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丁二酮肟-硫氨脲法测定游泳池水中尿素含量
游泳池水中尿素含量的测定,目前常用二乙酰一肟-安替比林比色法[1],此法有线性范围窄,煮沸时间长,显色不稳定等缺点. 2000年12月参阅有关文献[2,3],经过反复探讨,提出用丁二酮肟-硫氨脲法测定游泳池水中尿素含量,具有操作简便、方法可靠、便于基层实验室日常检测分析等优点.
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原子荧光光谱法同时测定化妆品中微量砷和汞
目前,GB 7917-87<化妆品的检验方法>中砷和汞的测定,需要对样品分别消解、分别测定,而且操作也很复杂.为此,研究了-种将样品一次性消解,用原子荧光光谱法同时测定砷和汞的方法,本法具有操作简便,精密度好,回收率及灵敏度高,线性范围宽等优点,特别适合大批量样品测定.
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苄乙氯胺法用于微量蛋白测定的评价
目的 对测定微量蛋白的苄乙氯胺法(BCM)进行评价.方法 用基于免疫比浊法的苄乙氯胺试剂,分别对尿液和脑脊液中的蛋白进行测定,并评价该法的灵敏度、精密度以及线性范围等.结果该法的灵敏度为60mg/L;线性范围为2000mg/L;精密度批内为1.4%,日间为0.65%.与磺基水杨酸-硫酸钠法相关回归分析,Y=0.798X+0.085,r=0.972,二者有明显相关性.结论 该法准确、敏感、稳定,所用标本量少,非常适合临床实验室开展及推广.
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自配硫氰酸汞试剂在OLYMPUS AU560,1000上对氯离子的测定
目前临床生化对氯化物的测定方法大多数为离子选择电极法,硝酸汞滴定法,硫氰酸汞比色法,离子选择电极在全自动生化分析仪上应用较为昂贵,维修保养要求较为严格;硝酸汞滴定法准确度、精密度较差,不能用于大批量标本.为了适应我科大批量工作要求,我们参考相关资料,通过自己配制,自编参数,应用硫氰酸汞比色法,在OLYMPUS AU560和AU1000上应用成功.使其测定线性范围在70~130mmol/L,满足临床血液中氯离子的测定.
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肌氨酸氧化酶法与改良苦味酸速率法测定肌酐的方法学比较
肌酐主要是体内肌酸的代谢产物,易由肾脏排出,所以测定肌酐的含量相对能准确反映肾脏的排泄功能。改良JAFF法测定血清肌酐特异性差,易受多种干扰物质如丙酮、丙酮酸、叶酸、葡萄糖、胆红素和血红蛋白等物质干扰,而且定标结果稳定期短,尤其在基层医院里标本量少,一瓶试剂打开后使用时间过长,再检测时易出现负数现象,使检测结果不准确。为了减少定标频率,减低成本,提高工作效率,获得更准确的检测结果。我科特对这两种检测方法的精密度、线性范围、干扰试验做了比较。
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Elecsys2010型全自动电化学发光免疫分析仪的故障处理
Elecsys2010型全自动电化学发光免疫分析仪由瑞士罗氏公司生产,该系统采用先进的电化学发光技术(ECL),具有功能齐全,分析灵活,操作简便,稳定性好,分析速度快,灵敏度高,线性范围宽等优点[1],是继放射免疫、酶联免疫、荧光免疫、化学发光免疫之后的新一代标记免疫分析检验设备,适合于不同医院的临床实验室.
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MODULAR生化分析仪线性检测范围评价
线性评价是生化检测系统性能评价的重要组成部分,通过线性评价可以了解获得的检测结果的准确性和可靠性.线性评价的方案经历了从目测法→EP6-p[1]→EP6-A[2]的演变过程.MODULAR生化分析仪采用Roche公司原装试剂、校准品和质控品,程序封闭,是一套完整的检测系统,该系统提供了每个项目的检测线性范围,本文参考EP6-A方案,结合自己的工作经验,对MODULAR生化分析仪9种检测项目的检测线性范围进行测试,用于验证Roche检测系统提供的线性范围是否与实际工作相符.
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CLIA在肿瘤标志物检测中的应用
化学发光技术是指当基态分子吸收化学反应中释放的能量跃迁到激发态,处于激发态的分子以光辐射的形式返回基态时产生的光称为化学发光.基于化学发光强度和被测物含量之间的关系建立的分析方法叫化学发光分析法,它具有灵敏度高,线性范围宽,仪器简单、操作简便等特点,已广泛地应用于环境、临床、食品和工业分析中.
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旋光法测定硫酸阿米卡星注射液的含量
硫酸阿米卡星注射液是临床较常用的氨基糖苷类抗生素,主要用于金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、绿浓杆菌及大肠杆菌等的感染.目前《中国药典》2000年版采用微生物效价法测定其含量,该法费时,操作较繁琐.为此根据硫酸阿米卡星分子含有不对称结构这一特性,我们采用旋光法测定其含量,该法的线性范围2~10万u/ml,低检测浓度为0. 5万u /ml,平均回收率为99.4±0.3%.与微生物效价法测定硫酸阿米卡星注射液相比该法具有简便易行、省时、省力,结果重现性好等优点.
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抗生素微生物效价测定法用于药物动力学研究
在抗生素类药物的药物动力学研究中,血清及尿样的测定方法有HPLC法、微生物效价测定法、UV法等.微生物效价测定法用于抗生素类药物的药物动力学研究,常采用药典方法-管碟法或琼脂扩散法-即在大方盘中加入一定量的含菌培养基,然后利用打孔器在已凝固的培养基上打一些小洞,在这些小洞中滴加一定量的标准品和待测样品溶液,在37℃培养一定时间,通过测量所得抑菌圈的直径,求得样品的浓度.本文将上述两种方法结合起来,用牛津杯代替打孔器,用平皿代替大方盘,以阿奇霉素为样品进行了研究,该法的线性范围为0.0078~1 .0u/ml,低检测浓度为0.0078u/ml,碟内、碟间变异系数小于10%,平均回收率为99.1 ±2.7%,符合生物样品的检测要求.
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HPLC法测定生脉饮中的人参皂苷
生脉饮是由人参、麦冬、五味子组成的复方制剂.具有益气复脉,养阴生津等功效.但药典中只有鉴别项,并无含量测定,为制定质量控制指标,我们用高效液相色谱法测定了人参皂苷含量.实验证明,方法可靠,重现性好,标准曲线线性范围宽(20~100μg),人参皂苷的检出量低(1μg).
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速率法检测ALT结果失真3例
在日常自动生化仪速率法检测ALT工作中,有时会遇到测定值很低,而同时其他肝功能检测项目测定值却很高,将标本稀释后再测定ALT结果却很高,大都超过线性范围.现将3例典型结果进行分析,以探讨如何避免此种情况的发生.
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硫氨脲二乙酰一肟联合显色测定游泳池水中尿素
游泳池水中尿素含量是判断游泳池水质的重要理化指标.二乙酰一肟安替比林测定法[1]显色遇光后易褪色,结果不稳定,线性范围小.为寻找一准确、可靠的游泳池水中尿素测定法,实验设计了硫氨脲二乙酰一肟联合显色法,该法灵敏,线性范围大,显色稳定,操作简单,结果满意,报告如下:
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原子荧光法与冷原子吸收法测定水质汞的比较分析
原子荧光光谱分析是原子光谱法的重要分支.用原子荧光法测定水质的汞有灵敏度高、干扰少、线性范围宽等优点.
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电子捕获检测器被污染后处理方法
电子捕获(electron capture detector,ECD)是一种选择性强、灵敏度高的检测器,目前在分析领域得到了广泛应用,但由于ECD检测器线性范围窄,往往因受复杂性组分浓度的影响或使用不当引起检测器有污染,致使检测器性能下降.
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脲酶-Berthlot比色法测定游泳池水中尿素的影响因素分析
游泳池水中尿素检测方法一直沿用二乙酰-肟分光光度计(GB2-06-01 1998草案),此法线性范围较窄(0.1~1.5mg/L),操作步骤较烦等缺点.中国卫生检验杂志1999年第9卷第6期曾报道用脲酶-Berthlot比色法测定游泳池水中尿素含量,线性范围0.2~4.0mg/L,结果准确可靠,且设备简单,试剂普通,操作方便.于是我们按此法测定,出现严重的干扰现象,经分析主要是由硫酸铜引起的沉淀现象(我们这次实验是在假设其它条件均不影响的情况下进行).
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二乙酰一肟测定游泳池水尿素方法的改进
尿素是反映游泳池水受人体污染的一项重要指标.目前,尿素测定的常用方法是二乙酰一肟一安替比林法[1],此法线性范围窄,反应时间长,易褪色.虽然有改进的报道[2],但仍使用高浓度硫酸,使试剂配制、实验操作还存在许多不便.笔者参阅有关文献[3、4],研究了在硫酸高铁铵--磷酸溶液中使尿素与二乙酰一肟--硫氨脲显色的测定方法.该法线性范围超过6,0mg/L,反应时间10min,灵敏度、准确度、精密度好,突出优点是只用磷酸,省去硫酸,便于操作,且不需复杂设备,适于各级实验室.
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同型半胱氨酸检测试剂与厂家声明的一致性验证
目的 对同型半胱氨酸检测试剂进行验证,确定其分析性能是否与厂家声明一致.方法 根据EP-15中生化定量检测试剂性能验证方案,对同型半胱氨酸试剂的准确度、精密度、线性范围、分析灵敏度、特异性进行系统评估.结果 准确度低值偏差为5.24%,高值偏差为1.84%,偏差<10%;重复性标准差为0.182 4,变异系数为1.838 6%,偏差<10%;线性回归方程:y =63.790x +3.3442,r2=0.998 3;分析物灵敏度均值为-0.057 5,标准差为0.132,灵敏度为0.338 5;血清中分别加入特异性干扰物,测定结果偏差大为8.17%,小为-2.78%,正负偏差均<10%.结论 北京九强公司生产的同型半胱氨酸检测试剂在测定准确度、精密度、线性范围、灵敏度、特异性方面与厂家声明的一致性良好,各项性能指标符合临床和实验室规范的要求.
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端视ICP-OES法测定食盐中钡、镁、锌
食盐是各种美味佳肴中必不可少的调味品之一,而其中的钠也是人体电解质平衡所需元素,在食盐的生产加工过程中难免会带入一些不利于人体健康的有害物质.国家卫生标准[1]对Ba、Mg、Zn等元素进行了限制,因此建立一种准确可靠、快速灵敏的食盐中有害元素的测定方法尤为重要.衡量金属元素的测定方法有原子吸收光谱法、分光光度法、电化学法等.90年代以来,ICP-OES测定痕量金属元素的方法以其准确、灵敏、快速、多元素同时测定、线性范围宽等拥?在痕量元素分析技术中占据了主导地位[2、3],而端视ICP技术比传统的侧视ICP技术灵敏度及信背比都有所提高,其检出限接近石墨炉原子吸收分光光度法的水平.本文建立的端视ICP-OES测定食盐中Ba、Mg、Zn的分析方法国内尚未见报道,该法简便快速,采用基体匹配法克服了食盐中易电离元素Na引起的基体干扰,准确度和精密度均较好,完全符合痕量分析的要求,适用于国家卫生标准关于食盐中Ba、Mg、Zn的测定.
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高效液相色谱法同时测定饮料中多种添加剂方法研究
国家标准测定方法中把苯甲酸、山梨酸、糖精钠与着色剂分开检测[1],对于检测饮料来说,烦琐又费时,工作效率低,并且亮蓝灵敏度极低.杨元等[2]应用HPLC法测定糖精钠、苯甲酸、山梨酸、柠檬黄、日落黄,但日落黄与山梨酸分离不完全.仲渝民等[3]介绍了非梯度HPLC法测定柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄,并同时测定了糖精、苯甲酸,但糖精与柠檬黄分离不完全.本文就高效液相色谱程序波长法同时测定饮料中多种添加剂的波长程序、洗脱梯度、柱温、测定方法的回收率、密度、线性范围、检出限进行了研究,具有灵敏、准确、精密、样品处理简单、工作效率高等优点.现报告如下: