首页 > 文献资料
-
小儿病毒性脑炎的诊断与治疗
吴保敏教授:20世纪60年代,特别是70年代全国各地报道多例新发现的脑炎病例,被称为"散发性脑炎",主要表现为脑实质损害的症状及体征.多有脑电图异常,实验室检查找不到细菌、霉菌、钩端螺旋体或寄生虫感染的证据,也非流行性脑炎,并排除了血管病、占位病及变性病.
-
晶状体半脱位囊袋张力环植入术后高眼压2例
例1 男 56岁因双眼视物不清10余y,加重2y,于2005年8月22日入院,既往有双眼视网膜色素变性病史20余y.视力:右0.1,左0.01.眼压:右8.4mmHg,左9.4mmHg.
-
IV型近端脊肌萎缩症1例报告
脊肌萎缩症是一组以脊髓前角细胞与脑干内运动核进行性变性为主要特征的遗传性疾病[1].脊肌萎缩症与运动神经元疾病中的进行性脊肌萎缩是两个不同的概念,前者主要累及四肢近端肌肉,而后者则主要累及四肢的远端肌肉.由于近端脊肌萎缩症主要累及四肢近端肌肉,故临床上应该与进行性肌营养不良及慢性多发性肌炎相鉴别.
-
多吃玉米让眼睛少生病
2012年美国哈佛大学医学院和许多研究中心的研究显示,摄取较高量的黄体素和玉米黄质,能使人们患老年黄斑变性病的几率降低43%.玉米中含有黄体素、玉米黄质,尤其后者含量较丰.因此美国医学家也认为,玉米是抗眼睛衰老的极佳补充食物.由于玉米中所含的胡萝卜素、黄体素、玉米黄质为脂溶性的,加油烹煮有助人体吸收、促使这些营养素发挥作用的效果.所以,吃玉米时,可以不时地炒着吃,比如做道松仁玉米.美国康乃尔大学的研究人员在《农业与食品化学》期刊上撰文指出,在115摄氏度下,将甜玉米分别加热10分钟、25分钟和50分钟后发现,其抗自由基活性的作用升高了22%、44%和53%,也就是说,加热越长时间的玉米,抗衰老的作用越好.所以,在家中煮玉米,好能多煮一段时间.
-
2例双侧大脑中动脉闭塞引起睁眼昏迷
睁眼昏迷(coma vigil)又叫醒状昏迷,见于皮层广泛损害性病变,但皮层下及脑干功能保存.能无意识的睁眼闭眼,眼球能活动,瞳孔对光反射,四肢肌张力增高,病理征阳性.对外界刺激无意识反映,尿便失禁,有觉醒与睡眠周期.为上肢屈曲,下肢伸直的去皮层状态.常见病因有脑血管病变至大面积脑梗塞,中毒、缺氧,弥漫性大脑变性病等.我院发现2例因先后两侧大脑中动脉闭塞引起的去皮层状态,现报告如下.
-
进行性核上性麻痹的诊断体会
进行性核上性麻痹(bogressive supranuclear palsy,PSP)是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结为主要病理改变的进行性神经系统变性病.本病较为少见,临床表现变异较大,容易误诊.其临床特征是姿势不稳、运动障碍、垂直性核上性麻痹、假性球麻痹和轻度痴呆等.为进一步了解该病,我们通过我院十多年来收治的4例病例对该病进行讨论:
-
1例疑似虫咬伤诱发系统性红斑狼疮患者继发性癫痫的护理
系统性红斑狼疮是一种累及多系统多器官的自身免疫性疾病.继发性癫痫,又称症状性癫痫或获得性癫痫,其常见病因主要为先天围生期因素、外伤、感染、脑血管病和脑肿瘤变性病等[1].我院近期诊治了1例系统性红斑狼疮疑似虫咬伤诱发继发性癫痫的患者,临床上极为罕见,经过精心的治疗与护理,患者病情稳定后出院,现报告如下.
-
先天性门静脉狭窄并脑豆状核及基底节变性病及文献复习
目前公认的能引起大脑基底节区豆状核变性的先天性消化系统疾病只有Wilson病[1],少见其他先天性消化系统疾病引起脑基底节区豆状核变性.我院消化科近日收治1例先天性门静脉狭窄并脑豆状核变性患者,作为先天性疾病值得重视.
-
第二讲神经系统变性病的分子机制
神经系统变性病是指以神经元变性为主要病理改变的一大类疾病,临床上常见的有亨廷顿病(Huntington病)、帕金森病、老年痴呆等.影响神经元变性的因素有很多,如:线粒体能量代谢障碍、活性自由基分子生成过多、兴奋性氨基酸释放过度、钙离子的积聚等.
-
Shy-Drager综合征一例报道
Shy-Drager综合征(SDS)又称特发性直立性低血压,是一种以植物神经功能障碍为主的多系统变性病.突出症状是直立位时血压显著下降引起全脑供血不足,病人头晕、眼花甚至昏厥.但由于常以排尿困难为起病症状,临床上容易误诊为前列腺疾病而延误诊断.现报道一例SDS患者.
-
成人型Alexander病1例报告
Alexander病又称为纤维蛋白样白质营养不良脑病,是一种较为罕见的星形细胞功能异常导致的中枢神经系统进行性变性病,多为常染色体隐性遗传.现报告1例经病理确诊的散发的成人型Alexander病患者如下.
-
肌萎缩侧索硬化夜间睡眠呼吸障碍的研究进展
肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种常见的神经系统变性病,选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束,迄今尚无有效治愈方法,平均生存期仅3~5年.在疾病进展过程中呼吸肌逐渐受累,呼吸肌麻痹为其主要死因,且疾病早期患者的呼吸功能障碍往往不易察觉,因此对呼吸肌麻痹的早期识别和治疗显得尤为重要.现对ALS患者的夜间睡眠呼吸障碍(SDB)综述如下.
-
肌萎缩侧索硬化睡眠障碍的研究进展
肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种常见的神经系统变性病,选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束,以肌无力、肌萎缩、肌束震颤、延髓麻痹和锥体束征等为主要临床表现.患病率4/10万~6/10万,男性多见,平均发病年龄约为56岁[1].迄今尚无有效治愈方法,平均生存期仅3~5年.现就近年来ALS睡眠障碍的研究进展综述如下.
-
皮质基底节变性
皮质基底节变性(CBD)为一种罕见的神经系统进行性变性病[1~3],现认为发病率并不低[4].1967年Rebeiz等首先报道为"神经元染色不良性皮质齿状核黑质变性”,以后Gibb等[5]报道7例并提出CBD这一名称.一般成人起病,发病年龄40~70岁,平均60.9岁.病程4~8年,平均5.9年.临床上可见进行性帕金森综合征,明显不对称的大脑皮质和基底节受损症状和体征.病理改变为神经元和胶质细胞中异常tau蛋白的蓄积.
-
弥漫性路易体病的临床和病理的探讨
弥漫性路易体病(diffuse lewy body disease,DLBD)是近十余年逐渐被报道的,在脑干、脑皮质广泛出现路易体(PD的特征性病理改变)的一种神经系统变性病.DLBD占老年期痴呆的15%~20%以上,在有痴呆症状的变性疾病中仅次于老年痴呆(AD).90年代以来,国外曾以路易体痴呆,皮质路易体痴呆,路易体型老年痴呆等不同的名称,报道了DLBD,但到目前为止,概念尚不确切,诊断无一致的标准,需要综合论述.
-
帕金森病(震颤麻痹)的诊断与治疗
1.定义帕金森病(Parkinson Disease,PD)又称震颤麻痹(pa-ralysis agitam),是发生于中年以上的黑质和黑质纹状体通路的变性病.临床特点是震颤、强直、少动和姿势反射丧失.
-
Cruetzfeldt-Jakob病15例临床分析
Cruetzfeldt-Jakob病(CJD)是朊蛋白病常见类型,是一组既有传染性又有遗传性的变性病.分为散发性、遗传性、医源性及变异性,潜伏期长、预后凶险.CJD发病率低,我国经病理证实的CJD仅有50多例,人们对本病的认识及警惕性均很低,且诊断有一定难度,易使病人漏诊或延误诊断.为早期发现本病,防止医源性传播,我们将南京脑科医院1997年~2002年住院诊断为CJD的15例病例进行临床分析,以探讨早期诊断方法.
-
Shy-Drager综合征1例报告
Shy-Drager综合征(Shy-Drager Syndrome,SDS)又称特发性直立性低血压(idiopathic orthostatic hypotension),是一种以植物神经功能障碍为主的多系统变性病.本病较少见,随着分子病理学、神经化学及影像学技术的发展,对该病的认识逐渐加深,现结合临床病例加以复习.
-
特发性直立性低血压的护理(附12例报告)
特发性直立性低血压又称神经源性体位性低血压,(SDS)是一种少见的特发性多系统变性病,自主神经功能异常是其特征的临床特点[1].表现为直立位血压降低导致脑供血不足而出现头昏、晕厥、视物模糊,全身无力,发音模糊及共济失调.卧位时血压正常,站位时血压下降3~5Kpa或更多[1].早期症状较轻时需直立相当长时间才出现症状,病情加重后不能连续站立1~2h,严重者立即出现晕厥,需长期卧床[1].本病起病隐袭,大多病程进展缓慢,临床少见,极易误诊.本科于1991~1992年诊治护理12例,报告如下.
-
肌萎缩侧索硬化的治疗进展
肌萎缩侧索硬化(ALS)是以上下两级运动神经元进行性丢失为特征的神经系统变性病,为运动神经元病(MND)中常见的类型.无论初累及上或下运动神经元,后均表现为肢体和延髓上下运动神经元损害.本文从发病机制入手综述ALS治疗进展.1 ALS的发病机制1.1 遗传机制 约2%散发性ALS(SALS)和20%家族性ALS(FALS)都与Cu/Zn过氧化物歧化酶即SOD1基因突变有关.SOD1定位于21q21.2~22.2号染色体上,人氧化物歧化酶21基因G93A突变体(SOD1 G93A)是常见的基因突变形式[1].