今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位： 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-229X
- 国内刊号： 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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榄香烯联合5-FU体内外抑制人胃癌MGC80-3细胞增殖与诱导凋亡作用的研究
目的 研究中药莪术提取物榄香烯制剂(Elemene)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对MGC80-3细胞增殖的抑制及诱导凋亡的作用.方法 采用MTT法考察榄香烯、5-FU单药及联合作用于MGC80-3细胞的体外抗肿瘤效应;应用中效原理进行统计分析单药及联合用药对肿瘤细胞生长的影响,确定联合用药时的效应(Fa)合用指数(CI)的关系;流式细胞仪检测细胞凋亡周期改变.通过建立MGC80-3裸鼠体内异种肿瘤模型,考察榄香烯及5-FU单用及合用对荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用.结果 体外试验结果表明榄香烯与5-FU联合应用作用于MGC80-3细胞可产生较好协同效应,单染法(PI)检测到榄香烯与5-FU联合之后能够使MGC80-3细胞表现出显著的G0/G1期阻滞作用;体内试验结果表明榄香烯单药及与5-FU联合作用对MGC80-3裸鼠异种肿瘤生长均有明显的抑制作用,且联合用药组抑瘤率可达84.68％.结论 榄香烯联合5-FU作用于MGC80-3肿瘤细胞株可产生较好的协同效应.
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母丁香质量标准研究
目的 建立母丁香的质量标准.方法 采用薄层色谱法对母丁香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定母丁香中丁香酚与母丁香酚的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,专属性强.丁香酚在0.109～3.27 μg范围内线性关系良好,r=1.000;母丁香酚在0.082 1～2.463 μg范围内线性关系良好,r=1.000.丁香酚平均加样回收率为98.8％,RSD为0.8％,母丁香酚平均加样回收率为102.2％,RSD为0.9％.结论 所建立方法简单、可靠、专属性强、精密度高、重现性好,可以作为控制母丁香质量的方法.
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消瘀跌打药酒的薄层色谱鉴别探讨
目的 建立消瘀跌打药酒中大黄、姜黄、当归的鉴别方法.方法 采用薄层色谱法,鉴别大黄,以石油醚(60～90℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上层液为展开剂;鉴别姜黄,以三氯甲烷-甲醇(5∶1)为展开剂.鉴别当归尾,以正己烷-乙酸乙酯(4∶1)为展开剂.结果 供试品色谱中,在与对照药材或对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点,制剂中其它药材成分无干扰.结论 该鉴别方法作为消瘀跌打药酒的定性鉴别.
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酸浆苦素B、E抗炎、抗菌作用实验研究
目的 观察酸浆苦素(physalin)B和E的抗炎、抗菌作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀的试验方法,考察酸浆苦素B和E对小鼠的耳缘肿胀率的影响;采用体外抑菌试验,观察酸浆苦素B、E对乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、卡塔球菌的抑制作用.结果 酸浆苦素B对二甲苯致小鼠耳肿胀具有极显著的抑制作用,酸浆苦素E对二甲苯致小鼠耳肿胀具有明显的抑制作用.酸浆苦素B、E具有良好的抑菌作用,酸浆苦素B对乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、卡塔球菌的低抑菌浓度分别为6.25、25、200、200、400 μg/mL.酸浆苦素E对乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、卡塔球菌的低抑菌浓度分别为50、50、400、400、800 μg/mL,酸浆苦素B较之酸浆苦素E抗菌活性更强.结论 酸浆苦素B和E具有一定的抗炎、抗菌作用,酸浆苦素B活性较酸浆苦素E强.
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黄芪总苷对四氯化碳所致大鼠肝纤维化的防治作用
目的 观察黄芪总苷(Astragalosides,AST)对四氯化碳(Carbon Tetrachloride,CCL4)所致大鼠肝纤维化的防治作用.方法 CCL4皮下注射制备大鼠肝纤维化模型,造模4周后,灌胃给药AST 20,40,80mg·kg-1 ·d-1,连续用药9周后测定肝纤维化大鼠的肝、脾指数,血清GPT和GOT,肝组织中羟脯氨酸(HYP)含量,并对肝组织进行病理组织学观察.结果 AST高、中、低3种剂量均可明显降低CCL4升高的血清GPT和GOT水平,使CCL4升高的大鼠肝组织中HYP含量恢复,高剂量还可明显降低肝、脾指数,AST的中、高剂量组均可明显减轻肝组织纤维化和肝硬化的病理组织学变化.结论 AST有明显的抗CCL4性肝纤维化作用,其中AST高剂量组的疗效为显著.
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半边旗提取物5F对乳腺癌细胞内活性氧水平的影响
目的 观察中草药半边旗提取物5F(Ent-11 a-hydroxy-15-oxo-kaur-16-en-19-oic-acid,5F)对乳腺癌细胞的抑制作用及其对乳腺癌细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平的影响.方法 不同浓度(0、5、10、20、40 μg/mL)的5F分别处理3种不同乳腺癌细胞(MCF-7、MDA-MB-231以及SK-BR-3),用CCK-8法检测5F对不同乳腺癌细胞株增殖的影响;流式细胞仪检测5F处理后的各乳腺癌细胞株的凋亡率;检测不同浓度的5F处理后的乳腺癌细胞内ROS的水平.结果 5F可抑制MDA-MB-231、MCF-7、SK-BR-3三种乳腺癌细胞的增殖,其抑制效果与5F的浓度及作用时间呈显著正相关(P＜0.05);经5F作用24h后,MDA-MB-231细胞、MCF-7细胞及SK-BR-3细胞的凋亡率较阴性对照组明显增加(P＜0.05);5F作用于乳腺癌细胞株,ROS相对含量均较未处理组降低,且随5F浓度升高ROS水平降低越明显(P＜0.05).结论 5F可抑制乳腺癌细胞的增殖,其抑制效果与5F浓度和作用时间相关;5F能降低细胞内ROS的生成水平,并呈现剂量依赖性.
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苦桉祛疹凝胶中苦参、地肤子、椿皮的水提工艺研究
目的 选苦桉祛疹凝胶中苦参、地肤子、椿皮的佳水提工艺.方法 浸膏得率及苦参碱、氧化苦参碱浓度和为评价指标,考察提取时间,加水倍数,浸泡时间3个因素对浸膏得率及有效成分的影响,优选佳水提工艺.结果 响提取效果的因素顺序为:提取时间＞加水倍数＞浸泡时间;以浸膏得率为评价指标,提取时间的影响有显著性差异.结论 优选得到的苦桉祛疹凝胶中苦参、地肤子、椿皮的佳水提工艺为:加12倍量水,浸泡30 min,提取2h.
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HPLC法测定抗病毒清热口服液中绿原酸含量
目的 建立抗病毒清热口服液中绿原酸的HPLC测定方法.方法 采用HPLC法.色谱柱:C18(250 mm×4.6 mm,5μm,Kromasil),流动相:乙腈-0.4％磷酸溶液(11.5∶88.5),流速:1.0 mL/min,检测波长:327 nm,柱温:20℃.结果 绿原酸在0.252 4～1.262 0 μg范围内进样量与平均峰面积线性关系良好r=0.999 9 (n=5);平均回收率为99.15％,RSD为0.50％(n=6).结论 该方法准确性高、重现性良好,可用于抗病毒清热口服液的质量控制.
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小儿七星茶颗粒中甘草酸含量测定的不确定度评定
目的 建立高效液相色谱法测定小儿七星茶颗粒中甘草酸含量的不确定度评定方法,找出影响不确定度的因素.方法 根据检验过程,建立数学模型,分析影响测量不确定度因素来源,通过量化分析,得出扩展不确定度.结果 本实验的扩展不确定度为U =0.02 mg/袋(k=2).结论 高效液相色谱法测定小儿七星茶颗粒中甘草酸含量的不确定度主要由对照品称量、稀释和测得的色谱峰面积引入.
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光纤溶出仪在某厂溶出度检查中的应用
目的 考察光纤溶出仪用于本厂口服固体制剂溶出度检查的可行性.方法 用光纤溶出仪进行溶出度检测,同时取样、过滤、稀释用紫外可见分光光度计检测,二者进行结果比较,计算单粒差值和平均差值.结果 12个品种的溶出度大单粒差值4％,平均差值大3％.结论 光纤溶出仪可用于本厂12个品种的溶出度检测.
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HPLC法检测富马酸酮替芬滴眼液中的有关物质
目的 建立用HPLC法检测富马酸酮替芬滴眼液中的有关物质.方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-三乙胺(500∶0.175)为流动相A,以甲醇-三乙胺(500∶0.175)为流动相B;检测波长为297 nm,柱温为40℃;进样量:20 μL.结果 该色谱系统能完全分离经光照、高温破坏所产生的杂质峰、辅料峰及主峰.富马酸酮替芬的检测限为2 ng,本方法可检测到0.02％的杂质.结论 本法专属性强,操作简便,灵敏,可用于富马酸酮替芬滴眼液中的有关物质检查.
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59组同成分国产/外资药品说明书“修改日期”项差异状况调查
目的 望为医疗机构选用、维护、筛选药物品种提出警示,为药品说明书管理提供参考.方法 对中山市三所三级甲等医院所收集到的59组同成分国产/外资药品说明书进行对比分析.结果 外资药品说明书的修改明显比国产品种频繁.结论 不同的药品说明书修改频率对医疗机构用药行为构成不同的风险.医疗机构应对所经营的药品说明书信息进行包括说明书修改信息的建档管理,对经营品种进行选用、维护、筛选,以大程度规避风险.
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云技术在台湾医院药学中的应用
目的 介绍云技术在台湾医院药学中的应用,为提高我国大陆地区医院药学服务的信息化水平提供参考.方法 检索相关文献资料归纳分析.结果 云技术在台湾医院药学中的应用主要有健康保险云端药历系统、住院患者用药教育查询云端整合系统.健康保险云端药历系统能有效地减少重复用药、减少药品资源的浪费、审查药物相互作用、协助诊断药源性疾病、协助开展药事居家照护;住院患者用药教育药品查询云端整合系统能大幅缩减药师指导前准备时间及繁琐的流程,提高药师的工作效率.结论 云技术在台湾医院药学中的应用值得我国大陆地区医院借鉴.
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莫西沙星和左氧氟沙星序贯治疗社区获得性肺炎的药物经济学评价
目的 对莫西沙星、左氧氟沙星静脉口服序贯方法治疗住院患者治疗社区获得性肺炎进行经济学评价,选择更有经济学价值的治疗方案.方法 应用成本效果法对莫西沙星和左氧氟沙星关于序贯疗法治疗社区获得性肺炎进行分析.对符合纳入标准文献(共入选9篇文献)进行统计分析,以临床治疗有效率、细菌清除率作为疗效指标进行药物经济学评价.结果 以临床治疗有效率为疗效指标时,莫西沙星的成本较高,疗效较差.以细菌清除率作疗效指标时,选用小成本法分析,莫西沙星的治疗成本为2 458.97元,左氧氟沙星的治疗成本为1 697.75元,左氧氟沙星的治疗成本较低.结论 在序贯治疗法治疗社区获得性肺炎方面上,从临床治疗有效率和细菌清除率的疗效治疗评价,左氧氟沙星的经济价值都比莫西沙星高.
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舒血宁联合贝那普利治疗2型糖尿病合并高血压肾损害的临床疗效观察
目的 探讨舒血宁联合贝那普利治疗2型糖尿病合并高血压肾功能损害的临床疗效.方法 对2012～ 2013年院内确诊的2型糖尿病合并高血压并有微量白蛋白尿的180例患者随机分为2组,2组均给予常规降糖治疗,对照组给予贝那普利治疗,治疗组采用舒血宁注射液联合贝那普利治疗,观察2组患者治疗前后血压和肾功能的变化.结果 观察组有效率为88.89％,对照组为67.78％,差异具有统计学意义(x2=11.82,P＜0.05);治疗后观察组SBP、DBP、脉压、肌酐、尿微量白蛋白(mAlb)、24 h尿蛋白等指标显著下降,与治疗前比差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组肌酐、尿微量白蛋白(mAlb)、24h尿蛋白与对照组治疗后相比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 舒血宁联合贝那普利能有效改善2型糖尿病合并高血压患者的早期肾损害,延缓病情进展.
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间苯三酚与硫酸镁治疗晚期先兆性流产的不良反应对比分析
目的 对比分析间苯三酚与硫酸镁治疗晚期先兆性流产的不良反应,为临床安全用药提供参考.方法 收集本院经确诊为晚期先兆性流产的患者129例,随机分为观察组(69例)和对照组(60例),观察组采用间苯三酚治疗,对照组采用硫酸镁治疗,比较2组用药的不良反应情况、临床症状表现,并作出评价.结果 间苯三酚与硫酸镁不良反应发生率分别为2.9％和26.70％,差异具有统计学意义(P＜0.05),2组的疗效无显著性差异(P＞0.05).结论 间苯三酚治疗晚期先兆性流产的不良反应少,孕妇耐受性好、用药依从性高,值得临床上推广应用.
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某三甲医院CCU辅助用药和中药注射剂用药情况调查
目的 评价CCU辅助用药和中药注射剂用药合理性,为其合理使用提供建议.方法 采用回顾性分析法,调查172名CCU住院患者,根据药品说明书和临床应用指南,结合患者的实际情况对辅助用药和中药注射剂的适应症合理性进行点评.结果 77.3％的CCU住院患者使用辅助用药,20.3％的患者适应症不适宜,59.9％的CCU住院患者使用中药注射剂,22.3％的患者适应症不适宜.结论 CCU患者病情复杂严重,应严格掌握辅助用药和中药注射剂的适应症,避免超适应症使用,保障患者用药安全有效.
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育泡组方在体外受精-胚胎移植超排卵周期中的应用及临床观察
目的 研究育泡组方对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)超排卵周期结局的影响及其临床应用价值.方法 将80例因输卵管因素不孕行IVF-ET的患者随机分为实验组(育泡组方联合控制性超排卵治疗)和对照组(控制性超排卵治疗).观察及分析2组子宫内膜厚度、获卵数、受精率、移植率、优质胚胎数、临床妊娠率、生化妊娠率及流产率等.结果 实验组的移植率(90％)和优质胚胎数(2.98±1.15)显著高于对照组(72.5％,2.57±1.12),实验组的流产率(2.8％)低于对照组(17.2％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 育泡组方可以提高IVF-ET超排卵周期的胚胎移植率和优质胚胎数,辅助胚胎着床,降低流产率,有利于IVF-ET的助孕治疗.
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兰索拉唑治疗胃食管反流病临床疗效的Meta分析
目的 系统评价兰索拉唑与其它质子泵抑制剂治疗胃食管反流病(GERD)的临床疗效,为临床用药提供参考.方法 计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方、维普、PubMed、Medline、Cochrane Library数据库,收集国内外已公开发表的比较兰索拉唑和其它质子泵抑制剂治疗胃食管反流病疗效的随机对照试验(RCT),以临床症状缓解率和内镜下治愈率为评价指标,采用Cochrane协作网提供的Meta分析软件RevMan5.0进行数据的处理与分析.结果 终共纳入中文RCT 13篇,英文RCT 6篇,合计9143例患者,Meta分析结果显示:兰索拉唑与奥美拉唑[OR=0.71,95％CI (0.33,1.54),P＞0.05]、雷贝拉唑[OR=0.59,95％CI(0.26,1.37),P＞0.05]临床症状缓解率相当,但不及埃索美拉唑[OR=0.38,95％CI (0.24,0.62),P＜0.05],仅一篇文献比较了与泮托拉唑临床症状缓解率,结果无统计学差异;兰索拉唑与奥美拉唑[OR=1.08,95％CI(0.86,1.35),P＞0.05]、泮托拉唑[OR=0.72,95％CI (0.44,1.16),P＞0.05]内镜下治愈率相当,但不及雷贝拉唑[OR=0.44,95％CI(0.22,0.85),P＜0.05]、埃索美拉唑[OR=0.48,95％CI(0.33,0.70),P＜0.05].结论 在治疗胃食管反流病时,兰索拉唑与奥美拉唑、泮托拉唑疗效相当,不及埃索美拉唑、雷贝拉唑,但该结论仍需大规模多中心研究进一步证实.
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医院等级评审对新农合患者Ⅰ类切口预防应用抗菌药物的影响
目的 评价医院等级评审对新农合患者Ⅰ类切口预防应用抗菌药物的影响.方法 分别抽取不同时间段新农合患者Ⅰ类手术切口病历204份(2012-01～04)和193份(2013-05～2014-06)作为评审前后数据资料,对比分析医院等级评审对新农合患者Ⅰ类切口预防应用抗菌药物的影响.结果 医院等级评审后,本院新农合患者Ⅰ类切口预防使用抗菌药物情况较评审前得到明显改善.抗菌药物使用率由评审前100％降至45.08％,抗菌药物联用比例由53.92％降为0,给药时机合理率由61.76％上升至93.10％,给药指征合理率由70.10％上升至94.25％,药物选择合理率由71.08％上升至93.10％,使用疗程合理率由62.75％上升至88.50％,具有显著性统计学意义(P＜0.05).结论 医院等级评审加强医院抗菌药物应用的管理,规范新型农村合作医疗的合理用药.
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医院高危药品管理模式的探讨与应用
目的 重视高危药品安全管理,建立可行的高危药品管理模式,确保用药安全.方法 确定高危药品目录,实行高危药品管理制度,包括药品摆放规范化、安全警示色管理、规范发药工作流程,加强医务人员学习培训等.结果 医务人员对高危药品的认识有所提高,药品从入库、储存、调剂到使用有制度保障,至今未发现违规使用高危药品的病例报道.结论 本院高危药品管理模式成效显著,但仍需结合医院实际情况作出调整,进一步完善.
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运用MTP模式干预儿科门诊和急诊科过度输液
目的 探讨MTP(监测-培训-计划)模式对儿科门诊、急诊科过度输液的干预效果.方法 抽取医院儿科门诊、急诊科2013-07～09的处方作为基线调研,分析门诊输液存在的问题,针对存在的问题通过MTP模式进行干预,比较干预前后静脉输液情况的变化.结果 经过4轮MTP干预后,儿科门诊、急诊科静脉输液率分别从干预前的55.3％、74.0％下降到29.5％、51.0％;人均用药品种数分别从3.56种、3.75种下降至2.62种、3.66种;人均总费用分别从干预前的72.29元、156.36元下降到56.08元、139.69元;人均药品费用从干预前的52.93元、89.12元下降到47.72元、87.95元;抗菌药物使用率从干预前的81.1％、40.7％下降到75.8％、40.5％;抗菌药物输液率从干预前的38.1％、27.0％下降到20.2％、26.0％.结论 MTP干预模式能有效减少儿科门诊、急诊科静脉输液的过度使用.
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某院右丙亚胺临床应用的合理性调查分析
目的 调查分析本院乳腺癌患者右丙亚胺(Dexrazone,DEX)的应用状况,促进临床合理用药.方法 回顾2013年本院乳腺癌患者使用DEX患者的病历,参照2008年美国肿瘤化疗及放疗保护剂临床操作指南,对其用药指征、用药时机、用药剂量、用药人群等情况进行分析.结果 2013年本院共228例乳腺癌患者使用DEX,其中早期乳腺癌患者占91.14％,31.14％用于预防非蒽环类药物的心脏毒性,首次应用蒽环类药物即给予DEX的比例高达90.44％,仅3.82％的患者使用DEX时蒽环类药物累积剂量大于300 mg/m2.结论 临床应用右丙亚胺存在不合理现象,应提高临床医师对DEX的认识,促进临床合理用药.
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枳壳研究进展
枳壳来源广泛,主含挥发油、黄酮、生物碱等多种成分,具有对胃肠平滑肌、心血管和降血脂等多种生物活性,但因生长环境、炮制加工、市场品种多样而易混淆等因素影响药效.本文从枳壳品种考证、化学成分、药理作用等方面,总结近年来其研究进展情况,希望为深入研究提供参考.
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慢性乙型肝炎患者核苷(酸)类药物长期抗病毒治疗的安全性
大多数接受核苷(酸)(nucleos (t) ide analogues,NAs)类药物治疗的慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者需要长期治疗,部分患者甚至需要终身治疗,而且患者个体间通常存在明显的差异,因此在临床应用过程中需要密切监测NAs类药物长期治疗的安全性.本文旨在对NAs类药物长期抗病毒治疗的安全性数据进行回顾总结,加强广大临床医师对相关安全性问题的认识,并为临床实践提供指导.
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药物临床试验 质量管理·广东共识(2014年)
一、质量相关方1.药物临床试验的质量涉及申办者/CRO、研究者、SMO、机构办公室、伦委会、监管部门、受试者等.2.各相关人员应始终关注质量问题,切实履行自己的职责,把好质量关.二、质量管理的基本原则1.保护受试者的权益始终是第一位的.2.所有涉及临床试验的人员必须遵照《药物临床试验质量管理规范》和《药品注册管理办法》等法规.3.严格遵守试验方案和相关制度/SOP,确保试验过程规范、数据真实可靠.
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药物临床试验 监查稽查·广东共识(2014年)
第一部分 监查一、监查员资质1、应有适当的医学、药学或相关专业的大专及以上学历;2、经过专业化的培训,取得GCP培训证书;3、熟悉有关试验药物的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及其相关的文件;4、具有良好的沟通能力,并为研究者和临床试验机构所接受.
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| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
