今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位： 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-229X
- 国内刊号： 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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氟氧头孢钠在3种输液中的稳定性
目的：对注射用氟氧头孢钠(氟吗宁)与3种输液(低分子右旋糖酐40葡萄糖注射液、4.25%腹膜透析液、乳酸钠林格氏液)配伍的稳定性进行实验研究。方法：选择在25℃，0～6h内观察配伍液的外观、pH值及氟氧头孢钠的含量。结果：在25℃、6h内3种配伍液的外观、pH值及氟氧头孢钠的含量均无明显变化。结论：氟氧头孢钠与3种输液可以在临床上配伍使用。
关键词： 氟氧头孢钠稳定性 -
超广谱β-内酰胺酶的检测及其药敏结果分析
目的：对190株革兰氏阴性杆菌进行超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的检则，了解产ESBLs菌的耐药特点。方法：用Vitek仪鉴定，K-B法按NCCL标准筛选，同时观察双纸片协同现象进行记录，然后用头孢噻肟/克拉维酸、头孢他啶/克拉维酸进行确证，WHONET4分析。结果：190株革兰氏阴性杆菌中检出产ESBLs菌49株，且种类较多，以大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌多见；检测试验显示氨曲南和头孢噻肟为本院检测ESBLs佳指示底物，并发现大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中产ESBLs株组对头孢菌素类，氨基苷类以及单酰胺类抗菌素耐药率明显高于非产ESBLs株组。两组细菌对亚胺培南、哌啦西林/他唑巴坦耐药率均较低。结论：产ESBLs菌的感染以及耐药率日益严重，亚胺培南和哌啦西林/他唑巴坦是治疗产ESBLs菌引起的感染有效药物。
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门诊用药咨询382例分析
随着医药事业的发展，医院药学工作从做好药品供应为主转向以病人为中心，直接为病人治疗服务的方向发展。门诊用药咨询作为临床药学工作的内容之一、指导合理用药的重要渠道也备受重视。现将我院开展门诊用药咨询382例资料分析作报道。1 资料情况1.1 咨询内容分析 咨询382例，以药物使用方法、作用与用途为多。见表1。
关键词： 门诊用药咨询合理用药 -
中等剂量青霉素治疗COPD社区感染的前瞻性研究
目的：评价中等剂量青霉素(PG)治疗慢性阻塞性肺病(COPD)社区感染的疗效及反复使用抗生素对PG疗效的实际影响。方法：选择COPD社区感染患者102例，分为治疗前较少使用和反复使用抗生素的甲、乙两组。均予以中等剂量PG静脉滴注，3天内观察总疗效及两组疗效的对比。结果：本组总有效率76.4%，甲组有效率85%，乙组有效率34.3%(P<0.05)。结论：中等剂量PG治疗多数COPD社区感染患者是有效的，但反复无指症使用抗生素会明显降低疗效。
关键词： 中等剂量青霉素 COPD社区感染反复应用抗生素 -
双氯芬酸钾的人体药代动力学特点研究
采用反相高效液相色谱法测定双氯芬酸钾盐的血浆药物浓度，通过与双氯芬酸钠比较，研究双氯芬酸钾粉剂在人体内药动学过程的特点。结果表明，双氯芬酸钾与双氯芬酸钠在吸收速度及程度方面相比，双氯芬酸钾有较稳定的吸收过程，Tmax及AUC值的个体差异较双氯芬酸钠小(变异系数小)。受试者口服双氯芬酸钠无明显双峰曲线现象。提示双氯芬酸钾的体内吸收过程较双氯芬酸钠有一定的优点。
关键词： 双氯芬酸钾高效液相色谱法药代动力学 -
非诺贝特治疗2型糖尿病高脂血症疗效观察
采用自身前后比较的方法观察非诺贝特治疗2型糖尿病高脂血症的调脂疗效和安全性。经4周治疗，空腹血糖无明显变化，血清总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白明显降低，高密度脂蛋白明显升高，说明该药具有全面调脂作用，治疗期间未出现严重的不良反应，患者的耐受性良好。
关键词： 2型糖尿病高脂血症非诺贝特 -
浅谈合理应用抗生素的体会
近年来，由于抗生素更新较快，种类繁多，使临床上出现了滥用和细菌耐药性。为了更有效地加强对医院内感染管理，尽大可能地提高抗生素的抗感染疗效，减少不良反应，增强合理用药，保证患者用药安全有效。下面浅谈我院在合理应用抗生素方面的一些体会。1 进行病原学检查，掌握适应症1.1 临床上无指征或指征不强而用药 不同抗生素各有不同的抗菌谱和作用特点，在处理严重感染时必须尽可能以病原学检查作为选择用药的依据［1］。通过对我院处方随机调查发现，1995～1996年85%以上小儿用妥布霉素4万IU，肌内注射，每天2次。外科病人用头孢曲松2g，静脉推注，每天1次或2次。很少进行细菌培养或药敏试验。如一病人患大叶性肺炎入院，分别用了头孢唑林、环丙沙星等7种抗生素，后细菌培养为铜绿假单胞菌［2］。这种盲目滥用抗生素，不仅造成细菌耐药性，同时也加重病人的经济负担，因而医生在使用抗生素前都要认真、慎重地考虑用药，尽可能做到明确诊断，对因下药。
关键词： 抗生素细菌耐药性合理用药 -
生脉注射液致药物热1例
1 病例女，32岁，本院护士长。因自觉胸闷、心悸不适到门诊就诊。患者既往无风湿性心脏病史、二尖瓣狭窄病史。体检：T36.7℃，HR不整76～82次/min，BP14/8kPa，心电图检查提示室性早搏，心脏B超扫描诊断为二尖瓣轻度脱垂。患者既往无药物过敏史。逐即给予1.6-二磷酸果糖(FDP，意大利福斯卡玛生化制药公司生产，批号10-1997)50ml静滴，患者未见任何不适。第2天给予FDP(生产厂家批号同上)50ml及5%葡萄糖注射液250ml+生脉注射液(华西医科大学生产，批号990806)60ml静滴，滴注完毕1h后，患者突然感到发冷，全身乏力，寒战、继而发热，体温升至38.9℃，自服(感冒通)胶囊2粒，经7h后体温降至正常，次日继续静滴上述两组药，1h后再次出现同样的症状，处理同上。怀疑为生脉注射液所致的药物热，但由于患者自觉用药后胸闷、心悸症状好转，第4天仍静滴上两组药(生产厂家批号同上)，但生脉注射液减量为40ml，静滴完毕30min后，患者面色苍白，全身乏力，周身不适，全身散在性红色皮疹，体温37.6～38℃，未作处理，3h后症状好转，体温恢复正常，停用生脉注射液，再没有发生类似症状。2 讨论患者用药前体温正常，在单独静滴FDP时未出现不良反应，但在加用生脉注射液后则出现寒战发热，但体温没有超过39℃，且在滴注完毕1h才出现，停药后体温逐渐降至正常，而且同期患者中滴注5%葡萄糖注射液的并没有出现寒战发热等现象，可排除输液反应，故考虑为生脉注射液所致的药物热。 生脉注射液为红参、麦冬、五味子等中药经提取加工制成，具有益气、养阴、复脉固脱等作用。由于厂家说明书上没有列出不良反应项。通过该例不良反应报道，提醒医师使用时注意。
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高效液相色谱法测定葛根异黄酮中葛根素的含量
目的：探讨用高效液相色谱法定量测定葛根素的含量。方法：色谱柱大连Spherisorb C18(10μm，4.6mm×250mm)；流动相水(用冰醋酸调至pH3.0)-甲醇(80∶20)；二极管阵列检测器，检测波长250nm。结果：葛根素与3＇-甲氧基葛根素完全分离。浓度线性范围为20～180μg/ml(r=0.9999)，平均加样回收率为101.7%，RSD=0.43%(n=5)。结论：本法简便、准确，重现性好，可用于葛根素的质量控制。
关键词： 高效液相色谱法葛根素 3＇-甲氧基葛根素 -
高效液相色谱法测定复方珍珠暗疮片中黄芩苷的含量
采用高效液相色谱法测定复方珍珠暗疮片中黄芩苷的含量。黄芩苷在0.2～1.0μg内呈良好线性关系，平均回收率为97.84%。本法简便、准确，可用于复方珍珠暗疮片的质量控制。
关键词： 复方珍珠暗疮片黄芩苷 HPLC -
1997～1999年我院药品销售动态分析
分析医院药品销售动态，是分析医院用药和医院药品终端市场的重要手段。笔者以本院西药房购进药品销售额排序前100位药品为依据进行动态分析。1 资料和方法 统计我院1997～1999年西药房各年药品销售金额排序前100位药品。 为方便综合统计分析，对药品以结构(分为进口、合资、国产三种)和剂型进行分类，单位定为个。例如1，6-二磷酸果糖，有进口、国产二种结构，琥乙红霉素有片剂、颗粒剂两种剂型，这两种药的结构或剂型分别达到排序前100位以内，这种药就分别有两个序号。1.1 1997～1999年各年销售额前100位药品排序见表1。可见排序越靠前，其销售额就大，越具统计学意义。
关键词： 药品销售动态分析 -
我院麻醉药品使用情况调查
目的：调查我院2000年麻醉药品使用情况，为麻醉药品的使用与管理提供参考。方法：统计我院住院部2000年全年的麻醉药处方，对其一般情况进行调查分析。结果：使用频率高的是盐酸哌替啶注射液；吗啡制剂主要用于癌痛；盐酸哌替啶注射液和枸橼酸芬太尼注射液多用于手术、创伤性镇痛。结论：我院能合理、有效地使用麻醉药品。
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我院心血管系统用药情况分析
中山市古镇镇地处广东珠江三角洲地区，是心脑血管病的高发地区。1996年古镇镇被广东省列为心脑血管病社区防治示范区。据调查，古镇镇1998年30岁以上人群中高血压患病率达16.98%。近三年来因高血压、冠心病、心绞痛、心肌梗塞等来我院住院平均每年达660人次，并有继续增加的趋势。随着心血管病人的增多，我院心血管系统用药量也逐年增加。因此，分析我院该类药物的应用情况，探讨其临床用药特点及发展趋势，对该类药物的新品种、新剂型的研究开发，对制药企业制订产销计划，合理利用有限资源，避免恶性竞争，重复生产都将起着积极的作用。
关键词： 心血管用药 -
浅谈药品分类管理
药品是一种特殊商品，药品应用的正确与否直接影响着人们的健康。建国以来，我国已先后实行了麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和戒毒药品的分类管理、目前正在进行的处方药与非处方药的分类管理，其目的就是要加强处方药的管理，规范非处方药的管理，减少不合理用药的发生，切实保证人民用药的安全有效。 中智大药房于2000年5月开始率先在中山市实施了处方药与非处方药的分柜摆放、分类销售，并且每间药店均配备了执业药师(执业中药师)。在药品分类时，我们做到四个原则：①药品与非药品分开。②内服药与外用药分开。③具有特殊气味的药品与具有吸附能力的药品分开。④名称相近、包装容易混淆的药品分开。由于我们实施药品分类管理尚处于探索起步阶段，因此我们在药品分类实践过程中遇到了一些问题，现将其分述如下。
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浅谈老年人合理用药
人到老年，伴随着神经、内分泌和脏器生理功能的减退及体内代偿机制的减弱，免疫功能下降，故患病的机会必然增加。由于老年人组织对药物敏感性改变，从而引起药物动力学、药效学的变化。而且老年人肾脏排泄功能降低，使许多药物的半衰期延长，导致相应器官药物浓度过高，造成体内药物蓄积，出现毒性反应。另一方面，老年人对药物副作用的对抗作用有所减退，用药不当一旦出现不良反应，情况比较严重。所以，老年人切忌滥用药物，尤其对以下几类药物应注意合理应用，以避免药源性疾病的发生。
关键词： 老年人合理用药 -
阿米替林的少见不良反应
阿米替林(amitriptyline)是一种临床常用的三环类抗抑郁药，其常见的不良反应为口干、嗜睡、眩晕、便秘、排尿困难、视力模糊、心悸或心率失常。随着其在临床上的广泛使用，出现了一些少见的不良反应，现将其在《中国生物医学光盘》(1990～2000年)上摘录的报道综述如下，以供临床医生参考。
关键词： 阿米替林不良反应 -
青霉素的不良反应
自1929年Fleming发现第一个抗生素——青霉素后，其他许多抗生素相继问世应用于临床，开辟了感染疾病治疗的一条新途径。然而伴随着抗生素广泛应用，细菌耐药性逐年增加，药物不良反应(ADR)给人们带来的危害时有发生。在ADR中，青霉素的不良反应是较常见的。特别是近年来，由于青霉素在医院的应用广泛，以及反复长期用药和剂量越用越大，使其不良反应有逐年上升趋势，须引起临床的高度重视。［1，2］本文综合青霉素主要的不良反应报道如下。
关键词： 青霉素不良反应 -
氯霉素片含量测定方法的比较
目前，中国药典对氯霉素片采用紫外分光光度法测定含量［1］。但笔者在工作过程中发现有些氯霉素片的紫外吸收曲线与氯霉素标准品的紫外吸收曲线比较有较大的差异，在278nm波长处并无大吸收。通过薄层鉴别并与标准品对照，虽检品能检出氯霉素，但较标准品多一杂质斑点。如按本文的色谱条件，这些检品的HPLC色谱图出现两个面积较相近的峰(其中一个为氯霉素)。当用紫外分光光度法在278nm波长处测定其含量并与高效液相法比较时，发现用两种方法测定的含量结果存在明显的差异。结果表明，高效液相色谱法较紫外分光光度法能更有效地分离主药成分，结果准确。
关键词： 氯霉素片高效液相色谱法紫外分光光度法 -
HPLC法测定参芪鸡精中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
采用HPLC法测定参芪鸡精中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。色谱条件：用十八烷基烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.1%(V/V)磷酸(25∶75)为流动相；检测波长320nm;8～40μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率93.5%，RSD=3.5%(n=5)。
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感冒清中对乙酰氨基酚含量的考察
对10个厂家23批次的感冒清片及胶囊进行含量测定，发现该品种的对乙酰氨基酚含量相差悬殊。
关键词： 感冒清对乙酰氨基酚 -
HPLC法测定鸡眼膏中水杨酸、苯酚含量
采用HPLC法同时测定鸡眼膏中水杨酸、苯酚的含量。其中水杨酸平均回收率为101.0%(RSD=1.24%)，苯酚平均回收率为99.0%(RSD=1.01%)。
关键词： 高效液相色谱法鸡眼膏水杨酸苯酚含量 -
感冒清片薄层色谱鉴别方法的改进
对感冒清片部颁标准薄层色谱鉴别方法的层析条件及显色方法作了改进，改进的方法显色快，色谱斑点清晰。
关键词： 感冒清片薄层色谱马来酸氯苯那敏盐酸吗啉胍 -
药名简易输入法
随着计算机普遍使用，许多医院药房采用计算机进行管理，但药名输入都用逐字输入或数码输入方式，步骤繁琐，难记，速度极慢，使用者上手困难。笔者利用UCDOS的万能汉字输入法编码管理器IMDMBG.EXE和WINDOWS中的通用码表转换程序WINMB.IME，重新编制一个药名编码字典，具有操作灵活方便、使用者易上手等特点，在使用上大大提高工作效率。
关键词： 药名输入法计算机 -
活性炭对替硝唑注射液含量和pH值的影响
替硝唑是六十年代后期由美国Pfizer公司开发的硝基咪唑类衍生物，是继甲硝唑后研制成的一种疗效高、疗程短、毒副作用少、耐受性好的抗厌氧菌及抗原虫药。近年来，已广泛用于临床。我院配制替硝唑注射液已有多年。在配制替硝唑注射液的过程中，我们发现活性炭对替硝唑注射液的含量和pH值有明显的影响。特别是替硝唑，随着活性炭的增加而替硝唑相继补充，为了探讨活性炭对替硝唑注射液含量和pH值的关系，我们做了如下实验，为制剂生产提供参考。
关键词： 活性炭替硝唑注射液含量 pH值 -
水蛭注射液的制备
介绍用稀醇渗漉提取、冷热处理法制备水蛭注射液的生产工艺。本工艺制得的成品质量稳定，各项检查指标均符合中国药典(1995年版)中药注射剂项下的规定，工艺简便，既适合医院又适应于药厂生产。
关键词： 水蛭注射液制备工艺 -
软包装输液的质量探讨
目前全国已有部分医院采用PVC塑料袋替代玻璃瓶生产大输液。软包装大输液作为一次性用品，避免了玻璃瓶重复使用导致交叉污染的不良现象，从而保证了输液的质量和大大减少输液反应。我院采用PVC塑料袋替代玻璃瓶生产输液，在输液生产和贮藏过程中发现部分塑料袋输液出现渗漏甚至长霉现象。为此，我们对这种情况进行了调查分析，初步查找了原因。现报道如下。
关键词： 软包装输液质量 -
三种非介入性B超耦合剂的质量和使用效果比较
目的：比较三种非介入性B超耦合剂的质量和使用效果，为临床提供一种质优价廉、临床使用效果好的B超耦合剂。方法：对A、B、C三种耦合剂的物理性状、pH值、稳定性、制造成本及临床使用效果进行综合比较。结果和结论：C处方优于A和B。
关键词： B超耦合剂稳定性使用效果 -
生脉胶囊的长期毒性研究
目的：观察生脉胶囊长期给大鼠灌服后是否产生毒副反应。方法：将生脉胶囊配制为水溶液，每日以36g/kg、18g/kg和9g/kg三个不同的剂量分别连续灌胃12周，观察动物一般情况、血常规、肝肾功能及组织学指标变化，停药后继续观察2周。结果：生脉胶囊三个剂量对红细胞、白细胞数有不同程度的提高，其余各项指标均未见明显异常改变。结论：生脉胶囊各剂量长期给予大鼠没有产生明显毒性反应。
关键词： 毒理学长期毒性实验生脉胶囊 -
创面灵抗过敏止痒作用及毒理学试验研究
目的：观察创面灵的抗过敏、止痒作用及其对皮肤的刺激性和皮肤用药急性毒性。方法：2，4-二硝基氯苯(DNCB)所致迟发型皮肤过敏反应观察其抗过敏作用，采用豚鼠皮肤过敏试验评分法研究其皮肤过敏作用，磷酸组织胺致痒法观察其止痒作用。结果：创面灵不同剂量均对DNCB所致小鼠迟发型过敏反应有一定抑制作用，并可显著提高磷酸组织胺致痒阈；外用后豚鼠皮肤无红斑及水肿发生，对皮肤刺激强度分值显著低于刺激强度评价标准；体外给药未见毒副反应。结论：创面灵具有抗过敏、止痒作用，对皮肤无过敏反应、无刺激性，体外使用无毒副作用。
关键词： 创面灵抗过敏止痒体外毒理学 -
骨质疏松症防治药物的研究概况
中国正在进入一个老年化社会。据统计，到1999年为止，我国60岁以上的人口总数已超过1.1亿，约占人口总数的9.8%。21世纪，我国将进入人口老龄化高峰期，人口老化趋势以及由此产生的老年病防治已成为一个世界性的公众健康问题，引起全国乃至全世界的关注。 老年人易患骨质疏松症(Osteoporosis 以下简称OP)。该病已被WHO列为威胁老年人的三大病之一，是严重危害老年人健康致残的重要原因。据统计，美国每年约有150万人因患OP并发骨折，仅髋骨骨折一项，每年的医疗费用多达100多亿美元。我国60岁以上人群OP患病率为18.2%～40%。如果按每年300万髋骨骨折病人计算，至少要花费约50亿人民币。由此可见，防治OP，于国于民是何等重要。
关键词： 骨质疏松症药物 -
头孢克洛片的研究
为了保护头孢克洛的稳定性，采用原料粉末直接压片法制备头孢克洛片，各项指标符合质量标准要求，10min时的溶出度>80%。
关键词： 头孢克洛片制备工艺溶出度 -
高速搅拌切割制粒法与摇摆式制湿粒法制备尼美舒利片的实验对比研究
以高速搅拌切割制粒法与摇摆式制湿粒法分别制备尼美舒利片，并比较两方法所得颗粒的性质、片剂溶出度、片重差异等。结果表明以高速搅拌切割制粒法制备尼美舒利片，颗粒致密均匀，片剂溶出度平均提高9%，片重差异更易于控制。
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慢性前列腺炎三种药物疗法的费用效果分析
目的：评价吾真宁、可乐必妥、阿奇霉素(泰力特)3种治疗慢性前列腺炎药物经济学效果。方法：对75例慢性前列腺炎病人分别应用吾真宁、可乐必妥、泰力特治疗，运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评估。结果：无论是症状消失还是体征消失的效果，吾真宁组的成本效果比均低于可乐必妥及泰力特组。结论：吾真宁为慢性前列腺炎患者提供了一种有效、安全、经济的口服药物。
关键词： 慢性前列腺炎治疗成本-效果分析 -
中华人民共和国药品管理法
(1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第二次会议通过；2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订；2001年12月1日起施行。)第一章总则 第一条为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。 第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 第三条国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。 国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。 第四条国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。 第五条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。 第六条药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
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治疗心房纤颤新药——多非利特
多非利特(dofetilide,商品名Tikosyn)是一种新的甲磺胺类抗心律失常药。现已上市用于口服治疗心房纤颤和心房扑动。 【药理学】多非利特可选择性地阻断一种类型的钾通道(快速迟发性整流钾流的成分)，延长动作电位的持续时间和QTc间期，对心房的作用大于心室。口服吸收良好，约20%在肝内通过CYP3A4代谢为无活性的代谢物。代谢物和未改变的原药大部分随尿排出，肾功能正常病人的消除半衰期为8～10h。
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
