首页 > 文献资料
-
抗原处理相关转运体1和主要组织相容性复合体-Ⅰ类分子在尖锐湿疣皮损中的表达及相互关系探讨
目的:研究抗原处理相关转运体(TAP)1和主要组织相容性复合体(MHC)-I类分子在尖锐湿疣(CA)皮损中的表达情况及其相互关系,探讨在尖锐湿疣患者中是否存在MHC-I类抗原提呈途径的缺陷.方法:采用免疫组化法检测30例CA患者皮损和10名正常人包皮组织中TAP1和MHC-I类分子的表达.结果:①与正常包皮对照组相比,CA皮损中TAP1和MHC-I类分子表达水平均显著降低.②在CA皮损中TAP1和MHC-I类分子的表达呈正相关.结论:CA患者皮损中TAP1和MHC-I类分子表达降低,MHC-I类抗原提呈途径缺陷,这在人乳头瘤病毒逃逸机体免疫监视的过程中可能发挥着重要的作用.
关键词: 尖锐湿疣 抗原处理相关转运体1 主要组织相容性复合体-I类 抗原提呈 -
角质形成细胞对MHC-Ⅰ限制的自身抗原呈递作用的体外研究
目的探讨角质形成细胞对抗原受体特异的CD8阳性T细胞的抗原呈递作用.方法利用已建立的转染细胞系PAM-OK(可表达H-2Kb/卵白蛋白多肽复合体,氨基酸257-264)及对照细胞系,刺激幼稚或已被预激活的卵白蛋白特异的CD8阳性T细胞(H-2Kb)作为反应细胞,以3H-胸腺嘧啶掺入法检测T细胞的增殖反应.结果经γ干扰素刺激表达足够的抗原后,PAM-OK可刺激预激活的特异T细胞发生增殖反应,而不能刺激幼稚的T细胞发生反应.结论角质形成细胞有使预激活的抗原特异的T细胞发生增殖的潜能,该结果有助于解释某些皮肤病局部免疫反应持续存在的现象.
关键词: 角蛋白细胞 抗原提呈 CD8阳性T淋巴细胞 -
巨噬细胞是正常成人真皮中主要的细胞成分
巨噬细胞是皮肤免疫系统的主要组成成分,执行抗原提呈和效应功能.许多组织中都有丰富的巨噬细胞,但是这些细胞的分布和密度并没有得到充分的研究.我们采用免疫组化的方法对真皮内的巨噬细胞进行研究.
-
银屑病发病机制研究的进展与挑战
一、研究进展在过去三十年里,有关银屑病发病机制的研究取得三大进展:首先,在皮肤生物学方面获得了更为详细的信息(例如关于角质形成细胞的终末分化、皮肤归巢T细胞的研究等);其次,对银屑病发病机制的认识不断深入,研究角质形成细胞十年,研究T细胞十年,目前开始的十年重点研究抗原提呈细胞,这些说明有关银屑病发病机制的研究没有终点,新的假说不断建立,并逐渐得到证实;第三,过去三十年的研究使我们认识到,银屑病是一种免疫诱导的、过度再生性增殖性皮肤病.
-
牙龈卟啉单胞菌脂多糖对树突状细胞成熟及功能影响的体外研究
目的 研究牙龈卟啉单胞菌脂多糖(P.gingivalis-LPS)的刺激对大鼠树突状细胞(DCs)成熟及功能的影响,为探索DCs在牙周炎的发生发展中的作用机制提供实验依据.方法 采用流式细胞学方法检测P.gingivalis-LPS和大肠杆菌脂多糖(E.coli-LPS)刺激下,CD11c+MHCⅡ+、CD11c+CD80+、CD11c+CD86+和CD11c+CD40+DCs的比率;采用ELISA法检测DCs分泌白介素-12(IL-12)、干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-10(IL-10)和白介素-13(IL-13)的量.采用CCK8法检测与上述DCs共培养的CD4+T细胞的增殖;采用ELISA法检测T细胞分泌IL-2、IFN-γ、IL-10和IL-13的量.在上述的培养系统中加入Toll样受体4(TLR4)抑制剂(polymyxin B,PmB)或TLR2/TLR4抑制剂(oxidation of 1-palmitoyl-2-arachidonyl-sn-glycero-3-phosphoryl-choline,OxPAPC),观察TLR抑制剂对上述DCs成熟及功能的影响.结果 P.gingivalis-LPS与E.coli-LPS均能刺激DCs成熟.TLR4抑制剂明显抑制E.coli-LPS组DCs成熟和抗原提呈功能,对P.gingivalis-LPS组DCs成熟和抗原提呈功能没有显著抑制.TLR2/TLR4抑制剂对P.gingivalis-LPS组DCs成熟和抗原提呈功能显著抑制.P.gingivalis-LPS组DCs分泌IL-12和IFN-γ 的量低于E.coli-LPS组(P<0.05);P.gingivalis-LPS组DCs分泌IL-10和IL-13的量高于E.coli-LPS组(P<0.05).与P.gingivalis-LPS和E.coli-LPS共培养的DCs均能促进CD4+T细胞增殖.与P.gingivalis-LPS组DCs共培养的T细胞分泌IL-2和IFN-γ 的量低于E.coli-LPS组(P<0.05);其分泌IL-10的量高于E.coli-LPS组(P<0.05).结论 P.gingivalis-LPS能促进DCs的成熟和抗原提呈功能.P.gingivalis-LPS刺激下的DCs促进Th2型免疫应答;E.coli-LPS刺激下的DCs促进Th1型免疫应答.P.gingivalis-LPS通过TLR2通路刺激DCs成熟;E.coli-LPS通过TLR4通路刺激DCs成熟.
关键词: 树突状细胞 牙龈卟啉单胞菌脂多糖 大肠杆菌脂多糖 细胞表型 抗原提呈 -
泛素化及自噬参与蛋白降解及抗原提呈的研究进展
细胞内所有的蛋白质都在不断的被降解,并被新合成的蛋白质所取代.真核细胞内主要有两条蛋白降解途径,分别为泛素-蛋白酶体系统途径和自噬途径,两条途径都在维持细胞内稳态方面起着重要的作用.泛素-蛋白酶体系统是由泛素介导的一种高度复杂的蛋白降解机制,它通过一种特定的方式降解并再循环利用细胞内的蛋白,而自噬是一种自我降解过程,它通过溶酶体介导的方式降解蛋白.被降解的蛋白可以被提呈至MHCⅡ类分子或MHC Ⅰ类分子,从而激发有效的T细胞反应.此文就这两个途径参与蛋白降解及抗原提呈的相关研究进展进行综述.
-
DNA疫苗抗原提呈机制研究进展
DNA疫苗是基因治疗研究中衍生并发展起来的一个新的研究领域.虽然该疫苗的免疫效应在动物实验及部分临床工作中得到验证,但其免疫效果仍不够理想,免疫效价低于现有疫苗.深入研究DNA疫苗免疫后抗原提呈机制成为近年研究热点内容,此文就近年来这方面的研究进展综述如下.
-
CⅡTA与疾病的关系及潜在应用前景
近年来发现的MHCⅡ类分子反式激活因子(MHC classⅡtransactivator,CⅡTA)是对MHCⅡ类分子起严格且专一调控作用的转录激活因子.CⅡTA的表达对维持机体免疫功能的稳定与平衡至关重要,其异常表达与多种感染性疾病及自身免疫病的发生发展密切相关.CⅡTA及其人工修饰构建的突变体在这些疾病的预防和治疗中有着广泛的应用前景.
-
肝硬化患者单核细胞HLA-DR和VCS参数的变化及临床意义
肝硬化患者存在全身细胞、体液免疫功能紊乱。CD14+HLA-DR+是单核吞噬细胞表面的抗原表达,能把经单核吞噬细胞吞噬并处理后的抗原提呈给辅助T细胞,继而激活包括T细胞、B细胞和吞噬细胞在内的所有免疫细胞,对免疫系统功能十分重要,可用于判断单核细胞的功能反应及机体的免疫状态[1,2];可用来判读肝硬化患者的预后[3]。文献[4]报道了人类外周血单核细胞参数在多种疾病中的应用,尤其在感染性疾病中的应用[5],但少有文献报道其在肝硬化中应用。本文对此作一研究,结果报告如下。
-
CD28/PI3K在T细胞增殖、活化信号传递中的作用机制
TCR/CD3传导的抗原识别信号需要协同刺激信号才能使T淋巴细胞充分活化和增殖.在众多协同刺激分子中,CD28无疑是为重要的一个.CD28可与抗原提呈细胞(APC)上的B7-1(CD80)和B7-2(CD86)结合,启动协同刺激信号,并在提高T淋巴细胞的反应性、诱导抗凋亡基因的表达、增加细胞因子的分泌(尤其是IL-2)、促进T淋巴细胞与APC的结合和抑制T淋巴细胞的凋亡等方面起着重要的作用.CD28协同刺激作用是近年来的研究热点之一,有关CD28及下游的磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)活化参与的信号传导机制,已经有大量的研究报道,但尚未取得共识.
-
促红细胞生成素治疗对肾性贫血患者红细胞免疫功能的影响
肾性贫血患者因免疫功能下降,易并发各种感染,贫血是导致其免疫功能下降,增加并发症和死亡率的重要因素之一.免疫学研究证实,红细胞具有抗原提呈细胞作用,可促进T细胞免疫功能,增强细胞免疫效应,参与细胞免疫调控并清除体内免疫复合物,促进吞噬细胞功能[1].笔者应用促红细胞生成素(EPO)对62例肾性贫血患者进行治疗并检测其红细胞免疫功能,旨在探讨EPO对肾性贫血患者红细胞免疫功能的影响.
-
树突状细胞在抗肿瘤免疫中的研究进展
恶性肿瘤的发生发展与机体免疫功能改变有着密切的联系,随着对免疫功能机制研究的深入,发现抗原提呈细胞(APC)能摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞,在机体的免疫应答过程中起着十分重要的作用.抗原提呈细胞多指的是单核-巨噬细胞、树突状细胞、B淋巴细胞等能表达MHCⅡ类分子的细胞,即所谓的专职性的抗原提呈细胞.其中树突状细胞(dendritic cells,Dcs)是目前发现的功能强大的APC.DC自身具有免疫刺激能力,是目前发现的惟一能激活未致敏的初始型T细胞的APC,研究证实,DC 不仅能够以抗原特异的形式启动T 细胞识别和杀伤肿瘤细胞,而且还可以激发免疫记忆保护,在宿主再次受到肿瘤细胞攻击时发挥保护作用.
-
树突状细胞疫苗在抗肿瘤免疫治疗中的研究进展
树突状细胞(dendrtic cell DC)起源于造血干细胞(hemopoieticstemcell),是目前发现的功能强大的抗原提呈细胞(APC).DC自身具有免疫刺激能力,是目前发现的惟一能激活未致敏初始型T细胞的APC,DC 不仅能够以抗原特异的形式启动T 细胞,识别和杀伤肿瘤细胞,而且还可以激发免疫记忆保护,在宿主再次受到肿瘤细胞攻击时发挥保护作用.虽然DC有如此强大的免疫监视功能,但由于肿瘤细胞相关的一些因素致使DC不能有效提呈肿瘤细胞,故肿瘤细胞逃避免疫系统的监控.肿瘤免疫逃逸的机制有:① 肿瘤细胞的免疫原性弱;② 肿瘤细胞的漏逸;③ 肿瘤细胞MHCⅠ类分子表达低下或缺失,缺乏协同刺激分子;④ 肿瘤细胞分泌免疫抑制因子.根据肿瘤细胞免疫逃逸机制,研究者提出用肿瘤细胞抗原致敏DC,再将致敏的DC回输,以此免疫荷瘤宿主,诱导出特异性抗肿瘤免疫应答,这是继化疗、放疗之后,治疗肿瘤的又一突破性的方法.现将以DC为基础的肿瘤疫苗在肿瘤免疫治疗中的进展做一综述.
-
树突状细胞在乙型肝炎患者中应用研究近况
1868年,树突状细胞(dendritic cells,DC)的分支郎罕氏细胞(LC)首先在皮肤内被发现,20世纪70年代,Steiman和Cohn正式报道了这类形态、功能均极为特殊的免疫细胞,并证实其有强大的抗原提呈作用,在感染(乙型肝炎病毒)、器官移植、自身免疫性疾病中具有广泛的应用前景[1].目前对DC应用于乙型病毒性肝炎的理论基础及实验室研究已取得惊人进展,成为免疫学的前沿领域.现就DC在乙型病毒性肝炎患者中的应用研究近况综述如下.
-
外周血树突状细胞中HCV复制的证据
HCV肝外复制导致机体抗病毒免疫力低下,可能是丙型肝炎慢性化原因之一.树突状细胞(DCs)作为专职抗原提呈细胞,能够诱发特异性免疫反应,DCs是病毒的好靶位.
-
超抗原的研究进展
超抗原(superantigen)是迄今为止发现的能力强的T细胞丝裂原.浓度不超过0.1pg/mL的细菌超抗原就能够引发机体发热,休克甚至死亡[1-2].超抗原以完整形态结合到抗原提呈细胞(APC)表面表达的MHCⅡ类分子的抗原结合沟槽的外侧.而后与T细胞受体(TCR)的β链V区结合[3-4].
-
免疫复合物与树突状细胞
免疫复合物(immune complexes,IC)是抗原与相应的抗体特异性结合的复合物,它可以在正常的免疫应答下产生,也可出现在异常的免疫应答中.而树突状细胞(dendritic cell,DC)则是目前发现强的专职抗原呈递细胞,能有效活化未致敏的T细胞;可表达参与抗原摄取和转运的特殊膜受体;能有效摄取和处理抗原,然后迁移至T细胞区;其抗原提呈效率高,少量抗原和少量DC即足以激活T细胞.
-
白血病细胞来源的树突状细胞临床研究进展
树突状细胞(Dendritic Cell,DC)是体内重要的抗原提呈细胞(antigen presenting cell,APC)是抗原提呈功能强的、也是目前发现的唯一能激活未致敏的幼稚T细胞增殖,并建立初级免疫反应的细胞.
-
树突状细胞介导免疫反应的研究进展
树突状细胞(dendritic cells,DCs)是一类复杂的、具有异质性、可塑性的细胞,是专职的抗原提呈细胞(antigen-presenting cells,APCs).在启动和调节免疫反应中发挥关键的作用,它与T细胞的相互作用是免疫系统中细胞间相互作用的研究为深入的.
-
树突细胞及其与肿瘤的相互影响
树突细胞是免疫系统中强的专职抗原提呈细胞,不仅是起动和桥连固有免疫及适应性免疫的极为重要的成员,并在调节免疫应答、诱生保护性免疫和免疫耐受中发挥不可替代的作用.树突细胞是由形态、表型、功能不同的多种树突细胞亚群组合而成.本文就树突细胞系统的一般共性、多种树突细胞亚群(包括间质性树突细胞、朗格罕细胞、浆细胞样树突细胞及产干扰素的杀伤性树突细胞)的免疫生物学以及树突细胞与肿瘤的相互作用进行探讨.