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概率单位加权回归法计算LD50在微机上的应用
半数致死量(LD50)是杀虫剂抗药性测定中常用的指标.LD50的计算方法有多种,其中以概率单位法应用为普遍.概率单位法的计算方法并不复杂,用带有常用函数的普通计算器即可运算,如用带有固定程序的夏普EL-5100型计算器则可减化计算过程.尽管如此,仍需查百分率与概率单位表和加权系数表,查表所得的数据再输入计算器,算出终结果.对许多使用者来说,这样的操作仍很繁琐,常会因为按键重复次数多而产生错误.就运算速度而言,与普通计算器相比也只是五十步笑一百步;且计算器根本不具备友好的人机对话界面,易使人产生盲目感.为克服计算器的先天缺陷,提高计算效率,为从事卫生杀虫专业的同行们提供一种快速、简捷、可靠的计算手段,笔者在微机上用Foxpro语言编写了LD50的计算程序,所用计算公式为概率单位加权回归法.
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世界冠军自编糖尿病保健操
据韩老师介绍,这套保健操包括手指运动、上肢运动、腰部运动与下肢运动.一年四季都可以练,室内室外均可,每天至少练习30分钟,既可单独作为健身操来练,也可以作为其他运动前后的准备活动或整理活动,练习时动作由慢到快,重复次数由少到多,循序渐进.
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脆性x等位基因的出现频率和不稳定性对后代脆性X综合征产前诊断的提示
根据<产科学与妇科学杂志>2008年3月第111卷第3期596-601页的报道,不建议对那些CGG三核苷酸重复次数不是前突变或者不是全突变(55个以上的CGG重复)的脆性X综合征进行侵入性产前诊断.在CGG三核苷酸重复少于55次的情况下,发展为临床上全突变的可能性极低,而且对妇女进行侵入性产前诊断会增加流产的风险.
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FMR1基因突变与卵巢储备功能相关性的研究进展
脆性X智力低下(fragile X mental retardation 1,FMR1)基因又称家族性智力低下基因,位于染色体Xq27.3;1991年由Verkerk等[1]成功分离、克隆,并发现当FMR1基因5’端非翻译区(CGG)n重复序列异常扩增时,其蛋白产物——FMRP(主要在大脑和睾丸组织中表达)显著减少,揭示了脆性X综合征发生的分子机理.目前,国际上普遍认为,正常( CGG)n重复次数集中在29~30次之间,45 ~ 54次之间定义为中间带(intermediate),55 ~ 199次之间定义为前突变(premutation),>200次为全突变(full mutation).FMR1基因全突变携带者中,80%的男性和30%的女性会发生脆性X综合征[2].
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齿状核红核苍白球丘脑下部萎缩一家系临床与基因特征
齿状核红核苍白球丘脑下部萎缩(dentatorubral-pallidoluysian atrophy,DRPLA)为迟发性共济失调中一种常染色体显性遗传的小脑共济失调,是CAG三核苷酸重复次数改变引起的,较少见,日本人群的发病率较高,约为0.6/10万,其他种族人群罕见.目前华人中DRPLA仅报道香港有2家系[1-2],散发病例1例[3].
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艾宾浩斯记忆法在病区健康教育中的应用
健康教育是护理工作的重要组成部分,对患者身心健康有着积极的促进作用[1].健康教育效果的差异与在健康教育过程中的重复次数和患者的记忆相关联.艾宾洛斯首先提出了人类遗忘的发展规律即“先快后慢”的原则[2],人的大脑在信息输入的同时开始产生遗忘,遗忘率随时间的流逝而先高后低,特别是在刚刚识记的短时间里,遗忘快.2009年5~12月我院根据艾宾浩斯记忆法制定出健康教育方法并应用于临床,探讨艾宾浩斯记忆法在健康教育中的应用,报告如下.
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脊髓延髓肌萎缩症研究进展
脊髓延髓肌萎缩症(spinal and bulbar muscular atrophy,SBMA),又名Kennedy病,是一种X连锁隐性遗传病,其病程呈缓慢、渐进趋势,引起运动神经元的退化性功能紊乱,包括对称性肢体近端肌肉无力、萎缩,吞咽及发音困难等;同时有轻度雄激素不敏感症状.致病基因定位于X染色体长臂近侧端(Xq11-12),编码雄激素受体(androgen receptor,AR)蛋白.当编码区域内的三核苷酸序列CAG重复次数病态扩增超过一定限度时即导致疾病的发生,但是具体的致病机制尚未有统一的定论.
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端粒、端粒酶与肺癌的诊断
1 端粒20世纪三四十年代,Muller和Meclintook等在用X线照射真核细胞时,发现染色体末端有一特殊的结构,称之谓端粒(telomere).1978年,四膜虫的端粒结构首次被测定,它是由6个核苷酸重复排列的(T2G4)n所组成,而且在每条染色体上重复次数不等.人的端粒于1989年被分离克隆,与其他真核生物相似,约有15个kbp,由反复串联的TTAGGG结构组成,随着细胞分裂,每代大约丢失50~200bp[1].
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胰岛素笔针头使用次数与皮下硬结产生的关系研究
目的 探讨胰岛素笔一次性针头重复使用次数与皮下硬结产生的关系,寻求适宜的针头注射次数.方法 选择门诊及住院的175例使用胰岛素笔的糖尿病患者进行问卷调查,对调查结果采用Logistic回归、Pearson χ2检验、似然比χ2检验、Fisher确切概率法进行分析.结果 175例患者中,重复使用胰岛素笔针头者134例(76.6%),仅使用1次者41例(23.4%).重复使用组硬结发生率(56.0%)显著高于非重复组(0),差异有统计学意义(P<0.05).胰岛素笔针头使用2次与使用3~4次比较,硬结发生率间差异无统计学意义(P>0.05);使用3~4次者硬结发生率显著低于使用5~9次者,差异有统计学意义(P<0.05);当重复使用次数达到5次以上,硬结发生率均高达60%以上,重复使用5~9次、10~19次、20~29次、≥30次两两比较,硬结发生率间无显著差异,但均显著高于使用1~4次者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 重复使用针头会促进硬结的产生,在胰岛素注射中,针头应当只使用一次,好不要超过4次.
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4个动作帮助男人摆脱遗精的烦恼
说到遗精,是非常正常的事.但是有的人频繁地遗精就不正常了.下面给大家介绍几个让你摆脱遗精烦恼的健身动作.仰卧收腹臂腿上举法.取仰卧位,两臂伸直在头后,然后上举两腿同时迅速上举两臂,使双手和两足尖在腹部上方互相接触,上举时吸气,还原时呼气.每天早晚可各进行一次,每次可做24~32下.随着腹肌力量的增强,上述动作重复次数可逐渐增加.
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重复异位妊娠三例分析
重复异位妊娠是首次异位妊娠经手术治疗或保守治疗后,再次在子宫外的输卵管、卵巢或腹腔内妊娠者[1],国内报道重复次数可达4次[2].目前发病机理尚未明确.现就我院在2004年1月~2005年1月收治的重复异位妊娠3例,分析报道如下.
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新生儿高压氧疗的护理
高压氧医学是一门新兴的临床医学学科.高压氧治疗方法,实质上是一种重要的自然医疗方法.将有适应症的患者安置在高压氧舱内,进行加压,在设定的压力一时程内吸氧,随后按一定的方法减压出舱,并安排必要的重复次数(疗程)以治疗疾病.
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微卫星不稳定相关性胃癌、胃癌前病变及其有关基因的研究进展
近年来,大量肿瘤发病机制的研究表明,微卫星不稳定(microsatellite instability,MSI)是继癌基因激活和抑癌基因失活后又一新的肿瘤发生机制.微卫星(microsatellite,MS)是短串核苷酸的简单重复序列,重复单位为2~6个核苷酸,重复次数在20~100左右.MS分为核心区和侧翼区两部分.
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细胞因子基因多态性与器官移植的关系研究进展
细胞因子和器官移植关系密切,因为外来抗原的刺激正是通过细胞因子介导而使免疫相关细胞活化,而这些活化了的细胞也正是通过细胞因子的介导才发挥了效应,导致了排斥反应。所以,凡是影响细胞因子水平的因素都有可能影响器官移植的结局。迄今为止的许多研究都表明,个体间细胞因子量存在着很大的差异,如γ干扰素(IFN-γ)和白细胞介素10 (IL-10),高表达者和低表达者间的差异可达10倍[1]。作为细胞因子,前者是促进炎症过程的,而后者则是抵抗炎症过程的。因为排斥反应的本质其实是由一种特殊的因子启动的炎症过程,所以移植受者个体间不同细胞因子水平很可能会对移植物产生不同的影响。为了找到实证依据,许多学者开展了深入的研究。迄今,国际上以英国曼彻斯特大学分子生物学中心的Hutchinson教授领导的研究小组所取得的成绩为突出,他们相继发表了多篇论文。 一、细胞因子基因多态性对细胞因子产量的调节作用 细胞因子基因多态性对细胞因子产量的调节主要通过两条途径,即转录水平的调节和翻译水平的调节。 在转录水平上,基因上游区内,特别是启动子/增强子内DNA序列的不同,即使是一个核苷酸的突变、插入或丢失,就可能显著地改变转录因子和它的结合能力和/或结合方式,从而影响转录,终表现为细胞因子水平的明显差异。据报道,IL-10基因序列-1082位点(即第一个被转录的核苷酸上游第1082个核苷酸,A、G、C及T分别指腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸及胸腺嘧啶脱氧核苷酸)G/A的变换,会直接影响转录因子EtsY与该序列DNA的结合[2]。该位点若是G,因其能结合EtsY,促进转录,因而I L-10的产量很高;若是A,因其不能很好地结合EtsY,IL-10的产量就较低。另外,如肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因启动子上-308位点的突变,也影响IL-10的产量,该位点是G 时的IL-10水平是该位点为A时的6~7倍[3]。另有一种较特殊的基因多态性影响着细胞因子的表达,即微卫星基因多态性(microsatellite gene polymorphism)。微卫星基因广泛存在于真核细胞基因组内,它是指那些在基因非编码区域内存在的多次重复的短核苷酸序列,如GAGAGAGAGAGA……。许多研究表明,这些序列重复次数的不同,即微卫星基因多态性,会明显地影响细胞因子的水平[4-6]。 在翻译水平上,一定的基因多态性首先影响功能蛋白质的信号肽(穿膜蛋白),后者再影响功能蛋白质的含量和/或活性。这在下面细胞因子和慢性排斥关系的部分中将作更详细说明。 二、细胞因子基因多态性与器官移植急性排斥反应的关系 关于细胞因子基因多态性和器官移植急性排斥反应的关系,研究得多的是TNF-α和IL-1 0。IL-10的基因多态性与自身免疫病、炎性反应、移植后排斥反应相关。对于移植来说,拥有低水平的IL-10 基因型的受者,肾脏、心脏移植后,更易发生急性排斥反应[4,6-8]。更为重要的是,若受者同时表现为TNF-α高水平基因型和IL- 10 低水平基因型,那么发生急性排斥反应的机会就更多。TNF-α是一种强烈的直接的炎性细胞因子,而IL-10是抗炎细胞因子,高水平的TNF-α若没有足够的IL-10来对抗,则发生排斥反应的概率就增加。但近Sankaran等[9]的报道却发现,TNF-α高表达合并IL-1 0高表达时,急性排斥反应发生次数多,程度严重,预后差;而TNF-α低表达合并IL-10 低表达时,移植物受保护。为何产生不同结果,可能和各研究组的样本数还不够大有关,因为细胞因子基因多态性的分析牵涉到等位基因的频率分布,若样本数不够大,有时可得出不同的结果。另外,等位基因多态性在不同的人群和人种中可以有不同的分布。除TNF-α和I L-10基因多态性外,近,Awad等[5]发现,人类IFN-γ基因第一内含子上可有不同长度的CA重复单位,当含有#2类长度的重复序列时,移植肺非常易于发展成肺纤维化(活检证实)。 以上述及的都是宿主抗移植物的排斥反应,事实上,细胞因子基因多态性也和移植物抗宿主反应相关。Middleton等[8]完成的HLA相同的同胞间的骨髓移植的研究表明, TNF-α微卫星基因多态性D3型与严重的移植物抗宿主病(GVHD)的发生概率明显相关。同时,IL-10基因-1064位点附近处CA重复次数的多少,也和GVHD的程度密切相关。但是研究未发现通常很有意义的-308位点的基因多态性和GVHD的相关性。近Cavet等[4 ]对HLA相配的同胞间骨髓移植的研究也支持上述结论。
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微卫星不稳定性与疾病关系的研究
微卫星序列是指广泛分布于染色体基因组中具高度多态性的简单串联重复序列,重复单位仅为2~6个核苷酸,重复次数可达10~50次.真核细胞常见的微卫星序列是(CA)n,约有5×104~7×105(CA)n重复散在于整个基因组.微卫星序列的重复单位可以是完全相同、可以是具有间隔的重复单位或部分完全相同、部分具有间隔的重复单位,微卫星不稳定性是指重复单位的数目出现增加或减少,这种不稳定性反映在人类多种疾病中.
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陕西老年人群Rb1.20位点的VNTR多态性与动脉粥样硬化遗传易感性研究
数目可变串联重复序列(variable number of tandemrepeat, VNTR)是人类基因组中常用的一种遗传标记,其应用十分广泛[1].Rb基因是视网膜母细胞瘤的易感基因,位于13q14,是一种具有生长负调节作用的抑癌基因.Yandell等[2]在Rb基因外显子20附近的内含子中发现一VNTR区,将其命名为Rb1.20,其重复单位4~5 bp,重复次数10~26次,是一个理想的遗传标记.动脉粥样硬化(AS)是一类严重威胁人类健康的疾病,是心脑血管疾病的重要病理基础.有关AS的Rb基因研究报道不是很多,而关于Rb基因的VNTR多态性与AS的遗传易感性的相关性研究目前尚未报道.为此,我们应用PCR技术分析陕西老年AS与对照组人群Rb1.20位点的VNTR多态性,探讨了Rb1.20位点的VNTR多态性与AS的遗传易感性之间的相关性.
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端粒DNA与年龄相关性的研究进展
端粒(Telomere)是真核细胞内染色体末端的蛋白质-DNA结构,其功能是完成染色体末端的复制,使染色体免遭融合、重组和降解[1~4].70年代末,有学者报道,四膜虫端粒是5'-GGGGTT3'的连续重复序列,并且,每条染色体的端粒重复单位的重复次数不同.人的端粒重复单位是5'-TTAGGG-3',重复长达15 kb[5].近年来,有学者发现体细胞端粒DNA长度随年龄或有丝分裂次数的增加而逐渐缩短[1~3].
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STR基因座特性及其多态性
微卫星DNA(minisatellite DNA)或称短串联重复序列(short tandem repeat,STR),约占人类基因组的10%.其分布均匀,重复单位长1~6bp,重复次数10~60次.
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短串联重复序列在法医学中的应用
1 STR的概念短串联重复序列(short tandem repeat,简称STR),也叫微卫星DNA(microsatellite),或简单重复序列(simple sequence repeat,简称SSR),是一类广泛存在于真核生物基因组中的DNA串联重复序列.其核心序列为2~6bp[1],重复次数通常在15~30次.少数学者倾向于称核心序列2bp的为微卫星DNA,3~5bp的为STR[2],本文以前一种认识为基础.DNA重复序列家族成员之间的关系见表1.