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阿托伐他汀治疗高脂血症的临床观察
阿托伐他汀是选择性、竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂,通过抑制HMG-CoA还原酶,减少肝细胞合成及储存胆固醇,加快LDL-C的代谢清除,从而降低血中TC、LDL-C,同时具有降低TG的作用,口服肠道吸收好,血浆蛋白结合率高,仅2%经肾脏排泄[1~3].本文以普伐他汀作对照,观察阿托伐他汀调血脂的疗效及安全性.
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PET-CT检查前影响患者依从性相关因素分析及护理对策
PET-CT是可在活体显示生物分子代谢、受体及神经介质活动的新技术.目前检查以18F标记的脱氧葡萄糖(18F-FDG)应用为广泛[1-2].由于FDG与葡萄糖呈竞争性摄取的关系,为了避免因血糖异常对检查图像造成影响,患者检查前有一些必要的准备,包括:检查前6~8h禁食、禁输注含葡萄糖液体、避免剧烈运动、精神过度兴奋等[3].本研究列举186例检查前未能做好充分准备的患者,探讨影响患者检查前准备依从性的相关因素.
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白细胞介素-1受体拮抗剂在糖尿病治疗中的作用
目前认为糖尿病的发病与机体的炎症过程密切相关,已形成糖尿病的炎症发病学说.作为炎症过程的重要调节因子,细胞因子与糖尿病的关系日益引起重视.白细胞介素-1β3( IL-1β)是由巨噬细胞、脂肪细胞和内皮细胞等产生和分泌的.IL-1β独立或介导的炎症过程所引起的β细胞功能损伤,是胰岛β细胞衰竭的重要原因.白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1 Ra)是人体内天然存在的受体拮抗剂,通过与广泛存在各种组织和器官中表达的白细胞介素-1受体(IL-1R)结合,竞争性拮抗IL-1 β的生物活性.本文对近年IL-1 Ra在糖尿病治疗中的进展作一综述.
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纳洛酮治疗肺性脑病的疗效观察及护理
慢性Ⅱ型呼吸衰竭的肺性脑病是因缺氧、二氧化碳潴留造成的以中枢神经障碍为主要表现的一种临床综合征,预后不良.缺氧和酸中毒引起人体内源性阿片肽(EQP)释放,导致呼吸中枢抑制,纳洛酮(NLX)为特异性阿片受体拮抗剂,通过竞争性阻断EQP引起的中枢呼吸抑制,改善缺氧及二氧化碳潴留而发挥治疗作用.我们应用纳洛酮治疗慢性呼吸衰竭的肺性脑病取得较好疗效,报告如下:
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氨茶碱联合纳络酮治疗新生儿呼吸暂停
氨茶碱是茶碱类平喘药,纳络酮是阿片受体竞争性药物,本文对氨茶碱与纳络酮联用与单用氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停的疗效进行对比观察,现将临床观察结果报告如下.1 资料与方法
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纳络酮在儿科临床中的应用
纳络酮(naloxone,NX)是羟二氢吗啡酮的衍生物,为阿片受体竞争性拮抗剂,与分布在脑干等部位的阿片受体结合后,能有效地阻断内源性阿片样物质(OLS)所介导的各种效应.临床研究证明,在儿科各种急危重症中,OLS特别是β-内啡肽(β-EP)释放增加,直接或间接的参与了这些急危重症发病机制和病理过程.临床应用NX可降低体内β-EP水平,解除其对呼吸及血管交感功能的抑制作用,并明显改善脑血流量,减轻脑水肿、昏迷等症状.近几年临床应用NX治疗多种儿科疾病,取得了可喜的进展.现综述如下.
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氯沙坦治疗高血压病临床疗效观察
由于肾素-血管紧张素系统在血压调节机制中起着极为重要的作用,目前高血压的治疗集中在抑制血管紧张素Ⅱ水平上.一系列大规模临床试验表明,血管紧张素转换酶抑制剂治疗高血压已取得成功[1].但其存在的两个重要副作用,即咳嗽和血管性水肿(罕见),使人们对研究新的阻断肾素-血管紧张素系统的药物--血管紧张素Ⅱ受体(AT1)拮抗剂产生了浓厚的兴趣.近年来所开发的氯沙坦为非肽类的特异性、竞争性的AT1受体拮抗剂,我们应用其治疗24例高血压病取得明显疗效,现将结果报告如下:
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伏格列波糖治疗32例特发性功能性低血糖疗效观察
特发性功能性低血糖(IFH)属于反应性低血糖症,是由于植物神经功能失调、迷走神经过度兴奋所致[1],为非器质性疾病引起,由于胃排空加快,碳水化合物吸收过快,诱发胰岛素分泌过多.伏格列波糖(倍欣)通过竞争性抑制小肠黏膜上皮细胞α-葡萄糖甙酶而延缓肠道碳水化合物的消化吸收,可使正常人及糖尿病患者餐后血糖高峰显著下降[2],临床上相关文献报道不多.我们通过对倍欣治疗特发性功能性低血糖症前后血糖、胰岛素及C肽分泌的变化特点观察其疗效.
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谈盐酸普萘洛尔的服用禁忌
盐酸普萘洛尔又名心得安,为临床常用的肾上腺素β受体阻滞药,能竞争性地抑制儿茶酚胺的作用,常用于心律失常、心绞痛、高血压、心肌梗死等多种疾病的防治.
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血清甲状腺激素检测对甲状腺疾病诊断治疗的临床评价
甲状腺激素由甲状腺滤泡细胞合成、贮存、释放.受下丘脑-垂体-甲状腺轴之间的反馈性调节,血液中甲状腺激素浓度反映了甲状腺功能的变化.本文采用免疫放射量度分析(IRMA)、竞争性放射免疫分析(RIA)对78例正常人,52例甲状腺功能亢进症未治疗者,32例甲状腺功能亢进症治疗者以及15例甲状腺功能减退者的血清中S-TSH、FT3、FT4、TT3、TT4进行联合检测,并对其结果进行了临床评价.
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拜唐苹治疗糖耐量低减患者临床观察
拜唐苹是α-葡萄糖苷酶竞争性抑制剂,可减缓肠道葡萄糖的吸收,从而缓解餐后高血糖[1].临床上已广泛应用于治疗糖尿病,本文主要观察拜唐苹治疗糖耐量低减(IGT)患者的疗效.
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ADMA所致血管内皮功能障碍与心血管疾病
不对称二甲精氨酸(ADMA)为一氧化氮全酶(NOS)的内源性竞争性抑制剂,在动脉粥样硬化及具有动脉粥样硬化危险因素的患者的血浆中浓度明显升高,血浆ADMA水平与血管内皮功能障碍程度及动脉粥样硬化有关.
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长服阿斯匹林须防肾损害
阿期匹林(乙酰水杨酸钠)除有解热镇痛、抗风湿等作用外,还是目前作为预防心脑血管病的重要药物,几乎风靡全球。但近医学专家发现,长期大量服用该药,对肾脏有一定的损害。因为水杨酸在肾小管重吸收,竞争性地抑制血尿酸排泄,尿酸长年积累,有可能导致尿酸盐性(痛风性)肾衰。中老年人肾功能已渐衰退,更容易发生此病。因此,凡长期服此药者须做到以下几点:
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丰富多彩的连队体育活动能促进官兵健康
连队体育活动是军营生活的重要组成部分.调查发现,目前连队的体育活动是经常性和丰富多彩的,绝大多数部队官兵都习惯于每天参加1~2小时的体育活动.连队体育活动项目很多,经常开展和官兵喜爱的项目依次是篮球、跑步、台球、羽毛球、乒乓球、棋牌类等,这些项目都是青年人喜闻乐见的,具有较强的观赏性、竞争性和趣味性.
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斯坦定皮试阴性发生过敏反应1例
斯坦定为头孢哌酮与舒巴坦钠均匀混合的无菌粉未,头孢哌酮对多数革兰阳性厌氧菌和某些革兰阴性厌氧菌有良好作用.舒巴坦本身仰菌作用较弱,是一种竞争性,不可逆的β内酰胺酶抑制剂,与头孢哌酮联合应用后,可增加头孢哌酮抵抗多种酰胺酶降解的能力,对头孢哌酮产生明显的增效作用,因此,临床上多用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿感染等[1].
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拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效评价
拉米夫定(贺普丁)在治疗慢性乙型肝炎时通过抑制病毒复制使病情好转,该药竞争性抑制乙型肝炎病毒DNA多聚酶,抑制乙型肝炎病毒DNA的合成.由于拉米夫定不能杀灭乙型肝炎病毒,停药后病情容易反跳.在连续用药过程中,乙型肝炎病毒对拉米夫定易耐药.
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乙型肝炎病毒耐药的研究进展
慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B,CHB)治疗目前可用的药物包括免疫调节剂,如干扰素-a;口服核苷/核苷酸类似物(NAs),包括拉米夫定(lamivudine, LAM)、恩替卡韦(entecavir,ETV)、替比夫定(tebivudine,LdT),阿德福韦酯(adefovir dipivoxil, ADV)和富马酸替诺福韦酯(tenofovirdisoproxil fumarate, TDF)。NAs可以抑制HBV的DNA多聚酶的逆转录活性,并与正常的核苷竞争性掺入病毒的DNA链,终止DNA链的延长和合成,起到直接抑制病毒DNA复制的作用。
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血管紧张素转换酶抑制剂的药动学特点及与其它药物的相互作用
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)为临床常用的抗高血压药物.在机体中,血管紧张素转换酶可将无活性的血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ,后者为一强血管收缩药物,ACEI竞争性地抑制血管紧张素转换酶,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,减少了血管紧张素Ⅱ的生成,从而抑制血管收缩,起到治疗高血压和充血性心力衰竭的作用.ACEI还具有减少醛固酮分泌,排钠利水;抑制激肽酶Ⅱ,使激肽灭活减少,使具有血管扩张作用的缓激肽积聚;特异性的肾血管扩张加强排钠;增加前列腺素合成,加强其舒张血管;使血管内皮功能恢复,内皮舒张因子分泌增加、NO增加等作用.
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洛沙坦在心血管系统疾病中的应用
肾素血管紧张素系统在调节血压和水电解质平衡方面起了很重要作用,在药理学上阻滞这个系统的任何一点都将有益于治疗高血压.洛沙坦是一种非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,它与血管紧张素Ⅱ竞争性结合血管紧张素Ⅱ受体,抑制血管紧张素Ⅱ通过血管紧张素Ⅱ受体介导的生理作用而达到治疗目的.本文主要介绍洛沙坦在心血管系统中的应用.
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我院皮肤科抗组胺药物的处方分析研究
抗组胺药物[1]指能与内源性组胺竞争性的与组胺受体结合,从而拮抗组胺过分释放而产生各种病理效应(毛细血管扩张以及通透性增加、平滑肌痉挛、分泌粘液以及产生瘙痒感)的药物.虽然已发现存在四种组胺受体亚型,但目前应用于临床的药物只有受体1抑制剂和受体2抑制剂.对于皮肤科而言又以受体1抑制剂的为主,常用来治疗变态反应性皮肤病(如荨麻疹、湿疹等)和某些具有瘙痒症状的非变态性皮肤病(如瘙痒症等).