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环氧化酶-2及表达产物与肿瘤的关系研究进展
环氧化酶-2是花生四烯酸代谢产生前列腺素过程的重要限速酶.研究表明环氧化酶-2和前列腺素参与了肿瘤的发生、发展,非甾体类抗炎药(NSAIDs)可通过抑制环氧化酶-2和前列腺素而抑制肿瘤细胞增殖.本文对环氧化酶-2和前列腺素的生物学特性、两者与肿瘤及预防的关系加以综述.
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COX-2及P16基因在子宫内膜癌组织中的表达及其半定量检测
环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)是催化花生四烯酸(AA)生成前列腺素(PG)过程中重要的限速酶,参与多种肿瘤的细胞增殖、抗凋亡和血管生成,与肿瘤的发生、发展和预后密切相关[1];P16基因作为一种抑癌基因,其在来源于肺、乳腺、脑、骨、皮肤、膀胱、肾、卵巢等部位的癌肿细胞株中出现高频率的缺失或突变[2],预示着P16基因在肿瘤发生发展过程中有重要的作用.本研究以半定量RT-PCR的方法检测和分析了子宫内膜癌组织及正常子宫内膜组织中COX-2mRNA及P16mRNA的表达情况,探讨其表达与子宫内膜癌的关系.
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中药赤菟酊治疗白癜风临床疗效观察
酪氨酸酶(TYR)不仅是黑素细胞(MC)黑素生成的主要限速酶,还是黑素细胞分化成熟的一个特征性标志.黑素细胞破坏是白癜风发生皮肤脱色斑的主要原因.白癜风皮损复色有赖于白斑区残存表皮黑素细胞黑素生成能力增强以及毛囊外毛根鞘无功能黑素细胞活化.使用上调酪氨酸酶活性加速黑素生成的药物可促进黑素细胞分裂、增殖,提高白癜风的治疗效果.为了寻找治疗白癜风的有效药物和方法,我们选择上调酪氨酸酶活性的中药赤芍、川芎、菟丝子、刺蒺藜、补骨脂等组成中药复方,采用其乙醇提取液(赤菟酊)外用治疗白癜风并与对照组外用0.1%8-MOP酊比较,取得满意疗效,报道如下.
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辛伐他汀滴丸的研究
辛伐他汀(Simvastatin),为胆固醇合成的限速酶-3-羟-3-甲基戊二酰辅酶(HMG-CoA)还原酶抑制剂的一种,能中度提高香豆素类抗凝剂的抗凝效果.辛伐他汀在水中不溶,因此,其口服制剂的溶出度对于本品的吸收十分关键.滴丸剂的特点在于:药效迅速、生物利用度高、副作用小,能够增加药物的稳定性等,本实验将辛伐他汀制成滴丸剂,期望能够增加辛伐他汀的溶出度,从而提高药物的吸收.
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环氧化酶-2前列腺素与妇科疾病研究进展
环氧化酶(cyclooxygenase,COX),又称环氧合酶、环加氧酶等,具有环氧合酶和过氧化物合成酶的双重功能;它是花生四烯酸(AA)转化为前列腺素(Prostglandin,PGs)的重要限速酶.细胞膜的磷脂在磷脂酶的作用下水解出AA,AA经过环氧化酶的作用转变为前列腺素,发挥多种生物学作用.研究表明环氧化酶和前列腺素在炎症、肿瘤、生殖以及各种疾病中起着非常重要的作用,与多种妇产科疾病相关.本文就COX-2的生物学特性及与妇科疾病的关系等加以综述.
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肝外胆管结石的治疗
1 胆囊结石1.1 溶解与溶石疗法口服法:①鹅脱氧胆酸(CDCA):CDCA可抑制胆固醇的合成、分泌和吸收诸环节,其中以抑制胆固醇分泌为关键,CDCA是通过抑制肝脏胆固醇合成限速酶HMG-COA还原酶来降低胆固醇合成.用法:15mg/(kg.d),分3次餐后口服.②熊脱氧胆酸(UDCA):UDCA与CDCA相似,也是减少胆固醇分泌来降低胆汁胆固醇饱和度,但作用更强.UDCA可抑制肝微粒体HMG-COA活性,减少胆固醇合成;减少肠道胆固醇的吸收.用法:8~10mg/(kg.d),分3次餐后或晚餐后一次口服.CDCA和UDCA的疗程为1~2年,如开始9个月后未见明显溶石效果,提示结石不易溶解,不宜继续服药.
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鸟氨酸脱羧酶在胃癌诊断治疗预后中的作用及前景
胃癌是全世界范围内致死性强的恶性肿瘤之一,但是目前胃癌病人5年生存率仍很低,大多数胃癌病人死于术后肿瘤复发、转移,因此寻找针对胃癌敏感性及特异性都很高的靶向药物就显得极其必要.鸟氨酸脱羧酶(Ornithine decorbooylase,ODL)催化鸟氨酸脱羧形成腐胺,是多胺合成的限速酶.化学致癌物,各种原癌基因如v-src,neu和ras均可引起ODC基因表达水平增高.
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环氧合酶2与肿瘤浸润和转移的关系研究现状
环氧合酶(cyclooxygenase,COX)是一种完整的膜结合蛋白,是分解花生四烯酸(AA)生成各种内源性前列腺素(PGs)过程中重要的限速酶.目前认为COX有两种亚型,二者的线性和三维结构很相似,但因其生物学特异性上的差异,在正常和病理组织中发挥着不同的作用.COX-1是结构型酶,在许多组织中组成性表达,参与维持机体正常的生理功能.COX-2是一种可诱导型酶,在正常生理状态下,多数组织检测不到,当细胞接受相应刺激后,便开始合成表达.诸多研究表明,COX-2与多种肿瘤的发生、发展有关.
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血红素氧合酶研究进展
血红素氧合酶(heme oxygenase,HO)是胆红素形成过程中的一个限速酶,能降解血红素,产生等摩尔的胆绿素、一氧化碳(carbon monoxide,CO)和铁.胆绿素在胆绿素还原酶的作用下迅速生成胆红素.近年研究发现,HO存在三种同功酶,有许多因素可引起诱导型HO(HO-1)的表达增加,HO-1及血红素降解产物胆绿素、胆红素、CO和铁离子参与了机体许多生理和病理过程,发挥着重要作用.
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环氧化酶-2与肿瘤研究进展
环氧化酶(Cyclooxygenase, COX)又称前列腺素合成酶(Prostag Landin Synthase,PG synthase),是花生四烯酸(Arachidonic Acid,AA)合成各种内源性前列腺素(PGs)过程中的限速酶,其催化产生的PGs参与机体的多种生理及病理过程,如发热、炎症、出凝血机制等.
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小分子干扰核糖核酸抑制乳腺癌细胞端粒酶逆转录酶表达提高阿霉素化疗的敏感性
人端粒酶逆转录酶(bTERT)是端粒酶活性的限速酶[1].抑制hTERT表达可有效抑制端粒酶活性[2],增加化、放疗的敏感性[3].本研究旨在研究hTERT基因表达被干扰后,阿霉素化疗敏感性的变化.
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锌原卟啉对肝癌细胞株HepG2顺铂化疗敏感性的影响
血氧红素酶-1(H0-1),又称热休克蛋白32,是血红素分解的起始酶和限速酶,具有抑制各种细胞凋亡、抗炎及抗氧化应激等重要生物学作用~[1-3].本研究应用HO-1特异性抑制剂锌原卟啉(Zn-PP)联合顺铂(CDDP)干预人肝癌HepG2细胞,探讨ZnPP抑制HO-1表达对肝癌细胞CDDP化疗敏感性的影响及其可能的机制.
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膀胱癌中环氧化酶-2表达与肿瘤细胞增殖的关系
环氧化酶-2(COX-2)是前列腺素(PGs)合成的限速酶.核增殖相关抗原(Ki-67)是一种反映细胞增殖活性的重要指标.我们采用免疫组织化学技术检测COX-2和Ki-67在膀胱癌中的表达,结合临床病理资料分析,探讨两者的相互关系,现报道如下.
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环氧化酶-2在膀胱癌中的表达及其临床意义
近年来研究表明,环氧化酶-2(COX-2)是前列腺素合成过程中的一个重要限速酶,在肿瘤的发生发展中起着重要作用[1].我们应用链霉素亲生物素过氧化酶免疫组织化学技术(SP法)探讨膀胱癌组织中COX-2的表达情况,并研究表达结果与膀胱癌的组织学分级、临床分期的关系.
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磷脂酶A2与创伤
磷脂酶A2(phospholipaseA2 PLA2)是一种能催化磷脂甘油分子上二位酰基的水解酶,亦是花生四烯酸(AA)、前列腺素及血小板活化因子(PAF)等生物活性物质生成的限速酶,所产生的脂质介质在炎症和组织损伤时膜通道的活化、信息传递、血流动力学及病理生理过程中,以及在调节细胞内外代谢中起关键性作用[1].在急性胰腺炎、脓毒休克、创伤及多脏器功能衰竭(MSOF)患者血清中PLA2活性升高[2].在多发性创伤时,PLA2活性变化或许是导致MSOF组织损伤过程中的早期信号参数[2].本文就PLA2来源分布、病理生理、损伤及创伤后其活性变化等加以综述.
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血红素加氧酶与脑出血
脑出血是威胁人类健康及生活质量的常见疾病,其病亡率及致残率较高.脑出血后红细胞水解引起血脑屏障的破坏及脑水肿形成呈迟发进行,约在出血后3 d,与临床脑出血后症状恶化高峰一致,故在该期进行预防及减轻脑水肿形成对于改善临床预后意义重大,且实施干预的可行性强.血红素加氧酶(HO)作为红细胞及血红素分解的限速酶,在脑出血后继发性脑损害的机制中可能起关键作用.本文就近年来有关血红素加氧酶与脑出血的关系综述如下,以期为新的治疗策略提供可能依据.
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血红素加氧酶-1在缺血性脑损伤中的保护作用
血红素加氧酶(heme oxygenase,HO)系统是一个微粒体酶系统,在人和哺乳动物体内广泛存在,涉及整个生长发育过程,参与多种生理和病理过程,是血红素降解起始酶和为重要的限速酶.脑中HO除了具有降解血红素的功能,还与许多疾病有关,如脑血管病、肿瘤、多发性硬化、免疫反应等[1].
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环氧合酶及其抑制剂与消化系肿瘤的关系
环氧合酶(COX)作为体内前列腺素(PG)生物合成的限速酶,在人类多种肿瘤中存在着过度表达,近年对C0X与消化系肿瘤的关系及其抑制剂的抗肿瘤作用研究,现就COX的一般特征、C0X与消化系肿瘤的关系以及COX抑制剂对肿瘤干预治疗的颇深研究进展作一综述.
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他汀类药物治疗的再认识
10多年前,随着他汀类(statins)药物的问世,其广泛的临床应用前景越来越受到重视.他汀类药物的作用机制主要是通过抑制内源性胆固醇合成限速酶羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-coA)还原酶,从而胆固醇的合成,减少细胞内的游离胆固醇,对循环中极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-c)和LDL-c的清除起到加速作用,降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、总胆醇(TC)在血清中的水平[1].他汀类药物的研究不仅仅是对其降脂作用同时它还具有非降脂作用且他汀类药物的安全性问题亦有较多的临床研究进展.
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环氧化酶2(COX-2)与小儿恶性实体肿瘤
环氧化酶(cyclooxygenase,COX)作为人体内一种重要的限速酶,主要参与前列腺素的合成.COX不但可以通过调节前列腺素的分泌水平,参与体内炎症反应,而且有促进细胞增生,抑制细胞凋亡以及刺激新生血管生成等多种作用.近年研究发现,其亚型COX-2过表达时有促进肿瘤发生、发展、浸润、转移的作用.目前,众多学者通过研究COX-2与肿瘤的发生、浸润、转移机制,以探讨COX-2抑制剂对小儿恶性肿瘤的治疗作用.现就COX-2与小儿恶性实体肿瘤综述如下.