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自发性气胸的病因学
气胸为胸外科急症,分为外伤性气胸和自发性气胸.在自发性气胸内又分为原发性自发性气胸和继发性自发性气胸.原发性自发性气胸指肺脏实质或脏层胸膜在无外源性或介入性因素影响以及无基础性肺疾病条件下,自行发生破裂,引起气体在胸膜腔蓄积,其形成原因多为胸膜下肺大疱破裂.此外,在原有肺疾病基础上自发性气胸也比较多见,随着结核,AIDS的迅速传播,这类疾病相关性气胸也越来越受到重视,一些少见原因产生的自发性气胸,如月经期自发性气胸,新生儿自发性气胸也有报道,这些均属于继发性自发性气胸范畴.
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鼻咽炎及相关问题研究现状
综述近10年来有关鼻咽炎病变的研究现状,从流行病学、病因、病机、临床表现及与其它疾病的相关性等方面对鼻咽炎的中西医研究进展作了介绍.分析结果表明:鼻咽炎与其他疾病有着重要相互联系,鼻咽炎的深入研究,有可能为许多原因不明性疾病,如某些类型头痛、眩晕、咽异感症等的有效防治开辟一条新的道路.
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复发性口疮与胃十二指肠疾病相关的临床研究
复发性口疮(recurrent aphthae)又称为复发性口腔溃疡(recurrent oral ulcer,ROU)或复发性阿弗他口炎(recurrent aphthous stomatitis,RAS),是口腔中常见的一种粘膜病,其发病机理目前尚不清楚,虽然国内外学者进行了大量的研究,提出了许多可能的病因,但是并未得到充分的证实.近年来不断有人从牙菌斑中检测出幽门螺杆菌(Helicobac-ter pylori,HP)[1],其与口腔ROU等疾病的关系越来越受到学者的重视.本文通过对98例ROU患者进行胃十二指肠疾病的调查并进行牙菌斑和胃粘膜中HP感染的流行病学调查,通过对ROU与胃十二指肠疾病相关性的临床研究,旨在于寻找ROU患者发病的可能相关因素.
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过氧化物酶体增殖物活化受体γ及配体与胰腺疾病相关性研究进展
过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)是一类由配体激活的核转录因子,属于核激素受体超家族.其广泛存在于各类组织细胞中,参与各种炎症反应、肿瘤等细胞因子基因的转录表达过程,越来越受到人们关注.
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超敏CRP与心血管疾病的相关性研究
心血管疾病（Cardiovascular disease，CVD）发生率、病死率、死亡率均较高，严重影响患者生活质量甚至威胁其生命安全[1,2]。本文于2013年1月1日至2013年12月31日期间，选取前来我院就诊的124例心血管疾病患者给予临床研究，探讨超敏C反应蛋白与心血管疾病相关性，为提高心血管疾病诊断及治疗效果提供可靠依据，现总结如下。
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变应原皮肤点刺试验检测结果分析
变应原皮肤点刺试验(skin prick test,SPT)是对过敏性疾病变应原的特异性免疫学检测方法,具有安全、易操作、价格便宜、可重复性强,与临床疾病相关性好的优点,是目前国际上推行的标准化检测变应原的皮试方法.1,2 本文对我科2009年12月至2010年7月所做变应原皮肤点刺试验的136例病例进行分析,以了解本地区过敏性疾病患者变应原情况,为过敏性疾病流行病学研究提供重要依据,并指导临床诊断、治疗和预防.
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尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶的转录调节与疾病相关性的研究进展
葡萄糖醛酸结合反应是体内重要的Ⅱ相代谢途径，主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（ UGT ）催化。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶能参与多种内源性物质如胆红素、胆汁酸、甲状腺激素等的代谢，也能参与多种药物如阿片类镇痛药、非甾体抗炎药等药物的代谢，在代谢解毒方面起着重要作用。近年来对尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶的研究越来越深入，尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶与不同疾病的研究受到普遍关注。本文就转录因子介导的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶的分子调节机制及其与不同疾病的相关性研究进行综述。
关键词： 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 转录调节 疾病相关性 -
尿乳酸脱氢酶与肾脏疾病相关性实验研究
乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)是临床上较常用的酶学检测项目,应用较广泛的是检测血清LDH判断心肌损伤及肝脏损伤情况,检测尿LDH在肾癌辅助检查中应用较多,而尿LDH与其他肾脏疾病也有一定的关系,但研究者较少.我们根据临床需要,针对急性肾小球肾炎、肾病综合征、急性间质性肾炎及急性肾盂肾炎等4种常见肾脏疾病和肾移植术后的病人,进行了尿LDH与疾病相关性的实验研究,以探讨尿LDH在上述肾脏疾病诊断与鉴别中的临床意义.
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细胞因子基因与疾病易感性
细胞因子在机体免疫反应、炎症、急性期反应以及组织修复的自我平衡调节中起着关键作用,其水平或结构的变化可能与疾病易感性或病程相关.
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硫酸乙酰肝素蛋白聚糖与肝脏疾病的关系
硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(heparan sulfate proteoglycan,HSPG)是一种由哺乳动物分泌的复合大分子,主要分布在细胞表面及细胞外基质.根据核心蛋白的不同,HSPG可分为4个家族:磷脂酰肌醇蛋白聚糖(glypican)、多配体蛋白多糖(syndecan)、基底膜蛋白多糖(perlecan)和集聚蛋白多糖(agrin).多年来,为探究HSPG与肝脏疾病发生发展的相关性,国内外学者做了大量研究工作,以明确HSPG与肝脏疾病相关性,试图寻找肝脏疾病治疗途径.本文就HSPG结构功能与肝脏相关疾病的关系所作综述如下.
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以线粒体 DNA 作为血管损伤生物标志物的研究进展
线粒体DNA （ mtDNA ）拷贝数与很多人类疾病风险相关，比如糖尿病、癌症、神经退行性疾病、衰老、肾和肝脏疾病以及自身免疫疾病等。在多种人类病理条件下， mtDNA拷贝数降低可引起ATP生成降低并出现糖酵解增加，扰乱线粒体膜电位，引起线粒体功能失调［1－2］。因而mtDNA含量的变化可以灵敏地反映机体的病理或环境暴露的变化。近期将mtDNA作为多种疾病的生物标志物的研究改变了人们对mtDNA拷贝数的关注度。国内很多学者已经在临床疾病中对mtDNA拷贝数和疾病相关性进行了初步探讨，但各项研究的结果也引发了一些争论。本文对mtDNA拷贝数作为血管相关疾病的生物标志物的相关研究进行综述，指出其存在的问题并提供一些可能的解决方法。
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流式细胞仪检测HLA-B27的临床意义
人类白细胞抗原(HLA)是具有高度多态性的抗原系统,HLA基因复合体定位于人第6号染色体短臂,全长约3 600kb.HLA-B27是具有遗传多态性的HLA B座位上的一个等位基因,有报道,HLA-B27与强直性脊柱炎(AS)具有高度的疾病相关性[1].我们用流式细胞仪法(FCM)检测健康体检者,背及腰腿痛者、AS患者细胞表面HLA-B27抗原的表达,现报告如下.
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LP(a)血浓度与心血管疾病相关性的调查分析
目的 探讨脂蛋白(a)[Lp(a)]在人体中的血浓度与心血管疾病的相关性及其临床意义.方法 采用免疫透射浊度法,对250例各类心血管疾病患者和50例健康体检人员血清中的LP(a)进行测定,参考值范围0-0.3 g/L.结果 LP(a)血浓度;冠心病组0.3±0.16 g/L,高血压组0.2±10.16 g/L,其他类组0.19±0.13 g/L,正常组0.15±0.11 g/L;异常率:冠心病组62%,高血压组36.2%,其他类组21.2%,正常组0%.结论 LP(a)血浓度水平与冠心病有较好的相关性,在冠心病的辅助诊断和治疗预后中具有较高的临床应用价值.
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CD8+CD28-调节性T细胞的生物学特性及其与疾病的相关性研究进展
CD8+CD28-调节性T细胞(T regulatory cells,Treg)是具有免疫调节功能的异质性细胞群,在维持机体免疫功能稳态及建立免疫耐受中发挥着重要作用,其功能缺失或数量改变与衰老、肿瘤、感染、移植排斥、自身免疫疾病等的发生发展密切相关.CD8+CD28-Treg经体外诱导而来,通过细胞间直接接触或分泌抑制性细胞因子(IFN-γ、IL-6、IL-10)发挥免疫调节功能,但目前尚未明确其独特表型.对CD8+CD28-Treg进行深入研究将有助于了解机体免疫调节机制,进而对免疫相关疾病进行有效的干预.
关键词： CD8+CD28-调节性T细胞 免疫调节 疾病相关性 -
云南汉族系统性红斑狼疮与HLA-DRB1、DQA1、 DQB1相关性研究
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)发病机理极为复杂.由于HLA-Ⅱ类抗原在免疫应答及调节中的重要作用,近年来HLA基因多态性与疾病相关性一直是研究的热点.有研究显示HLA-DR、DQ基因位点与SLE的发病及某些类型自身抗体的形成密切相关[1].我们采用PCR-序列特异性引物(sequence specific primer, SSP)技术进行HLA-DRB1、DQA1、DQB1基因分型,研究云南汉族SLE与以上等位基因的相关性,为进一步探讨SLE发病机理提供重要的遗传学依据. 1 对象与方法
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中国洛阳地区汉族人MHC-Bf，C2，C4A，C4B，DRB1扩展单倍型分析
人类主要组织相容性复合体(MHC)位于第6号染色体短臂，占整个人基因组的1/3000，长约4000 kb。可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类基因。MHC的遗传学特点之一是单倍型遗传，由MHC-Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类基因构成的正向连锁不平衡单倍型称为扩展单倍型。不同人种、民族和地区的群体都有各自的优势扩展单倍型，这是人类遗传源流考察的重要指标之一。此外，有资料表明，MHC扩展单倍型中基因座位的突变、缺失和疾病发生有相关性［1，2］，这与MHC单一基因座位与疾病相关性的概念不同，其作用机理尚无确切定论，可能与自然选择有关，提示从群体水平认识MHC对免疫应答的遗传调控的必要性。我们对河南省洛阳地区健康汉族家系MHC-Bf，C2，C4A，C4B，DRB1扩展单倍型进行检测，以获得该地区汉族群体遗传学数据，并为MHC扩展单倍型在免疫应答中的作用、及与自身免疫性疾病相关性和移植配型等方面的应用奠定基础。1 对象与方法1.1 对象河南省洛阳地区60个无血缘关系的汉族家庭(经询问3代均为汉族)，每家3人，含父母及一子女，共180份血标本。空腹采血，EDTA抗凝，分离血浆及血细胞冻存于-70℃备用。1.2 主要试剂 Taq聚合酶及dNTP(华美生物工程公司)，引物及探针(DNA Gency)，蛋白酶K(Sigma公司)，TMAC及Casein(Sigma公司)，Dig-11-ddUTP、Terminal Trasferase、Anti-digoxigenin-Ap Fab Fragments及Lumigen PPD(Boehringer Mannhein)。神经氨酸酶Ⅵ型、羧肽酶B及AgaroseⅡ型Medium EEO(Sigma公司)，抗Bf、抗C4血清(ATAB)，牛胆素(Fluke)，丙烯酰胺及甲叉双丙烯酰胺(Merk-Schuchardt)。
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中国汉族人群HLA-DM多态性与强直性脊柱炎疾病关联分析
目的 比较中国汉族人群强直性脊柱炎(AS)与健康对照HLA-DMA/HLA-DMB各SNP位点及等位基因多态性,分析可能的AS疾病易感位点及基因.方法 选取110名AS患者和1 000名健康无关献血者,利用TaqMan PCR技术对7个DMA和DMB SNPs(single nucleotide polymorphisms)位点进行了基因分型,运用SPSS软件及Arlequin3.1软件统计基因频率和单体型相关参数.结果 AS组DMA*01∶02基因频率(19.55％)显著低于对照组(28.05％),AS组DMA*01∶02-DMB*01:01单体型频率(17.51％)也显著低于对照组(26.87％)；AS组与对照组DMA p496和DMB p590 SNP位点多态性、DMA*01∶02等位基因以及DMA *01∶02-DMB*01∶01单体型分布差异有统计学意义(P＜0.05).结论 DMA*01∶02等位基因和DMA*01:02-DMB*01∶01单体型可能对于AS疾病具有保护性作用,未来有必要在其他人群中进一步确认并研究其基因功能.
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KIR基因的基础与应用
人类杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer cell immunoglobulin like receptors,KIR)是主要表达于NK细胞和部分T细胞表面的一组免疫球蛋白样超家族成员.近年来随着对其分子生物学基础方面研究的深入,人们对其在移植免疫?抗感染免疫、肿瘤免疫等方面的作用十分关注并进行了大量研究.我们现就其分子生物学基础及某些应用方面的研究进行综述.
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TLR4/MyD88信号通路与肾脏疾病相关性的研究进展
Toll样受体4(Toll-like receptor,TLR)是近年发现的I型跨膜蛋白质,它可通过识别病原相关的分子模式(pathogen-associated molecular patterns,PAMPs)及某些内源性配体,引起细胞内信号传导机制从而导致炎症反应的发生.
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慢性乙肝肝硬化血小板减少与疾病相关性的分析
目的:探讨慢性乙肝肝硬化血小板减少的临床意义与治疗措施.方法:选取我院42例慢性乙肝肝硬化血小板减少患者,分析血小板减少与慢性乙肝肝硬化病情发展的相关性及临床治疗措施,指导临床实践.结果:42例慢性乙肝肝硬化血小板减少患者经药物或手术治疗8周后,有34例好转,临床治疗愈率达80.95％.结论:血小板减少对于慢性乙肝肝硬化的病程发展具有信号作用,可为临床治疗慢性乙肝肝硬化提供数据支持,值得临床应用.
