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丙泊酚不同给药方式在小儿腺样体切除术中的应用比较
小儿腺样体及(或)扁桃体切除术是耳鼻喉科常见手术,目前多选用在丙泊酚静脉麻醉下完成.丙泊酚复合氯氨酮用于该类手术,镇痛确切,循环稳定,清醒恢复时间短.针对丙泊酚的药理特性.
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呼吸道感染应用阿奇霉素治疗的药理特性及临床效果观察
目的 :分析呼吸道感染患者使用阿奇霉素治疗的药理特性以及临床的具体实效.方法 :择取我院76例呼吸道感染患者,收治时间为2016年12月至2017年12月,采用抽签法予以分组.将38例应用红霉素治疗的患者作为对照组,将38例应用阿奇霉素治疗的患者作为观察组,对比2组患者的治疗效果.结果 :与对照组的治疗的总有效率对比(78.95％),观察组患者的治疗总有效率(97.37％)更高,组间差异显著(P<0.05)存在统计学意义.观察组不良反应发生率5.26％ 低于对照组的23.68％,组间差异显著(P<0.05)存在统计学意义.结论 :在呼吸道感染的治疗中,阿奇霉素的效果好,不良反应率低,可以在临床上进行研究和使用.
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头孢菌素类抗生素的药理特性及临床应用
目的 对头孢菌素类抗生素的药理特性及临床应用进行分析研究.方法 选取在该院2017年1—6月期间接受治疗的100例使用抗生素相关病例患者为研究对象,观察其皮肤、神经系统、消化系统、全身等器官出现的不良反应.结果 该组患者中应用头孢菌素类抗生素出现不良反应者38例,占总病例的38％,此外造成皮肤、神经系统、肝肾、呼吸功能均有损伤等.结论 在患者应用头孢菌素类抗生素以后,会造成身体功能损伤,其中包括皮肤、神经系统在内的多处部位功能损伤,所以需谨慎使用.
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灵芝孢子粉引起胃肠道肿瘤患者CA72-4升高3例并文献分析
灵芝孢子粉是由多孔菌科真菌灵芝加工制作的保健产品,在我国拥有很高的知名度和广泛的使用率,2002年灵芝孢子粉获美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,FDA)认证,成为成功进入美国市场的中药之一[1].近年来,大量体内外实验证实灵芝孢子粉具有多种药理特性,特别对于肿瘤患者能够起到抑制肿瘤增殖与转移,促进肿瘤细胞凋亡,改善患者免疫状态,增强放化疗敏感性等作用,成为临床推荐的肿瘤辅助治疗药物之一[2,3].
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美托洛尔的药理特性及不良反应研究
目的:探讨美托洛尔的药理特性及不良反应.方法:选择2014年-2016年国内医药期刊报道的美托洛尔致不良反应病例共88例,分析患者的临床资料,观察不良反应情况,研究美托洛尔的药理特性.结果:本研究88例使用美托洛尔出现不良反应的患者中,男性多于女性,40～69岁居多,以联合用药为主,用药30 min～1 d不良反应占比高,可累及多个系统,比例高为心血管系统.结论:美托洛尔不良反应的发生与阻断 β-受体密切相关,应严格掌握用药禁忌,全面提高用药安全性.
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新型阿片类药物在病人自控镇痛中应用研究进展
长期以来阿片类药在病人自控镇痛(patientcontrolled analgesia,PCA)中扮演着重要角色,随着对新型阿片类药物舒芬太尼(Sufentanil)、阿芬太尼(Alfentanil)、瑞芬太尼(Remifentanil)独特药理特性和药代动力学特征认识的深入,临床PCA领域掀起了新的研究和应用热潮.有文献报道[1,2]这三种药已分别用于大手术后病人、特殊病人术后以及无痛分娩PCA,并且结合计算机技术实行了一种新的镇痛方法--PCA-靶控输注(Target-controlled infusion,TCI),这为临床PCA领域开辟了新的前景.为了促进新型阿片类药物在镇痛领域更好的应用,本文结合国内外文献将舒芬太尼和瑞芬太尼在PCA中的应用研究进展介绍如下.
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大电导钙离子激活钾通道与糖尿病冠状动脉病变
钙离子(Ca2+)激活钾通道根据电导大小和药理特性的差异可分为3类:即大电导Ca2+激活钾通道(BK)、中电导Ca2+激活钾通道(IK)和小电导Ca2+激活钾通道(SK),其中BK通道因其对血管调节作用较大且分布广泛而备受关注[1].BK通道广泛存在于兴奋和非兴奋细胞,在血管平滑肌细胞(VSMCs)膜上表达尤为丰富,不仅参与细胞膜电位的形成,而且可以维持血管平滑肌细胞收缩和舒张的动态平衡.激活血管平滑肌细胞上的BK通道可增加钾离子(K+)外流,引起细胞膜超极化,使电压门控性Ca2+通道关闭,Ca2+内流减少,血管舒张.
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克拉霉素治疗幽门螺杆菌感染患者的临床疗效研究
目的：探讨克拉霉素的药理特性及治疗幽门螺杆菌感染的应用，指导消化性溃疡幽门螺杆菌感染的治疗。方法选取2009年4月－2013年12月收治的消化性溃疡患者106例，均为幽门螺杆菌感染所致，将其随机分为两组，各53例，治疗组采用奥美拉唑、阿莫西林联合克拉霉素三联进行治疗，对照组使用奥美拉唑联合阿莫西林进行治疗，比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果服药两周后治疗组总有效率、不良反应发生率分别为86．79％、7．55％，对照组分别为69．81％、15．09％，两组比较差异有统计学意义（ P＜0．05）；不良反应症状主要为恶心呕吐、头晕、腹泻；治疗组服药两周后幽门螺杆菌清除率为84．91％，显著高于对照组的67．92％，两组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论克拉霉素主要通过抑制转肽作用和mRNA合成细菌蛋白质发挥抗菌活性，并且在患者体内2～3h可达到血药浓度峰值，可有效治疗消化性溃疡；同时其胃肠道反应低，降低不良反应发生率，值得在临床上推广。
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罗比卡因与布比卡因在分娩止痛中的效果对比
酰胺类药物中罗比卡因与布比卡因的化学结构和药理特性相似,为探讨这两种药物在分娩止痛中的效果,我们分别对两种用药的产妇进行了对比,罗比卡因在用药量和运动神经阻滞方面优于布比卡因.
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糖皮质激素类药物的药理特性及合理应用
糖皮质激素在1948年被Hench用于急性风湿病的治疗并收到神奇疗效后,其治疗的范围迅速扩展到许多种疾病,震动了当时的医学界.1950年Hench也因此获得了当年的诺贝尔生物医学奖.至今,糖皮质激素已有50多年的应用历史.
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坎地沙坦西酯的药理特性及在治疗高血压中的应用
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)是作用于肾素-血管紧张素系统(RAS)的抗高血压药物.
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己酮可可碱的药理特性和治疗用途的研究进展
己酮可可碱(PTX)为非选择性磷酸二酯酶抑制剂,能阻断cAMP转变为AMP,增加细胞内cAMP,改善血流动力学,有免疫抑制和抗纤维化等作用,且PTX的代谢产物较PTX有更强的药理作用.本文系统阐述了PTX的药理特性、作用机制、治疗用途及不良反应.
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呼吸道感染采用阿奇霉素治疗的药理特性和临床观察
目的：探讨呼吸道感染采用阿奇霉素治疗的药理特性和临床疗效。方法71例呼吸道感染患者，依据随机抽样法分为观察组(36例)和对照组(35例)。观察组患者给予阿奇霉素治疗，对照组患者给予红霉素治疗，对两组治疗效果进行评价分析。结果观察组治疗总有效率为94.44%，不良反应发生率为8.33%；对照组治疗总有效率为77.14%，不良反应发生率为28.57%；两组对比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论呼吸道感染采用阿奇霉素治疗的临床疗效显著，且其具有低耐药性、高抗菌性以及安全性等药理特征，值得临床推广使用。
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快速报告标准之一:预期性的判定
1 引言<1997年美国人类和生物制品快速安全报告法规修正案>从ICH E2A指南中引用了以下内容:"快速报告的目的是让政府管理者、研究者以及其他相关人员注意严重不良反应新的重要信息.由此可见,该类报告通常涉及以前未发现的或未记录的事件,并且需要确定事件是'预期的'还是'非预期的'(预期或非预期是基于此前的观察,而不是基于药物的药理特性)".[1,2]
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司帕沙星的药理特性和临床应用
司帕沙星(spaxfloxacin SPFX)是新一代氟喹诺酮类抗生素,商品名司巴乐(SPARA),1993年首先在日本上市.本品具有抗菌谱广,抗菌活性强,吸收好,半哀期长,不良反应少等优点,在临床中逐渐得到广泛应用.
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那格列奈的药理特性与临床应用
糖尿病是一种以糖代谢紊乱为主要症状的内分泌系统疾病.1980年,世界卫生组织将糖尿病分为胰岛素依赖型糖尿病和非胰岛素依赖型糖尿病(Noninsulin-dependent diabetes mitus,NIDDM,又称2型糖尿病).目前,全球糖尿病患者超过1.2亿,其中90%为NIDDM.除胰岛素外,口服降血糖药也可用于NIDDM的治疗.在传统的口服药物中主要有磺酰脲类(如:甲苯磺丁脲)、双胍类(如:苯乙双胍)、α-葡萄糖苷酶抑制剂(如:阿卡波糖).随着对糖尿病发病机制与治疗的深入研究,目前已有不少新型的抗糖尿病药物用于临床,其中餐时血糖调节剂是20世纪90年代研究进展较快、引人关注的药物之一.
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阿奇霉素治疗呼吸道感染的药理特性与临床分析
阿奇霉素是近年来开发的大环内酯类抗生素,本品是通过阻碍细菌转肽过程,抑制蛋白质合成达到抑菌作用.本文将概述阿奇霉素的药理特性及报道治疗呼吸道感染的临床资料.
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纳洛酮药理研究及临床应用进展
纳洛酮是一种特异性阿片受体拮抗剂,可作为阿片类药物中毒的特异解毒剂,是一种安全性高、副作用很小的药物.近年来许多关于其的新研究成果不断涌现,展现了许多新用途,且广泛应用于临床各科,取得了较好的疗效.
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阿奇霉素治疗呼吸道感染的药理特性与临床分析
阿奇霉素是近年来开发的大环内酯类抗生素,本品是通过阻碍细菌转肽过程,抑制蛋白质合成达到抑菌作用.我院呼吸内科自2006年2月～8月收治35例肺部疾患患者,将阿奇霉素用于呼吸道感染取得满意疗效.本文将概述阿奇霉素的药理特性及报道治疗呼吸道感染的临床资料.
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汉麻叶活性成分及其药理特性的研究概况
汉麻叶含有多种活性成分,包括大麻酚类化合物和非大麻酚类化合物.汉麻叶的活性成分在医药等领域有极高的应用价值.本文就大麻酚类化合物,非大麻酚类化合物和未知活性成分的药理特性展开综述.
