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干细胞表面标志CD133在肝癌中的表达及其阳性亚群增殖特性
背景:以CD133为标志物,利用其蛋白特异性特征可对不同的肿瘤干细胞进行分选和研究.目的:探讨干细胞表面标志CD133在肝癌中的表达及其阳性亚群的体外增殖特性.方法:对人肝癌MHCC97-H细胞株进行培养和分选,分别获得CD133+与CD133-MHCC97-H细胞,检测CD133表达及细胞迁移侵袭能力;培养14 d,检测细胞克隆形成率;培养7 d,检测细胞增殖及Notch基因蛋白表达.将CD133+与CD133-MHCC97-H细胞分别接种于裸鼠背部皮下,4周后,检测成瘤情况.结果与结论:①CD133表达与细胞克隆形成率:CD133+MHCC97-H细胞CD133表达率、克隆形成率均显著大于CD133-MHCC97-H细胞(P<0.05);②细胞增殖:CD133+MHCC97-H细胞培养3-7 d的吸光度值大于CD133-MHCC97-H细胞(P<0.05);③细胞迁移侵袭:CD133+MHCC97-H细胞迁移与侵袭实验的透膜细胞数均显著多于CD133-MHCC97-H细胞(P<0.05);④Notch基因蛋白:CD133+MHCC97-H细胞Notch基因蛋白表达多于CD133-MHCC97-H细胞(P<0.05);⑤成瘤实验:CD133-MHCC97-H细胞组成瘤体积大于CD133-MHCC97-H细胞组(P<0.05);⑥结果表明:CD133阳性肝癌细胞亚群具有较强的体外增殖特性,具有一定的肿瘤干细胞特性,并有较强的侵袭、转移及致瘤能力.
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紫外线照射充氧自血回输对银屑病患者淋巴细胞凋亡及T细胞亚群的影响
资料和方法 银屑病患者组40例,男28例,女12例;年龄16~64岁,平均39.4岁;病程2周~32年,平均7.8年;健康对照组20名,均为健康查体者,其性别、年龄与银屑病组无统计学差异。 采用北京产WL-2型光量子血液治疗仪,紫外线波长253.7 nm,照射剂量24.5 mJ/cm2,具体操作步骤同参考文献[1]。隔日1次,10次为1个疗程。治疗前及疗程结束后取外周血备检。 凋亡基因-1(Fas)、白血病基因-2(Bcl-2)的蛋白表达及T细胞CD4抗原(CD4)的单克隆抗体均采用异硫氰酸荧光素标记(FasFITC、Bcl-2FITC、CD4FITC),凋亡基因-2.7(Apo-2.7)蛋白表达物及T细胞CD8抗原(CD8)的单抗采用藻红蛋白标记(Apo-2.7PE、CD8PE),T细胞CD3抗原(CD3)单抗为藻红蛋白双重标记(CD3PE-cy5),上述试剂以及参照用IgG1FITC、IgGlPE、IgG1PE-cy5均由法国国际免疫公司生产,淋巴细胞分离液由中国医学科学院血液研究所生产。样品处理、免疫反应及流式细胞检测的详细方法同参考文献[2]。 统计方法:方差齐性检验后采用t或t′检验。
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紫外线照射充氧自血回输疗法对脑梗死患者T细胞亚群的影响
资料和方法脑梗死患者100例,男62例,女38例;年龄45~75岁,平均57.2岁;病程12~24 h,患者住院24 h开始治疗。所有患者病史及临床表现均符合1986年全国第二届脑血管疾病会议制定的诊断标准[1],并经头颅CT扫描检查证实。排除肿瘤、自身免疫性疾病和感染性疾病,未用免疫抑制剂。
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泼尼松对格雷夫斯病甲状腺肿和T细胞亚群的影响
近年来,有不少文献报道了不同甲状腺功能状态下的格雷夫斯病(又称毒性弥漫性甲状腺肿,Graves'病)患者外周血CD3,CD4,CD8及CD4/CD8比值等指标变化对抗甲状腺药物疗效和甲亢预后的影响,相互之间的结果并不吻合.有关泼尼松等肾上腺糖皮质激素治疗Graves'病也有一些文献报道,但主要是针对Graves'眼病的治疗[1,2],偶有涉及甲状腺肿的问题[3],但没有系统观察泼尼松对Graves'病甲状腺肿和T细胞亚群影响的报道,为进一步了解泼尼松对上述因素的影响,我们作了有关研究.报告如下.
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获得性免疫缺陷综合征2例
例1.患儿男,6岁,因间断发热伴口腔白色膜状物10个月余,腹泻5d于2002年5月14日入院.入院前在外院和我院曾予多种抗生素,口服抗霉菌药物治疗效果不佳,生后1个月有输血史,父母否认有吸毒史和不良性行为.体格检查:一般情况可,消瘦,T 38.8℃,体重14kg(<第3百分位数),贫血貌,浅表淋巴结无肿大,皮肤未见出血点及皮疹,口腔两侧颊粘膜及悬雍垂周围见白色膜状物,心肺无异常,肝右肋下1.0cm,脾未及,神经系统检查阴性.实验室检查:WBC 2.4×109/L,N 0.64,L 0.15,淋巴细胞计数0.36×109/L,Hb 79g/L,RBC 2.32×1012/L,PLT 194×109/L,ESR 80mm/h,IgG 18.9g/L,IgA 2340mg/L,IgM 2990mg/L.蛋白电泳γ球蛋白25.5%.口腔粘膜涂片为白色念珠菌,血培养无真菌生长,粪常规检出霉菌,粪培养为热带假丝酵母菌,骨髓涂片示增生性贫血,血抗CMV-IgM、血抗EBV-IgM、B19DNA均(+). T细胞亚群:CD3 54.9%(正常值59.4%~84.6%),CD4 1%(28.5%~60.5%),CD8 38%(11.0%~38.3%),CD4/CD8比值0.026(1.2~2.0),CD19 12%(6.4%~22.6%),CD15+56 30%(5.6%~30.9%).入院后给予大扶康及支持对症治疗,口腔白色膜状物及粪霉菌消失,但仍有发热,经初筛试验检出血抗HIV抗体(+),父母血抗HIV抗体(-),后经省卫生防疫中心确认试验,确诊为获得性免疫缺陷综合征(AIDS),转北京继续治疗.
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X-连锁低丙种球蛋白血症1例
患儿男,2岁.因左眼红肿伴疼痛3d于2002年4月16日入院.3d前患儿无明显诱因出现左眼红肿,伴疼痛,在外院静滴青霉素效果欠佳,症状加重,以"左眼蜂窝组织炎"收入我院.既往反复患中耳炎,1个月前因急性化脓性中耳炎在外院行乳突根治术.每次疫苗接种均发热.出生史无异常,家族史无特殊记载.入院查体:体温37.5℃,脉搏104/min,呼吸26/min.发育正常,营养中等,颈部触及数个黄豆大的肿大淋巴结,质软,压痛,咽部充血,扁桃体无肿大,心、肺、腹未见阳性体征.左眼睑球结膜高度肿胀,结膜充血,结膜囊内大量脓性分泌物,角膜房水清.血常规WBC 10.8×109/L,N 0. 63,L 0.18,M 0.04,RBC 3.78×1012/L,Hb 81g/L,PLT 213×109/L.尿常规正常,血生化正常,凝血检查PT、APTT、TT及Fib正常,血培养阴性,分泌物培养示绿脓假单胞菌,药敏试验显示亚胺培南敏感.T细胞亚群正常,IgG 0.39g/L,IgA未检出,IgM 0.41g/L.
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充血性心力衰竭患儿血浆肿瘤坏死因子和T细胞亚群的检测及分析
随着医学发展不断深入,心力衰竭(简称心衰)的发病机制研究形成了神经-内分泌-细胞因子的理论体系.目前细胞因子与小儿心衰的研究文献较少,特别是心衰患儿的TNF-α与心功能分级的关系及其T细胞亚群的研究尚未见报道.本文通过对不同心功能患儿与健康儿童血浆TNF-α、T细胞亚群的对比分析,探讨细胞因子及细胞免疫在心衰发生发展中的作用和意义.
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T细胞亚群变化与冠状动脉病变发生率的关系
本文对75例川崎病(KD)患儿进行回顾性分析,探讨KD并发冠状动脉扩张(CAD)的早期危险因素,以便及早采取对策,预防冠脉病变的发生或促进冠脉病变的恢复.
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系统性红斑狼疮患儿T辅助细胞亚群的检测及分析
近年来,T辅助细胞(TH细胞)亚群及其分泌的细胞因子在系统性红斑狼疮(SLE)发病中的作用越来越得到重视.本文利用酶联免疫斑点法(ELISPOT),检测SLE患儿细胞因子的表达,以观察SLE患儿TH亚群平衡的改变以及与受累器官之间的关系.
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新兵集训心理应激特征及外周血免疫功能分析
目的 观察新兵集训期间心理应激特征和外周血免疫功能,探讨集训新兵心理应激和免疫功能指标之间的相关关系及军事训练对新兵心理及免疫功能的影响.方法 将某部新兵102名(集训新兵组),于集训第45天清晨抽取空腹外周静脉血,采用流式细胞术测试T淋巴细胞亚群、B细胞和NK细胞比率,并于当天进行症状自评量表(SCL-90)测试;选择健康体检者30名作为正常对照组.对比两组外周血免疫功能.结果 集训新兵组外周血NK细胞百分率明显低于正常对照组(P<0.05),B淋巴细胞百分率明显高于正常对照组(P<0.05).SCL-90总分≥160分组,T淋巴细胞百分率和各亚群百分率显著低于SCL-90总分<160分组(P<0.01),NK细胞百分率显著高于SCL-90总分< 160分组(P<0.01);人际关系敏感因子分值≥2分组,B淋巴细胞百分率显著高于人际关系敏感因子分值<2分组(P<0.05);精神病性因子分值≥2分组,CD8+T细胞百分率显著高于精神病性因子分值<2分组(P<0.05),CD4/CD8显著低于精神病性因子分值<2分组(P<0.05);其他项目因子分值≥2分组,CD4/CD8显著低于<2分组(P<0.05).SCL-90总分与T淋巴细胞及亚群百分率、NK细胞百分率存在明显相关性,人际关系因子分值与B细胞百分率存在明显相关性.结论 集训影响新兵的心理功能和外周血免疫功能,集训新兵的心理应激强度和外周血免疫水平存在部分相关关系.
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阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿IgA、IgG、IgM水平以及T淋巴细胞亚群的影响
目的:分析阿奇霉素对肺炎支原体肺炎(MPP)患儿IgA、IgG、IgM水平以及T淋巴细胞亚群(TLS)的影响.方法:选取MPP的86例患儿为研究对象.以数字法随机分成观察组(43例)和对照组(43例).对照组以红霉素治疗,观察组则以阿奇霉素治疗.对比两组治疗前后免疫球蛋白情况以及TLS情况.结果:治疗后观察组患儿血清IgG与IgM水平分别为(10.37±2.38) g/L与(1.74±0.22) g/L,显著低于治疗前的(12.60±3.45) g/L与(1.99±0.34) g/L,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿血清IgG与IgM水平均显著低于对照组(P<0.05).治疗后观察组和对照组IgA水平分别为(0.91±0.33) g/L与(0.92±0.23) g/L,与治疗前的(0.93±0.47) g/L与(0.94±0.52) g/L相比,差异均无统计学意义(P>0.05).观察组治疗后CD4+水平和CD4 +/CD8+比值分别为(46.38±5.07)与(1.45±0.25),显著高于治疗前的41.77±5.34与1.21±0.45,以及对照组治疗后的44.12±5.18与1.34±0.23,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后CD8+水平为30.12±4.13,显著低于治疗前的34.67±6.04,以及对照组治疗后的32.10±4.56,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:阿奇霉素治疗小儿MMP可明显改善患儿免疫球蛋白水平,优化TLS情况,疗效显著,值得临床推荐.
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儿童单纯性肥胖症免疫功能的研究
随着经济文化发展,肥胖症已成为我国国民健康的重要问题.许多报道显示,儿童单纯性肥胖症可导致血脂紊乱,从而造成对心血管的危害.但是对其免疫功能的研究少有报道.我们对18例单纯性肥胖症儿童进行了血清Ig类及外周血T细胞亚群的测定,现报告如下.
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CD4+ CD25+ Treg细胞与妊娠期高血压疾病关系的研究进展
调节性T细胞(Treg细胞)是不同于Th1和Th2细胞的具有免疫抑制调节功能的T细胞亚群,主要通过"主动"的方式抑制免疫系统对自身和外来抗原的应答,在维持机体免疫耐受和免疫应答以及多种免疫性疾病方面起着重要的作用[1].研究发现,具有调节功能的T细胞有许多亚群,如αβTCR+CD4-CD8 CD25+T细胞[2]、CD8+CD28+T细胞[3]以及CD4+CD25+T细胞.CD4+CD25+Treg细胞是调节性T细胞的主要组成部分,本文就CD4+CD25+Treg细胞与妊娠期高血压疾病发病的关系研究进展作以介绍.
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哮喘患儿PBMC产生IL-4、IL-6和IL-10水平及意义
哮喘是儿童反复发作的常见疾病,因其诱因多,机制复杂,给防治带来很大困难.近有学者提出T辅助细胞亚群(Th1和Th2)功能失衡与哮喘发病密切相关[1],我们拟通过测定哮喘患儿外周血单个核细胞(PBMC)产生Th2类细胞因子的能力,进一步阐明Th细胞功能失衡在发病中的作用.
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支气管哮喘淋巴液与血液IL-6、IL-10、IL-12、T细胞亚群变化及胸导管引流对其的影响
诸多研究已表明哮喘与细胞因子(CK)失调、T细胞亚群失衡等有关。目前关于哮喘病人淋巴液中CK等研究,国内外尚少报道。我们自1996年3月至1998年5月对3l例哮喘病人胸导管引流(TDD)治疗不同时间淋巴液中IL-6、IL-10、IL-12以及T细胞亚群进行了动态观察,现报道如下。
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作业环境对装修工人T细胞亚群及NK细胞影响的研究
随着生活水平的提高,装修装饰越来越多地走进我们的生活,在给人们带来舒适居住环境的同时,也给人们的健康带来不良影响,特别是对施工者的影响.本文就作业环境中有害物质对装修工人外周血T细胞亚群和NK细胞数的影响进行了研究.
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梅毒患者T细胞亚群测定及临床意义
梅毒是由密螺旋体属中的苍白螺旋体(TP)所致的一种慢性系统性传染病,可侵犯许多器官组织和系统,主要通过性交传染[1].近年全球梅毒发病数量以每年30%的速度增加[2],2012年12月我国卫生部发布的全国法定传染病疫情中,按发病数梅毒居第三位[3],已超过淋病成为常见的性传播疾病.
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IL-27双向调节T细胞研究进展
白介素27(Interleukin-27, IL-27)是2002年Pflanz等发现并命名的一种新型IL-12家族细胞因子,对不同类型免疫细胞具有重要调控作用.早期认为IL-27在Th1细胞免疫应答中发挥作用,随着研究的不断深入,发现IL-27不仅对Th1、Th2和Th17亚群具有广泛调节作用,同时还可调控调节性T细胞(regulatory T cells, Treg)及Ⅰ型调节性T细胞(T regulatory type 1,Tr-1)分化.目前认为IL-27是调控CD4+ T细胞分化和产生IL-10及IL-17 的关键细胞因子,能促进IL-10分泌、抑制IL-17产生.因此,IL-27作为一种多效性免疫调节因子在免疫应答过程中起双重调控作用,成为免疫学关注热点,且有望成为新的免疫治疗因子.本文旨在对IL-27的分子表达、受体和信号通路的研究进展进行综述,特别侧重于IL-27对T细胞亚群的双重免疫调节作用.
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B细胞免疫突触在抗原捕获、加工和递呈过程中的作用
B细胞具有捕获外部抗原的能力,B细胞将其捕获的外部抗原在抗原加工区室中降解成肽段,然后抗原肽与进入区室的MHCⅡ类分子结合,表达于B细胞表面并提呈给CD4+T细胞,这是适应性免疫反应过程的一个关键性步骤。 B细胞与T细胞之间的这种联系被称为T、B细胞的合作[1],这个过程B细胞形成生发中心,并且分化为能够产生亲和力更高的的浆细胞,同时发展成为记忆性B 细胞亚群。B细胞通过MHCⅡ类分子对抗原进行递呈的过程是十分复杂的,主要涉及以下几个阶段:第一,B细胞可通过B细胞抗原受体( BCR)识别并捕获外部抗原;第二,捕获后的抗原在B细胞的抗原加工室中被降解为肽段,然后被降解的肽段与MHCⅡ类分子结合;第三, MHCⅡ类分子与肽段的复合物将表达于B细胞表面并提呈给CD4+T细胞,见图1。
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CD4+效应T细胞的新成员——Th17细胞
在抗原的刺激下,初始CD4+T细胞被诱导分化为效应或调节T细胞,传统上CD4+效应T细胞因产生的细胞因子的不同被分为两个亚群:Th1细胞--主要促进细胞内感染的病原体的清除,由IL-12诱导分化,产生的主要细胞因子是IFN-γ;和Th2细胞--主要促进寄生虫感染的清除(如蠕虫),由IL-4诱导分化,主要产生IL-4、IL-5、IL-13.近来,有研究报告从莱姆氏病人的炎症关节中分离出的CD4+T细胞包含一个产生IL-17的CD4+效应T细胞亚群.