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创伤弧菌检测方法的研究进展
创伤弧菌是自然生存于河口和海洋环境中的一种可能致命的病原菌,建立灵敏、特异的检测方法对保护人类健康极为重要.本文详细描述了用于创伤弧菌检测的多种选择性培养基,并对传统生化方法、免疫学方法和DNA探针、PCR等基因检测方法进行了综述.
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健康人和HIV感染者IgG各亚型水平及特点
以IgG抗体的血清学变化为基础建立的一系列免疫学方法、技术在艾滋病病毒(HIV)抗体检测及宏观决策等方面发挥着不可忽视的作用.目前我国广泛用于HIV抗体检测的第3代ELISA试剂和各种快速检测试剂的工作原理就是检测感染者的IgG抗体为主.
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HBV-DNA荧光定量检测的临床意义
HBV的临床检测从免疫学方法到分子生物学方法是一个重大进步,分子生物学检测经历了早期的PCR凝胶电泳法、半定量法到现在的各种完全定量法.HBVDNA定量检测方法的出现从根本上突破了免疫学方法的间接检测的局限性,通过直接检测病毒的核酸水平真实地反映病毒的情况,从而对于HBV的准确诊断、有效治疗、精确预后及新药研制等各个方面具有重大意义.
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潘顿-瓦伦丁杀白细胞毒素lukF-PV基因的克隆及原核表达
潘顿-瓦伦丁杀白细胞毒素(PVL)是金黄色葡萄球菌所产生的一种毒素蛋白,由lukF-PV和lukS-PV蛋白组成,编码基因分别为lukF-PV和lukS-PV,双组分在PML形成聚合体,通过细胞打孔机制引发白细胞裂解和凋亡 [1].PVL近年来在世界范围内呈上升趋势,1999年美国CDC报道4例儿童患者死于PVL阳性的金黄色葡萄球菌引起的脓毒症,其中3例合并坏死性肺炎和(或)脓胸,由此引起临床高度重视 [2].有报道提示,PVL阳性金黄色葡萄球菌肺炎患者在住院48 h内死亡率为37%,终死亡率高达75% [3].目前检测PVL主要依靠分子生物学方法 [4-5],但此类方法 程序繁琐,且成本较高,故探讨建立操作简单易行的免疫学方法 显得尤为重要.本研究旨在通过分子生物技术,克隆并表达lukF-PV蛋白,为建立PVL的免疫检测方法 奠定基础.
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FACTT 一种新的抗原检测系统
免疫学方法检测抗原的灵敏度受到抗原浓度及抗原与所使用抗体的亲和力的限制,ELISA是目前常用的抗原检测方法,其检测极限在0.01～50 ng/ml之间.不能满足于一些低丰度蛋白或微量标本中的蛋白的检测.T7RNA聚合酶具有在体外结合T7启动子后高效转录产生RNA的功能.据此特点,美国华裔学者Zhang等发明了一种抗原检测系统(fluorescent amplification catalyzed by T7 polymerase technique FACTT),即:T7 RNA聚合酶催化的荧光扩增技术.该技术比传统的ELISA的敏感度至少提高几个数量级.而且该方法是在等温条件下进行,所以实验具有较好的重复性而且易如操作,显示了良好的应用前景[1].
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艾滋病病毒的分子生物学检测进展
获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodefi-ciency syndrome,AIDS)简称艾滋病,是由人类免疫缺陷病霉(human immunodeficiency virus,HIV)感染所引起的一种严重的传染性疾病.目前,筛查主要依靠免疫学方法.但由于该方法灵敏度低,不能检测出处于窗口期和新近感染病毒的感染者,可导致漏检.
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乙肝表面抗体定性和定量的两种检测方法对比分析
随着"乙肝三系"免疫学方法的不断发展,如何提高检测灵敏度和特异性,以达到检测准确率成为大家共同追求的目标.
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人体华枝睾吸虫病2例报告与分析
华支睾吸虫病又称肝吸虫病,是由于华支睾吸虫(Clonorchis sinensis)成虫寄生于人、畜肝内胆小管所致一种危害人畜身体健康的食源性寄生虫病.近半年内,厦门市疾病预防控制中心采用改良加藤氏涂片法和免疫学方法,并使用规格为3cm×4cm×1.37mm塑料定量板,孔内粪便平均容量为41.7mg,计算每克虫卵数(EPG),按WHO的分度标准,以EPG判断感染程度[1],陆续检测2例公务员感染华支睾吸虫的病人.现将结果报告如下:
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免疫学方法在混合精斑检验中的应用
作为常见的人体斑痕类型之一的精斑是法医物证检验的重要步骤,其确认往往是性侵犯案件定性的重要证据之一,对混合精斑进行分离确证也是证物检验中的难点之一.传统的精斑检测主要依靠精子镜检、组织化学方法等方法,但是存在明显的不足之处.近年来,随着生物分子水平的迅速发展,抗原抗体反应及基因组学在精斑鉴定的法医实践中得到了应用.
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皮肤结核诊断的新进展
皮肤结核具有隐匿性,临床诊断较为困难.目前皮肤结核病的主要诊断方法已经从传统细菌学、病理组织切片、免疫学、发展到分子生物学方法,特别是γ干扰素释放试验的应用,使皮肤结核病诊断迈上一个新的台阶.γ干扰素释放试验的应用极大地提高皮肤结核杆菌的临床诊断水平和准确性,为皮肤结核杆菌的临床治疗提供一个可靠的基础.
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甲状腺激素的免疫学检测方法进展
放射免疫分析是检测甲状腺激素的经典方法,由于存在放射性污染,已逐渐被淘汰.随着免疫学检测方法在生物技术和材料学应用中的迅猛发展,相继出现了酶联免疫分析、化学发光免疫分析、时间分辨荧光免疫分析和电化学发光免疫分析等,不同的方法检测甲状腺激素的敏感性和特异性各异,对甲状腺疾病的诊疗价值不同. 该文综述了各种免疫学方法检测甲状腺激素的优势,提出了目前检测甲状腺激素较理想的免疫学方法和趋势.
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病原微生物检测技术研究进展
病原微生物种类繁多,多可变异,可引起传染性疾病、食源性疾病等各种健康损害,与之相对应的各种病原微生物检测技术也在不断发展、创新以适应现代社会对医疗、疾控预防控制、食品检验等领域快速、准确诊断出病原微生物的要求.目前,病原微生物检测领域应用比较广泛的检测方法主要包括直接涂片镜检、分离培养与生化试验、免疫学方法中的酶联免疫分析技术、免疫磁珠分离技术等,分子生物学技术中的聚合酶链反应、核酸分子杂交技术、基因芯片技术等,代谢学技术中的ATP生物发光法、电阻抗技术、微热量计技术、放射测定技术等.但各种检测方法均有与之相对应的优缺点、检测范围、使用领域,需要基层微生物实验室的操作人员根据自身工作范围、实验室技术条件、人员技术层次优先选用对待检病原微生物特异性强、灵敏度高、简便快速、结果容易判定的检测方法,或联合多种检测方法来提高传染病流行病学调查的效率、加快食源性疾病感染源的追溯以及正确分析院内感染的来源、了解药物耐药机制等.本文对上述检测技术做一简要综述.
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便隐血试验免疫学方法的临床应用效果评价
目的:探讨和评价便隐血试验免疫学方法的临床应用效果.方法:对800例便隐血试验采用免疫学方法进行检测并进行结果分析.结果:便隐血试验结果与临床有较好的一致性,假阴性率为3.4％.结论:便隐血试验免疫学方法有良好的临床应用效果,但单独应用存在一定的缺陷,假阴性是需要解决的主要问题.
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C-反应蛋白检测的临床应用
C-反应蛋白(CRP)是急性时相反应蛋白,任何感染、创伤都可以导致它升高,C-反应蛋白是一种重要的炎症标志物.由于C-反应蛋白快速检测的出现,使其在临床上应用更加广泛.C-反应蛋白的检测对许多疾病的诊断、辅助诊断、疗效、预后评价均有较大的临床意义,广泛的应用与临床.
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钩虫病检测方法研究进展
钩虫病呈全球性分布，严重影响人类健康，是引起重要公共卫生问题的被忽略的热带病之一。钩虫病的检测对控制钩虫病流行至关重要，因此，钩虫病的检测方法的研究受到高度重视。该文就钩虫病检测方法研究进展作一综述。
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犬内脏利什曼病诊断方法的研究进展
犬内脏利什曼病由婴儿利什曼原虫(Leishmania infantum)感染引起,病犬和无症状感染犬是动物源型内脏利什曼病流行区人内脏利什曼病的主要传染源.对犬内脏利什曼病的诊断是控制动物源型内脏利什曼病的关键,应高度重视诊断方法的研究.本文就犬内脏利什曼病诊断方法的研究进展作一综述.
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利用寡核苷酸芯片鉴定多种肠道致病菌方法的建立与初步应用
目前,临床上对腹泻样本的检测主要依靠传统的细菌学培养及生化鉴定,操作方法繁琐,检测周期较长,而利用分子生物学方法如PCR、探针杂交等及免疫学方法也存在特异性差和灵敏度低等问题[1].
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实时荧光逆转录定量聚合酶链反应甄别活性幽门螺杆菌方法的建立
幽门螺杆菌(Hp)感染与慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌、胃黏膜相关淋巴样组织(MALT)淋巴瘤等多种消化系统疾病具有密切的关系[1-2].Hp生长缓慢,通常在微需氧条件下要3～7 d甚至更长时间才能形成针尖状小菌落,且对培养条件要求较高,因此给临床消化道疾病确诊带来很大麻烦.Hp的检测方法目前已有尿素酶试验、细菌培养、活检标本切片染色、聚合酶链反应(PCR)及免疫学方法等[3].
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109例幽门螺杆菌抗体检测分析
胃幽门螺杆菌(helicobacter pylor,Hp)不仅是慢性胃炎、消化性溃疡的主要病原菌,也是引起胃癌的危险因子.Hp在全世界人群中的慢性感染率达50%以上,我国人群感染率达58.07%([1]).临床上诊断Hp感染的方法很多,包括病理学染色检查、14C-呼气试验(14C-UBT)、快速尿素酶试验等方法,近年来,应用免疫学方法诊断渐成为研究热点.我们通过对本院就诊的109例感染Hp患者检测血清CagA、VacA、Hsp60、Ure四种抗体,了解其在患者中抗体阳性率及其与慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌的关系.
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两种方法检测乙肝病毒血清学分析与比较
我国是乙型病毒性肝炎(下称乙肝)感染率较高的国家,资料显示,10%以上为乙肝携带者,感染率非常高,而低浓度在人群中的分布率为0.53%[1].采用标记免疫学方法检测乙肝病毒(HBV)五项血清学指标是诊断HBV感染的主要手段.由于免疫学技术的不断发展,抗原抗体检测灵敏度明显提高,使低水平HBV感染得以检出,对临床诊断及流行病学有着重要意义[2].
