮细胞的粘附.根据cDNA序列的同源性将其分为五大家族;(1)整合素家族;(2)选择素家族;(3)免疫球蛋白超家族;(4)钙粘附素家族;(5)其他如CD44分子、CD36分子.
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细胞因子网络的心血管作用
细胞因子是由细胞产生的一大类多肽或糖蛋白分子,大多数分子量小于80KD,由单拷贝的基因编码,具有广泛的生物学活性.一种细胞因子可由多种细胞产生,一种细胞可产生多种细胞因子,一种细胞因子又有多种生物学活性.已证实细胞因子是以网络的形式发挥作用,互相拮抗,互相协同,发挥一个整体的调节作用.近十余年来人们越来越认识到细胞因子网络在心血管系统中的重要作用,并着手从细胞因子角度来解释和治疗心血管疾病,表明了一个新治疗方案时代的开始.
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CD44基因表达与宫颈癌
CD44是一种细胞表面跨膜糖蛋白分子,在许多细胞上均有分布,包括淋巴细胞、单核细胞、红细胞、成纤维细胞、上皮细胞、平滑肌细胞、神经胶质细胞及肿瘤细胞等[1].
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系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞整合素VLA-4和选择素L表达的研究
细胞黏附分子是一类能介导细胞与细胞,细胞与细胞外基质相结合的糖蛋白分子。现已发现多种风湿性疾病和黏附分子有关,系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)和黏附分子之间的关系近来日益受到重视,并取得了一些进展。已知多种可溶性的黏附分子在SLE患者血清中升高并可反映病情的活动[1-5],淋巴细胞表面黏附分子的表达则研究较少。整合素VLA-4 (CD49d/CD29)和选择素L (L-selectin,CD62L)分别属于黏附分子的整合素和选择素家族,均可在多种淋巴细胞上表达,并参与炎症反应,对淋巴细胞再循环也有一定作用。它们和多种自身免疫病有关,但它们在淋巴细胞上的表达和SLE发病机制的关系尚未见报道。 本实验将研究VLA-4和L-selectin在SLE外周血淋巴细胞(peripheral blood lymphocyte,PBLC)的表达,并探讨它们与SLE发病的关系。
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系统性红斑狼疮患者细胞黏附分子-1L-选择素和P-选择素表达的研究
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种由于机体免疫调节系统紊乱所致的慢性炎症性疾病,目前研究较多的是活化的T细胞辅助B细胞产生多种抗体。其中黏附分子则参与了T、B细胞活化以及T、B细胞之间的相互作用。黏附分子是一类能介导免疫及细胞与内皮细胞相互作用的糖蛋白分子,它们主要分布于血管内皮细胞和各种白细胞表面。在炎症细胞的渗出、定位中发挥了重要作用。近来黏附分子在SLE中作用的研究日益受到重视,包括从黏附分子探讨SLE的发病机制,黏附分子与病情活动性的判断,抗黏附分子抗体用于SLE的治疗。为了探讨细胞黏附分子-1 (ICAM-1)、L-选择素和P-选择素在SLE发病中的变化规律,我们检测了SLE患者ICAM-1、L-选择素和P-选择素表达情况。
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治疗与预防流行性感冒的新药物
病毒表面存在着两种糖蛋白分子——血球凝集素(haemagglutinin,HA)和神经氨酸酶(neuraminidase,NA)。血球凝集素可识别细胞的受体并与之结合促使病毒与细胞的融合,启动病毒进入细胞的过程;神经氨酸酶则可直接与细胞表面的神经氨酸分子结合,破坏细胞膜,使病毒感染细胞[1]。呼吸道多种粘蛋白均含有神经氨酸的基团,因此,流感病毒的神经氨酸酶也有利于病毒通过分泌液感染细胞。新装配成的流感病毒从细胞中释放出来也需要病毒神经氨酸酶的开路,破坏细胞膜上含有神经氨酸基团的糖蛋白,病毒才能顺利地从细胞中释放出来。在存在神经氨酸酶抑制物的时候,流感病毒既难以感染细胞,新生病毒也难以从感染细胞中释放出来[2]。
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免疫学与儿科临床第七讲粘附分子表达异常的临床意义
粘附分子(adhesion molecule, AM )是一类介导免疫细胞与内皮细胞相互作用的糖蛋白分子.它们的种类很多,并以受体和配体间相互作用,在细胞与细胞或细胞与细胞外基质的粘附过程中起不同作用.其生物学功能主要是维持组织的正常结构和功能、介导细胞游走、参与信号传导.
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细胞因子与近视眼
细胞因子是由活化的免疫细胞和基质细胞以及某些肿瘤细胞,通过旁分泌和自分泌方式产生的小分子多肽或糖蛋白分子,在细胞生长、分化的调控和信号转导过程中有重要的作用.
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MICA分子在器官移植免疫反应中的作用
MICA ( Major histocompatibility complex class Ⅰrelated chain A)是人类主要组织相容复合体( MHC)Ⅰ类相关基因A编码的多态性细胞膜糖蛋白分子。MICA基因位于人类第六号染色体MHC基因复合体Ⅰ类区域,包含长而紧密开放的阅读框,编码MICA分子[1]。该基因由6个外显子组成。分别编码L-信号肽,胞膜外α1、α2和α3结构域,跨膜区( TM)和胞浆尾。其分子结构与MHC Ⅰ类分子很相似,不同之处在于MICA分子不与β2微球蛋白结合,也不提呈抗原肽[2]。然而,MICA蛋白分子能够与自然杀伤( NK )细胞表面的活化性受体NKG2 D结合[3],激活NK细胞对靶细胞的杀伤功能。 MICA分子主要表达在人体的成纤维细胞,血管内皮细胞和上皮细胞等。由于MICA基因在人群中存在多态性,Zou 等人在Stasnty 教授实验室对MICA在器官移植免疫反应的作用方面进行了系统的研究,发现了人体抗 MICA 移植抗原的抗体[2-4]。早评估MICA抗体与肾移植免疫排斥的相关性[5],即移植前预存MICA抗体的病人组在接受肾移植术后一年的移植物存活率比没有预存MICA抗体的病人组显著性下降( P<0.001)[4]。 MICA 多态性抗原具有与HLA抗原一样的特性,而且在器官移植的病人中发现了抗供者MICA抗原特异性抗体(DSA)[6]。由于正常淋巴细胞表面缺乏MICA基因表达产物,目前临床上设计的以供者T和B淋巴细胞和受者血清进行的器官移植前交叉配型实验尚无法检测到这种抗体的存在。因此,被MICA抗原致敏的病人对移植物排斥可能处于高风险的状态。目前临床组织相容性配型实验室利用MICA虚拟配型方法可以排除这种风险。本文将对近10多年来国内外对MICA在移植免疫反应研究中的进展进行简要的综述。
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乳腺癌中CD44S和CD44V6基因蛋白表达的实验研究
细胞粘附因子为一种细胞表面跨膜糖蛋白分子,分布于诸多细胞表面,包括淋巴细胞、单核细胞、RBC,成纤维细胞、上皮细胞、平滑肌细胞及肿瘤细胞等.CD44参与淋巴细胞的激活,以及细胞间透明质酸的特异性粘附,变异性CD44基因的多样性表达与肿瘤的生长、转移、复发等肿瘤生物学行为相关.我们应用免疫组化方法对乳腺癌中 CD44S 和 CD44V6基因蛋白产物表达与组织学分型、脉管浸润、淋巴转移、预后、复发等相关性进行实验研究.
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粘附分子及其细胞粘附的糖生物学某些进展
从某种意义上讲,一切生理活动都可归纳为识别(recognition)与瀑布效应(cascades)两个步骤.细胞识别依赖其分子基础即细胞表面膜糖蛋白分子的相互作用,是细胞粘附的前奏.
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细胞间粘附分子-1与慢性肝脏疾病的关系
细胞粘附分子(CAM)是指由细胞产生、存在于细胞表面、介导细胞与细胞之间或细胞与基质之间相互接触和结合的一类糖蛋白分子,分布于细胞表面或细胞外基质(ECM)中.细胞间粘附分子-1(ICAM-1,CD54)与其相应配体淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1,CD11a/CD18)是目前研究为广泛和深入的细胞粘附分子.近年来,对细胞间粘附分子-1与慢性病毒性肝炎关系的研究日趋增多,现就这方面研究的近况作一综述.
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脑胶质瘤中神经细胞粘附分子的研究进展
细胞粘附分子是介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质之间相互作用的糖蛋白分子,存在于细胞膜表面.细胞粘附分子在机体胚胎的发育分化、正常组织结构的维持、免疫调节、炎症反应、组织修复及肿瘤侵袭、转移生长等病理生理过程中,均起着重要作用.
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粘附分子与糖尿病
粘附分子是由细胞产生的介导细胞与细胞之间或细胞与细胞外基质之间相互作用的一类膜表面糖蛋白分子。它参与细胞的信号转导与活化、细胞的伸展和移动、细胞的生长及分化、炎症、血栓形成、肿瘤转移及创伤愈合等一系列重要的生理和病理过程。近年的许多研究表明,粘附分子与糖尿病及其血管并发症的发生发展有着较密切的联系,笔者对此作一综述。……
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可溶性IL-6受体酶免疫检测方法的建立
白细胞介素6(IL-6)是一种具有多种生理、病理功能的细胞因子.其多功能性是由其受体(IL-6R)介导的[1].IL-6R是一种广泛表达于多种组织细胞膜上的跨膜糖蛋白分子.近年来研究表明,膜受体可以向体液中廓清成为sIL-6R,二者的结合可保护IL-6.并可增强其生物学效应[2,3].为研究sIL-6R在机体内生理、病理发生过程中的作用及其与某些疾病的关联,笔者应用国产抗体建立起了血清sIL-6R酶联免疫吸附测定法.现报告如下.
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N35肺癌相关蛋白的特性
目的:分析和确定N35肺癌相关蛋白的有关特性及其潜在的临床应用价值.方法:利用抗人肺癌单克隆抗体N-35作为免疫探针,经免疫沉淀和免疫印迹法测定其相关抗原在肺癌细胞系GLC-82、宫颈癌细胞系Hela、肝癌细胞系HepG-2 、乳腺癌细胞系PMC、正常人心脏及肺组织中的存在及分布情况;用N-聚糖酶酶解方法确定肿瘤相关蛋白N35与糖蛋白分子的关系;采用差速离心技术分离出肺腺癌细胞系GLC-82亚细胞结构中的胞膜、胞核及线粒体成分,分别取样经免疫印迹法测定肿瘤相关蛋白N35在亚细胞结构中的分布状况并与免疫组化结果相印证;用免疫荧光技术探测肿瘤相关蛋白N35在肿瘤细胞有丝分裂过程中的染色体结构定位;用多种免疫亲和层析技术尝试获得大量纯化肿瘤相关蛋白N35的有效方法.结果:肿瘤相关蛋白N35是一种糖蛋白分子,不存在于正常人心脏及肺组织蛋白组分中,而以不同分子量形式分布于GLC-82、Hela、He pG-2和PMC细胞蛋白中;在亚细胞结构中主要分布于胞核,线粒体次之,胞膜上分布少,似不以膜蛋白或跨膜蛋白的形式存在;在肿瘤细胞有丝分裂进入S至G2期时明确地定位于中心粒 (centriole)结构上,强烈提示其功能可能与肿瘤细胞无限制增殖活动有关;麦芽凝集素亲和层析法是大量纯化肿瘤相关蛋白N35有效的途径.结论:肿瘤相关蛋白N35有可能是一种只存在于肿瘤细胞并与其增殖活动密切相关的重要的肿瘤细胞生长调节蛋白.