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高血压病患者血清瘦素水平的变化
瘦素(Leptin, Lp)为肥胖基因的产物,是由脂肪细胞合成分泌的一种蛋白激素,分子量为16000,由167个氨基酸组成。瘦素作为一种重要的机体能量平衡的调节因子,参与机体能量的摄取、储存和释放,与机体的肥胖、糖代谢异常、胰岛素抵抗、脂代谢异常等密切相关[1]。为了解高血压病患者的血清瘦素水平,我们测定了35例高血压病患者的血清瘦素含量。探讨瘦素与高血压的发病关系。
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人瘦素单克隆抗体的鉴定
瘦素是肥胖基因(ob)编码的一个45kb的mRNA在脂肪组织表达的蛋白质,含有167个氨基酸,分子量为16KD,人的瘦素含有146个氨基酸,具有分泌蛋白的特征,是激素样代谢因子.有调节食欲、能量消耗及体内脂肪贮存等生物效应[1].
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leptin RIA在肝病中的研究进展(文献综述)
1994年Zhang等[1]应用定向克隆法首次从肥胖和糖耐量异常的动物ob/ob小鼠中成功克隆出肥胖基因(obese gene,ob基因)和人类的同源序列,人与小鼠问0b基因的编码序列同源性高达84%,基因leptin的高同源性提示ob基因及其表达产物功能的高度保守性.1995年Halaas等[2]应用DNA重组技术,由大肠杆菌合成了人和小鼠ob基因的表达产物,因其基本作用能使动物体重降低而变瘦,故被命名为leptin.1998年Potter[3]在活化的肝星状细胞(HSC)中发现leptin的mRNA和蛋白后,人们开始注意leptin与肝脏疾病的关系.研究发现leptin对脂肪肝、肝炎、肝纤维化、肝硬化等慢性肝病的发生、发展有一定的作用.本文就leptin与慢性肝病的相关研究进展作一综述.
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血清瘦素放射免疫分析的临床应用进展(文献综述)
1994年英国洛克菲勒大学的zhang等[1]利用位点克隆技术成功地克隆了小鼠的肥胖基因及人类的同源序列,首次阐明了瘦素(leptin)的基因,分子结构和生理功能,并发现其在体脂及能量代谢等分子调控方面的重要作用.随着瘦素放射免疫分析(RIA)技术的建立,瘦素很快成为学者们研究的一个热点.现将近年来瘦素在临床应用情况综述如下.
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肥胖基因3'-末端区微卫星多态性与上海地区汉族人群超重和肥胖的关系
目的:研究肥胖(ob)基因3'-末端区微卫星多态性与上海地区汉族人群肥胖的关系.方法:运用PCR法分析232例上海地区汉族人群(包括130例肥胖组及102例对照组)的ob基因3'-末端区的微卫星多态性的基因型,比较不同基因型身高、体质量、腰围、臀围、体质量指数、腰/臀比、血糖、血胰岛素、血脂和尿酸的差异.结果:肥胖组和对照组的基因型频率(Ⅰ/Ⅰ 0.115,Ⅰ/Ⅱ 0.331,Ⅱ/Ⅱ 0.554 vs Ⅰ/Ⅰ 0.059,Ⅰ/Ⅱ 0.333,Ⅱ/Ⅱ 0.608)和等位基因频率(Ⅰ 0.281,Ⅱ 0.719 vs Ⅰ 0.225,Ⅱ 0.775)无显著差异;在肥胖组中,携带ob基因(Ⅰ/Ⅰ+Ⅰ/Ⅱ)基因型的患者腰臀比较携带Ⅱ/Ⅱ基因型者大(0.91±0.05 vs 0.86±0.03,P=0.047).Logistic回归分析证实,腰臀比与ob基因3'-末端区的微卫星多态性独立相关(P=0.042).结论:Ob基因3'-末端区微卫星多态性与上海地区汉族人群中心性肥胖相关.
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老年患者血清瘦素水平与体重指数的关系
肥胖随着其并发症所带来的高致病率和高致死率,正成为发达国家乃至发展中国家日益关注的问题。现已知,肥胖基因的蛋白产物瘦素(leptin)是一种分子量为16kd的白色脂肪组织源激素,它作为脂肪组织的信使,可能通过转运蛋白介导进入血脑屏障,作用于下丘脑腹内侧部、侧部及弓状核等部位的受体,通过影响摄食行为和调节自主神经系统活动,参与保持机体脂肪恒定的调节[1]。因此,测定外周血清瘦素浓度对了解其生理效应及超重或肥胖或者是否存在瘦素相对缺乏等具有实际意义。本研究首次在老年人群中,用国际通用的方法测定瘦素水平,了解其与超重和肥胖的相关性,并进一步研究瘦素与年龄、性别、雄性激素及运动量等关系。现将结果报道如下。
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COPD病人血清瘦素水平与营养状况的关系初探
慢性阻塞性肺部疾病(COPD)病人多数存在体重降低及皮下脂肪耗竭,人们普遍认为这种营养不良是由于病人长期缺氧和增加呼吸做功造成的,但是它的确切机制尚不明了.近年发现其与一种由肥胖基因(ob)编码、脂肪细胞合成释放的瘦素有关,它通过神经系统调节体内能量平衡及脂肪代谢,有研究发现循环瘦素水平与人类体质量指数(body mass index, BMI)密切相关[1].已经证实在营养不良的COPD病人中循环肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平增加,TNF-α的激活与COPD病人营养不良有关[2].本研究旨在观察COPD病人的循环瘦素水平与营养指标及TNF-α的相关性,从而对瘦素与COPD病人营养不良指标的关系进行初步探讨.
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瘦素——医学界研究的热门课题
瘦素(leptin)是由肥胖基因(ob基因)编码的一种蛋白质,于1994年由美国学者首先发现并命名。此蛋白质系一种脂源性激素,主要来源于脂肪细胞,由146个氨基酸组成,分子量为16KD,其主要功能是通过减少能量摄取、增加能量消耗、抑制脂肪合成来调节机体的脂肪储存。晚近的研究显示,瘦素与神经内分泌系统之间组成一个复杂的双向闭合环路,一方面它作用于下丘脑、胰腺、肾上腺、甲状腺和性腺等靶器官,发挥重要的调节功能;另一方面,它又受这些神经内分泌器官的反馈调节,其作用已经远远超出了增加能量消耗和减少摄食的范畴。
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非酒精性脂肪肝患者的血清瘦素水平
瘦素是在肥胖基因(Ob基因)编码下,主要由脂肪组织分泌的一种肽激素,主要调节机体的食物摄取和能量消耗,与肥胖关系密切[1].而非酒精性脂肪肝多发生在肥胖患者,本文通过研究非酒精性脂肪肝患者的血清瘦素水平以确定瘦素在发病过程中可能起的作用,研究慢性病毒性肝炎患者的血清瘦素水平以判断肝炎对血清瘦素水平的影响.
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肥胖基因与肥胖
正当肥胖不仅在西方国家而且也在发展中国家广泛流行之际,90年代的一个重大科学成果是:人们认识了脂肪细胞分泌的一种激素--Leptin(源自Lepto,意为“细小”、“瘦的”),故命名为“瘦蛋白”。它是肥胖基因(ob基因)的表达产物,在调节机体能量平衡及脂肪贮存方面起到重要作用。1 ob基因的结构1994年,Zhang等[1]首次从先天性肥胖C57Bl/6J ob/ob小鼠第6染色体上发现ob基因,并将其克隆。克隆的ob基因全长2.9kb,其开放读框为501 bp,编码脂肪组织特异性4.5kbmRNA,3′非编译区长达3.7kb,翻译成167个氨基酸的蛋白质。Clement[2]将人类ob基因定位于7q31.3,由3个外显子和2个内含子组成,编码167个氨基酸,内含子长度为2.9kb。外显子与内含子的组织形式人鼠间高度保守。人ob基因5′端含(TG)6CATATTT(GT)19的双核苷酸重复TATA盒样序列和顺式作用调节元件(包括3个拷贝GC盒,一个AP-2结合点及CCAAT/增强子结合蛋白质结合位点)。直接测序分析证明:大鼠的ob基因与小鼠的ob基因具有96%同源性(核酸水平及蛋白质水平);与人的ob基因相比,其同源性分别为84%(核酸水平)和82%(蛋白质水平)。
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围绝经期妇女瘦素水平变化测定及其与脂类代谢的相关性探讨
血清瘦素(Leptin)是肥胖基因的代谢产物,Leptin水平高低能反映营养代谢与生殖功能的变化,也与高血压、脂代谢紊乱密切相关.
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瘦素对生殖功能的影响
瘦素(Leptin)是一种新型脂源性蛋白激素,由人体的白色脂肪合成,是肥胖基因(ob)的编码产物,含167氨基酸。ob基因位于第6号染色体,基因长20Kb,由3个外显子和2个内显子组成。小鼠分泌型瘦素为18KD,循环中瘦素为16KD,含21个氨基酸的信号肽,具有调节机体能量代谢和生殖功能。肥胖患者血清瘦素浓度明显升高,瘦素的分泌具昼夜性,午夜和清晨高,中午至下午一段时间低。在循环中瘦素有游离和结合两种形式,只有游离瘦素……
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瘦素在肝病发生中作用机制的研究进展
瘦素(Leptin)是人类肥胖基因(obese gene,ob-gene)编码的一个由167个氨基酸组成的蛋白质,具有广泛的生物学效应.1994年,Zhang等[1]应用定位克隆法(positional cloning)从肥胖和糖耐量异常的小鼠中首次成功克隆出ob基因及人类的同源序列(位于人类染色体7q32),人和小鼠间的ob基因的编码序列同源性高达84%,基因的高同源性提示ob基因及其表达产物功能的高度保守性.
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妊娠期妇女血清瘦素水平的观察
瘦素是肥胖基因的蛋白产物,由脂肪细胞合成及分泌,它通过抑制食欲减少能量摄取,增加能量消耗抑制脂肪合成等途径来减少肌体的脂肪沉积[1].近年来国外研究人员发现瘦素与动物和人类的生育能力及妊娠并发症有关[2],推测其可能是一种与生殖活动密切相关的激素,而且证实除脂肪细胞外,胎盘也能合成和分泌瘦索[3]对女性的生殖构成明显的影响.为此我们特测定了125例普通妊娠妇女和32例妊高症妇女的血清瘦素水平进行相关分析,现报道如下.
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肥胖基因与瘦蛋白
早在1953年,Kennedy就发现脂肪组织能产生一种调节体重的激素,并提出了脂肪稳定学说(lipostosis),认为下丘脑和脂肪组织之间存在一种信息反馈机制,即当进食过多而导致肥胖时,多余的脂肪通过这种激素向大脑发出信号,通过大脑的调节使食欲降低、能量消耗增加,使体重维持在一定水平,反之亦然.
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瘦素的生物学特性及与临床疾病关系的研究进展
瘦素(Leptin,LP)是肥胖基因(obese gene,Ob)的蛋白产物,是由肥胖基因编码、脂肪组织分泌的蛋白质类激素.在脂肪组织中有特异表达,人体脂肪简单地分为皮下脂肪和内脏脂肪,前者瘦素的分泌量要明显大于后者,因此瘦素水平主要由皮下脂肪总量来决定.
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男性肥胖儿童血清瘦素水平测定及意义
瘦素是肥胖基因的蛋白产物,由脂肪细胞合成并释放入血,在食欲调节和能量动态平衡中有重要作用.2007年6月~2008年6月,我们采用ELISA法测定了34例男性肥胖儿童及同期32例正常儿童血清瘦素水平,并结合、BMI、睾丸体积、体内激素水平等相关指标,分析瘦素与肥胖及性发育的关系.
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瘦素与心血管疾病的关系
瘦素(leptin)是由肥胖基因(obese gene,ob基因)编码、脂肪细胞分泌的多肽激素,近年来研究发现它不仅影响摄食,而且参与糖代谢、骨生理、血管发生及免疫竞争的调节[1].本文将就瘦素与心血管疾病的关系作一综述.
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瘦素与多囊卵巢综合征的相关研究
瘦素(leptin)是由肥胖基因(0bgene)编码的16 ku蛋白质[1].主要由脂肪细胞合成分泌,在下丘脑、垂体、骨骼肌、胃上皮、胎盘滋养层和乳腺上皮也有表达,其受体广泛分布于下丘脑、垂体前叶、子宫内膜、卵巢或睾丸等处,具有调节能量代谢及生殖的功能[2].
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人肥胖基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
目的克隆中国人的肥胖基因,并在大肠杆菌中高效表达人瘦素蛋白.方法用RT-PCR从培养的中国人脂肪细胞提取的总RNA中扩增出肥胖基因,与TA载体连接后进行核酸序列测定,并将该基因定向克隆至高效表达质粒pBV220,在大肠杆菌中表达.结果克隆出中国人肥胖基因,其cDNA序列与文献报道的一致,构建了重组质粒pBV220-OB,并成功地实现了人肥胖基因在大肠杆菌中的表达.结论人肥胖基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达,为进一步研究该基因在肥胖症及其相关疾病中的作用,以及在脂肪代谢与脂肪细胞分化中的调控机制奠定基础.