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Castleman病并肾病综合征1例
病例患者李某,女,69例,教师.患者于2000年7月无意中发现右腋窝单个淋巴结肿大(约4 cm×3 cm),可移动,边界清楚,无触痛,全身无其他伴随症状.到本院行淋巴结切除后行病理检查诊断为Castleman病(透明血管型),手术后未行任何治疗,病情稳定.2003年9月~10月间无明显诱因出现右锁骨上多个淋巴结肿大,可移动,无触痛,后在枕骨后、颈部、双侧腋窝及腹股沟等处发现淋巴结肿大,同时伴双下肢水肿.到本院行淋巴结病理检查诊断为Castleman病复发,查尿常规蛋白(+++),24 h尿蛋白定量为4.25 g,未住院治疗.
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以肾病综合征为首发表现的MALT淋巴瘤1例报告
病例患者卢某,男性,71岁,2003年4月因浮肿、尿蛋白(+++)收入浙江省某院,血清白蛋白为25.8 g/L,球蛋白为33.4 g/L,尿蛋白定量为3.20 g/24 h,诊断为原发性肾病综合征,服用泼尼松、骁悉治疗.病情未控制,于2003年5月19日入住杭州市某院,仍诊断为原发性肾病综合征,继用骁悉,泼尼松,并间断运用CTX 0.6 g共5次免疫抑制治疗,尿蛋白(++)~(+++).2004年1月26日因乏力明显,尿少,胃部不适,低热,入住我院.查体:T 37.6℃ Bp 120/60 mmHg,贫血貌,全身未触及肿大浅表淋巴结,心肺(-),肝脾未及肿大,腹水征(-),颜面及双下肢轻度浮肿.血常规:WBC 11.7×109/L,Hb 62 g/L,PLT 338×109/L;尿蛋白(++);粪OB(-);血沉94 mm/h;肾功能正常;白蛋白26.7 g/L,球蛋白26.7 g/L;肿瘤筛选(-);肝类全套(-);抗核抗体(-);尿蛋白定量0.588 g/24 h.
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IgA肾病合并高尿酸血症1例
病例患者,男性,26岁,汽车修理工.因眼睑及双下肢浮肿3月余于1999年11月10日以"慢性肾小球肾炎,慢性肾衰竭代偿期"收入我科.病人3个月前无明显诱因眼睑及双下肢膝关节以下可凹性浮肿,活动后双侧腰部隐痛.曾有数日第一跖趾关节红、肿、痛,活动受限,自行缓解.1999年8月6日住当地医院,测Bp18/9.3 kPa;查尿常规:尿蛋白300 me/dL左右,颗粒管型1~2个/高倍视野,血尿素氮7~12 mmol/L,血肌酐132~202 μmol/L,胆固醇12.1~5.1mmol/L,甘油三酯7.06mmol/L,白蛋白不详.诊为"急性肾小球肾炎",给予青霉素、利尿剂治疗,浮肿减轻.20d前就诊于我院,测BP 14.7/9 kPa,查白蛋白37g/L,血肌酐141μmol/L,血尿素氮13 mmol/L,甘油三酯2.9 mmol/L,胆固醇5.1 mmol/L.尿常规:尿蛋白500 mg/dL,红细胞250个/μl;尿沉渣:红细胞10~15个/高倍视野,100%异常形态,24h尿蛋白定量9.11g.
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膜增殖性肾病综合征1例报告
病例患者,卢某,女性,34岁,家庭妇女.于1994年9月因全身水肿、尿少在广州军区总医院住院,入院后有关检查:血压150/90 mmHg,尿蛋白++++,红细胞+++,24 h尿蛋白定量8.0 g,血常规正常,血白蛋白20 g/L,血脂升高,血肌酐正常;并经肾活检,确诊为膜增殖性肾小球肾炎、肾病综合征.住院期间给予强的松65 mg和雷公藤多甙片、环磷酰胺、尿激酶、华法令等治疗,2周后水肿消失,尿量增多,复查尿蛋白+~++、红细胞+,故予出院.
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狼疮性肾炎合并乙肝病毒相关性肾炎1例
狼疮性肾炎合并乙型肝炎病毒相关肾炎不多见,我院2008年曾收治1例,为增进对两种继发性肾小球疾病合并存在的认识,现报道如下:病 例21岁女性患者,因浮肿2d于2008年5月7日入院,无光过敏、皮肤红斑、口腔溃疡及脱发、关节咪,发热等,否认乙肝病史及结核病史.体格检查:面部未见红斑,眼睑及面部轻度浮肿,心肺腹部未见异常,双下肢轻度浮肿.实验室检查:WBC 3.1×109/L,Hb 109 g/L,PLT 168×1012/L;ESR 75 mm/h,24 h尿蛋白定量2.48 g,24h微量白蛋白定量157.6 mg,血浆All 21.3 g/L,Glo 26.2 g/L,肝酶正常,Scr 89 μmol/L,Urea6.9 mmol/L,C3 0.437 g/L,C4 0.192 g/L,ds-DNA(-),ANA(+),2次ENA多肽谱:抗RNP(+),抗Sm(-),HBV-M:HBcAb、HBeAb(+),其余为阴性,HBV-DNA< 1.0×103 cps/ml,胸片双侧少量胸腔积液.
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原发性淀粉样变并发左下肢动脉栓塞1例
病例患者,男性,59岁."反复浮肿4年余"入院.患者4年余前无诱因出现双下肢浮肿,当时在我院行肾活检提示为淀粉样变性肾病.肾穿病理检查:(1)免疫荧光:IgG(+),IgA(+),余(-),乙肝表面抗原、核心抗原均(-);(2)光镜:10个肾小球,病变明显1个,病变轻微9个,肾小球轻微病变,轻微肾小管间质病变;(3)电镜:肾小球系膜区中量中等密度沉积物,沉积物中可见细淀粉丝沉积,基底膜上皮下可见细淀粉丝沉积,符合淀粉样变性肾病,当时查24 h尿蛋白定量为4 418 mg,血清Alb 20.40 g/L,肾功能正常,系列检查排除继发性淀粉样变病因,诊断为:淀粉样变性肾病(肾病综合征型),曾予糖皮质激素、中药等药物治疗.2年前停用激素,口服中药及利尿剂,监测尿检"PRO(+++)",肾功能正常,但仍时有浮肿、头昏,偶感胸闷,监测血压在80/50 mmHg左右.近半年来患者自觉乏力,食欲减退,体重下降近10斤,2011年06月24日复收入我院.
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肿瘤相关性肾病2例报告
病例例1:患者男性,48岁,食道下段鳞癌根治术后2年,浮肿、腹胀1月.查体:Bp 150/95 mmHg,慢性病容,颜面浮肿,浅表淋巴结无肿大,左肺呼吸音低,叩浊音,心脏听诊(-),腹软,移动性浊音(+),双下肢凹陷性浮肿.血:Hb 142 g/L,WBC 11.5×109/L,PLT 163×109/L,TP 37.6 g/L,IgA 18.4 g/L,IgG 19.2 g/L ,Scr 146 μmol/L,BUN 17.50 mmol/L,UA 451 μmol/L,CH 8.52 mmol/L, TG 1.72 mmol/L,血糖6.09 mmol/L.尿常规:红细胞+/HP,糖(+),蛋白(++++).24 h 尿蛋白定量14.25 g.胸腹CT:左胸腔积液,少量腹水.肾活检示:肾小球毛细血管袢上皮侧"钉突"形成;免疫荧光:IgG(++),IgA(+),IgM(+),C3(±),沿毛细血管袢分布;电镜见肾小球基底膜增厚,上皮下电子致密物沉积,病理诊断为膜性肾病Ⅱ期.
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肾病综合征合并可逆性脑后部白质病变综合征1例报告
1 病例患者男性,20岁,因浮肿伴尿检异常4月,咽痛、咳嗽3 d于2006年12年21日入科.缘于2006年9月7日无诱因地出现双下肢浮肿,尿量减少,每日约400 ml,伴胸闷、腹胀,无肉眼血尿,24 h尿蛋白定量7.79 g,尿RBC4.50×106/ml,血浆蛋白A/G 21/19 g/L,CH/TG 15.53/3.47 mmol/L,肝肾功能正常,胸片示两侧胸腔积液,B超示腹水,肾活检肾小球轻度系膜增牛性病变,免疫荧光系膜区IgA沉积为主,予泼尼松60 mg/d治疗2周尿增多至3300~3800 ml/d,浮肿消退,4周后尿蛋白转阴,足量泼尼松服满6周开始减量同时加用雷公藤多苷60 mg/d治疗.
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自身免疫性肝炎合并膜性肾病1例诊治分析
病例
患者,男,29岁,藏族。因“全身水肿伴腹胀10 d”于2012年6月1日入院。患者于10 d前无明显诱因出现全身水肿,腹胀,活动后心悸气促,伴有恶心、呕吐胃内容物,无发热腹痛及关节肌肉疼痛,8d前当地医院检查发现蛋白尿,水肿腹胀进行性加重,遂入我院。否认肝炎史,有大量饮酒史9年,每天半斤白酒。入院体检:T 36.8℃,P 83次/min,R 19次/min, BP 90/60 mmHg,神清。颜面水肿,口腔黏膜未见溃疡,全身皮肤无皮疹,右下肺叩诊呈浊音,呼吸音消失,双肺未闻及干湿罗音。腹部膨隆,剑下压痛,无反跳痛,肝脾未触及,肝、肾区无叩痛,移动性浊音(+)。双下肢重度指凹性水肿。2012年5月30日查血常规:WBC 8.75×109/L,NEUT 0.903,Hb 211 g/L;尿常规:PRO(++),尿蛋白定量15.9 g/24 h;血生化:TP 55.7 g/L,Alb 14.8 g/L,GLO 40.9 g/L,ALT 53 U/L,AST 44.7 U/L,ALP 96.1 U/L,γ-GGT 266.8 U/L,BUN 22.88 mmol/L, Scr 109μmol/L。病毒性肝炎、肿瘤标志物均阴性。腹水常规:乳糜性,浑浊,无凝块,李凡他试验(-),有核细胞计数0.01×109/L;腹水生化:蛋白7.8 g/L;腹部彩超:肝脏体积增大,结构欠清晰,左肝缘变钝,实质回声不均匀,弥漫性增粗,第二肝门静脉消失,门静脉主干内径1.2 cm,腹腔大量腹水。泌尿系彩超:双肾形态大小正常,皮实质回声均匀,皮髓质分界清楚。X线胸片:右侧胸腔少量积液;入院诊断:肾病综合征。予甲强龙80 mg每日1次静脉滴注,并给予抗凝,金水宝、黄芪颗粒等治疗。6月4日复查肝功:TP 34.8 g/L,Alb 15 g/L,GLO 19.8 g/L,总胆红素3.2μmol/L,DB 1.7μmol/L,ALT 495.8 U/L,AST 432.2 U/L,ALP 259.1 U/L,γ-GGT 659.4 U/L,血清总胆汁酸19.5μmol/L;肾功能:BUN 6.83 mmol/L,肌酐80μmol/L,胆固醇10.5 mmol/L,三酰甘油2.32 mmol/L,LDL-C 6.77 mmol/L, ;VLDL 2.07 mmol/L。免疫球蛋白:IgG 24.3 g/L,IgA ,IgM,C3, C4正常;血浆蛋白电泳:γ25.7,Alb、α1、α2、β正常;ANCA和抗GBM(-),血沉14 mm/h。抗核抗体谱:抗组蛋白抗体(+), u1-snRNP抗体(+)。自身免疫性肝病标记物:Sp100抗体阳性(+),SLA可溶性肝抗原(+),gp210抗体(+),LC 1抗肝细胞质液抗体(+),LKM1抗肝肾微粒体抗体(+),AMA-M2抗线粒体抗体(-)。凝血功能:PT 15.3 s,APTT 49.1 s,凝血酶时间22.7 s。6月8日复查肝功:TP 36.1 g/L,Alb 18.8 g/L, GLO 17.3 g/L,TB 3.0μmol/L,DB 1.2μmol/L,ALT 313.6 U/L, AST 153.2 U/L,ALP 323.1 U/L,γ- GT 981.4 U/L,TBA 13.2μmol/L;6月13日复查尿蛋白定量11.9 g/24 h;肾活检病理报告光镜:镜下见24个肾小球,未见肾小球球性硬化及节段性硬化;肾小球系膜细胞和基质轻度增生,毛细血管袢开放良好,外观显僵硬,基底膜略增厚,钉突样结构不明显,上皮下可见嗜复红蛋白沉积,未见纤维素样坏死,未见新月体形成;肾小管上皮细胞空泡及颗粒变性,无明显萎缩,肾间质无明显炎症细胞浸润及纤维化,小动脉管壁无明显病变;免疫荧光:IgA(+),IgG(+++),IgM(++),C3(+),C1 q(+);电镜见:肾小球基底膜轻度不规则增厚,上皮下及基膜内见少量电子致密物沉积,足突弥漫融合;病理诊断:膜型肾病Ⅰ期。用甲泼尼龙25 d后,患者水肿腹胀消失,复查抗核抗体谱和自身免疫性肝病标记物均阴性,腹部彩超:肝胆胰脾未见异常,无腹腔积液。尿蛋白定量0.95 g/24 h,7月2日复查肝功:TP 52.1 g/L, Alb 33.8 g/L,GLO 18.3g/L,TB 6.2μmol/L,DB 3.7μmol/L, ALT 83.7 U/L,AST 25.1 U/L,ALP 121.3 U/L,γ-GT 305.9 U/L,病情好转出院。 -
C1q肾病伴氮质血症1例
1病例患者,男,63岁,农民,主诉1月前因劳累后,出现两下肢浮肿,无发热、皮疹、咽痛、关节痛及腰痛,在当地医院作"青霉素”及对症治疗无效,且浮肿加重.1周来,发现尿色混浊,呈泡沫状,无排尿痛,经尿常规检查尿蛋白++++,拟诊肾病,收住入院.查体T36.9℃,P84次/min,R20次/min,BP177/74mmHg.神清,呼吸平稳,颜面无明显浮肿,巩膜皮肤未见黄染,未见出血点及瘀点,浅表淋巴结未及,咽不充血,扁桃体不肿大.心律整,未闻及病理性杂音.两肺音清.腹平软,肝脾肋下未及.肾区三联症(-),两下肢中度凹陷性水肿.神经系统未引出病理性反射.化验:血常规WBC5.7×109/L,N0.724,L0.276,Hb9.2g/dl,PLT191×103/μL.尿常规Pro+++,RBC+,24h尿蛋白定量6.62g,尿电泳为非选择性蛋白尿,尿al-微球蛋白22.74mg/L.
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慢性淋巴细胞白血病伴肾损害1例
1病例患者,女性,46岁.主因:白细胞增高5年余,肉眼血尿1年,眼睑、双下肢浮肿20天入院.患者1993年4月体检时发现血常规白细胞(WBC)增高,多次化验WBC波动在30~50×109/L,未予治疗.1997年5月无明显诱因出现肉眼血尿,呈洗肉水样,无浮肿,休息后肉眼血尿消失,未进行特殊治疗.20天前发现眼睑、双下肢浮肿,乏力、纳差,于1998年5月28日入院治疗.体检:T 36℃,P 80次/min,R 18次/min,BP 14/8 kPa,轻度贫血貌,颈部及腹股沟淋巴结肿大,触之光滑,无压痛,心肺阴性,腹软,肝未触及,脾肋下刚触及,腹水征(-),双下肢无浮肿.B超:双肾大小正常,结构清晰,脾脏增大.肾图:双肾功能正常.化验:尿蛋白++,RBC满视野/HP,潜血+++,24 h尿蛋白定量2.32 g,血常规:红细胞(RBC)3.71×109/L,血红蛋白(Hb)95 g/L,WBC 35.2×109/L,N 0.08,L 0.92,血小板计数(PLT)127×109/L,血沉(ESR)45 mm/h,血尿素氮(BUN)6.59 mmol/L,血肌酐(Scr)105μmol/L,胆固醇(CHO)5.14 mmol/L,A/G=37/32 g/L,血尿酸230 μmol/L,尿渗透压698 mosm/kg.HO,尿酸化功能pH 7.0,HCO39 mmol/L,可滴定酸(TA)2.5 mmol/L,铵(NH+4)3.5mmol/L,净酸排泄(NAC)Ommol/L,本周氏蛋白阴性.
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干燥综合征合并不典型ANCA相关性肾炎1例并文献复习
病例患者,女,56岁,主因“发现肌酐升高2月”入院。患者2012年6月因“恶心呕吐1周”就诊于当地医院,查生化:Scr 106μmol/L(正常范围59~102μmol/L);腹部超声示:胆囊壁毛糙增厚,双肾大小形态正常。考虑“胆囊炎”,予“左氧沙星0.2,2/日”及“消炎利胆片4片,3/日”口服。2012年7月10日无明显诱因出现“发热( Tmax:39℃)”就诊于当地医院,血常规:WBC 8.0×109/L,Hb 84 g/L;生化:Scr 206.6μmol/L,ESR:30 mm/h;尿蛋白(++),尿隐血(+++);24 h尿蛋白定量:2.01 g。胸部CT示:(1)右肺中下叶高密度灶,考虑慢性炎症可能性大;(2)冠状动脉粥样硬化;(3)纵膈及双侧腋窝多个淋巴结。遂以“慢性肾衰竭、肺部感染、泌尿系感染”收入当地医院,予抗炎、补液等对症治疗,期间曾静点甲强龙粉针40 mg,1/日(连续5 d),出院后未再使用激素。7月30日患者诉劳累后出现颜面及喉头水肿伴周身风团,自服氯雷他定后症状缓解。8月6日复查血常规:WBC 4.5×109/L, Hb 87 g/L;Scr 241μmol/L;尿蛋白(++),尿隐血(+++ +);8月9日来我院门诊,遂以“肾衰竭待查”收入院。诉发病以来体重下降约5 kg,伴乏力、头晕、口干、眼干、腹胀、返酸;无猖獗齿,无口腔溃疡,无关节肿痛。既往史:高血压病史2年;2010年11月因“高血压病”于当地医院住院期间查 ANA 谱:抗 SSA 抗体(+),抗SSB抗体(-),抗Ro-52抗体(+);自诉当时口干、眼干不明显,为明确诊断在北京301医院行下唇黏膜活检,病理诊断报告:(口腔)被覆鳞状上皮的黏膜组织,上皮下可见散在淋巴样细胞浸润,并见数个涎腺腺体,未见显著病变。结合实验室检查及唇黏膜活检病理,诊断“干燥综合征”,因无明显临床症状故未予药物治疗。2012年5月于301医院行腋下淋巴结病理活检,报告:(右侧腋下肿大淋巴结)破碎之淋巴结组织,考虑为淋巴结反应性增生。2012年7月房山区医院胃镜检查,提示:糜烂性胃炎、反流性食管炎Ⅰ度、十二指肠炎。过敏史:自诉磺胺类药物过敏;自述2008年起对“桃、苹果、桔”等食物过敏,表现为双眼红肿,全身皮肤伴有红色斑疹,关节疼痛。
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Ⅰ期膜性肾病伴系膜增生性IgA肾病1例
特发性膜性肾病和IgA肾病两者的发病机制存在明显差异,两种病变同时并见临床较为少见[1].现将我院近期发现的1例Ⅰ期膜性肾病伴系膜增生性IgA肾病病例报告如下.病 例患者,女性,45岁.主因"双下肢水肿伴泡沫尿11个月,加重2周",2012年9月17日门诊以"慢性肾小球肾炎"收入住院.患者11个月前无明显诱因出现双下肢水肿伴泡沫尿,未引起重视.4个月前因水肿加重至我院就诊,查尿常规:PRO(++)、ERY 50/μl,24 h尿蛋白定量750 mg,诊断为慢性肾小球肾炎,建议肾活检,患者拒绝,予滋阴清热利湿中药口服,病情无明显缓解,水肿逐渐加重.
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随机尿样的蛋白/肌酐比值预测显著蛋白尿的意义
蛋白尿被认为是心血管和肾脏病独立的危险因素,也是终末器官损害的预测因子.临床工作中常用24 h尿蛋白定量来评价患者的蛋白尿水平,但是这种方法由于影响因素众多而被普遍认为不可靠.
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肾病治疗仪配合强的松与环磷酰胺治疗难治性肾病综合征
难治性肾病综合征(RNS)的治疗临床上甚为棘手[1], 为提高其疗效,减少复发,我们探讨了电脑肾病治疗仪配合常规激素、环磷酰胺治疗RNS 48例,疗效满意,现报道如下.临床资料共观察95例,系我院门诊及住院病人,均符合RNS的诊断标准[1].其中男性65例,女性30例;年龄18岁~62岁,平均(30.8±10.2)岁,治疗前病程6月~3.5年,平均 (1 0.3±4.5)月.其中常复发型45例,激素依赖型48例,激素无效型2例.全部病例随机分成电脑肾病治疗仪治疗组(以下简称治疗组)48例和对照组47例两组.两组在性别、年龄、症状、病程、病理类型、肾功能、肝功能、血脂、24 h尿蛋白定量等方面的无显著性差别(P<0.05).
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肾病治疗仪治疗慢性肾衰竭疗效观察
笔者自1999年9月~2000年7月应用肾病治疗仪结合常规疗法治疗慢性肾衰竭患者54 例,与单用常规治疗做对照,现将结果报道如下.临床资料我院门诊及病房收治慢性肾衰竭患者122例,随机分成两组:治疗组5 4例,男28例,女26例;年龄14岁~69岁,平均45.2岁;慢性肾小球肾炎41例,慢性肾小管 -间质性肾病6例,糖尿病肾病4例,狼疮性肾炎3例.对照组68例,男36例,女32例;年龄15 岁~72岁,平均46.7岁;慢性肾小球肾炎52例,慢性肾小管-间质性肾病7例 ,糖尿病肾病5例,狼疮性肾炎4例.两组在性别、年龄、病程、临床症状、24 h尿蛋白定量及肾功能诸方面无明显差异.
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中西医结合治疗慢性肾炎的体会
我科自1999年开始应用肾病治疗仪刺激人体有效穴位的方法对慢性肾炎60例配合临床进行辅助治疗,效果明显,现总结如下.资料与方法1临床资料病例选择我科门诊及病房收治患者分别选慢性肾炎、肾病综合征、慢性肾衰竭的病人60例,随机分成两组,治疗组30例,对照组30例.2方法治疗组在原有常规治疗方法上加用CDJ-208型电脑激光肾病治疗仪治疗.选9个穴位:关元穴,水道穴(右),肾俞穴(左、右)、膀胱俞(右),足三里(右),三阴交(右),阴陵泉(右),涌泉(左,为公共穴),每个穴位加用激光照射,电脉冲刺激,每次20min,每日1次,每周5次,20次为1个疗程,临床观察1个疗程.3观察指标全部病例治疗前后查血、尿常规,24h尿蛋白定量,肾功能,补体,免疫球蛋白.
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肾病综合征的治疗
肾病综合征(NS)不是一个独立的疾病,而是许多疾病过程中,损伤了肾小球毛细血管滤过膜的通透性而发生的一个症候群.其典型表现是大量蛋白尿(24 h尿蛋白定量在3.5 g以上)、低蛋白血症(血浆白蛋白在30 g/L以下)、高度水肿和高脂血症.NS的治疗不仅以减少或消除尿蛋白为目的,同时应当重视保护肾功能,减缓肾功能恶化的程度,预防合并症的发生.
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儿童新月体性IgA肾病4例诊治体会
病例例1:患者,男性,12岁.2004年9月底发热咳嗽,鼻衄,肉眼血尿,眼睑下肢水肿,予青霉素等16 d后加重伴恶心呕吐,少尿乏力,血肌酐196.5μmol/L,10月17日入院,急病容,贫血浮肿貌,BP 100/60 mmHg,24 h尿蛋白定量3.58g,ERY5(+),红白细胞管型2~3/Hp,血Hb 90 g/L,Alb 27.3 g/L,Scr 761.4μmol/L,彩超:左房扩大,心包积液,胸水腹水,右肾122 mm×56 mm,左肾125 mm×52mm皮质回声增强.
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妊娠高血压综合征患者血液流变学和尿蛋白分析
妊娠高血压综合征(妊高征),是产科常见的一种并发症,是危及母亲和胎儿生命的病死率较高的疾病,孕妇平均患病率为10%[1].患者的临床表现为高血压、水肿、蛋白尿等,严重时可出现抽搐、昏迷,甚至母婴死亡.目前病因尚未完全明确,而坚持定期产检,及早发现病情,密切观察病情变化,及时处理,是预防妊高征发病及有效控制病情的关键.尿蛋白是妊高征早期诊断的重要指标之一,其早期检测对预防与诊断妊高征的发展有重要意义.血液流变学的异常、血凝功能障碍等引起微循环的障碍日益受到关注.本研究通过对我院妊高征患者与健康妊娠妇女的血液流变学与尿蛋白定量(24 h)各指标的检测,观察妊高征患者血液与尿液指标的异常改变,以探讨妊高征患者的发病机制,对预防本病的发生与阻止其发展,具有重要临床意义,现报道如下.