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生肌象皮膏治疗四肢软组织缺损26例治疗分析
生肌象皮膏为脂溶性软膏,具有抗炎、镇痛、消肿祛腐生肌之功效,并有控制感染、坏死组织脱落快、新肉生长快、使新生皮肤有弹性、有光泽、无疤痕的特点[1].自2000年~2004年以来,笔者用生肌象皮膏治疗开放损伤、烧烫伤及术后感染等原因所导致的软组织缺损26例,取得满意疗效.现报告如下.
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眼睛的维生素
科学家们总结西方发达国家在过去数十年间饮食上的不合理,为"五多三少","三少"指摄入的钙少,维生素少,食物纤维少.维生素有多种,这期先说说维生素A.维生素A通常指视黄醇,被称为抗干眼病维生素,呈脂溶性,是构成视觉细胞中感光物质视紫红质的组成成分.
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某玩具厂一起二氯乙烷中毒事故的调查报告
1,2-二氯乙烷是一种工业上广泛使用的有机溶剂,具有脂溶性、易挥发性和在血液中有急速蓄积等特性,由于其粘合力、密封性极好,常被玩具行业用作粘合塑料玩具.1,2-二氯乙烷对人体的损害以中毒性脑病尤为突出.1996年以前,玩具行业1,2-二氯乙烷中毒事故颇为多见,仅广东外资企业就发生了7起,中毒36人,死亡9人[1],后经采取综合防治措施,这类中毒已极少发生.近宝安区发生一起中毒事故,为引起同行们对这类事故的进一步关注,现报告如下:
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不同型号的吸附树脂对丹参水溶性成份的影响
丹参[1](Salvia miltiorrhiza Bge)具有活血祛瘀、调经止痛、清热安神等功效.临床上丹参制剂对冠心病、脑血栓、肝炎、肝硬化等有显著疗效.丹参的活性成份有两类: 一类为脂溶性的二萜醌类; 另一类为水溶性成份(酚酸类成份).临床用于心脑血管疾病的治疗.我们利用丹参水提醇沉膏,研究其有效成分丹参素及原儿茶醛通过各种吸附树脂前后的含量变化,以及总固体物收率和丹参素的提取率.
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氧氟沙星与复方丹参存在配伍禁忌
氧氟沙星属氟喹诺酮类广谱抗菌药,适用于对氧氟沙星敏感的病菌引起的感染性疾病.复方丹参注射液成分为脂溶性的多种丹参酮类及水溶性的儿茶酚醛的衍生物,具有扩张冠脉、增加血流量、提高心肌细胞对缺氧的耐受性、降低血脂及抑菌作用.两者均为临床上常用药物.我们发现上述两种药物连用时出现乳白色沉淀物.在说明书及<256种注射液配伍变化检索表>中未查到该项说明,我们遇到2例,现报道如下.
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氟喹诺酮类药物的毒副作用
目前,临床应用的主要是氟喹诺酮(主要是第三代喹诺酮类),有氟哌酸、氧氟沙星(氟嗪酸)、环丙沙星等.因此类药物分子结构中6位碳原子上有疏水性氟原子,具有一定的脂溶性,能透过血脑屏障进入脑组织,从而可致种种神经系统毒副作用的发生.
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浅谈丹参的药理及临床应用
本品为唇行科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根.性微寒,味苦.功能活血去淤,养血安神,调经止痛,凉血消痈.<别录>载:本品能"养血,去心腹痼疾、结气、腰背强、脚痹,除风邪留热".近代从中分离得多种脂溶性菲醌类成分,如丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡB、隐丹参酮、二氢丹参酮等.
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正己烷中毒研究进展
正己烷是一种低毒、高挥发性、高脂溶性、并有蓄积作用的高危害性的饱和脂肪烃类毒物.常态下为微有异臭的液体,分子量86.17,比重0.65481(25℃/4℃),蒸气比重2.97,沸点68.74℃,常温下容易挥发,几乎不溶于水,溶于醚和醇.工业中作为溶剂,常用作清洗剂及粘胶配制、油脂萃取,用于石油加工业的催化重整、塑料制造业的丙烯溶剂回收等.正己烷主要经呼吸道进入人体,也可经胃肠道吸收,皮肤吸收相对较差.职业性中毒见于吸入了其蒸气,近来报道也有经皮肤吸收者[1].
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正己烷慢性中毒致周围神经病变7例护理
正己烷是神经毒物,是一种无色或淡黄色、易燃的工业溶剂,主要用于工业粘胶配剂、除污、制鞋、油漆、家具制造等,具有高挥发性、高脂溶性,并有蓄积作用,故长期接触可致慢性中毒.它可通过呼吸道、消化道进入机体,皮肤吸收相对较差[1],主要分布于血液、神经系统等脂肪含量高的组织.临床表现以周围神经病变为主.神经毒性初表现为周围神经远端感觉、运动神经轴索受损,出现功能障碍.我院2006年6月-2008年4月收治有机溶剂中毒致周围神经病变的患者7例,经治疗及护理效果满意.
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慢性正己烷中毒的护理
正已烷是一种无色、易燃液体,工业上常用于植物油的提取,橡胶合成、清漆、黏合剂等行业[1],其毒性分类属低毒类,但因其高挥发性和高脂溶性,且有蓄积作用,在生产和使用过程中,容易发生中毒[2].主要以蒸气形态,经呼吸道吸收,经皮肤吸收较少.其对机体的慢性毒作用主要是周围神经病变,我院2003年共收治慢性正己烷中毒患者5例,现将护理体会介绍如下.
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板蓝根中有效成分提取方法的研究
目的:研究板蓝根中有效成分的佳提取方法.方法:以靛玉红为板蓝根中脂溶性成分的测定指标,HPLC方法测定;以还原糖为其水溶性成分的测定指标,剩余碘量法测定,采用正交试验方法确定提取板蓝根水溶性成分及脂溶性成分的佳提取工艺.并将两种工艺进行结合.结果:板蓝根中水溶性成分的佳提取工艺为将板蓝根粗粉用双蒸水浸泡24 h后,以15倍量的双蒸水渗漉提取,流速10滴/min,板蓝根中脂溶性成分的佳提取工艺为以10倍量的无水乙醇回流提取3次,每次4 h.结合两种工艺,采用二次提取法,先采用水渗漉法充分提取板蓝根中的水溶性成分,残渣干燥后,采用无水乙醇回流提取脂溶性成分.结论:采用此种提取方法不仅能够充分提取板蓝根中的有效成分,减少在提取过程中对有效成分的破坏,而且可以有效地将板蓝根的脂溶性成分及水溶性成分分离.
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胆汁淤积性肝病疲劳的发生机制、评估和治疗
胆汁淤积性肝病的典型肝外表现有瘙痒、脂肪泻、脂溶性维生素缺乏及代谢性骨病[1].近年来,人们开始注意到这类疾病中的疲劳也是一个明显的症状.由于其是非特异性症状,且缺乏客观的评估方法,所以直到现在仍然被大家所忽视.此外,目前对疲劳的发病机制及其治疗依旧不清楚.疲劳是一个复杂的症状,包括持续的衰竭感觉,正常工作能力缺失,心理和生理功能的下降.现在,由于患有原发性胆汁性肝硬化的患者在早期就得到诊断,了解疲劳症状的基本发病机制显得尤为重要[2-3].
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辛伐他汀对大鼠肝贮脂细胞血小板衍生生长因子效应的影响
血小板衍生生长因子(PDGF)在肝贮脂细胞(FSC)激活和增殖中起重要作用[1].研究显示,3-羟基-3-甲基戊二烯辅酶A(HMGCoA)还原酶抑制剂能抑制多种细胞增殖,阻断生长因子对细胞的促进作用[2].因此,我们选用一种脂溶性HMG-CoA还原酶抑制剂辛伐他汀,观察其对PDGF诱导培养大鼠肝FSC增殖、胶原合成和细胞内Ca2+变化的影响.
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辅酶Q10在肌肉疾病中的应用
辅酶Q10是一种在人体内广泛存在的脂溶性醌类化合物,又称泛醌,它在心脏、肝脏、肾脏和胰腺中的含量很高.在细胞内,辅酶Q10在线粒体中的含量高(40%~50%),在电子传递链中发挥重要作用,是细胞呼吸和代谢的重要辅助因子,是生成ATP的重要辅酶.辅酶Q10还具有抗氧化、清除自由基、稳定生物膜等作用.辅酶Q10在临床中应用广泛,如保护心肌,尤其是抗阿齐霉素的心脏毒性;改善高血压患者的血压控制和糖尿病患者的血糖控制;治疗帕金森氏病、亨廷顿氏病和偏头痛等.本文主要介绍其在肌肉疾病中的应用.
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利用前药设计提高药物生物利用度的研究进展
前药设计是提高药物吸收的有效途径之一.本文综述了近几年通过前药设计提高药物生物利用度的研究进展,主要分为水溶性前药研究与脂溶性前药研究.水溶性前药的目的在于提高药物在水中的溶解度,这些前药载体包括磷酸类、氨摹酸类和其它类.而脂溶性前药的目的在于提高药物的渗透性,这类前药主要以酯类载体为主.
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NO在微血管运动中作用的研究进展
NO是一种难溶于水的小分子脂溶性气体,由内皮细胞等多处组织产生,可快速通过生物膜,具有类似神经递质的信息传递功能,极易以自分泌或旁分泌等方式传递信号,是一种重要的信号分子.
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脂肪乳用于脂溶性药物急性毒性的救治
背景 脂肪乳(lipid emulsion,LE)复苏治疗主要指输注LE可救治布比卡因等局麻药物中毒所致的顽固性心搏骤停.近,研究表明LE可用于多种脂溶性药物心血管系统毒性的治疗.目的 对LE用于非局麻药物所致的心血管系统毒性救治现状进行综述.内容 LE不仅可用于布比卡因等长效局麻药毒性导致顽固性心跳停止的复苏,亦可用于精神类药物、钙拮抗剂、镇静催眠药、β-受体阻滞剂、抗心律失常药、抗寄生虫药等多种脂溶性药物心血管系统毒性的救治,其机制可能与“脂质池”效应有关.趋向 LE这一新用途具有里程碑意义,未来应重点关注LE救治有效的确切机制,寻求临床适用的佳使用方法.
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人参皂苷Rb1磷脂复合物的制备及其理化性质研究
目的:制备人参皂苷Rb1磷脂复合物,并研究其理化性质.方法:以人参皂苷Rb1与磷脂的复合率为评价指标,对制备工艺进行单因素考察,并采用正交实验设计对处方进行优化.利用紫外光谱法、差示扫描量热法等对所得的磷脂复合物进行鉴定.测定磷脂复合物中Rb1的含量,并考察磷脂复合物在不同体系中的表观油水分配系数.结果:人参皂苷Rb1与磷脂形成了分子型复合物.佳制备方法的复合率为99.92%±0.14%,其中Rb1的含量在99.00%以上.磷脂复合物在不同体系中的表观油水分配系数与原药相比均显著增加.结论:确定了人参皂苷Rb1磷脂复合物的佳制备工艺,并且其磷脂复合物明显的提高了原药的脂溶性.
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比色法测定舍尼通片中植物甾醇类物质的含量
舍尼通片(Cernilton tablets)是治疗良性前列腺增生,慢性、非细菌性前列腺炎和前列腺疼痛的天然药物[1,2],目前临床上已广泛使用.它原由瑞典Pharmacia & Upjohn Allergon AB公司研制生产的,现国内拟引进生产.舍尼通片是以从谷物花粉中提取的脂溶性与水溶性两类混合物作为原料药,而制成的片剂.
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芬太尼与杨森·保罗
芬太尼作为强效脂溶性麻醉性镇痛药,自1960年首次合成已有整整50年的历史.虽然此间有多种更为强效、安全、快速起效、作用持续时间或短或长的新的阿片类镇痛药物陆续开发上市,但其独特的作用特点,仍使其广泛应用于围手术期麻醉与疼痛治疗,是目前麻醉与疼痛治疗领域为常用的药物之一.