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炎症性肠病与肠黏膜免疫调节细胞
炎症性肠病(innammatory bowel disease,IBD)包括克罗恩痛(Crohn's disease,CD)和溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC).其病因和发病机制尚未完全明确,免疫功能紊乱被认为是一重要因素,肠黏膜免疫调节细胞和多种细胞因子参与免疫反应和炎症过程.是当前关于IBD免疫发病机制的研究热点之一.本文仅此作一简要综述.
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CD4+ CD25+ 调节T细胞对肝癌特异性细胞毒性T淋巴细胞杀伤活性的影响
CD4+ CD25+调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)是体内主要的免疫调节细胞,研究发现多种肿瘤患者的外周血及肿瘤局部均有Treg的比例增高,提示Treg在肿瘤的发生发展过程中可能起重要的作用.
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改善树突状细胞功能干预性治疗脓毒症的研究进展
脓毒症(sepsis)是一种具有高发病率和病死率的临床综合征,一直是世界危重病急救医学领域的棘手问题.临床大量抗炎治疗终并未能有效地降低其病死率.目前普遍认为,脓毒症时机体为清除致病原而发生了强烈的炎症反应,同时机体还通过内在机制减轻这种过高的炎症反应状态,而这种非正常的反向调节所形成的抗炎状态即免疫抑制将会引发多种免疫功能障碍,形成无法避免的持续感染,终导致器官衰竭而死亡.因此脓毒症的发生与免疫功能紊乱密切相关[1,2].树突状细胞(dendrite cells,DCs)作为免疫系统的主要抗原提呈细胞与免疫调节细胞,参与了脓毒症的免疫紊乱过程,并且已经成为治疗脓毒症的探索性细胞靶点之一.本文就通过调节DCs治疗脓毒症免疫紊乱的新研究进展综述如下.
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卵巢上皮性癌细胞培养上清液增强CD+4CD+25调节性T淋巴细胞增殖及免疫抑制功能的实验研究
CD+4CD+25调节性T淋巴细胞是一类具有抑制CD4+和CD8+T淋巴细胞活化和增殖功能的免疫调节细胞.近的研究发现,在卵巢上皮性癌(卵巢癌)患者外周血及腹腔内,这类细胞的比例显著增加,可能是卵巢癌患者免疫功能下降和生存率低下的重要原因之一[1].我们先前的体外实验也证实,卵巢癌细胞株SKOV3的培养上清液和健康人外周血淋巴细胞共培养后,能诱导其中的CD+4CD+25调节性T淋巴细胞比例增加[2].为了进一步阐明其机制,我们将卵巢癌细胞培养上清液和纯化的CD+4CD+25调节性T淋巴细胞共同培养,观察其增殖、表型及功能是否发生改变.
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CD+4CD+25T细胞在多发性硬化发病和治疗中的作用
CD+4CD+25 T细胞被称作调节性T细胞(regulatory T cell, Treg),属于免疫调节细胞,占CD+4T细胞的5%~15%[1],是近10年来免疫学研究活跃的领域.它在外周免疫耐受中起关键作用,能限制过度的免疫反应引起的组织损伤,是维持免疫系统平衡的主要因素,这些细胞能通过主动抑制其他免疫细胞的功能活性而抑制自身免疫性疾病和移植排斥反应[2].关于该细胞的基础研究已经很多,人们开始探讨其在免疫系统疾病中的作用.CD+4CD-25效应性T细胞(effector T cell, Teff)和Treg之间的平衡是免疫系统保持稳定的重要基础,若Treg数量减少或功能下降将会引起自身免疫性疾病,相反,若此类细胞数量增多或功能亢进将会发生肿瘤等疾病.因此,这类细胞在调节免疫稳态中起了关键作用.本文将详细讨论Treg在多发性硬化(multiple sclerosis, MS)发病机制和治疗方面的作用.
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NKT细胞与免疫耐受的研究进展
自然杀伤T细胞(nature killer T cells, NKT细胞)是一类新型的免疫调节细胞,不仅具有NK细胞的自然杀伤功能,也具有T细胞的免疫调节作用,因此已成为现代免疫学的研究的热点之一.尽管NKT细胞在体内数量相对较少,但种类复杂,功能多样.近年来研究发现,NKT细胞在免疫耐受中也扮演着重要的角色,如可以防止母体妊娠时对胎儿的免疫排斥、抑制自身免疫病的发生、介导器官移植免疫耐受的形成等.本文将对NKT细胞在免疫耐受中的作用的研究进展做一综述.
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CD4+CD25+T免疫调节细胞在疾病发生和临床应用中的意义
在正常人和小鼠体内,存在着一种T淋巴细胞亚群.由于此类细胞同时表达CD4和白细胞介素-2受体的α链(IL-2R或称CD25)表面抗原,故被命名为CD4+CD25+免疫调节T细胞(简称Treg).此类免疫调节细胞主要产生于胸腺,却能够在外周淋巴器官中抑制免疫反应,维持正常免疫反应和免疫耐受的平衡.已经发现,Treg在预防和抑制自身免疫性疾病、炎症、变态反应和移植排斥中有非常重要的作用.另一方面,此类细胞对肿瘤、免疫缺陷及病毒感染等疾病却有潜在的消极作用.因此,对Treg免疫调节细胞的研究是近年来免疫学及整个医学界活跃的领域之一,有非常广泛的临床应用前景.现将Treg在疾病发生和临床应用中前景及研究进展综述如下.
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免疫调节细胞在自身免疫性糖尿病中的作用
免疫调节细胞CD4+CD25+T细胞和NKT细胞在逃避自身免疫、维持自身耐受方面发挥重要作用.在自身免疫性糖尿病患者和动物模型中均已发现这两类细胞数量减少和(或)功能异常.CD4+CD25+T细胞在体外主要通过细胞间直接接触、在体内通过细胞因子发挥作用;NKT细胞则借调节辅助性T细胞(Th)1、Th2细胞间的平衡发挥作用.对其他类型的免疫调节细胞的认识正进一步扩展.免疫调节细胞在自身免疫性糖尿病研究领域中具有广阔的应用前景.
关键词: 免疫调节细胞 自身免疫性糖尿病 CD4+CD25+T细胞 NKT细胞 -
自然杀伤细胞在造血干细胞移植中的作用
资料表明,自然杀伤(NK)细胞是机体抗御感染和防止细胞恶性转化的重要免疫调节细胞,它与造血干细胞移植(HSCT)的关系日益受到国内外学者的关注[1,2].2002年Krre[3]对NK细胞在促进造血干细胞植入、降低移植物抗宿主病(GVHD)以及增强移植物抗白血病(GVL)效应等方面的作用进行了详细的评述.因此,深入探讨NK细胞与HSCT的关系具有重要意义.
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流式细胞仪检测尿自然杀伤细胞在IgA肾病中的临床意义
IgA肾病(IgAN)是以肾小球系膜区IgA沉积为特征的肾小球肾炎,其发病机制尚未完全清楚.自然杀伤(NK)细胞是先天性免疫系统的重要组成部分,是机体抗御感染和防止细胞恶性转化的重要免疫调节细胞.既往研究发现在IgAN患者外周血中NK细胞比健康对照组显著降低[1,2].本研究利用流式细胞仪(FCM)检测IgAN患者尿液中NK细胞(CD56+)含量,并分别与临床表现及肾活检结果作对照,以探讨IgAN患者尿NK细胞与肾脏病理损伤程度的关系,为早期预测IgAN患者预后提供一个新的检测手段.
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人外周血NK T细胞体外扩增的初步研究
自然杀伤T细胞(Nature Killer T cells,NK Tcells)是近来被人们所认识的不同于普通T细胞及NK细胞的一类新的免疫调节细胞,在肿瘤治疗,自身免疫病,以及GVH-D方面有着广泛的应用前景[1-3].
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慢性心理应激与免疫
我国正处于快速发展的转型期,社会心理问题日益突出.尽管目前对慢性心理应激影响免疫的负面效应有了较清楚的认识,但对相关机制仍了解甚少,因而对其危害还缺乏有效的干预手段.近些年来,国内外的研究比较关注慢性心理应激影响免疫的分子基础、对免疫效应细胞的调控作用和对免疫调节细胞的调控作用,本文对相关进展进行简要综述.
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T细胞亚群功能调节与丙型病毒性肝炎
辅助性T细胞(helper T cell,Th)是机体一类重要的免疫调节细胞,其中Th1以分泌IL-2、IFN-γ和TNF-β为特征,主要参与细胞介导的免疫反应并在抵御病毒等细胞内致病因子方面起着重要作用;Th2以分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-10为特征,主要调节体液免疫反应并在抵御细胞外致病因子方面发挥作用,并与细胞内感染慢性化及病毒持续发展有关.二者间平衡的调节对维持机体正常的免疫功能至关重要.丙型肝炎病毒(HCV)感染呈全球性分布,慢性化比率很高,甚至可以达到50%~80%[1].从目前研究来看,HCV感染及其慢性化可能与Th1/Th2免疫失衡密切相关.
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CD4+CD25+调节性T细胞的研究进展
CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Tr)是一类近才被人们认识的免疫调节细胞,起源于胸腺,发挥抑制性免疫调节作用,持续性表达IL-2Rα链(CD25),具有免疫抑制性和免疫无能性两大特征,在自身免疫性疾病的治疗、肿瘤的免疫治疗以及移植耐受的诱导等方面具有潜在的应用价值.本文作者拟对CD4+CD25+Tr细胞的生物学特性及应用前景作一综述.
关键词: CD4+CD25+调节性T细胞 免疫调节细胞 免疫耐受 -
CD4+、CD25+调节性T细胞与急性乙型肝炎转归的探讨
CD4+、CD25+调节性T细胞是新近才被认识的一类免疫调节细胞,主要发挥抑制性免疫调节功能.目前对此类细胞及其在肿瘤、自身免疫性疾病、移植免疫及感染性疾病等方面的研究越来越受到人们的关注.本文就其与病毒性乙型肝炎急性感染之间的关系进行探讨.
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经导管肝动脉化疗栓塞术对原发性肝癌患者细胞免疫及调节T细胞的影响
目的 探讨原发性肝癌(PLC)患者经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)前后细胞免疫及调节T细胞(Treg)的变化及其临床价值.方法 采用流式细胞术检测健康志愿者及PLC患者介入治疗术前1 d与术后1个月外周血CD4+、CD8+T细胞及调节T细胞的比例变化;ELISA法检测外周血IL-35的含量.结果 PLC患者外周血中CD4+T细胞所占T淋巴细胞的比例显著低于健康对照组(26.81%±6.19%对34.86%±3.44%,P<0.05);CD4+/CD8+T细胞比例亦明显低于健康对照组(1.03%±0.15%对1.70%±0.19%,P<0.05).TACE治疗后,CD4+T细胞所占T淋巴细胞的比例及CD4+/CD8+T细胞比例分别上升至30.59%±4.77%及1.29%±0.15%.PLC患者外周血中CD4+CD25+/CD4+T细胞的比例显著高于健康对照组(11.05%±3.99%对4.92%±1.71%,P<0.05);与术前比较,术后患者外周血CD4+CD25+/CD4+T细胞的比例显著下降至7.52%±3.00%.PLC患者介入治疗前后及健康对照三者之间lL-35值分别为:(381.08±94.21)pg/mL、(362.24±115.67)pg/mL、(331.20±83.94)pg/mL,差异无统计学意义.PLC患者AFP升高[(1 674±1 649)ng/L],术后1个月下降明显[(827±981)ng/L],Treg细胞的变化与AFP 的变化呈正相关,相关系数0.501.结论 TACE能明显改善原发性肝癌患者的免疫状况.
关键词: 原发性肝癌 经导管肝动脉化疗栓塞术 免疫调节细胞 IL-35 甲胎蛋白 -
不同免疫抑制诱导治疗对肝移植受者CD4+CD25+high细胞的影响
目的 CD4+CD25+Treg细胞介导的免疫调节对诱导和维持移植物免疫耐受有非常重要的作用,本研究探讨抗胸腺淋巴细胞球蛋白(ATG)和噻呢哌这两种不同作用途径的免疫抑制诱导药物对CD4+CD25+high/CD4+T细胞及其表面标志性因子CTLA-4、Foxp3的影响,为临床合理选择应用免疫诱导药物提供依据.方法 选择15例在我院行同种异体肝移植患者,随机分为ATG组(8例)和噻呢哌组(7例),两组除免疫抑制诱导药物不同外,均接受相同治疗.分别于术前、术后3周、6周、8周取血,应用流式细胞仪检测CD4+CD25+high/CD4+T细胞的数量及其表面因子CTLA-4和Foxp3表达状况,比较不同诱导药物对其影响.结果 这两种免疫抑制诱导药物对CD4+CD25+Treg细胞短期内有一定影响,但可逐渐恢复,两者比较,使用ATG后各指标恢复较噻呢哌快,尤其是Foxp3更加明显.结论 作为诱导治疗药物,ATG更有利于CD4+CD25+Treg细胞功能恢复,从而有助于更好形成移植免疫耐受.
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NKC及NKTC在银屑病发病机制中的研究进展
银屑病病因与遗传、环境、感染及免疫等多种因素有关.在免疫学机制方面,该病主要与Th细胞(尤其是Th1C)、自然杀伤细胞(NKC)及IL-23、TNF-α等细胞因子有关.近年来关于银屑病的研究不断更新.NKC是先天性免疫系统的重要组成部分,来源于骨髓CD+34造血祖细胞(hematopoietic progenitor cells,HPCs),是机体抗感染和预防肿瘤发生的重要免疫调节细胞.
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干扰素联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎40例临床观察
干扰素是目前治疗慢性乙型肝炎有效药物之一,但复发率高.胸腺肽α1(Tα1)是由28个氨基酸组成的多肽,主要作用是促进T细胞成熟和影响免疫调节细胞的功能.2003年5月~2008年10月,我们采用干扰素联合Tα1治疗慢性乙型肝炎,疗效较好.现报告如下.
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CD4+CD25+Foxp3+T调节淋巴细胞与乳腺癌
调节性T细胞(Regulatory T cell,Treg),之前被称为抑制性T细胞(Ts),它在维持机体的自身免疫耐受方面发挥着重要的作用,可对宿主免疫系统产生抑制作用,使荷瘤宿主内一定数量的效应性细胞功能被抑制,以此给肿瘤提供逃避免疫识别和杀伤的机会.既往大量实验已证实了免疫调节细胞的存在,特别是调节性T细胞亚群[1].