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今日药学

今日药学杂志

Pharmacy Today 금일약학

省级期刊
  • 主管单位: 广东省食品药品监督管理局
  • 主办单位: 广东省药学会 中国药学会
  • 影响因子: 0.41
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1674-229X
  • 国内刊号: 44-1650/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 46-170
  • 曾用名: 现代食品与药品杂志;广东药学
  • 创刊时间: 1991
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《今日药学》编辑部
  • 出版地区: 广东
  • 主编: 陶剑虹
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 葛根配方颗粒质量标准的研究

    作者:廖彩震;翟旭峰;郭用庄;刘法锦

    目的对葛根中药配方颗粒进行质量标准研究.方法采用薄层色谱法对葛根配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对葛根中的葛根素进行含量测定.结果该方法的线性范围为0.312~1.560μg,平均回收率为99.68%(RSD=0.69%,n=5).结论方法可行、重复性好,能有效地控制该中药配方颗粒的质量.

  • 六味地黄水蜜丸大生产工艺优选

    作者:宋丽军;赵文昌;熊志玲;詹冬华;陈贤聪

    六味地黄丸(汤)系宋-钱乙在<小儿药证直诀>中首创,由熟地、山药、山萸肉、茯苓、丹皮、泽泻组成,配伍严谨,寓补于泻,经历代医家临床实践验证成为滋补肾阴的代表名方.

  • 黄芪与地区用药及伪品的鉴别

    作者:张杰

    目的正确鉴别正品黄芪与地区用药及伪品的差别.方法采用根类中药性状鉴别法.结果比较正品、地区用药、伪品的异同点.结论给出了正品黄芪与地区用药及伪品的鉴别方法.

  • 红景天叶中挥发油的微波提取初步实验

    作者:成玉怀;闫豫君;鲁建江

    目的首次运用微波技术从红景天叶中提取挥发油.方法运用微波技术提取红景天叶中挥发油并对含量进行测定.结果红景天叶中挥发油的含量为0.40%.结论运用微波技术从红景天叶中提取挥发油,反应速度大大加快,收率提高.

  • 季德胜蛇药片薄层色谱鉴别方法的改进

    作者:吴建兰;苏亮

    目的对季德胜蛇药片中薯蓣皂苷元定性鉴别方法改进.方法用TLC法鉴别季德胜蛇药片中的薯蓣皂苷元.结果修改后的TLC方法灵敏,专属性强,重现性好.结论修改后的TLC方法可用于<卫生部药品标准>中该品种薄层色谱鉴别.

  • 山腊梅挥发油β–环糊精包合物的制备工艺研究

    作者:张纪兴;周玉平

    目的研究β–环糊精对山腊梅挥发油的包合作用.方法以研磨时间、溶媒中乙醇含量和挥发油与β-环糊精的投料比3个因素,包合物油利用率和包合物收得率为筛选指标,采用正交试验设计对山腊梅挥发油β-环糊精包合物的制备工艺进行优选.结果山腊梅挥发油β-环糊精包合物制备的佳工艺条件为:研磨时间为15min、溶媒中乙醇含量为30%、山腊梅挥发油与β-环糊精的投料比为1∶9.结论按佳工艺条件进行包合物的制备,山腊梅挥发油的平均利用率为41.09%、包合物收得率为81.93%.山腊梅挥发油β-环糊精包合物的制备对提高山腊梅制剂的稳定性有一定的参考价值.

  • 灯盏花素治疗抗结核药物性肝损的疗效分析

    作者:孙健;韩展昭;刘琨;顾玉虹;陈慧玉;陈洪光

    目的了解灯盏花素注射液治疗抗结核药物性肝损的疗效.方法 60例肺结核患者在抗结核治疗过程中出现抗结核药物性肝损,且达到停药标准时,随机分为2组.治疗组30例每天用灯盏花素注射液30ml加入10%的葡萄糖溶液500ml中静脉滴注,对照组30例则以维生素C 2g替代灯盏花素注射液,疗程均为25~30d,以肝功能恢复到正常为治疗有效,观察两组的有效率,用χ2检验两者的差异显著性.结果实验组治疗药物性肝损有效率83.3%,比对照组50%高(P<0.01).结论灯盏花素注射液对肝损害有保护作用,用于治疗抗结核药物性肝损是有效的.

  • 纳洛酮治疗急性重度酒精中毒的疗效观察

    作者:刘树基

    目的观察纳洛酮对急性重度酒精中毒的治疗效果.方法对治疗组30例急性重度酒精中毒患者应用纳洛酮治疗,与传统的使用促进乙醇氧化药物治疗的对照组30例比较,观察清醒时间及酒后症状持续时间.结果纳洛酮治疗组的清醒时间及酒后症状持续时间均明显短于对照组(P<0.01).结论纳洛酮对急性重度酒精中毒有显著疗效,可作常规和首选治疗方法.

  • 缬沙坦的降压和肾脏保护作用研究

    作者:高鹰

    目的观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)缬沙坦对原发性高血压伴早期2型糖尿病肾病患者的降压效果和肾脏保护作用.方法轻、中度原发性高血压伴早期2型糖尿病肾病患者入选本实验并随机分为缬沙坦组和培他乐克加安体舒通组.于4w末根据血压调整剂量和疗程,6m后对患者进行评价.结果两组的降压及副作用相似.缬沙坦组和培他乐克加安体舒通组在治疗后24h尿白蛋白排泄率(24hUAER)水平和24hUAER的降低幅度有显著性差异(P<0.05).其余指标无显著性差异(P>0.05).结论缬沙坦治疗轻、中度原发性高血压的有效率和培他乐克加安体舒通近似且耐受性好.作为一种强力高选择性的血管紧张素Ⅱ型受体拮抗剂,缬沙坦可以减慢早期2型糖尿病肾病蛋白尿的进展,并具有肾脏保护作用.

  • 乳酸环丙沙星注射液的配伍实验

    作者:邝煜宏

    目的观察乳酸环丙沙星注射液与维生素C注射液、地塞米松磷酸钠注射液混合后的变化,确定能否混合输注.方法观察外观、pH值、吸收度的变化.结果乳酸环丙沙星注射液与维生素C注射液混合后,外观、pH值、吸收度均有明显变化.结论乳酸环丙沙星注射液不能与维生素C注射液混合输注.

  • 我院2000~2001年血液系统药物用药分析

    作者:冯霞

    目的了解我院影响血液及造血系统药物的使用现状及趋势.方法采用"约定日剂量"分析方法,对我院2000~2001年血液系统药物的用药频度、金额、日均金额等情况进行分析,并与<国家基本用药目录>作比较.结果我院血液系统药物用药呈上升趋势,应用多的是抗血小板药(其中阿司匹林肠溶片用药频度高),金额增长快的是促进白细胞增生药(其中非格司亭增幅大),这是造成血液系统药品费用上升的主要原因.在血液系统用药中,国家基本药物是我院主要的治疗药物.结论说明两年来,我院在血液系统药物的使用数量、类别、品种、价位等方面是基本合理的.

  • 主要城市医院1999~2001年解毒剂市场分析

    作者:吴海侠

    随着我国经济的快速发展,工业化程度增高,环境污染也日趋严重.据国家卫生部的普查统计,1998年我国中毒损伤的患者已达370万人,且每年有近100万人加入到这一群体.中毒损伤已严重危害到我国广大人民群体的健康,解毒剂市场也因此受到了越来越多的医药企业的关注.

    关键词: 解毒剂 市场分析
  • 褪黑素原料和片剂的高效液相色谱分析

    作者:张相年;向军;赵树进

    目的建立褪黑素原料和片剂的高效液相色谱质控方法.方法褪黑素原料经过反复纯化后作为标准品,片剂用甲醇提取后定容作为分析液,进行HPLC测定,柱子3.9×150mm symmetry C18 5μm,流动相MeOH-0.5% NaH2PO4水溶液(85∶15),流速0.6ml/min,检测波长254nm,结果在进样量0.3~1.2 μg 范围具有良好的线性关系.结论高效液相色谱法分析褪黑素原料和片剂的含量快速准确,是其质控的较好方法.

  • 紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂的含量

    作者:蒋三员

    目的用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂含量.方法以10%磷酸盐缓冲液(pH6.0)为溶剂,检测波长310nm.结果盐酸丁卡因在1.176~5.880ug/ml范围内线性关系良好,r=0.9998.平均加样回收:胶浆剂 98.9%, RSD=1.4%;滴眼剂为99.7%, RSD=0.5%;注射剂为99.6% , RSD=0.77%,n=5.结论本法简便、准确、重复性好.可作为盐酸丁卡因制剂的含量测定方法.

  • 均匀设计法优选中药"五行散"巴布剂基质配方的研究

    作者:王林;陈述坤;付远忠;陈卫

    目的满足临床需要,改变传统剂型.方法运用均匀设计方法,以粘着力为指标,对常用水溶性高分子基质进行筛选,确定基质的佳配比为桃胶∶西黄蓍胶∶聚乙烯醇∶甘油∶高岭土=5.0∶3.0∶3.5∶2.5∶0.20.结果该基质适用性广,可与中药提取物配合,载药量大,容易清洗,还可反复粘贴,稳定性好,无致敏性与刺激性.结论该制剂符合临床使用的要求.

  • 加替沙星的合成工艺研究

    作者:钟晓华;林丽薇;李苗盛

    以3-环丙氨基-2-(3-甲氧基-2,4,5-三氟苯酰)丙烯酸乙酯为起始原料,经环合、鳌合、醇解合成加替沙星,总收率为45%;通过对环合剂及鳌合剂的选择,本实验路线具有原料易得、操作简便、收率高、纯度高等优点.

  • (S)-(+)-2-氨基丙醇合成工艺改进

    作者:苏芬

    对(S)-(+)-2-氨基丙醇的合成工艺进行了改进.以L-丙氨酸为起始原料,经缩合、KBH4还原两步反应,制得本品,工艺简单、易操作,收率82%.

  • 浅谈医院药检室质量体系的建立

    作者:王迎春

    1994年9月我国成立了中国实验室国家认可委员会(CNACL),遵循开放性、自愿性、非歧视性和国家认可的工作方针,开始了实验室的认可工作.实验室认可活动与市场经济的发展有着密切的关系.要适应一个开放、统一的市场,就需要一个相应的检测市场,其检测结果必须在全国范围内通行,具有有效性.所谓认可,其实质就是通过实验室质量体系的建立,加强实验室的质量管理,使其实验室的工作具有较高的准确性和可靠性.

    关键词: 医院药房 药品检验
  • 影响方药疗效的几种因素探讨

    作者:颜惠芳

    目的分析影响方药疗效的因素.方法严格进药采购渠道,确保证药物质量.准确调配剂量,认真处方复核,正确煎药方法及服药方法.结果与结论中药饮片质量的保证,是方药疗效的关键;认真对待调剂时的每一个环节,是临床用药安全有效的保证.

    关键词: 方药 影响因素
  • 药品招标采购面临的问题及对策

    作者:肖飞;邢花

    近年来,"药价虚髙"、"医务人员收取回扣"已成为全社会普遍关注的问题.生产企业药品的"虚髙定价"到销售环节的"层层加价",患者和政府的沉重负担,药品购销环节中的不正之风,已引起国家有关部门的高度重视.为此,国家体改办、国家药品监督管理局等部门联合下发了<关于城镇医药卫生体制改革的指导意见>,明确提出了"进行药品集中招标采购试点工作",这是促进我国医药经济和卫生事业步入良性发展的新举措.然而,经过两年的试点工作,药品招标采购取得了一定的成效,但并没有完全达到预想的目标.患者没有因为实行药品招标采购而得到多少实惠,药品购销中的不正之风依然存在.并滋生了一些其他问题.本文通过查找文献和实际考察,详细分析了药品招标采购中所出现的问题及产生问题的原因,并提出了相应的对策,即药品招标采购应该加强规范主体,规范采购品种及采购过程,完善监控体系,采用先进的招标方式,加快改革现行医疗体制.

  • 试述药品监督行政处罚听证程序的实施

    作者:郭宇华

    药品监督执法中会面对大量的行政处罚听证组织工作,怎样组织听证是执法人员十分关心的问题.本文根据<行政处罚法>、<药品监督行政处罚程序>的规定,以广东省实施行政处罚听证程序有关做法为例,阐述应如何组织药品监督行政处罚听证.

    关键词: 药品监督 行政处罚
  • 利用蛋白质转导结构域进行生物大分子的胞内转运

    作者:万敏;吴汝林;刘均洪

    由于细胞膜的存在限制了生物利用度,大分子物质的胞内转运还存在许多问题.近通过对蛋白质转导结构域的研究已经排除了这一障碍.应用蛋白质转导结构域将大分子蛋白质、核酸、病毒、小分子物质转运到目标细胞内已引起了人们越来越多的关注.虽然十年前就发现了蛋白质转导结构域,如触足蛋白、Tat及Vp22,但其作用机制刚刚明确并开始被广泛的应用.除了富含精氨酸的蛋白质转导结构域,我们通过流式细胞光密度的测定和酶的测定,还发现赖氨酸同聚物也能够介导许多细胞的转导过程.蛋白质转导结构域,有天然存在的和人工合成的,已越来越广泛的应用于将生物活性物质转运到细胞内以便更好的治疗某些疾病,如癌症、中风、关节炎等等.

  • 梁颂名

    作者:

    关键词:
  • 鼻咽灵片

    作者:王如萍;邹琦

    [主要成分] 山豆根麦冬半枝莲玄参石上柏党参白花蛇舌草等.[性状] 本品为薄膜包衣片,除去包衣后显棕褐色,味苦、微涩.

  • 虚汗与虚汗停

    作者:刘宇翔

    汗为人体五液之一,由津液所化生,而津液又是血液的重要组成部分,故有"血汗同源"之说.人是要经常流汗的.气温高会流汗,体力劳动会流汗,吃辛辣的食物会流汗,有时受到惊吓也会发冷汗.上述表现都是正常的生理现象,具有调节人体体温、维护机体正常生理平衡的功能.而虚汗是非正常原因的流汗.

    关键词: 汗证 虚汗停颗粒
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期数
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2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06 z1
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
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