今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位： 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-229X
- 国内刊号： 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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蒿甲醚可溶解微针透皮贴片的制备和评价
目的 蒿甲醚(artemether,ARM)是具有强抗疟活性的青蒿素衍生物,但其难溶于水,口服生物利用度低,有效血药浓度维持时间短.本研究的目的是开发一种能够克服现有蒿甲醚制剂缺点的可溶解微针透皮贴片.方法 本文制备了ARM可溶解微针透皮贴片,评价其吸湿性、稳定性、皮肤穿透性、体内外释药性.结果 以酶切寡聚透明质酸钠为基质材料制备ARM可溶解微针,抗湿性优良.压力大于30 N(0.178 N/针)时,可将微针阵列刺入猪皮.微针刺入猪皮后渗透速率在6～8h达到高,8h后逐渐下降.大鼠体内药代动力学试验表明,ARM可溶解微针贴片透皮给药与肌内注射相比,生物利用度相近,但前者血药浓度更平稳.结论 ARM可溶解微针透皮贴片是一种生物利用度高,具有缓释效果的抗疟新剂型.
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生首乌与制首乌化学成分的UPLC/Q-TOF MS分析
目的 采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC/Q-TOF MS)对生首乌和制首乌化学成分进行快速分析和鉴定.方法 采用ACQUITY UPLC BEHC18色谱柱,以水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,ESI负离子模式下采集数据,并通过Masslynx4.1软件分析数据.结果 根据元素组成分析和相关文献,共鉴定出生首乌中13个化学成分,制首乌中11个化学成分.结论 基于UPLC/Q-TOF MS技术,为生首乌和制首乌化学成分的分析提供了一种快速有效的方法.
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天麻丸新版药典微生物检验方法研究
目的 建立天麻丸的微生物限度检查方法.方法 按中国药典2015年版四部非无菌产品微生物限度检查方法(通则1105、1106)进行方法适用性试验.结果 2个企业品种采用常规法检查,另2个企业采用稀释法检查.结论 采用稀释法检查可以消除产品抑菌成分对微生物检验的影响.
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HPLC法测定不同厂家活血止痛片中阿魏酸的含量
目的 测定不同厂家活血止痛片中阿魏酸的含量,以考察其质量差异.方法 采用HPLC法,Hypersil ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-1％冰醋酸(80:20);流速:1.0 mL/min;检测波长:320 nm;柱温:25℃.结果 不同厂家活血止痛片中阿魏酸含量分别为:0.131、0.339、0.269 mg/g.结论 不同厂家活血止痛片中阿魏酸含量存在较大差异.
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克霉唑滴眼液无菌检查方法的建立
目的 建立克霉唑滴眼液无菌检查方法.方法 参照中国药典2015版无菌检查法要求,采用薄膜过滤法对克霉唑滴眼液进行无菌检查,并进行方法验证.结果 采用薄膜过滤法,以白色念珠菌为阳性对照菌,pH7.0无菌氯化钠蛋白胨缓冲液为冲洗液,冲洗量800 mL/筒,以1％卵磷酯聚山梨酯80醇溶液为中和剂,方法可行,检验结果符合规定.结论 薄膜过滤法可有效消除克霉唑滴眼液的抑菌活性,可按此方法进行无菌检查.
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P-gp抑制剂对辣椒素经肠黏膜转运的影响
目的 研究P-糖蛋白(P-gp)抑制剂维拉帕米对辣椒素经肠黏膜转运时的影响.方法 通过体外扩散池的方法,分别用空肠,回肠和结肠黏膜研究辣椒素在吸收和分泌2个方向的透过情况.结果 P-gp抑制剂维拉帕米对辣椒素经肠黏膜吸收和分泌方向的透过没有影响,并保持着结肠特异性透过的性质.结论 本实验通过体外透过证明辣椒素不是P-gp的底物,并且在维拉帕米的存在下,辣椒素仍然具有结肠特异性透过,说明P-gp对于辣椒素的肠道区段性透过影响不大.
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HPLC法测定联用利福平前后HIV感染者血浆中依非韦伦浓度
目的 建立HPLC法测定联用利福平前后HIV感染者血浆中的EFV浓度,为个体化治疗提供依据.方法 色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈∶水(58∶42),流速为0.8 mL/min,检测波长为244 nm,柱温30 ℃,进样量20 μL,测定3例HIV感染者.结果 EFV保留时间为7.8 min,标准曲线方程为y=3.409 5x-0.004 8(r2 =0.999 4),线性范围为0.04～ 20 μg/mL.3例患者使用利福平后EFV浓度均有所下降,平均降幅为0.567μg/mL.结论 该方法灵敏、准确可行,可用于测定人血浆中EFV浓度,联用利福平可降低EFV浓度.
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复方南板蓝根提取物中秦皮乙素的含量测定
目的 建立复方南板蓝根提取物中秦皮乙素的含量测定方法,以有效控制复方南板蓝根提取物的质量.方法 色谱柱:Phenomex Luna5u C18 250 m×4.6 mm;流动相:甲醇-0.015％磷酸水(20∶80),流速:1.0 mL/min;检测波长为353 nm;柱温35℃.结果 秦皮乙素含量在16.18 ～ 258.88 μg/mL浓度范围内呈现良好的线性关系,阴性无干扰,精密度、稳定性、重复性良好,平均回收率102.6％.结论 建立的HPLC方法准确、简便、重复性好,可用于控制复方南板蓝根提取物的质量.
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白藜芦醇固体分散体的制备及其溶出度测定
目的 将白藜芦醇制备成固体分散体,以提高白藜芦醇的体外溶出度.方法 以聚乙二醇6000(PEG 6000)为载体,采用溶剂法将白藜芦醇制备成固体分散体,并利用差示扫描量热法和红外光谱法鉴别白藜芦醇在固体分散体中的存在状态.结果 随着载体比例增加,自藜芦醇固体分散体体外溶出度增大,物相鉴别表明,在以PEG 6000为载体制备的固体分散体中白藜芦醇以无定形状态存在.结论 以PEG 6000为载体制备的白藜芦醇固体分散体可以显著提高其体外溶出速率.
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竹节蓼石油醚部位抗肿瘤活性组分研究及其成分GC-MS分析
目的 研究竹节蓼石油醚部位筛选出的活性组分C6-8、C25-28体外抗肿瘤作用及其化学成分.方法 采用MTT法研究其对肿瘤细胞PC-3和A549的体外增殖抑制活性,通过气相-质谱联用法(GC-MS)结合NIST 11标准质谱图库检索分析其化学成分,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果 组分C6-8对PC-3,C25-28对PC-3、A549表现了较好的细胞增殖抑制活性;从组分C6-8分离得到10个成分,鉴定出7个化合物,其中主要成分为羽扇豆醇(90.77％);从组分25-28分离鉴定出10个化合物,主要成分为γ-谷甾醇(56.11％)、L(+)-抗坏血酸-2,6-二棕榈酸酯(25.26％)、豆甾醇(9.89％).结论 组分C6-8、C25-28具有体外抗肿瘤活性,其主要成分为羽扇豆醇、γ-谷甾醇、豆甾醇.
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HPLC法同时测定阴洗液中咖啡酸和蛇床子素的含量
目的 同时测定阴洗液中咖啡酸和蛇床子素的含量.方法 采用梯度洗脱HPLC法测定咖啡酸和蛇床子素的含量.色谱柱:C18(Kromasil,250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:A:0.01 mol/L磷酸盐缓冲液(pH4.0),B:乙腈;流速:1.0 mL/min;检测波长:322 nm;柱温:35℃.结果 咖啡酸和蛇床子素与其他成分分离完全,峰形良好.咖啡酸在0.02 ～ 0.26 μg范围内线性关系良好(r=0.999 6).平均加样回收率为97.8％,RSD为1.7％(n=9);蛇床子素在0.04～0.39 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9).平均加样回收率为98.0％,RSD为0.9％(n=9).结论 所建立的方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂中2种成分的质量控制.
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复方新扑啉滴鼻液质量标准研究
目的 建立复方新扑啉滴鼻液的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别新霉素;采用反相高效液相色谱法检测盐酸萘甲唑啉和马来酸氯苯那敏含量,使用SEPAX C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(磷酸二氢铵11.5 g,磷酸1 mL,水1 000 mL)-乙腈(80∶20)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温为30℃,进样体积10 μL,检测波长分别为262 nm和280 nm.结果 新霉素的薄层鉴别斑点清晰,分离度高,无干扰;盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏的线性范围为10.13～ 101.34 μg/mL(r=0.999 8,n=8)、8.20 ～ 81.95 μg/mL(r=0.999 8,n=8),平均回收率分别为100.23％,RSD=1.37％(n=9)、100.95％,RSD=1.22％(n=9).结论 该方法准确度、精密度好,可有效测定复方新扑啉中盐酸萘甲唑啉和马来酸氯苯那敏的含量.
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两性霉素B胸膜腔灌洗治疗白色念珠菌性脓胸1例
目的 介绍两性霉素B胸膜腔灌洗治疗白色念珠菌性脓胸食管癌患者1例,为临床难治性脓胸治疗提供参考.方法 患者经胸膜腔引流、全身分别应用米卡芬净7d、两性霉素13使用5d后脓胸无改善,临床医师与临床药师合作制定治疗方案,测定胸水两性霉素B浓度,发现低于其低抑菌浓度(MIC) 0.125～0.19 μg/mL,给与两性霉素B胸膜腔灌洗治疗7d.结果 胸膜腔灌洗用药第7天胸水引流液性状明显改善,呈淡黄色清亮液体,引流通畅,培养阴性,并成功脱机拔管.结论 两性霉素B胸腔灌洗联合全身使用两性霉素B治疗白色念珠菌性脓胸安全、可靠,临床药师协助治疗可改善难治性真菌脓胸临床疗效.
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自动化药房系统在某三甲综合医院门诊药房的应用与评价
目的 了解自动化药房系统在某三甲综合医院门诊药房的运行情况,并对应用现状进行评估.方法 引进德国美智(MACH4)盒装药品自动化调配系统,在某三甲综合医院建立门诊自动化药房,并比较2013-06～12和2015-06～ 12自动化药房实施前后门诊药房各项工作的改进情况,评估自动化药房系统的优点与不足.结果 使用自动化药房系统后,改善了门诊药房布局,重新规划调配和发药流程,自动化药房实施前后处方平均调配速率从1.8 min/张缩短至1.3 min/张,处方调配差错率由0.223％降至0.036％,患者满意度由92.6％提高至96.8％.结论 自动化药房提高效率、改善环境、优化秩序、提升内涵、保证用药安全,是现代化医院的发展方向.
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广州地区营养不良患儿的疾病谱分布调查
目的 了解营养不良患儿的疾病谱,为患儿营养状况的评估及提前干预提供参考.方法 采用回顾性研究方法,收集本院2014年诊断为营养不良的患儿病例资料,进行归纳总结.结果 289个患儿中,重度营养不良患儿141个(48.8％),平均年龄10月.营养不良患儿就诊的疾病主要涉及呼吸系统、消化系统、中枢神经系统、手术等.轻度营养不良组,呼吸系统(40％)和消化系统(23.64％)比例较大;呼吸系统中,支气管炎和肺炎比重大(34.55％).中度营养不良组,消化系统(24.1％),涉及2个及以上系统(18.07％)比例较大.重度营养不良组,手术及合并手术(26.95％),涉及2个及以上系统(48.94％)比例较大.结论 患儿年龄越小者和疾病涉及2个及以上系统或手术者,更易发生重度营养不良,有针对性的早期评估,有助于提前进行营养支持.
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某院2012～2015年口服降糖药使用分析与评价
目的 评价本院口服降糖药应用情况和变化趋势,为临床合理用药提供科学依据.方法 对本院2012～2015年临床应用口服降糖药的品种、销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等进行回顾性分析.结果 2012～2015年本院口服降糖药的销售金额总体呈上升趋势,各种口服降糖药的销售金额、DDDs均逐年增加,销售金额排名前3位的是二甲双胍胶囊、罗格列酮片和格列齐特片;DDDs排名前3位的是二甲双胍胶囊、格列齐特片和罗格列酮片;销售金额序与DDDs的排序比在0.67～ 1.50之间.结论 本院口服降糖药的应用基本合理,适当引入新型口服降糖药物可满足不同病情的需要.
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辛伐他汀治疗COPD合并肺动脉高压患者疗效观察
目的 探究辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压患者的临床疗效.方法 将2012-01～2015-12本院收治的100例慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者随机分为2组,每组50例.对照组采取常规治疗方案,观察组在常规治疗方案的基础上加用辛伐他汀.治疗3个月和6个月后比较2组患者的临床总有效率,并对2组患者治疗前后的肺通气功能、肺动脉收缩压、动脉血氧分压及动脉二氧化碳分压进行比较.结果 与对照组相比,观察组治疗3个月后、6个月后的临床总有效率均明显更高(P＜0.05).与治疗前相比,治疗后3个月和6个月,2组患者的肺通气功能、肺动脉收缩压、动脉血氧分压、动脉二氧化碳分压等指标均显著改善(P＜0.05),但在治疗后,观察组的各项指标较对照组均明显更优(P＜0.05).结论 在慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的临床治疗中,采用辛伐他汀治疗具有显著的疗效,能够有效改善患者的肺通气功能,控制肺动脉压,改善血氧状况.
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河源地区第三代头孢菌素使用与革兰阴性杆菌耐药的相关性调查
目的 了解河源地区第三代头孢菌素(third generation cephalosporin,TGC)的使用与临床分离革兰阴性杆菌耐药的相关性,为科学使用该类抗菌药物,遏制耐药菌株的快速增长提供参考.方法 选取河源市有代表性的3所医院(河源市人民医院、河源市中医院、河源市妇幼保健院)为样本,从HIS系统逐年收集3所医院2011-01 ～ 2013-12消耗的TGC药品资料,并统计TGC的用药频度;收集3所医院同期微生物室的细菌学检查和药敏结果,选取革兰阴性杆菌的分离和耐药资料进行统计、分析.结果 2011年至2013年消耗TGC的DDDs总数分别为122 274、123 160、122 500个治疗日,革兰阴性杆菌ESBL的阳性率为40.3％,其中2011、2012、2013年产酶率分别为38％、43.9％、38.9％;对TGC消耗量(DDDs)与革兰阴性杆菌耐药率之间经线性回归分析,结果TGC消耗量(DDDs)与革兰阴性杆菌耐药率之间具有相关性(r=0.792).结论 要遏制革兰阴性杆菌耐药性的快速增长,规范和合理使用TGC是关键措施之一.
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某院风湿科住院患者免疫抑制剂超说明书用药情况分析
目的 通过对本院风湿科住院患者免疫抑制剂使用情况进行调查,对超说明书用药进行分析,为规范超说明书用药行为提供有益的参考.方法 随机抽取2015年在本院风湿科住院的病历240份,根据免疫抑制剂药品说明书内容,判断其是否为超说明书用药,参考国内外指南、文献等对超说明书用药进行合理性评价.结果 超说明书用药发生率为26.3％,均为超适应证用药,占据超说明书用药医嘱条数前3位依次是甲氨蝶呤片/注射液(26.8％)、吗替麦考酚酯胶囊/片(16.1％)和硫酸羟氯喹片(12.8％).结论 免疫抑制剂超说明书用药在风湿科较常见,患者有用药指征,所调查医嘱有国内诊疗指南及文献支持,较为合理.
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广州某院老年门诊患者药物相关问题调查分析
目的 对广州某院老年门诊患者的药物相关问题进行调查,为指导老年患者合理用药提供依据.方法 采用自制调查问卷,并用面谈方式对广州某医院老年门诊患者(＞60 a)进行用药调查,主要从适应证、有效性、安全性三方面了解被调查老年患者的用药情况,采用SPSS13.0统计软件对数据进行统计分析.结果 发放问卷218份,回收有效问卷214份.出现药物相关问题的老年患者有159例(74.3％),一共发现药物相关问题321条,其中适应证不符99条(30.8％),有效性降低31条(9.7％),用药安全性风险191条(59.5％).结论 广州某医院就诊的老年患者普遍存在药物相关问题.建议加强老年患者用药教育及开展安全用药宣教.
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人工流产术后使用屈螺酮炔雌醇的临床观察
目的 探讨在人工流产术后服用新型避孕药屈螺酮炔雌醇片的临床意义.方法 选取200例于2015-01～05在本院自愿行人工流产术的健康妇女,征得本人的知情同意后随机将其分为观察组和对照组,每组均为100例.人流术后观察组给予口服屈螺酮炔雌醇片,对照组则采用药物以外的其他方法避孕,对2组患者术后的出血及月经归转、避孕效果和药物不良反应等方面进行观察.结果 观察组的患者人流术后在阴道出血时间和出血量、阴道炎症的发生率、月经转归及避孕效果等方面均优于对照组,口服屈螺酮炔雌醇片无明显的不良反应.结论 人流术后服用屈螺酮炔雌醇片可以明显减少阴道出血量并缩短出血的持续时间,能较快地修复子宫内膜并恢复正常的月经周期,避孕效果显著,在促进妇女生殖健康方面有重大意义.
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4种心脏瓣膜置换术围术期抗菌药物应用合理评价
目的 评价本院主动脉瓣机械(生物)瓣置换术、二尖瓣机械(生物)瓣置换术围术期抗菌药物应用的合理性.方法 查阅2013～2014年本院4种心脏瓣膜置换术病历368例围手术期抗菌药物应用情况,运用本院制定的《分病种(手术)合理用药指标体系和评价细则》进行计算评分.结果 所有病例围术期均使用抗菌药物,评价结果得分介于之间0～0.19,平均得分为0.070;一级指标中,用药过程得分高,在0.212～0.226之间;二级指标中,术后用药时间得分高,在0.96～ 0.99之间,其次是术后更换抗菌药物得分,在0.1～0.25之间.结论 统计本院4种心脏瓣膜置换术围术期抗菌药物应用的大部分评价指标合理,但仍需强化术后用药时间以及术后更换抗菌药物的管理,以进一步提高临床合理用药水平.
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基于分诊断单元服务的药架管理模式建设
目的 配套本院的分诊断单元服务模式,建设全新的药架管理模式,让调剂工作安全、高效的完成.方法 通过对收集的数据进行统计分析,比较本院西药房在分诊断单元服务药架管理模式与传统的药架管理模式下,在调配时间、调剂差错、药品效期管理的改变.结果 在分诊断单元服务药架管理模式下,西药房在调配时间、调剂差错、药品效期管理等方面均比传统的药架管理模式有明显的改进.结论 分诊断单元服务药架管理模式效果肯定,有很强的实践价值和推广性.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
