中药新药与临床药理杂志
Traditional Chinese Drug Research and Clinical Pharmacology 중약신약여림상약리
- 主管单位: 国家食品药品监督管理局
- 主办单位: 广州中医药大学
- 影响因子: 0.90
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1003-9783
- 国内刊号: 44-1308/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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附子与人参配伍对急性心衰大鼠血流动力学的影响
目的 研究附子与人参配伍前后对急性心衰大鼠血流动力学的影响.方法 建立戊巴比妥钠致大鼠急性心力衰竭动物模型,以左室内压(LVSP)、左室内压大上升速率(dp/dtmax)、左室内压大下降速率(dp/dtmin)、左室舒张末期压(LVEDP)及心率(HR)等为血流动力学检测指标,考察附子与人参配伍前后对急性心衰大鼠的影响.结果 附子与人参配伍前后均可改善急性心衰大鼠血流动力学指标,附子或人参单味给药组作用缓和且时间较短,附子与人参配伍后作用增强,并且随着人参配伍比例的增加,作用强度增强;给药15 min后,附子、人参、附子人参1:0.5、附子人参1:1和1:2组,LVSP分别较模型组上升-0.91±2.21 (P<0.05),-1.96±5.32(P<0.05),0.41±3.22(P<0.01),2.46±2.36(P<0.01),4.39±4.63(P<0.01);+dp/dtmax分别较模型组上升-0.29±2.23(P<0.01),-1.33±7.55(P<0.05),1.91±4.56(P<0.01),2.87±4.32(P<0.01),9.91±9.27(P<0.001).结论 附子与人参配伍能改善血流动力学相关指标,有增强治疗或缓解急性心力衰竭的作用.
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六味地黄丸对肿瘤细胞抑制作用的研究
目的 探讨六味地黄丸对不同肿瘤细胞的抑制作用.方法 采用中药血清药理学方法,选择不同剂量的六味地黄丸水溶液以灌胃方式给药,以空白血清组为对照组,应用MTT法检测考察不同给药天数、不同采血时间点大鼠含药血清对人肝癌细胞BEL-7402、肺癌细胞A549共同孵育不同时间段的抑制作用.结果 六味地黄丸低剂量组(4.8 g·kg-1)给药5d与10d,在末次给药1h眼眶取血制作的含药血清与肝癌细胞孵育48 h的抑制作用明显,抑制率分别为43.2%和42.8%.与空白对照血清组比较,差异有统计学意义(P<0.01),但是从给药天数上比较差异无统计学意义(P>0.05).低剂量组(4.8 g·kg-1)给药5d末次给药4h取血制作的含药血清培养基,与人肺癌细胞孵育72 h的抑制作用为49.2%;给药10 d末次给药2h眼眶取血制作的含药血清培养基,与人肺癌细胞孵育48 h的抑制作用为47.2%,与空白对照血清组比较差异都有统计学意义(P<0.01),但是从给药天数上比较差异无统计学意(P>0.05).结论 对人肝癌细胞BEL-7402进行干预时,六味地黄丸含药血清的制备方法以低剂量(4.8 g·kg-1),给药5d,给药后1h取血,与肝癌肿瘤细胞培养48 h的抑制作用为理想.对人肺癌细胞A549进行干预时,六味地黄丸含药血清的制备方法以低剂量(4.8 g·kg-1),给药5d,给药后4h取血,与肺癌肿瘤细胞培养72 h的抑制作用为理想.
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藤茶提取物的抗肿瘤作用研究
目的 观察藤茶提取物(FL0810)体内外抗肿瘤的作用.方法 采用S180腹水瘤模型观察FL0810体内抗肿瘤作用.应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法研究FL0810对肿瘤细胞体外增殖的影响.结果 FL0810能延长S180腹水瘤小鼠生存时间,与模型对照组相比有显著差异(P<0.05);FL0810对人乳腺癌细胞MDA-MB-231、MDA-MB-435、人前列腺癌细胞DU 145均有较强的体外增殖抑制作用,且呈现明显的剂量依赖性,抑制率随着药物浓度增加而增加;72 h半数抑制浓度(IC50)为别为208.71,226.14,150 μg/mL.结论 藤茶提取物在体内对5180的生长有一定的抑制作用,在体外对人乳腺癌和人前列腺癌有明显的抑制作用.
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逍遥散抗慢性应激损伤中枢Glu-NR-Ca2+-GR信号通路机制探讨
目的 从抑制中枢兴奋性神经毒性、影响海马负反馈调节下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴活性的角度探讨逍遥散抗慢性应激损伤的可能机制.方法 以体外原代培养的大鼠海马神经细胞为研究对象,分别以谷氨酸(Glu)、慢性应激模型大鼠血清、逍遥散治疗慢性应激大鼠血清、地佐环平(MK-801)作为影响因素单独或组合后作用于培养细胞,观察大鼠海马神经细胞N-甲基-D-天门冬氨酸受体(NR)各亚基mRNA表达、细胞内钙离子浓度变化、糖皮质激素受体(GR)蛋白表达变化.结果 Glu与慢性应激模型大鼠血清共同作用于原代培养的大鼠海马神经细胞可使NR各亚基mRNA出现不同程度的高表达,造成细胞内Ca2+超载,并显著降低细胞内GR蛋白表达.逍遥散治疗慢性应激大鼠血清能够明显促进NR2AmRNA的表达而降低NR2BmRNA的表达,明显改善Glu引起的细胞内Ca2+浓度升高,对抗慢性应激引起的GR表达下调,并与MK-801显示出一定的协同作用.结论 Glu与慢性应激大鼠模型血清共同作用于原代培养的大鼠海马神经细胞能够模拟慢性应激状态下神经细胞所处的体内微环境.逍遥散能够纠正模拟慢性应激引起的海马神经元内NR各亚基表达失衡状态,促进海马神经元恢复或保持NR2A与NR2B的正常比例,维持胞内钙稳态,对抗慢性应激导致的iGR表达下降,对维持海马神经细胞的稳定起到一定作用,这种保护性作用可能与包括Glu-NR-Ca2+-iGR在内的多种信号通路有关.
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益气熄风化痰法对慢性癫痫大鼠大脑海马区GAD65表达的影响
目的 观察益气熄风化痰法(痫宁片)对氯化锂联合匹罗卡品所致的慢性癫痫大鼠大脑海马区谷氨酸脱羧酶(GAD65)的免疫反应表达的影响,探讨其抗癫痫的可能机制.方法 将70只SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药对照组和痫宁片组,采用氯化锂和匹罗卡品复制慢性癫痫大鼠模型,分别给予生理盐水、丙戊酸钠、痫宁片灌胃,4周后采用免疫组化SABC法检测大鼠大脑GAD65的表达.结果 阳性药对照组与痫宁片组大鼠大脑GAD65表达较模型组增强(P<0.05),痫宁片组与阳性药对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 益气熄风化痰法能增强癫痫大鼠大脑海马区GAD65的表达,这是其抗癫痫的主要机制之一.
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酸枣仁合欢方抗抑郁有效部位的研究
目的 以药效学方法筛选酸枣仁合欢方的抗抑郁有效部位.方法 采用小鼠强迫游泳实验、小鼠悬尾实验、空场实验和拮抗利血平所致的体温降低实验,比较总皂苷和总黄酮部位的抗抑郁药效.结果 在小鼠悬尾实验和游泳实验中,总皂苷组与模型组比较能显著缩短小鼠不动时间,表现出抗抑郁作用;总黄酮组虽能缩短小鼠不动时间,但无统计学意义(P>0.05).空场实验表明各组间小鼠自主活动无显著性差异.在利血平拮抗实验中,总皂苷组在4h时可显著拮抗小鼠体温下降(P<0.05).结论 通过抗抑郁药效学实验结果,初步确定总皂苷为酸枣仁合欢方的有效部位.
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强肌健力方及黄芪多糖对脾虚大鼠胃肠激素水平的影响
目的 观察强肌健力方及其有效组分黄芪多糖对脾虚大鼠血清淀粉酶(AMS)、胃泌素(Gas)和血浆胃动素(MTL)水平变化的影响,探讨强肌健力方防治脾虚证的作用机理.方法 将雄性SD大鼠随机分为正常对照组、脾虚模型组、强肌健力组、黄芪多糖组、强肌健力方去黄芪加黄芪多糖组(简称强肌多糖组),除正常对照组灌服蒸馏水外,其余各组采用大黄复制脾虚模型,分别给予强肌健力方、黄芪多糖、强肌多糖药液灌胃,连续15d.第16天从眼球眶下静脉采血,放射免疫分析法测定Gas和MTL的含量,比色法检测AMS的含量.结果 脾虚模型组大鼠血清AMS、Gas和血浆MTL含量均比正常对照显著降低(P均<0.01);而强肌健力和强肌多糖组能使大鼠血清AMS、Gas和血浆MTL含量显著升高,与脾虚模型组比较有统计学差异(P均<0.01),但黄芪多糖组对其影响不明显.结论 强肌健力方能改善和促进消化道机能及胃肠动力学,其作用机理与调节Gas和MTL分泌水平有关.但黄芪多糖对Gas和MTL分泌没有调节作用,需与方中其他药物联合应用方能显效.
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骨碎补对α-糖苷酶活性的影响
目的 研究骨碎补对α-糖苷酶活性的影响.方法 骨碎补提取物加入α-淀粉酶和α-麦芽糖酶不同微量反应体系中,分别用Bemfeld法、GOD法测其酶活.结果 骨碎补水提物和浸膏对α-糖苷酶中的α-麦芽糖酶活性均有明显的抑制作用,存在量效关系,呈可逆性混合型抑制类型.结论 骨碎补水提物、浸膏是对α-糖苷酶起抑制作用的主要部位.
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辛温与辛凉归肺经中药对复合因素致肺阳虚模型大鼠的影响
目的 观察比较辛温归肺经(豆蔻、紫苏叶、白芷)与辛凉归肺经(薄荷、菊花、前胡)中药对复合因素致肺阳虚大鼠的影响.方法 采用烟熏(外邪犯肺)+冰水游泳(形寒劳倦)+服用冰水(内饮生冷)三因素复合造成肺阳虚大鼠模型.造模同时灌胃给予豆蔻、紫苏叶、白芷、薄荷、菊花、前胡水提取物,连续38 d.观察大鼠一般行为学,测量体重、肛温、背温、抓力;末次给药后气管插管毛细玻管法测定排痰量;取血测定血清NO、血液学及血液流变学指标;解剖取心、肺、肝、肾、脾,测脏器系数.结果 ①辛温归肺经的豆蔻、紫苏叶及白芷能提高肺阳虚大鼠体重、肛温、背温、抓力、血白细胞水平,减少痰量、血清NO、血液黏度、心系数、肺系数、脾系数、肾系数,说明豆蔻、紫苏叶及白芷性味归经相同(同属辛温归肺经),表现出相近的药理作用,通过辛温入肺从而改善形体消瘦、阳虚内寒、背畏寒、体倦乏力、痰涎清稀、肺血亏虚及瘀滞等.②辛凉归肺经的薄荷、菊花及前胡能提高体重、血白细胞水平,降低肝系数;薄荷、前胡还能减少痰量、血液黏度,说明薄荷、菊花及前胡同属辛凉归肺经,也表现出相近的药理作用,通过辛入肺而改善形体消瘦、肺血亏虚及瘀滞、痰涎清稀等.但因其性凉,对肺阳虚证之阳虚内寒、背畏寒等的改善作用不明显.结论 性味归经相同的中药表现出相近或相同的药理作用;辛温归肺经、辛凉归肺经中药虽然味辛、作用部位在肺经,但因其性不同,药理作用仍有较大差异.该研究证明了相同味归经中药之间的药效相近,而相同味归经不同性的中药则相关指标作用相反.
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脑还丹对快速老化小鼠学习记忆能力的影响
目的 观察脑还丹对快速老化( SAMP/8)小鼠学习记忆能力的影响.方法 用6月龄雄性SAMP/8小鼠随机等分为脑还丹高、低剂量组和模型组,6月龄正常老化(SAMR/1)小鼠为正常对照组.给药8周后,运用Morris水迷宫方法测试各组小鼠的定位航行和空间探索能力.结果 SAMP/8小鼠的学习记忆能力明显低于同月龄SAMR/1小鼠,表现为逃避潜伏期从第2天起显著延长,原平台象限停留时间缩短.给予脑还丹8周治疗,SAMP/8小鼠逃避潜伏期明显缩短(P<0.001~0.05).原平台象限停留时间明显延长(P<0.001~0.05),且有一定的量效关系(P<0.05).结论 脑还丹能显著改善SAMP/8小鼠方向辨别的学习能力及记忆巩固、再现能力.
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实验性Ⅱ型糖尿病大鼠血糖-胰岛素水平-胰岛细胞损伤相关性分析
目的 分析实验性Ⅱ型糖尿病大鼠实验周期内血清葡萄糖、胰岛素水平与胰岛组织病理损伤程度的相关性,为研究Ⅱ型糖尿病胰岛功能损伤及抗糖尿病药物研究提供科学依据.方法 雄性SD大鼠以高脂高糖饲料喂养5周后,模型组大鼠一次性腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ,30 mg·kg-1).3d后检测禁食4h后血糖(4 hBG),选择血糖值在11.0~25.0 mmol· L-1之间的大鼠为正式实验动物.模型组大鼠和高脂高糖组大鼠继续给予高脂高糖饲料4周,并于4周后检测4 hBG,血清胰岛素水平,镜下观察胰岛组织病理变化.结果 与正常对照组比较,糖尿病模型组大鼠腹腔注射STZ 72 h后,血糖水平明显升高,并维持高血糖水平到实验周期结束(31 d).同时糖尿病模型大鼠胰岛β细胞功能指数明显下降,胰岛细胞受到严重损伤.结论 高脂喂养辅以小剂量STZ腹腔注射后,大鼠出现高血糖水平,胰岛素分泌增加,胰岛功能严重受损,三者之间相互影响,胰岛细胞损伤严重程度与血糖、胰岛素分泌呈正相关.
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柴胡提取组分抗抑郁作用的研究
目的 观察柴胡提取组分( CHB)的抗抑郁作用.方法 采用小鼠强迫游泳、悬尾两种“行为绝望”抑郁动物模型和利血平拮抗模型,观察CHB对小鼠游泳不动时间、悬尾不动时间以及利血平诱导的体温降低、眼睑下垂、运动不能的影响.结果 CHB 100,200 mg/kg均能不同程度地缩短小鼠强迫游泳和悬尾不动时间,能拮抗高剂量利血平致小鼠体温下降,改善利血平诱导的小鼠眼睑下垂,并呈现一定的量效关系.结论 CHB具有一定的抗抑郁作用.
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清开消炎方对卵清蛋白致大鼠过敏性鼻炎的实验研究
目的 观察清开消炎方对卵清蛋白(OVA)致大鼠过敏性鼻炎(AR)的疗效.方法 以OVA为致敏原建立大鼠AR模型,实验分正常组,模型组,清开消炎方高、中、低剂量组,鼻炎康组,藿胆丸组,观察各组大鼠行为学表现,测定其血清总IgE水平及组胺含量、鼻分泌物及血液嗜酸性粒细胞(EOS).同时,观察鼻黏膜组织学变化.结果 清开消炎方各剂量组动物鼻瘁、喷嚏、清涕、EOS浸润明显减轻,鼻黏膜厚度变薄(P<0.01);血清总IgE以及组胺水平降低.结论 清开消炎方能缓解AR大鼠鼻部症状,对AR可能具有较好的疗效.
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三七皂苷R1对UV辐射皮肤成纤维细胞的影响
目的 探讨三七皂苷R1对UV诱导的人皮肤成纤维细胞的保护作用及其相关分子机制.方法 采用不同剂量UV照射原代培养的人皮肤成纤维细胞,同时加入三七皂苷R1干预处理,倒置相差显微镜观察细胞损伤的形态学变化,并用MTT法检测其增殖活性,比色法检测成纤维细胞培养上清中羟脯氨酸的含量,ELISA法检测成纤维细胞MMP-1蛋白水平.结果 UVB、UVA辐射成纤维细胞后,细胞损伤程度呈剂量依赖性,加入三七皂苷R1后,体外培养成纤维细胞未出现明显的数量上和形态学改变;三七皂苷R1浓度为5,20 μg·mL-1时经UV照射的FB细胞增殖活性增加;三七皂苷R1浓度为5,20 μg· mL-1时抑制MMP-1的分泌.结论 UVB、UVA辐射对皮肤成纤维细胞具有明显的损伤作用,而三七皂苷R1对其具有一定的保护作用.
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溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜IκB-α基因和蛋白表达的作用
目的 观察溃结灵对溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型结肠黏膜核因子抑制蛋白-κB(IκB-α)基因表达及磷酸化核因子抑制蛋白-κB(pIκB-α)蛋白表达的作用,对其抗UC作用机制进行探讨.方法 采用三硝基苯磺酸(TNBS)法复制UC大鼠模型并进行不同剂量药物干预.采用实时定量荧光PCR方法检测结肠黏膜IκB-α基因表达和Western blot方法检测结肠黏膜pIκB-α蛋白相对表达量.结果 模型组IκB-α基因相对表达量明显低于正常组(P<0.01);溃结灵高剂量组ⅠκB-α基因相对表达量明显高于模型组(P<0.05).模型组pIκB-α蛋白相对表达量明显高于正常组(P<0.01);溃结灵低、高剂量组pIκB-α蛋白相对表达量均明显低于模型组(P<0.05).结论 溃结灵对TNBS法UC大鼠模型结肠黏膜IκB-α基因表达有上调作用及对pIκB-α蛋白表达有抑制作用,其抗UC作用的机理可能为抑制IκB-α的磷酸化,进而抑制IκB-α蛋白的降解,终抑制核转录因子-κB的活化,减轻炎症反应.
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消朦灵方对糖尿病大鼠视网膜新生血管的抑制作用研究
目的 探讨消朦灵对糖尿病大鼠的作用及其机制.方法 雄性SD大鼠30只,10只未造模作为正常对照组;将造模后成功的20只大鼠随机分为2组:治疗组给予消朦灵方灌胃,模型对照组给予等量温开水灌胃,观察消朦灵方对大鼠全身状态、体重、血糖、SOD、MDA以及视网膜结构的影响.结果 与正常对照组比较,模型对照组精神倦怠、萎靡、毛色枯稿无光泽渐呈黄色,甚至脱毛,裸露皮肤,粪便湿稀,量大;治疗组先出现精神倦怠、萎靡、毛色枯稿无光泽呈黄色,打绺,粪便湿稀,量大,继之排尿量逐渐减少,粪便量也逐渐减少.3组大鼠体重均增加,正常对照组增加多,治疗组次之,模型对照组增加少,P<0.05,差异具有统计学意义.正常对照组血糖比较稳定,第6周、第10周治疗组的血糖明显低于模型对照组(P<0.05),差异具有统计学意义.治疗组的SOD含量高于模型对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);模型对照组的MDA高于治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05).病理切片显示,空白组为正常结构;模型对照组视网膜可见较多新生血管,细胞变形,排列紊乱;治疗组视网膜上新生血管较对照组明显减少,细胞排列较规则,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 消朦灵方能减轻糖尿病大鼠部分相关症状,对血糖有一定程度的控制作用,还可以抑制糖尿病大鼠体内的自由基,改善体内氧化-抗氧化平衡状态,预防糖尿病视网膜病变的发生.
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消癌解毒方含药血清对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用
目的 观察消癌解毒方的抗肿瘤作用机理.方法 采用人肝癌细胞SMMC-7721,经过细胞培养、MTT 法、流式细胞仪Annexin V-FITC法检测消癌解毒方含药血清对肝癌细胞增殖和凋亡的影响.结果 消癌解毒方具有良好的抑制肝癌细胞生长、促进凋亡的作用,尤其以高剂量组[抑制率为35.8%,凋亡率为(23.0±1.6)%]的效果佳,作用程度与化疗药物顺铂[抑制率为35.3%,凋亡率为(22.8±4.4)%]相似(P>0.05).结论 消癌解毒方含药血清能抑制人肝癌细胞SMMC-7721生长,作用机制需要进一步的研究.
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新疆马鹿角提取物对MC3T3-E1成骨细胞RANKL/OPGmRNA表达的影响
目的 研究新疆马鹿角提取物对MC3T3-E1成骨细胞核因子-kβ受体活化因子配体(RANKL)/护骨素(OPG)mRNA表达的影响.方法 体外培养MC3T3-E1成骨细胞,分别加入含不同剂量新疆马鹿角提取物的培养液,72 h后分别提取细胞总RNA,用RT-PCR方法检测RANKL/OPG mRNA表达.结果 培养72 h后RANKL/OPG mRNA表达的灰度值(0.312±0.0710),与对照组(2.017±0.1320)比较,新疆马鹿角提取物呈浓度依赖性降低RANKL mRNA的表达,增加OPG mRNA的表达,各剂量组RANKL/OPG mRNA吸光度比值降低.结论 新疆马鹿角提取物可能通过调节成骨细胞RANKL/OPG的基因表达,而抑制破骨细胞介导的骨吸收.
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高效液相色谱法测定解毒西黄丸中人工牛黄的胆红素含量
目的 建立解毒西黄丸中人工牛黄的胆红素含量的测定方法.方法 采用Diamonsil C18 (4.6 mm×150mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-1%冰醋酸溶液(88:10:2)为流动相,检测波长:453 nm,柱温为室温,进样体积:10μL.结果 胆红素在0.484~40.32 μg·mL-1范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.82%,RSD=2.14%(n=6).结论 本法简便、精密度好、结果准确,可用于解毒西黄丸中人工牛黄的胆红素的含量测定.
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HPLC-ELSD法测定清肺抑火丸中知母皂苷BII的含量
目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定清肺抑火丸中知母皂苷BII含量的方法.方法 采用Diamonsil-Cs色谱柱,柱温为30℃;以乙腈-水(21:79)为流动相,流速为1.0 mL·min-1;蒸发光散射检测器检测,漂移管温度为80℃,载气压力30 psi.结果 在选定的色谱条件下,以知母皂苷BII峰面积的常用对数(Y)对浓度的常用对数(X)进行线性回归,回归方程为Y=1.7850X+1.9723,线性范围为8.2~82.0μg·mL-1(r=0.9997),知母皂苷BII的平均回收率为101.2%,RSD为1.05%(n=6).结论 该法可用于清肺抑火丸中知母皂苷BII的含量测定.
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HPLC法测定救必应药材中冬青素A的含量
目的 建立救必应药材中冬青素A的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法.色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)与0.4%磷酸(B),梯度洗脱;体积流量:1mL·min-1;检测波长:210 nm;柱温:25℃;进样量:20 μL.结果 冬青素A在12.5~500 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.22%,RSD=1.85%(n=6).结论 该方法简便、准确、可靠且分离度好,可用于救必应药材中冬青素A的含量测定.
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反相高效液相色谱法测定三七破壁粉粒的皂苷类含量
目的 建立三七破壁粉粒的含量测定方法.方法 利用Waters高效液相色谱仪测定三七破壁粉粒的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量,流动相为乙腈-水,流速为1.0 mL·min-1,测定波长为203nm.结果 三七皂苷R1在0.22~2.19 μg范围内线性关系良好,平均回收率为103.12%,RSD值为1.44%;人参皂苷Rg1在0.79~7.90 μg范围内线性关系良好,平均回收率为102.23%,RSD值为1.97%;人参皂苷Rb1在0.85~8.53 μg范围内线性关系良好,平均回收率为96.63%,RSD值为0.99%.结论 此法简便、快速,适用于三七破壁粉粒的含量测定,为进一步研究三七破壁粉粒的质量打下了基础.
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菊冰鼻腔喷雾剂质量标准研究
目的 建立菊冰鼻腔喷雾剂的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中川芎、冰片、菊花3味中药进行定性鉴别,采用高效液相色谱( HPLC)法对制剂中阿魏酸含量进行测定.结果 TLC法能检出川芎、冰片、菊花,斑点清晰,且阴性对照无干扰;HPLC法测定阿魏酸在0.02458~0.36870 μg之间呈现良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为100.75%,RSD=0.91%.结论 所建立的定性、定量检测方法操作简便、结果准确可靠、重现性好,能有效地控制菊冰鼻腔喷雾剂的质量.
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HPLC法测定不同产地岗梅药材中坡模酸的含量
目的 建立岗梅药材中坡模酸的含量测定方法,测定不同产地岗梅中坡模酸的含量.方法 色谱柱为WatersXTerra C18 (4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸水(72:28),流速为1.0 mL· min-1,柱温:室温,检测波长为205 nm.结果 坡模酸的进样量在0.642~6.42 μg(r--0.9992)范围内与各自峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.1%.不同产地岗梅根中坡模酸的含量在0.23~0.59%范围内,岗梅茎中坡模酸的含量在0.011~0.14%范围内.结论 本方法简便、准确、可靠,可用于岗梅的质量控制.
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栝楼根胶囊的质量控制研究
目的 建立栝楼根胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对栝楼根胶囊中的天花粉、黄连、知母、麦冬进行鉴别;采用高效液相色谱法对栝楼根胶囊中小檗碱进行含量测定.色谱柱为Zorbox SB C1s柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(22:78);检测波长为350 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为25℃.结果 小檗碱在1.0~25 μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,小檗碱的平均回收率分别为98.26%,RSD为1.69%.结论 本法操作简便、快速、准确,可用来控制栝楼根胶囊的质量.
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黄芪药材中黄芪甲苷含量测定的两种方法的比较研究
目的 简化样品前处理方法,确立一种简便快速、准确的黄芪药材中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 比较《中国药典》和《香港中药材标准》(港标)中黄芪甲苷的含量测定方法.结果 港标方法测定黄芪甲苷对照品浓度在20.56~411.20 μg/mL之间呈良好线性关系,r=0.9973.平均加样回收率为102.14%,RSD为3.1%.采用SPSS 13.0软件对两种分析方法测得的3批药材黄芪甲苷含量作统计分析,T检验结果P=0.951>0.05.采用港标方法对购自清平药材市场19批药材中黄芪甲苷含量进行测定,结果含量在0.15 ~ 0.84 mg/g之间.结论 港标方法重现性良好,结果准确可靠,且样品前处理方法简便,测得黄芪药材中黄芪甲苷含量与中国药典方法相比没有统计学差异.
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酸性染料比色法测定牛大力中总生物碱的含量
目的 建立牛大力总生物碱的测定方法,测定牛大力总生物碱的含量.方法 采用酸性染料比色法测定,并对线性范围、加样回收率、精密度、专属性、稳定性等项目进行了方法学考察.结果 测定方法线性范围8.1~121.5 μg,相关系数为0.9998,平均加样回收率为98.2%,具有良好的精密度.结论 该含量测定方法操作简单,灵敏度高,准确性好,重现性好,可用于测定牛大力中总生物碱的含量.
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腹可安片质量标准改进研究
目的 研究修订腹可安片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中救必应、扭肚藤、石榴皮和火炭母进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定救必应中紫丁香苷的含量.结果 薄层鉴别专属性强;紫丁香苷在0.117~2.340μg范围内与其峰面积线性关系良好(r=1),平均回收率为103.1%,RSD为1.1%(n=6)o结论 所用方法简便、准确,完善了腹可安片的质量标准,可作为腹可安片的质量控制方法.
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三七叶抗抑郁活性提取物PnGL中皂苷类成分分析
目的 建立三七叶抗抑郁活性提取物PnGL中皂苷类成分含量测定的方法.方法 采用香荚醛-高氯酸比色法,分别以人参二醇及人参皂苷Rb3为对照品,测定总皂苷的含量.采用HPLC法,Ultimate AQ-C18色谱柱,甲醇-水(69:31)为流动相,检测波长203 nm,柱温为25℃,同时测定PnGL中主要成分人参皂苷Rb1、Rb2、Rc、Rb3的含量.结果 以人参二醇及人参皂苷Rb3为对照品所测定的总皂苷含量,分别为97.25%、95.76%,差异不大.HPLC检测基线平稳,人参皂苷Rb1、Rb2、Rc、Rb3分离良好,分离度1.5以上,平均加样回收率分别为99.24 %(RSD=1.63%)、96.41 %(RSD=1.21%)、96.81%(RSD=0.86%)、100.16 %(RSD=1.84%).结论 含量测定方法准确、重复性好,可为PnGL质量控制提供依据.
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正交实验法优选补骨脂微囊的制备工艺
目的 优选以乙基纤维素为囊材的补骨脂微囊的制备工艺.方法 采用液中干燥法制备补骨脂微囊.以包封率、载药量和微囊收得率为指标,通过正交实验考察囊芯和囊材的比例,乳化剂用量和不同乙基纤维素液与液体石蜡的比例对制备补骨脂微囊的影响.结果 优选出补骨脂微囊的佳制备工艺为采用1%的乙基纤维素丙酮溶液作为囊材溶液,乙基纤维素溶液与液体石蜡比例为1:2,(V/V),芯材比例为1:1(W/W),以司盘-80为乳化剂,其用量为1%.结论 优选出的制备工艺可靠、简单可行,经验证其结果稳定、可靠.
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银屑灵优化方治疗寻常型银屑病的临床探索性研究
目的 观察银屑灵优化方治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性.方法 本研究采用描述性研究的方法,选择符合纳入标准的寻常型银屑病患者22例,按照治疗方案予以银屑灵优化方口服,进行为期2个月的临床观察,记录银屑病面积与严重程度指数(PASI评分)、皮肤病生活质量评分(DLQI评分)及不良事件.结果 治疗后1个月、2个月的PASI评分下降,与疗前相比差异均有统计学意义(P<0.01和P=0.05).治疗后1月,受试对象的DLQI评分平均下降了10%;疗后2个月,DLQI评分平均下降了12%,且三种证型的DLQI评分比较差异有统计学意义(P<0.05),风热证的评分高,血瘀证次之,血燥证低.全部观察病例在服药过程中无不良事件发生.结论 初步认为银屑灵优化方治疗寻常型银屑病安全有效,值得深入研究.
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野木瓜的研究进展
木通科植物野木瓜藤茎在江西一带民间用作止痛药已有相当长的历史,收载于《中国药典》1977版及2010版.本文综述了本品近20年来在基源、形态、化学、药效及质量分析方面的研究情况,为本品的开发利用提供有用的信息.
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须重视中药新药临床的心血管安全性评价
阐述中药新药开展心血管安全性评价的重要性,结合临床研究中存在一些问题,提出中药新药临床研究须重视心血管安全性评价,并就常用的评价方法和适用范围阐述了作者建议.
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厚朴超临界提取物大鼠体内外化学成分的UPLC/Q-TOF-MS分析
目的 采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术( UPLC/Q-TOF-MS)对厚朴超临界萃取( SFE)提取物进行大鼠体内外化学成分分析.方法 用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,以水(A)/乙腈(B)梯度洗脱,使用ESI离子源,负离子模式下采集数据.初步分析提取物的化学成分、给药后吸收入血成分及其代谢情况.结果 厚朴SFE提取物中检测到和厚朴酚、厚朴酚、龙脑基厚朴酚等5个化学成分,其中厚朴酚原型成分吸收入血,并初步鉴定其3个代谢物.结论 厚朴酚是厚朴SFE提取物在体内的直接作用物质,结合其代谢产物分析,有助于阐明厚朴SFE提取物的体内药效物质基础.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |