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环氧合酶-2蛋白在卵巢浆液性肿瘤组织中的表达及其临床意义
环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)是前列腺素生物合成过程中的一个重要限速酶,它将花生四烯酸代谢成各种前列腺素产物.近年研究表明,COX-2在多种肿瘤中过度表达.COX-2与卵巢肿瘤的关系国内外报道尚少.本研究应用免疫组织化学(组化)法进行COX-2蛋白检测,以探讨COX-2蛋白表达与卵巢浆液性肿瘤发生、发展的关系及其临床意义.
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一氧化氮和一氧化氮合酶在宫内窒息胎鼠肝损伤中的作用及意义
一氧化氮(nitric oxide, NO)作为一种重要的细胞内信使,具有多种生理功能.一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase, NOS ) 是合成 NO 的唯一限速酶.肝组织中存在内皮型(endothelial NOS, eNOS)和诱导型(inducible NOS,iNOS),其诱导产生的NO参与生理和病理变化.但在宫内窒息胎鼠肝脏缺血缺氧再灌注损伤过程中是否存在相应变化,尚未见报道.
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环氧化酶-2与白血病的关系研究进展
白血病是血液系统恶性肿瘤中的常见病,其发生、发展机制尚未明确,且在治疗过程中常发生耐药现象,这使白血病的治疗成为一个难点。环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,Cox-2)是合成前列腺素的限速酶,在白血病细胞中有不同程度的表达,并在白血病细胞的存活、增殖、血管生成、凋亡抑制、免疫逃逸和耐药等方面发挥重要作用,成为了治疗白血病的新靶点。因此,Cox-2抑制剂将成为治疗白血病的一种新药物。本文重点对Cox-2及Cox-2抑制剂对白血病的作用以及耐药的影响做一综述。
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地塞米松对内毒素诱导的新生鼠肝组织诱导型一氧化氮合酶表达的影响
近年来研究表明,大肠杆菌内毒素脂多糖(LPS)可以刺激成年大鼠肝脏产生大量一氧化氮(NO)造成肝损伤.在新生儿败血症中,血中 NO也有明显升高,但败血症造成肝损伤的同时,是否有肝组织内NO的升高,尚无人报告.一氧化氮合酶(NOS)是合成NO的惟一限速酶.本研究LPS诱导肝组织NO的改变和iNOS mRNA表达,以及地塞米松(Dex)对其的抑制作用,以探讨新生儿感染时肝损伤的发病机理.
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环氧化酶和血管内皮生长因子在鼻咽癌中的表达及意义
新生血管是肿瘤增生、侵袭和转移的重要环节[1].血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是内皮细胞生长促进作用效果强,特异性高的因子之一.环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)是前列腺素生成过程中的重要限速酶.研究表明,COX-2在多种肿瘤中高表达,且可促进肿瘤VEGF表达,它与VEGF共同促进肿瘤新生血管.笔者应用免疫组化技术检测鼻咽癌中COX-2和VEGF表达,探讨其与鼻咽癌的生长、浸润及转移的关系,从而为鼻咽癌合理放化疗提供一点理论基础.
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环氧化酶-2及其与食管癌发生的关系
环氧化酶(Cyclooxygenase,COX)是花生四烯酸合成前列腺素的限速酶,已知哺乳动物的COX至少有两种同工酶COX-1和COX-2。COX-1属于结构型酶,在大多数组织中微量恒定表达,其催化产物参与维持机体正常生理功能,如保护胃黏膜细胞、调整肾脏血流和控制血小板聚集等。COX-2是一种诱导型酶,正常生理情况下,除少数组织(如前列腺、子宫等)内有少量表达外,多数组织中难以检测到。研究表明COX-2除了……
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COX-2基因表达与星形胶质瘤相关性研究
星形胶质瘤(astrocytic tumours,ATs)是常见的神经上皮性肿瘤,其发病率占颅内肿瘤的13.0%~26.0%,占胶质瘤的21.2%~51.6%[1].环氧合酶(Cyclooxygenase,COX)是一种膜结合蛋白,是花生四烯酸转化为前列腺素的限速酶[2],其诱导型同工酶COX-2被认为与肿瘤的发生密切相关.
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运动中补充支链氨基酸对肌肉代谢的影响
支链氨基酸包括异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸,是机体不能合成而由食物蛋白提供的三种必需氨基酸,是长时间持续运动时参与供能的重要氨基酸.肌肉内BCAA分解代谢非常活跃,与其它多数氨基酸相比,BCAA能以相当快的速率转氨基和完全氧化,并为丙氨酸和谷氨酰胺提供氨基.BCAA代谢的限速酶支链-酮酸脱氢酶复合物(BC复合物)在肌肉中的活性较强,使肌肉具有很强的氧化和利用BCAA的能力,所以BCAA主要在肌肉中代谢[1].BCAA在肌肉中氧化脱氨,生成相应的α-酮酸,进入三羧循环氧化供能,而脱下的氨基则由丙酮酸接受生成丙氨酸,经血液到肝脏,其氨基形成尿素,碳架经糖异生作用转化为糖,进入糖代谢.因此在运动中补充BCAA对肌肉代谢的影响十分重要,本文对其进行综述,以帮助全面了解BCAA,为合理使用提供参考.
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乙酰辅酶A羧化酶在能量平衡和运动减肥中的作用研究进展
近年来,在肥胖的发病机制、预防和治疗的研究中,乙酰辅酶A羧化酶(acetyl-CoA carboxylase,ACC)的作用越来越受到重视.体脂过多堆积是肥胖病的基本病理特征.在脂肪合成过程中,不仅ACC是限速酶,而且其催化产物丙二酸单酰辅酶A(malonyl-CoA,MA)在一定程度上控制着脂肪酸的代谢.本文就近年来ACC在能量平衡和肥胖病方面的研究进展做一综述.
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基于果糖1,6-二磷酸酯酶结构设计的药物研究进展
目的 果糖1,6-二磷酸酯酶是内源性葡萄糖产生过程中的限速酶,该酶在胰岛素缺乏和胰岛素抵抗的动物模型中体现出控制血糖的重要性,近年来基于果糖1,6-二磷酸酯酶的结构设计出了许多小分子抑制剂,笔者对该领域的研究进展和趋势进行归纳和总结,为开展相关研究提供借鉴.方法 通过检索和归纳文献,总结基于酶结构药物设计的思路并综述其抑制剂的设计合成进展.结果 报道的小分子抑制剂有望成为2型糖尿病的有效治疗药物,相关研究方法科学、高效.结论 基于酶结构的药物设计可以提高药物发现的效率,应用前景广阔.
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COX-2与胰腺疾病
环氧化酶(COX)又称PGH2合成酶,前列腺素合酶、是前列腺素(PGs)合成初始步骤中的关键限速酶.COX有2种同工酶:COX-1,即结构型或组成型环氧化酶,COX-2,即诱生型环氧化酶[1].COX-2存在于内质网膜和核周围.COX-2作为酶的诱导形式,首先被发现在炎症细胞和组织损伤时的内皮细胞、巨噬细胞、滑液纤维细胞、软骨细胞及成纤维细胞中表达,炎性物质如脂多糖(LPS),促肿瘤剂如佛波脂,癌基因如ras、V-src、丝裂原,多种生长和细胞因子如白介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF)、转化生长因子(TGF)等促进其急剧表达增加.COX-2的mRNA受刺激后表达水平30 min内迅速增加,并保持6~8 h[2].Robertson等[3]的研究发现与大多数细胞不同,胰岛B细胞主要表达COX-2而不是COX-1.
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环氧合酶-2和核因子кB与胃癌的关系
环氧合酶(cyclooxygenase,COX)是花生四烯酸生物合成前列腺素的限速酶.近期的研究表明,COX-2的过度表达与胃癌的发生、发展有关.核因子кB(nuclear factor of kappa B,NF-кB)是一种广泛存在于体内多种细胞的核转录因子,参与多种疾病病理生理过程.近年研究发现,NF-кB与胃癌的发生、发展和转移有关,其中重要机制就是NF-кB可能通过调节COX-2的表达在胃癌细胞增殖过程中起重要作用.现将两者关系的进展综述如下.
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医务人员应重视利用《指南》规范诊疗行为(下)
他汀类药物在心脑血管疾病防治中起着十分重要的作用,但一些医务人员对他汀类药物的认识存在误区.他汀类药物的调脂作用机理为可抑制胆固醇合成的限速酶HMG一CoA还原酶,结构与HMG-CoA相似.
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环氧合酶-2对肝星状细胞增殖和凋亡的影响
环氧合酶(cyclooxygenase,COX)又称前列腺素内过氧化合成酶,是催化花生四烯酸(arachidonic acid,AA)转化成前列腺素(prostaglandin,PG)的关键限速酶.目前人类发现COX至少有3种亚型,即环氧合酶-1(COX-1)、环氧合酶-2(COX-2)和在2002年才被证实的环氧合酶-3(COX-3)[1].
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HMG-CoA还原酶抑制剂抗血小板作用
他汀类调脂药物,即3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,其部分结构与HMG-CoA结构相似,可与HMG-CoA竞争与酶的结合,HMG-CoA还原酶是胆固醇合成过程中的限速酶,因而竞争性抑制胆固醇的合成,血胆固醇水平降低,血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量减少,从而降低冠心病的发病率.此外,他汀类药物的降脂外多向性效应也引起了广泛关注,而其中的抗血小板作用是降脂以外的主要功能之一.现将他汀类药物对血小板、凝血功能及纤溶系统的影响综述如下.
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手术应激后红细胞糖代谢限速酶活性的改变
糖酵解速率受到3个限速酶,即己糖激酶(HK),磷酸果糖激酶(PFK)和丙酮酸激酶(PK)的控制,其中PFK是主要的因素.20世纪90年代初我们分别动态观察了在硬膜外麻醉和普鲁卡因复合全麻下行上腹部手术患者围麻醉手术期红细胞PK活性和血糖的变化.
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他汀类药物在预防心血管事件中的作用机制
他汀类药物可以竞争性地抑制胆固醇生物合成初期阶段的限速酶,从而减少胆固醇的生物合成,加强血液中低密度脂蛋白 (LDL)及 LDL前体的清除 [1].临床实验证实他汀类药物不仅可调整血脂水平,而且可减少致死性和非致死性心血管事件 [2, 3],其作用机制是通过非调脂作用实现的.
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他汀类药物个体化差异的研究进展
他汀类药物是内源性胆固醇合成限速酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A (HMG-CoA)还原酶抑制药,以其有效的降脂作用广泛应用于临床.目前已有6种他汀类药物上市使用,为了更明确他汀类药物的个体化用药,笔者查阅了近年来国内外的相关文献,现对他汀类药物之间的差异性综述如下:1 化学结构1.1结构差异 由于药物结构的稳定性,洛伐他汀和辛伐他汀是以非活性的内酯环的形式存在;普伐他汀以具有活性的开放酸盐结构存在.
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他汀类药物临床应用研究进展
他汀类(statin)药物为胆固醇(Ch)合成酶系中的限速酶(羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶)抑制剂,可抑制肝脏Ch的合成,除有降低Ch和低密度脂蛋白(LDL)作用外,还有中度降甘油三酯(TG)和升高密度脂蛋白(HDL)的作用.
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他汀类药物的新用途
他汀类(Statns)药物为胆固醇合成酶系中的限速酶(羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶)抑制剂,是80年代发现的新型、应用广泛的调脂药物.此类药物能抑制体内胆固醇(Ch)的合成,除降低血Ch、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL)外,还有升高高密度脂蛋白(HDL)的作用,因而可预防和降低心脑血管疾病(冠心病、心肌梗死、脑卒中等)的发生率和死亡率.