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拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效评价
拉米夫定(贺普丁)在治疗慢性乙型肝炎时通过抑制病毒复制使病情好转,该药竞争性抑制乙型肝炎病毒DNA多聚酶,抑制乙型肝炎病毒DNA的合成.由于拉米夫定不能杀灭乙型肝炎病毒,停药后病情容易反跳.在连续用药过程中,乙型肝炎病毒对拉米夫定易耐药.
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关于新形势下的大学生择业观的调查与分析
1 调查的目的和意义近年来高校学生由计划分配转向"供需见面,双项选择"学生择业方式趋于多样化,社会化,学生择业观念也体现了多元化.在就业制度的急剧变革时期,大学生就业择业也表现出新的特点,主要有:择业的自主性、择业的依赖性、择业的竞争性、择业的形象性、择业的稳定性等方面.因此,为了更好地了解和掌握当今大学生择业就业的思想状况,从而进行有针对性的教育,增强学校的就业指导功能,同时也为学校教学及学生管理部门提供必要的参考和帮助.我们进行了本次调查.
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氯沙坦钾治疗原发性高血压及改善蛋白尿疗效观察
氯沙坦钾为血管紧张素Ⅱ受体(AT1)竞争性拮抗剂,能与AT1受体选择性结合,阻断血管紧张素Ⅱ收缩血管的作用及醛固酮的释放,达到降低血压的目的,同时能减少蛋白尿从而改善肾脏功能,减轻肾的损害.
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结合疫苗预防b型流感嗜血杆菌感染
背景:b型流感嗜血杆菌(Hib)是儿童脑膜炎和肺炎的重要病因.疫苗成本是低收入国家使用疫苗的重大障碍.疫苗效果大小的确定使之可与低收人国家中的其他竞争性项目作成本-效益比较.
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BSA和胶原的竞争性吸附与细胞粘附
细胞在材料表面的粘附是贴壁依赖型细胞生长的前提,细胞只有在表面以一定的粘附力发生粘附并铺展后,细胞才能生长.当细胞与表面的粘附力较强时,有利于细胞生长,而当粘附力较弱时,则有利于细胞分化.现在普遍认为细胞粘附过程由细胞表面的受体对细胞外基质(ECM)蛋白的特异性识别所调节.
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153用于竞争性RT-PCR评估刚地弓形虫速殖子-缓殖子相互转换的多竞争体的构建与验证
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伊氏肺孢子菌中二氢叶酸合成酶基因突变与磺胺耐药的研究进展
伊氏肺孢子菌肺炎是由感染伊氏肺孢子菌引起的一种严重威胁免疫抑制患者的机会性肺部感染。目前,治疗伊氏肺孢子菌肺炎的一线药物是复方磺胺甲唑(甲氧苄啶-磺胺甲唑,TMP-SMZ)。磺胺类药物主要通过竞争性结合二氢叶酸合成酶(dihydropteroate synthase,DHPS)影响叶酸代谢进而阻碍病原菌生长,而编码 DHPS 的基因突变与磺胺耐药有关。现主要就伊氏肺孢子菌 DHPS 基因在不同地区的突变情况及其对磺胺耐药及临床预后的影响综述如下。
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十二指肠球部溃疡患者38例根除幽门螺杆菌后胃肠道微生物菌群的改变
胃肠道内栖息的微生物之间保持共生或拮抗的关系,与胃肠道和胃肠外疾病可能有密切联系,如慢性胃炎、消化性溃疡(peptic ulcer,PU)、肝硬化、糖尿病等[1-4]。动物实验和临床研究均发现,H .pylori 竞争性抑制胃内其他菌群的定植,而胃肠道微生物菌群可能参与了 PU 的发病过程,尤其是参与了十二指肠球部溃疡的发病,但根除 H .pylori 后胃肠道微生物菌群的改变和致病机制尚未明了[5-6]。本研究拟阐述十二指肠球部溃疡患者在根除 H .pylori 后的胃肠道微生物菌群数量变化,并探讨 H .pylori 与特定胃肠道微生物菌群的相互作用。
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钾离子竞争性酸阻滞剂的研究进展
胃酸分泌过多可引起消化性溃疡、反流性食管炎及其他胃酸分泌相关疾病.抑制胃酸分泌是该类疾病的主要治疗方法.临床上常用的抑酸药物有组胺H2受体拮抗剂(H2-Ras)和质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPI).H2-Ras治疗反流性食管炎和胃肠出血的疗效不如治疗消化性溃疡的疗效好,且机体会对其快速产生耐受,这一点也限制此类药物在长期治疗及大量静脉注射中的应用[1].
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琥珀酸亚铁和臣功智子对铅损伤合并铁缺乏儿童的影响
铅损伤和铁缺乏均好发于儿童.儿童体内铅和铁的主要来源之一是经肠道吸收,在吸收过程中,两者之间存在竞争性抑制[1].
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STAT 5 诱杀寡脱氧核苷酸对 K 562 细胞裸鼠致瘤能力的影响
目的:通过动物实验,研究裸鼠信号转导及转录活化蛋白5(signal transducer and activator of transcription 5, STAT 5)诱杀寡脱氧核苷酸(decoy oligodeoxynucleotide,Decoy ODN)的抑瘤作用.方法:采用皮下注射的方法建立K 562细胞裸鼠移植瘤模型,瘤体内注射脂质体-ODN混合物,观察裸鼠生长状况、瘤体大小等.分别采用反转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)和Western印迹法检测瘤组织中bcl-xL、cyclin D1和c-myc的mRNA和蛋白表达水平的改变情况.结果:经Decoy ODN处理抑制了K 562细胞对裸鼠的致瘤能力,瘤体积和质量明显小于突变ODN组[MutantODN组瘤重(0.93±0.22)g vs Decoy ODN组瘤重(0.485±0.178)g,P<0.05],肿瘤生长抑制率达47.7%.RT-PCR、Western印迹检测结果显示bcl-xL、cyclin D1和c-myc的mRNA和蛋白表达水平下调.结论:转录因子诱杀策略可以有效地在移植瘤裸鼠模型体内阻断STAT 5靶基因的表达.
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儿童期精神分裂症患者的双眼竞争: 意识和潜意识状态下对人际交往信息的认知加工过程
背景:儿童期精神分裂是一种严重的精神障碍,有理论认为其认知功能无论是意识水平还是潜意识水平都存在异常.但目前尚无针对儿童期精神分裂的潜意识认知功能研究.目的:开发新的双眼竞争测验版本,用于评估个体在意识和潜意识状态下对人际交往信息的认知加工过程,并依此判断儿童期精神分裂症患者的社会认知功能是否受损.方法:选取3种不同类型的图片(图片中无人物、有2~3个人物、有4个及以上的人物)共30张,这些图片在双眼竞争测验不可见模式(存在双眼竞争性抑制,反映潜意识状态下认知加工)和可见模式(无双眼竞争性抑制,反映意识状态下)中展示.对15名年龄≤16岁、以妄想为主要症状的精神分裂症患者及15名健康儿童进行双眼竞争测验,通过对目标图片出现后立即在其左侧或右侧出现光栅的方向的判别来比较两组儿童的正确率,并比较两组间的反应时间.结果:患者组对所有类型图片中光栅方向判断的正确率均低于对照组,但是12对比较中仅2对的差异有统计学意义.与对照组相比,无论是在可见模式还是非可见模式下,患者对人物图片的注意要比对无人图片的注意有所增加,但无显著性意义.我们并未发现精神病性症状的严重程度与对图像认知加工的受损程度之间存在任何关联.当要求被试对三组图片进行评分时,患者组对存在2~3个人物的图片报告的高兴程度明显高于对照组的评分,差异有统计学意义.结论:儿童期精神分裂症患者对描绘人际关系的图片注意一定程度的增加,提示该病与社会信息的认知处理过程受损相关,但目前结果尚不能证实这一关系.我们将双眼竞争范式应用于认知功能差异的研究,只是取得部分的成功,其主要原因是该测验中对不同类型图片的反应注意量的关键指标存在较大的变异.
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环状肽催产素竞争性拮抗剂保胎药阿托西班(atosiban)
1商品名Tractocile2化学名1-(3-巯基丙酸)-2-(O-乙基-D-酪氨酸)-4-L-苏氨酸-8-L-鸟氨酸催产素3开发与上市厂商(荷兰)Ferring公司研制,2000年3月在奥地利首次上市.
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抗组胺药在皮肤科疾病治疗中的应用
1 分类及药理作用抗组胺药是一类能通过与组胺竞争性地结合组胺受体,从而拮抗组胺作用的药物.
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复方盐酸罂粟碱-甲磺酸酚妥拉明凝胶剂的HPLC测定
盐酸罂粟碱(papaverine hydrochloride,1)是非特异性磷酸二酯酶抑制剂,能增加阴茎勃起组织中环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)浓度.甲磺酸酚妥拉明(phentolamine mesylate,2)是α-肾上腺素受体的竞争性拮抗剂,对中枢和外周均有作用.临床通常将1、2合用,通过阴茎海绵体注射给药治疗男性性功能障碍[1-3],但存在较大的不良反应.
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酒石酸托特罗定合成路线图解
酒石酸托特罗定(tolterodine tartrate,1),化学名为2-[(1R)-3-[二(1-甲基乙基)氨基]-1-苯基丙基]-4-甲基苯酚L-(+)酒石酸盐,是美国Pharmacia & Upjotm公司研发的新型毒蕈碱受体拮抗剂,1 998年首次在瑞士上市,临床主要用于由膀胱过动症引起的尿频、尿急和急迫性尿失禁等症状.本品能竞争性阻断神经递质乙酰胆碱与毒蕈碱受体的结合,有效抑制逼尿肌的收缩,疗效与盐酸奥昔布宁(oxybutynin hydrochloride)相当,耐受性更好[1,2].
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阿德福韦酯合成路线图解
阿德福韦酯(adefovir dipivoxil,1),化学名为[[2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)乙氧基]甲基]磷酸二(特戊酰氧基甲基)酯,是腺嘌呤膦酸酯类化合物阿德福韦(2)的前药,是美国Gilead Science公司研发的新型核苷类抗病毒药,2002年首次在美国上市,商品名Hepsera.本品在体内转化为2后,可与腺苷酸竞争性掺入病毒DNA链,抑制DNA聚合酶,终止DNA链的合成,从而抑制病毒的复制.
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研究开发产业化项目的几点体会和思考
一 衡量产业化项目研发成败的标准随着世界经济全球一体化,一切竞争性领域的产品和技术研究开发成败的惟一标准为:制造成本、产品品质和环境友好.计划经济和封闭循环下造成的商品短缺时代已经基本消失,取而代之的是剧烈的市场竞争.在竞争性领域的任何一个产品和技术,如果在其制造成本、产品品质和环境友好方面缺乏竞争能力,则必将被市场淘汰.
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氢化可的松对淋巴细胞转化的抑制作用及意义
目的:研究不同浓度GC对淋转的抑制作用,及GC的竞争性拮抗剂RU38486对其的影响.方法:取献血员的静脉血淋巴细胞悬液,分别与不同浓度的皮质醇(F)及RU38486孵育,测定淋转率(用3H-TdR掺入法).结果:当加入0、10-10、10-9、10-8、10-7、10-6、10-5 mol/L F时,淋转率(%)分别为60±5、62±4、53±5、51±4、48±5、45±4、44±5,抑制率(%)分别为0、12±3、15±3、20±2、25±3、26.6±3;加入GC 0、10-9、10-8、10-6、10-5 mol/L RU38486后,10-8 mol/L F的淋转抑制率(%)分别为15±3、12±2、8±2、5±2、3±1,10-6 mol/L F的淋转抑制率(%)分别为25±3、20±4、13±3、10±3、7±2.结论:F对淋转有明显的抑制作用,其特点为:(1)生理浓度10-9 mol/L即有明显抑制作用;(2)抑制作用具有剂量-效应关系;(3)抑制作用有饱和性;(4)GC的竞争性抑制剂RU38486可逆转其抑制效应.以上几点表明F对淋转有抑制作用,且是由GR介导的.
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美国政府管制与医疗市场效率
医疗市场偏离于完全竞争性市场,因此政府需要对医疗市场进行管制以减轻市场失灵.政府对医疗市场进行管制的经济目的是降低支付的成本、提高医疗服务的质量,增进医院市场的效率,但管制政策真的能达到所期望的目的吗?政府管制下医院相对效率的变化只能用事实证据来下定论.由于美国是采取联邦制度的国家,各州所采取的管制政策内容与实施的时间并不完全一致,形成一个近似科学实验室的研究环境,让研究者可以通过比较试验组与控制组的方法,分析管制政策的影响效果.