传染病信息杂志
Infectious Disease Information 전염병신식
- 主管单位: 中国人民解放军总后勤部政治部宣传部
- 主办单位: 解放军第三0二医院
- 影响因子: 1.36
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-8134
- 国内刊号: 11-3886/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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应用含CpG基序的寡脱氧核苷酸增强HBsAg诱导健康小鼠抗-HBs产生的实验研究
目的探讨人工合成的含CpG基序的寡脱氧核苷酸(ODN)作为佐剂,对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)诱导普通小鼠产生体液免疫应答的影响.方法以血源HBsAg为接种疫苗,人工合成含CpG基序的硫代磷酸寡脱氧核苷酸作为佐剂,以BALB/c小鼠作为实验动物进行免疫接种;采用ELISA方法检测抗HBs,判断免疫小鼠的体液免疫功能.结果联合CpG ODN组在抗HBs转化率、出现时间、滴度峰值方面优于单用HBsAg组,CpG ODN的佐剂效果接近完全弗氏佐剂,而单用CpG ODN则不能诱导抗HBs的产生.结论CpG ODN作为佐剂可增强HBsAg诱导BALB/C小鼠产生体液免疫应答.
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亚急性重型肝炎的肝脏血流动力学改变
目的探讨亚急性重型肝炎时肝固有动脉(PHA)、门静脉(PV)的血流动力学改变.方法应用彩色多谱勒超声检测25例亚急性重型肝炎患者的PHA、PV的管径、时间平均血流速度(Vmean)、血流量及PHA的阻力指数(RI),并对21例进行了随访;设30例为正常对照组.结果亚急性重型肝炎时,PHA内径增宽,Vmean增加,血流量增多;PV内径增宽,Vmean降低,血流量减少;PHA血流量与TBIL呈正相关,PV血流量与TBIL呈负相关.治疗后PV血流量增加,PHA血流量减少.结论亚急性重型肝炎时,肝脏血流动力学检测有助于提示病情程度,并可为治疗提供参考依据.
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潮汕地区中枢神经系统疾病肠道病毒感染调查
目的对潮汕地区1972年-2003年间临床诊断为中枢神经系统(CNS)疾病的1 605例患者进行肠道病毒(EV)感染调查.方法采集临床诊断为CNS疾病的患者脑脊髓液、血液、咽拭子或粪便标本共l 605份.用Hep-2细胞对标本进行病毒培养;用免疫血清微量中和试验对分离出的毒株进行鉴定;采集患者的双份血清进行中和抗体检测.结果从l 605例CNS疾病患者(包括疑似脊髓灰质炎、脑炎、格林-巴利综合征、脊髓压迫症、脑血管意外、颅内积水或占位和多发性硬化)的各种标本中共检测出4种25个型EV病原541例,EV病毒总检出率为33.7%,患者EV感染型别分布及检出率构成比分别为:脊髓灰质炎病毒(Polio)260例(0.480 6);柯萨奇病毒(Cox)169例(0.3124);埃可病毒(ECHO)57例(0.105 4);新型EV 55例(0.101 6).结论潮汕地区CNS疾病中存在EV感染.不同年份EV的检出率不尽相同,1972年-1979年、1980年-1989年、1990年-1994年这三个时间段里EV检出率以Polio高;1995年-2003年EV检出率则以Cox高.随着脊髓灰质炎疫苗的普及接种,1995年后未再发现Po-lio.
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迪恩安与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎临床分析
1临床资料1.1病例选择我们联合应用迪恩安(α-2a干扰素)与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎158例,均符合<病毒性肝炎防治方案>(2000年,西安)的诊断标准.其中男115例,女43例,平均年龄36.5岁.入选条件:血清HBeAg及HBV DNA阳性,血清总胆红素<30μmol/L,ALT为正常值上限的2~6倍,无合并症、并发症及重叠感染,入院前半年内未接受抗病毒药物及免疫调节药物治疗.所有病例随机分为3组,Ⅰ组:迪恩安联合拉米夫定组,54例;Ⅱ组:单用拉米夫定组,45例;Ⅲ组:单用迪恩安组59例.
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胸腺肽治疗肾综合征出血热临床观察
肾综合征出血热(HFRS)的治疗目前仍以液体疗法和对症治疗为主,除利巴韦林和干扰素外,尚缺乏其他治疗措施.为此我们采用胸腺肽等治疗100例HFRS早期患者,对照疗效报告如下.
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重组人生长激素隔日注射治疗肝硬化低蛋白血症临床观察
临床上,重组人生长激素治疗肝硬化低蛋白血症多连续数日给药,费用大,患者难以接受.本文以隔日注射的方法治疗42例肝硬化低蛋白血症取得了满意疗效,报告如下.
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干扰素辅助治疗复发性念珠菌外阴阴道炎66例临床分析
念珠菌外阴阴道炎(vulvovaginal candidiasis,VVC)是妇科的常见多发病,如1年内发作4次或以上则称复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC).
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黑热病1例治疗体会
1病例报告患者,男性,24岁,未婚.因"间断发热3个月余"于2003年6月25日就诊于我院.患者近3个月来无明显诱因突然出现发热,伴全身酸痛不适,偶有畏寒、心悸,无胸闷、胸痛、咳嗽、咳痰、盗汗及腹痛,给予抗感染治疗半个月,效果不明显,仍高热不退.入院后经详细询问病史,患者于2002年9月-2003年1月曾到保定市工作.
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百赛诺联合泛昔洛韦治疗慢性乙型肝炎疗效观察
我们应用百赛诺联合泛昔洛韦(FCV)治疗37例慢性乙型肝炎(CHB)患者,取得较好的效果.1临床资料1.1一般资料72例CHB患者均为我院2001年12月~2003年6月住院患者及门诊患者,诊断均符合2000年全国传染病寄生虫病学术会议修订的<病毒性肝炎防治方案>标准[1].男性43例,女性29例,年龄19~46岁,平均35.7岁.病程l~7年,平均2.6年.所有患者血清HBV DNA、HBsAg、HBeAg均阳性.并排除血清HCV、HDV阳性.ALT、AST均升高,其中轻度27例,中度35例,重度10例.治疗前心电图、肾功能、白细胞和血小板均正常.所有患者近6个月内未接受干扰素及其他抗病毒药物治疗.
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慢性重型肝炎并发自发性细菌性腹膜炎35例临床分析
自发性细菌性腹膜炎(SBP)指在已有腹水存在的基础上,腹腔内无明确感染灶或脏器破裂,也无直接污染途径而发生的腹膜细菌感染.常发生于失代偿性肝硬化或慢性重型肝炎(简称慢重肝)合并腹水患者,其发生率为10%~30%[1].本文对35例慢重肝并发SBP患者的临床资料进行分析,旨在总结其临床特点,以求早期诊断,合理用药,减少危险因素.
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异烟肼与吡嗪酰胺联合化疗对肝功能的影响
1临床资料1.1一般资料 1995年-2003年我院收治了因结核病化学治疗导致的药物性肝炎患者81例,其中男64例,女17例;年龄43.64±15.77岁,全部患者抗结核化疗前肝功能检测均正常,无输血史,无HIV感染,除抗结核药外无接触肝毒性物质.HBsAg阳性39例占48%(39/81),HBsAg阴性42例占52%(42/81).2例患者有长期酗酒史.
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62例艾滋病并发症临床分析
为探讨大理地区AIDS相关并发症的发生发展规律,特将我院感染病科1998年1月-2003年9月间收治的62例AIDS患者的并发症情况进行分析如下.
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AIDS并发亚特兰大莫拉菌败血症1例报告
亚特兰大莫拉菌属于莫拉亚属.莫拉亚属是人和温血动物上呼吸道黏膜及皮肤表面常见菌群,偶发人类机会性感染引起医界关注,本文报道1例AIDS患者院内感染亚特兰大莫拉菌败血症.
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安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎合并早期肝硬化30例临床分析
我们采用安络化纤丸(森隆药业有限公司生产)治疗早期肝硬化患者,取得了较好的效果,现报道如下.1临床资料1.1一般资料选择本院2001年12月-2003年12月住院及门诊早期肝硬化患者61例,随机分为治疗组30例,对照组31例,诊断均符合2000年9月<病毒性肝炎防治方案>中的慢性乙型肝炎标准[1],近半数伴有脾大、门静脉增宽,同时,治疗前1年未使用过其他抗病毒和抗肝纤维化药物.治疗组:男,24例,女,6例,年龄在35-58岁,病程10-15年.对照组:男,23例,女,8例,年龄在36-60岁之间,病程12-20年.治疗组与对照组上述指标比较P均>0.05.治疗组均口服安络化纤丸,6g/次,3/d;对照组均口服利肝隆,1袋/次,3/d.2组另加一般性保肝药物,如益肝灵、凯西莱等药,疗程均为3个月.观察患者治疗前后临床症状、体征的变化,治疗前和治疗后,分别检测肝功(ALT、AST、ALB、TBIL)、肝纤维化标志物(HA、LN、IV型胶原),同时观察患者用药的不良反应,计量资料应用t检验,计数资料使用x2检验.
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慢性病毒性乙型肝炎抗病毒治疗临床疗效及成本效果分析
1临床资料我们选择1999年6月-2002年12月的门诊及住院的慢性乙型肝炎患者,诊断均符合2000年西安会议修订的病毒性肝炎防治方案标准[1].
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安络化纤丸抗慢性乙型肝炎肝纤维化观察
我院自2002年8月-2003年10月,采用安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化患者,取得了一定的效果.1临床资料1.1一般资料根据2000年病毒性肝炎防治方案[1]在我院住院慢性乙型肝炎患者随机选择共30例,治疗组15例,男性12例,女性3例,平均年龄37.8岁,病史2~10年;对照组15例,男性9例,女性6例,平均年龄39岁,病史2~13年.2组患者年龄、性别、病史及临床分型具有可比性.对照组,服用一般护肝药物或甘利欣,而治疗组口服安络化纤丸6g/次,2/d,3个月为1个疗程.2组患者用药期间均未服用其他抗病毒药物、保肝降酶药物及其他抗纤维化药物.
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马洛替酯缓释片治疗肝纤维化疗效观察
我们从2002年10月-2003年12月应用马洛替酯缓释片治疗慢性肝炎和肝硬化代偿期患者31例(治疗组);并与同期住院患者随机1:1:1对照观察(建立对照组1和对照组2).全部病例诊断符合2000年9月西安会议制订的病毒性肝炎防治方案标准[1].治疗前3个组在性别、病情、肝炎病原、肝功能损伤、肝纤维等指标方面均无明显差异,具可比性.
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干扰素抗肝纤维化临床疗效观察
我院使用α-1b干扰素治疗慢性乙型肝炎并观察其抗纤维化作用,取得了一定的临床疗效.1临床资料1.1一般资料按2000年西安会议制订的病毒性肝炎防治方案[1],从2001年6月-2003年12月在我科住院的患者中选取100例患者,全部均为肝功能异常,均HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAg(+)、HBV DNA(+)(荧光定量基因检测法),排除孕产妇、哺乳期妇女、精神病患者.年龄在16~55岁之间.
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安络化纤丸联合拉米夫定对慢性乙型肝炎肝纤维化指标的影响
我们采用安络化纤丸联合拉米夫定(LAM)治疗血清纤维化指标异常的慢性乙型肝炎(CHB)患者,获得了较好的疗效.
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IFN-γ联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床观察
目的观察IFN-γ(上生雷泰)联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法300例患者随机分为3组,每组100例,分别应用上生雷泰+拉米夫定,α-干扰素(赛若金)+拉米夫定,胸腺肽+拉米夫定,治疗18个月后检测ALT复常率、HBeAg阴转率、抗HBe阳转率、HBV DNA(PCR法)阴转率.结果上生雷泰+拉米夫定组ALT复常率75%,HBeAg阴转率38%,抗HBe阳转率30%,HBV DNA阴转率73%;赛若金+拉米夫定组ALT复常率65%,HBeAg阴转率20%,抗HBe阳转率7%,HBV DNA阴转率52%;胸腺肽+拉米夫定组ALT复常率65%,HBeAg阴转率20%,抗HBe阳转率7%,HBV DNA阴转率52%;胸腺肽+拉米夫定组ALT复常率35%,HBeAg阴转率10%,抗HBe阳转率7%,HBV DNA阴转率25%.结论上生雷泰+拉米夫定组疗效优于赛若金+拉米夫定组及胸腺肽+拉米夫定组.经统计学处理,3组疗效有明显的差异.
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中药安体维康抗艾滋病病毒实验研究和临床初步观察
目的为研究中药安体维康(ATVC)胶囊对艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)有无抑制作用,按国际通行方法进行了体外抗艾滋病病毒实验并进行临床观察.方法采用体外和临床试验方法对ATVC的抗HIV效果进行评价.结果ATVC合剂在所试剂量0.039%~0.156%范围内,对HIV-1有一定抑制作用,抑制率达86.95%,50%有效浓度为0.037%,治疗指数(TI)为6.临床应用ATVC胶囊治疗艾滋病3例,用药3个月时,2例HIV载量下降;1例症状明显改善.治疗HIV携带者2例,服药3个月时,1例HIVRNA有下降趋势,1例无效.结论研究发现,ATVC胶囊能降低患者血中HIV载量,改善患者症状.治疗艾滋病比治疗HIV携带者的疗效要好.
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马尔堡出血热的病原和临床特征
马尔堡出血热是由马尔堡病毒所致的传染病.马尔堡病毒属于丝状病毒属,与EBOV具有同源性,主要感染脊椎动物,具有很高的致死性.主要分布于津巴布韦、肯尼亚、刚果等非洲地区,其他地方因为非洲绿猴进口或患者进入而出现病例.该病病死率较高,为23%~25%.马尔堡病毒早在1967年于欧洲暴发,由于接触到来源于乌干达的非洲绿猴,在德国的马尔堡市、法兰克福和南斯拉夫(现在塞尔维亚和黑山共和国)贝尔格莱德等地,共37例罹患马尔堡出血热.1975年,1名到非洲旅行的游客在约翰内斯堡发病,并且传染了其他人员,流行病学分析认为旅行者可能是由于接触灵长类动物被感染,而第二代感染者则是经接触分泌物感染.1998年,刚果暴发了马尔堡出血热,多数一级感染者都在当地金矿服务,感染与金矿环境密切相关.
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埃博拉出血热
埃博拉出血热(Ebola haemorrhagic fever,EHF)是由Ebola病毒(EBOV)引起的急性多器官出血性疾病,是动物疫源性传染病,病死率高达80%左右(50%~100%).埃博拉出血热在中非已流行了几个世纪,以前一直未引起注意,直到1976年在扎伊尔北部埃博拉河畔的一所村庄里,数百人神秘的死去,才引起外界的重视,比利时Pattyn教授和英国Bovone教授从流行地区的患者体内分离出一种新的丝状病毒(filovirus),故以埃博拉病毒命名.迄今为止已多次在中非发生大的流行.该病主要的临床表现是发热和多器官出血[1].
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猫抓病研究进展
巴尔通体病是一类近年来才受到重视的传染病,包括猫抓病(cat scratch disease,CSD)、战壕热、杆菌性血管瘤、组织培养阴性的心内膜炎等.猫抓病是由汉森巴尔通体(Bartonella hens-elae)感染引起的急性自限性疾病,典型表现为淋巴结病,患者以儿童为多见,一般在2~3个月内自愈.本文仅对近年来猫抓病的研究状况作一综述.
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Kaposi's肉瘤相关疱疹病毒感染
1994年Chang等[1]应用代表性差异分析方法从1例AIDS患者的Kaposi's肉瘤(KS)组织中分离到2段独立的核酸片段,经进一步研究确认为一种新的人类疱疹病毒,研究者称之Kaposi肉瘤相关疱疹病毒(Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus,KSHV),也被称为人类疱疹病毒8型(Humanherpesvirus 8,HHV-8).
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人疱疹病毒6型不单是幼儿急疹的病原
人类疱疹病毒6型(human herpes virus 6,HHV-6)具有典型的疱疹病毒形态,但免疫学和分子病毒学研究显示它与HSV、VZV、CMV和EBOV均不相同.其感染广泛存在于婴幼儿、免疫缺陷患者中,也可发生在健康成人,与幼儿急疹、肺炎、脑炎、肝炎等多种疾病有关.
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加强对猴痘的临床认识
猴痘是一种源于非洲的罕见的人畜共患病毒性传染病,1958年Vonmagnus等[1]首次在实验室从猴体内分离出猴痘病毒(monkeypox virus,MPV),此病主要散在发生于非洲中部和西部热带雨林地区[2].2003年6月美国首次暴发人类猴痘[3],警示对人类具有感染力和致病性的猴痘病毒已从非洲扩散开来,从而对人类的生命健康构成一定威胁.
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变异性克-雅氏病研究进展
关于克-雅氏病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)的临床和病理描述早出现于20世纪20年代.初报道通常为家族性和散发性CJD病例,20世纪80年代医源性CJD也有报道.20世纪90年代牛海绵状脑病(bovine spongiform encephalopathy,BSE),俗称"疯牛病",在英国的蔓延引起了世人密切关注.从1996年英国发现和确诊首例变异性CJD(vCJD)患者至今,全世界已经有超过150例vCJD确诊患者.本文对vCJD的研究进展进行了综述.
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人禽流感-人类面临新发传染病威胁
禽流感是禽流行性感冒(avian influenza,AI)的简称,是A型流感病毒引起的传染性疾病综合征,又称真性鸡瘟或欧洲鸡瘟,被国际兽疫局定为A类传染病.不仅是鸡,其他一些家禽和野鸟都能感染禽流感.一般情况下,禽流感病毒并不容易感染人类.
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委内瑞拉马脑炎
委内瑞拉马脑炎(Venezuelan equine encephalitis,VEE)是由VEE病毒复合物引起的自然疫源性疾病.1938年-1972年间,VEE在西半球周期性的暴发.此后相当长的一段时间没有该病病例的报道.近10年在墨西哥和南美洲再次出现委内瑞拉马脑炎,证明它是一种新发传染病.另外,VEE病毒复合物也是一种潜在的、可以用于战争和恐怖活动的生物武器.目前,世界对生物防御的重视,重新引起人们对VEE的关注.本文就委内瑞拉马脑炎的病原学、流行病学、病理和临床表现、以及治疗和预防等方面予以综述.
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尼巴病毒性脑炎研究进展
尼巴病毒(Nipah virus)是近几年来新发现的一种病毒,引起人和猪中枢神经系统、呼吸系统为主要病变的急性高致病性传染性疾病.尼巴病毒性脑炎(Nipah virus encephalitis,NVE)为尼巴病毒破坏中枢神经系统所导致的一种传染性疾病[1].1998年-1999年,在马来西亚猪群和人群中大规模暴发流行,随后又波及到新加坡[2,3].近几年,东南亚国家都发生过该病毒的疫情,目前还没有预防和抑制该病毒的有效方法,因此许多国家出现恐慌并受广泛关注[4].
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肠出血性大肠杆菌O157:H7感染
大肠杆菌O157:H7是肠出血性大肠杆菌(enterohaemorrhagic escherichia coli,EHEC)的一种主要血清型,可引起消化道传播的人畜共患病,临床表现为无症状感染、轻度腹泻、出血性结肠炎(hemorrhagic colitis,HC),溶血性尿毒综合症(hemolytic uremics syndrome,HUS),血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thromobocyto penicporpura,TTP).自1982年美国发生首起O157引起的小型暴发后,世界20多个国家有散发或流行的报道,已引起广泛关注.
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人疱疹病毒7型感染
人疱疹病毒7型(human herpesvirus 7,HHV-7)和HHV-6、CMV同属人疱疹病毒β亚科.目前研究表明,HHV-7可能与多种疾病相关,如幼儿急疹、玫瑰糠疹、肝炎、神经系统损害和移植后并发症.
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拉沙热
拉沙热(Lassa Fever)是一种由啮齿类动物传播的病毒性出血热,主要出现在西非,病死率很高.1969年发现致病病毒为拉沙热病毒.
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关于Hendra病毒感染
1995年Murray等[1]报道了澳大利亚昆士兰州Hendra地区发生的一种新的人畜共患疾病,这种疾病能够使马和人类感染并发病,称为Hendra病毒(HeV)感染.到目前为止已证实的Hendra病毒感染者有3例,并先后有2例患者和16匹马死于此种疾病.
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巴西出血热
巴西出血热是由Sabiá病毒感染引起的出血热.1990年首次在巴西发现,故称为巴西出血热.1994年研究人员从第一例患者的血液中分离并鉴定为一种新病毒,因该患者居住在巴西Sabiá社区,故将该病毒命名为Sabiá病毒[1].
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人畜共患的蚊传裂谷热
裂谷热是由裂谷热病毒(rift valley fever virus,RVFV)感染引起的人畜共患传染病,蚊叮咬或者通过接触病畜体液传播,通常为亚临床表现或仅有自限性发热,严重者可出现脑膜炎、视网膜炎、肝炎、肾功能损伤,重症者有出血倾向及肝肾功能衰竭,死亡率10%~12%.主要流行于非洲,但WHO警告旅游业的发展使之有可能传播至各地[1].目前,我国尚无确诊病例报道.
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SEN病毒的传播及致病性
SEN病毒(SEN virus,SENV)是由意大利学者Primi于1999年从l例HIV感染者血液中分离出的DNA病毒.SENV是一种新的肝炎病毒,属于TTV相关病毒超家族[1].SEN病毒可能经血液传播,在接受输血、静脉吸毒和性乱者中感染率较高,也可通过母婴垂直传播.SEN病毒与HIV、HBV、HCV发生重叠感染的比率较高,但它只能引起少数感染者发病.
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西尼罗热的有关研究进展
西尼罗热(West Nile fever)又称西尼罗病(West Nile disease),是由西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)经蚊子传播的急性发热性疾病,该病毒早于1937年在非洲的乌干达被发现[1],由于在埃及西尼罗河地区分离出,故命名为西尼罗病毒.
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2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 z1 |
2004 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |