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子宫内膜异位症患者白细胞介素1受体拮抗剂水平的变化及其意义
子宫内膜异位症(内异症)是妇科常见病和多发病,其病因及发病机制至今尚未阐明.近年来的研究发现,白细胞介素1β(interleukin-1 β,IL-1β)在内异症的发生、发展中起着重要的作用[1,2],而IL-1受体拮抗剂(interleukin-1 receptor antagonist,IL-1Rα)是对IL-1β有高度选择性的竞争性受体拮抗剂[3].本研究通过检测内异症患者血清和腹腔液中IL-1 Rα水平,以初步探讨IL-1Rα与内异症发病的关系.
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被动吸烟致宫内生长受限胎鼠脑组织细胞凋亡相关基因的表达
孕鼠被动吸烟可致胎鼠宫内生长受限并影响其脑的发育[1].我们应用快速竞争性逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测被动吸烟致宫内生长受限胎鼠脑细胞凋亡相关基因Bax mRNA及bcl-2 mRNA的相对表达量,从而探讨细胞凋亡在宫内生长受限胎鼠发病中的作用.
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韧粘素与大鼠野百合碱性肺高压肺血管重建的相关性研究
目前已知,肺血管重建是不同原因肺高压的共同病理特征.韧粘素(tenascin,TN)是一种大分子细胞外基质蛋白,它参与血管的重建过程[1].本研究通过快速竞争性RT-PCR技术及免疫组化和图像分析方法,观测野百合碱性肺高压大鼠肺组织及肺动脉中TN mRNA的动态表达水平和TN蛋白的沉积、分布情况及其与血管平滑肌细胞增殖、迁移的关系,以期阐明TN在肺高压肺血管重建中的作用.材料和方法雄性SD大鼠72只,随机均分为野百合碱(MCT)组和正常对照(CON)组.MCT组大鼠以2%野百合碱液按60 mg/kg剂量在背部脊柱旁皮下注射,CON组同法给予等容生理盐水.分别于注射后第7、14、21、28 d测肺动脉平均压(mPAP).
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1-氨基-3,5二甲基金刚烷盐酸对脑缺氧缺血新生大鼠热休克蛋白70基因表达的调控研究
围产期窒息所致缺氧缺血脑损伤(HIBD)为新生儿期危害大的常见病,常导致新生儿死亡和幸存者严重的后遗症。近来报道非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂1-氨基-3,5二甲基金刚烷盐酸(商品名美金胺)(Memantine)对HIBD具有脑保护作用[1]。本研究拟对缺氧缺血(HI)新生大鼠对照应用美金胺,通过观察热休克蛋白(HSP)70基因表达的变化,进一步从分子水平评估美金胺对脑的保护效果。 材料和方法 1.实验对象:7日龄SD鼠,无性别选择,体重10~14 g,分成正常对照(NORM)组、HI组以及HI后给药组,每组15只。 2.HIBD模型的建立:结扎7日龄新生鼠的右颈总动脉,置于自行研制的缺氧房[2]内,在37 ℃、8%氧浓度下缺氧2 h,返回母鼠身边喂养。 3.HSP70基因的检测方法:(1) 制备标本:新生鼠分别于HI后2、24、48、72 h及7 d断头处死。正常鼠亦在相应时段断头处死。无菌操作下分别取右脑皮质约50 mg和海马组织约25 mg,冻存于-80 ℃冰箱内备用。(2) HSP70基因的检测:采用柱离心式组织/细胞RNA抽提试剂盒(上海华舜生物工程公司产品),进行两组脑总RNA的抽提。应用PE Lamda 10紫外/可见光分光光度计进行RNA吸光度A260值(曾称光密度OD260值)的测定,得出标本总RNA浓度(g/L)。根据HSP70基因cDNA序列,应用Oligo 5.0软件设计长度为19个碱基序列的上游、下游和下游竞争引物(美国赛百胜生物工程公司合成)。竞争性内参照(internal standard,IS)制备过程参照文献[3],浓度为2fg。依据逆转录试剂盒进行总RNA逆转录,生成RT产物cDNA,然后进行PCR扩增,2%琼脂糖对PCR产物进行凝胶电泳,应用BIO-RAD图象分析系统软件(美国BIO-RAD公司)分析电泳结果,用PCR产物目的条带和竞争条带的容积比值作为HSP70基因的相对表达量。
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白三烯受体拮抗剂的作用机制及临床应用的研究进展
近年来,半胱氨酰白三烯(Cys-LT)受体拮抗剂在哮喘防治中的地位日益受到重视,目前已上市的有扎鲁司特、普仑司特及孟鲁司特钠,其中孟鲁司特钠具有高选择性,能竞争性拮抗白三烯D4(LTD4)与Cys-LT1受体的结合.近年的研究发现其不仅能扩张气道,改善哮喘患者肺功能、而且还有抗炎作用,能降低气道高反应性(BHR).现以孟鲁司特钠为例,对Cys-LT受体拮抗剂的作用机制及临床应用的研究进展作一介绍.
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表皮生长因子受体抗体对人舌鳞癌细胞增殖和放射敏感性的影响
表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是一种在细胞生存信号路径中起重要作用的跨膜酪氨酸蛋白因子,其过度表达与恶性肿瘤进展有关;采用EGFR单克隆抗体(EGFRmAb)竞争性的抑制其正常配体与受体的结合,可以抑制肿瘤的生长和发展.笔者选用人舌鳞癌Tca8113细胞系观察EGFRmAb对其增殖和放射敏感性方面的影响.
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他汀类药物预防缺血性脑血管病的研究进展
他汀类药物(以下简称他汀类)因具有降脂作用,早在20世纪80年代就被应用于临床.它是3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的抑制剂,主要通过竞争性抑制HMG-CoA还原酶而减少甲羟戊酸和其他甲羟戊酸通路的中间产物生成.以往用于临床的主要目的是降低血脂,尤其是降低胆固醇.
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重症肌无力患者骨骼肌中减少的25000蛋白即为碳酸酐酶Ⅲ的论证
目的论证重症肌无力(MG)患者骨骼肌中特异性减少的25000蛋白为碳酸酐酶Ⅲ(CAⅢ)分子.方法用双向电泳结合免疫Western blot分析25000蛋白抗体和CAⅢ抗体有免疫反应的蛋白质分子的物化特征,分别用免疫Dot blot与免疫Western blot观察两种抗体对纯化的25000蛋白及骨骼肌蛋白匀浆的竞争结合,用免疫Western blot分析健康人与MG患者骨骼肌CAⅢ的蛋白表达.结果双向电泳结合免疫Western blot显示,25000蛋白抗体和CAⅢ抗体识别的蛋白质具有相同的相对分子质量和等电点;免疫Dot blot与免疫Western blot的竞争结合证实25000蛋白与CAⅢ为同一物质;免疫Western blot表明,用25000蛋白抗体与CAⅢ抗体检测健康人与MG患者骨骼肌25000蛋白表达的结果亦几乎是相同的.结论 MG患者骨骼肌特异减少的25000蛋白分子就是CAⅢ,这为进一步深入研究CAⅢ与MG的发病奠定了基础.
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Wilson蛋白离子结合功能的研究
目的研究Wilson蛋白(ATP7B酶)的离子结合功能,探讨锌剂治疗Wilson病的机制.方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增目的基因,GST基因融合载体表达并纯化融合蛋白,凝血酶酶切并收集目的蛋白,应用离子螯合层析和放射性锌印迹技术研究蛋白不同离子的结合能力.结果 ATP7B的离子结合能力为Cu(Ⅰ)>Zn(Ⅱ) >Ni(Ⅱ)> Cu(Ⅱ),并发现锌离子和铜离子对蛋白的结合具有竞争作用.结论本实验证明了ATP7B以一价铜离子的形式行使其运铜功能,ATP7B不仅有结合铜离子的功能,而且有结合其他离子的功能;铜锌两种金属离子在蛋白结合位点的竞争作用可能是锌剂治疗WD的机制之一.
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抗HIV治疗的副作用(二)--蛋白酶抑制剂
蛋白酶抑制剂(PI)是基于肽类的化合物,它们或竞争性抑制蛋白酶活性,或作为互补蛋白酶活性点的抑制剂.PI能抑制蛋白酶的功能,使新产生的病毒不成熟.PI具有很强的抗艾滋病病毒(HIV)的作用,多位点的变异才会产生耐药.本文主要就其治疗的主要毒副作用及相关的处理,如脂肪的重新分布、血症代谢异常、肝毒性血糖升高等做一综述.
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过敏性结膜炎的药物治疗
一、控制急性症状的药物(一)眼用抗组胺药常用0.05%依美斯汀(埃美丁)、0.05%氮卓斯汀、0.05%左卡巴斯汀滴眼液等.药理作用:竞争性结合过敏性结膜炎患者睑、球结膜细胞上的组胺受体,阻断组胺导致的扩张血管、血管通透性增加和感觉神经刺激作用,从而缓解肥大细胞释放组胺所引起的眼部过敏症状.
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024神经保护剂和竞争性NMDA拮抗剂EAA-090
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甲状腺功能亢进症的药物治疗
抗甲状腺药物分为两类,一类是竞争性碘转运抑制剂,另一类是甲状腺激素合成抑制剂.竞争性碘转运抑制剂主要为硫氢酸盐及过氯酸盐,由于它们毒性作用较大,很少具有治疗意义.硫氢酸盐存在于木薯、甘蓝菜等多种食物中,多称其为"致甲状腺肿物质".过氯酸盐除用于诊断实验(了解甲状腺内碘有机化障碍)外,近些年与硫脲类药物联合用于碘甲亢的治疗.甲状腺激素合成抑制剂可抑制甲状腺碘的氧化、有机结合及偶联反应,主要为硫脲类药物,是临床上较为成熟的一线抗甲状腺药物.
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非那雄胺治疗良性前列腺增生的安全性
非那雄胺(finasteride)是一种四氮杂甾体化合物.具有竞争性和选择性抑制5α还原酶活性.临床上主要用于治疗良性前列腺增生(benign prostatic hypertrophy,BPH),可作为中度增大无并发症BPH病人的首选治疗药物,特别是前列腺较大(>40mL)的病人更适合.近小剂量非那雄胺还被用于治疗男性型脱发.
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血管紧张素转化酶抑制剂临床应用
血管紧张素转化酶抑制剂(angiotension converting enzyme inhibition,ACEI)是通过竞争性地抑制血管紧张素转换酶(ACE)而发挥作用的一类药物.过去10年中大量循证医学证据充分证明了血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗心血管病的价值.ACEI已被推荐用于高血压、心力衰竭、冠心病、心肌梗死的治疗及高危人群的二级预防,并写入国内外指南之中.临床上,ACEI已广泛应用于心血管疾病、肾脏疾病.现将ACEI的历史及临床应用简述如下.
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不得不做的KA,谁在难为谁
随着商业的发展,大型零售商所占有的市场销售份额越来越巨大,能面对集中群体性的目标消费者,市场资源向大型零售商集中,使得任何一个从事本行业的制造商都不得不规划大量的资源去支持和管理这些零售客户的销售,以在激烈竞争的商业中取得竞争性优势,获取利润和市场份额.
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跨省连锁供应链体系的构建
供应链--未来全国性连锁药店争夺的制高点经过十年左右的市场拼争,中国药品零售市场的平价大卖场时代已经终结,再不可能出现闪电战型的一举制胜时代.未来,持久战,特别是远离本部的持久战籽成为常态,而胜败的决定性因素多在于后勤效率.可以说,综合效率,特别是后勤效率成为零售连锁药店获得竞争性优势的关键因素.
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血糖仪卖点研究
说到糖尿病细节服务从1刻度采血开始,就不得不讲到糖尿病品类的特殊商品——血糖仪.血糖仪是糖尿病综合服务的主线产品,要让糖尿病人每人一台血糖仪,而且要舍得用、用得起血糖仪.卖点血糖仪的销售卖点不只在于产品本身.更重要的是特殊利益点展示、血糖监测教育和血糖仪的关联服务,也是经营者重要的后续利润点.销售误区1.血糖仪机器的销售,必须紧密结合糖尿病教育服务的跟进,主要销售目标人群是教育90%左右未购买者,而不是错误地集中到已购买者的恶性竞争性换机.销售中以血糖仪为主,试纸为辅.
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关于法莫替丁氯化钠注射液含量测定标准统一中的问题讨论
法莫替丁(Famotidine)系第三代竞争性H2受体拮抗剂,其选择性强,在临床上广泛用于治疗十二指肠吻合部溃疡、胃溃疡和Zollinger-Ellison综合征(胃泌素瘤)等.
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纳曲酮抗复吸治疗脱失原因剖析5例
目前在戒毒领域中,不乏有效的药物来缓解海络因依赖者的急性躯体戒断症状,但对如何消除心理渴求从而降低复吸率仍缺乏良策.纳曲酮作为阿片受体的拮抗剂,通过竞争性阻断外源性阿片类物质与阿片受体结合,减少正性强化进而淡化心理渴求,据报道,坚持服用该药的患者,其操守率可达33.93%~70%[1-2].可是在实践中,使用纳曲酮往往会受到患者的阻抗,理由是:"纳曲酮没有用,我的朋友们用过".那么,纳曲酮到底有无抗复吸作用,中断治疗的原因何在以及如何提高患者服用该药的顺从性,这些问题仍值得思考.现将我们收集到的5例纳曲酮治疗脱失者,剖析其脱失原因并提出我们的看法.