今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位: 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位: 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子: 0.41
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1674-229X
- 国内刊号: 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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头孢他啶不同助溶剂之比较
目的研究2种不同助溶剂的特点及不同助溶剂的头孢他啶在临床上静滴使用的刺激性差别.方法分析2种不同助溶剂的特点,临床实验采用不同助溶剂的头孢他啶静滴刺激性实验.结果头孢他啶以精氨酸作助溶剂刺激性明显低于以碳酸钠作助溶剂.结论以精氨酸作助溶剂的注射用头孢他啶刺激性小,使用更安全,更稳定.
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3种预防新生儿眼炎药物的体外抗菌活性比较
目的测定并比较泰利必妥滴眼液、环丙沙星滴眼液、庆大霉素滴眼液用于预防新生儿眼炎的体外抗菌活性.方法采用肉汤二倍稀释法测定低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC).结果泰利必妥滴眼液对新生儿眼炎常见致病菌金葡菌、淋球菌、肺炎球菌、铜绿假单胞菌的MIC50为0.25~2 μg/ml,MBC90为8~32 μg/ml;环丙沙星滴眼液对受试菌的MIC50为0.125~0.5 μg/ml,MBC90为1~16 μg/ml;庆大霉素滴眼液对受试菌的MIC50为<0.125~4 μg/ml,MBC90为128~>512 μg/ml.结论 3种滴眼液对新生儿眼炎常见致病菌都具有抑菌和杀菌作用,但环丙沙星更强.
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木糖醇注射液与临床常用两种药物的配伍稳定性考察
目的模拟临床常用静滴浓度,研究头孢噻肟钠、阿昔洛韦与木糖醇注射液的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定12 h内配伍液中头孢噻肟钠、阿昔洛韦的含量变化,同时观察不同温度下的外观及pH变化.结果头孢噻肟钠、阿昔洛韦和木糖醇注射液配伍后在4、25、37 ℃温度下12 h内外观、含量、pH值没有明显变化,保持稳定状态.结论在上述条件下,木糖醇注射液可与头孢噻肟钠、阿昔洛韦配伍应用.
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HPLC测定西酞普兰人体血药浓度及其药动学研究
目的建立西酞普兰人体内血药浓度的测定方法,并对其进行药代动力学研究.方法采用HPLC,以盐酸普萘洛尔为内标,以Dikma钻石拄 (4.6 mm×250 mm,5 μm,美国)为色谱柱,以乙腈:0.03 mol/L NH4AC 缓冲液(V:V=33:67)为流动相,测定18名男性健康志愿者单剂量口服西酞普兰后的不同时刻血浆浓度,并根据测定结果求算西酞普兰的药代动力学参数.结果 18名健康志愿者口服西酞普兰40 mg后,血浆中的Cmax为( 54.54±7.83)μg/L ,Tmax 为(3.06±0.42 ) h,AUC0~132 为(2351.1±389.9)μg/L·h ,AUC0~∞为(2636.5±444.9)μg/L·h, t1/2为(40.45±8.68)h.结论本方法重现性好,灵敏度高,可用于临床药物动力学研究.
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萆薢的药理作用与临床应用
萆薢的品种来源较多,不同地区所用萆薢的种类有可能不同,如同科的山萆薢和纤细薯蓣(白萆薢)等.中国药典收载萆薢为薯蓣科植物粉背薯蓣Dioscorea hypoglauca palibin.和绵萆薢Dioscorea septemloba Thunb.或福州薯蓣Dioscorea futschawensis Uline ex R.Kunth的干燥根茎.前者称为粉萆薢;后者称为绵萆薢.两者皆味苦,平;归肾,胃经,具利湿去浊,祛风通痹,用于淋病白浊,白带过多,湿热疮毒,腰膝痹病,风湿痹痛,关节不利[1].
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复方氯化钠溶液的稳定性观察
目的考察复方氯化钠溶液在常温条件下贮藏的稳定性,观察复方氯化钠散配制成溶液剂的可行性.方法配制复方氯化钠散剂和溶液剂各3批,分别置室温条件下贮藏,连续观察6个月,每个月分别进行一次性状、含量测定及微生物限度检查.结果复方氯化钠溶液在贮藏期间各项检查均符合规定.结论复方氯化钠散配制成溶液剂是可行的.
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格列吡嗪片体外溶出度比较
目的比较4个不同厂家格列吡嗪片的体外溶出度,为临床合理用药提供依据.方法按中国药典2000年版格列吡嗪片溶出度项下有关规定测定其溶出度,利用Excel电子表格软件计算威布尔(Weibull)分布参数,并对溶出参数m、T50、Td等进行统计分析.结果与结论不同厂家格列吡嗪片在30 min的溶出量均超过标示量的80%,但其溶出参数有显著性差异(P<0.05).
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薄荷脑、氮酮对NMT霜剂透皮扩散作用的研究
目的研究不同浓度的薄荷脑、氮酮对NMT箱剂中新霉素、咪康唑透皮扩散的影响.方法分别配制含0%、1%、3%、5%浓度的薄荷脑、氮酮的NMT霜剂,置不锈钢圈中,以大鼠的离体皮肤为屏障,放置于涂布有细菌、真菌的琼脂培养基上,培养后测定抑菌环大小.结果含3种不同浓度氮酮的NMT霜其抑菌环直径均小于不含氮酮的NMT霜,且随含氮酮浓度递升其抑菌环直径相对减小;含3种不同浓度薄荷脑的NMT霜对白色念珠菌的抑菌环直径均大于不含薄荷脑的NMT霜,且随含薄荷脑浓度递升而增大,而对红色毛癣菌的抑菌环直径均小于不含薄荷脑的NMT霜,对金葡菌、短小芽孢杆菌影响不显著.结论氮酮不适宜为NMT霜的皮肤渗透促进剂,薄荷脑可进一步考察.
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益气明目口服液的主要药效学及毒性研究
目的研究益气明目口服液的主要药效学及毒性,为临床应用提供理论基础.方法观察益气明目口服液对小鼠凝血时间的影响及对家兔血块的溶解作用;给小鼠和大鼠分别灌服益气明目口服液,观察其急性毒性和长期毒性情况.结果益气明目口服液具有缩短小鼠凝血时间,促进止血作用,而且具有促进家兔血块溶解的作用.急慢性毒性实验表明,益气明目口服液无明显的毒性反应.结论益气明目口服液具有止血、溶栓的作用,且无任何积储毒副作用.
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8种中草药对耐药金葡菌的小抑菌浓度检测
目的检测对耐药金葡菌敏感的部分中草药的小抑菌浓度,为临床配制治疗耐药金葡菌感染的中药制剂提供药物与剂量的依据.方法将经实验证明对MRSA有效的8种中草药,采用肉汤稀释法测定其对耐药金葡菌的小抑菌浓度.结果 8种中草药对耐药金葡菌的小抑菌浓度分别为:九节茶、白芍、黄芩:62.5 mg/ml,丹皮、黄连、厚朴:15.6 mg/ml,夏枯草:7.8 mg/ml,诃子:1.0 mg/ml.结论 8种中草药中对MRSA敏感是诃子,使用剂量小,其次是夏枯草、丹皮、黄连、厚朴,次为九节茶、白芍、黄岑.对制备治疗MRSA感染的中药制剂,可供药物与剂量的参考.
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RP-HPLC测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量
目的采用RP-HPLC测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量,以控制该制剂的质量. 方法以十八烷基键合硅胶为填充剂, 0.075 mol/L磷酸溶液-乙腈(用三乙醇胺调节pH值为6.6)(74:26)为流动相;检测波长为270 nm.结果理论板数以淫羊藿苷峰计算为20500;平均加样回收率为99.0%,RSD为0.9%(n=5).淫羊藿苷进样量与吸收峰面积积分值呈良好的线性关系,线性范围0.25~2.5 μg. 结论本法测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量,结果准确,重复性好.
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HPLC测定康乐鼻炎片中芍药苷的含量
目的采用HPLC测定康乐鼻炎片中芍药苷的含量.方法色谱柱C18柱,流动相:乙腈-水(11:89),检测波长230 nm,流速1 ml/min.结果芍药苷在0.1416~1.416 μg范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为98.14%,RSD为1.00%(n=5).结论本法准确、重现性好,可作为康乐鼻炎片质控方法.
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枇杷叶不同炮制品中熊果酸含量的测定
目的了解不同炮制方法的枇杷叶炮制品质量.方法采用双波长扫描法对枇杷叶几种炮制品的熊果酸含量进行测定.结果蜜炙、姜炙(姜汁炒和姜汤煮)的炮制样品中熊果酸含量均高于生品.结论为今后制定合理的炮制工艺提供科学依据.
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复方薄荷脑滴鼻液中2组分的含量测定
目的分别用紫外分光光度法和旋光法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑与薄荷脑的含量.方法以配制样品的同一批号液状石蜡作空白对照,不需分离直接测定两组分含量,相互之间无干扰.结果樟脑在1.0~5.0 mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为99.6%;薄荷脑在5.0~15.0 mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为99.0%.结论本法操作简便、快速、结果准确,适用于医院制剂分析.
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中药质量标准的现状
从1953年由卫生部编印发行的第一部中华人民共和国药典(简称药典)至今的2000年版药典,就是新中国药业的发展史,中成药不论在剂型、质量标准、检测手段等方面,都有了一个飞跃的发展.
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2003-2004年我院抗感染药物使用状况分析
目的了解我院抗感染药物的应用情况.方法采用用药频数、金额排序法分析我院2003~2004年抗感染药物的使用情况.结果 2003-2004年DDDs排序前3位分别是头孢拉定胶囊、青霉素、头孢噻肟钠,2年消耗金额位于前3位的是头孢菌素类、青霉素类、喹诺酮类.结论头孢菌素和青霉素为我院抗感染药物主流用药,喹诺酮类将成为我院应用和发展较快的品种.抗感染药物消费将朝着安全、有效、合理、经济的方向发展.
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五酯胶囊预防抗结核药对肝功能损害疗效观察
目的观察五酯胶囊预防抗结核药物对肝功能损害的疗效.方法 86例结核病患者在全程常规抗痨的同时,随机分为五酯胶囊治疗组和常规护肝对照组, 6-12个月为一疗程, 结束后分别统计并进行比较它们的临床症状、体征和肝功能变化情况.结果观察6-12个月,显示两组有显著性差异(P<0.05).结论在全程常规抗痨的同时口服五酯胶囊,能有效地预防抗结核药物对肝功能的损害,无反弹现象,未见不良反应,具有较高的临床价值.
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壳聚糖与生长因子复合贴剂对创面愈合的疗效观察
目的探讨壳聚糖与生长因子为主的复合贴剂,对大鼠感染创面的治疗效果.方法用Wistar大鼠制作创面感染模型,分别以壳聚糖与生长因子的复合贴剂(实验一组)和生长因子喷雾剂(实验二组)进行创面换药,对照组仅以生理盐水清洗创面.结果⑴对照组和实验一、二组创面愈合时间分别为(15.60±0.55)d、(11.90±0.45)d和(13.65±0.45)d;⑵在创面肉芽组织出现时间和创面分泌物减少时间两方面,实验一组明显较对照组和实验二组缩短,差异有显著性(P﹤0.05).结论⑴壳聚糖具有较明显的抗菌、消炎、减少创面渗出之功能,为生长因子充分发挥促细胞增殖作用提供了基础;⑵壳聚糖复合贴剂覆于创面可形成保护薄膜,使创面在换药、愈合过程中免于再损伤.
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2002-2004年抗微生物药物用药情况分析
目的了解抗微生物药物的用量的变化趋势,为医院药品管理和临床合理用药提供依据.方法统计2002-2004年我院抗微生物药物的品种、用量、金额,用DDD分析法和消耗金额统计法,分析用药频率和药物费用.结果 2002-2004年抗微生物药销售金额占药品总销售金额为30.45%、30.85%、31.12%,头孢菌素类抗感染药占绝对优势,按消耗金额排序前15位的药物中头孢菌素类分别为10、8、8个,按DDDS排序各年度位序前10位的药物中β-内酰胺类年平均6个,抗菌植物药的用量增长明显.结论头孢菌素在抗微生物药物临床使用中占主导地位,随着抗生素的大量使用,细菌耐药性不断发展,严格按照<抗菌药物临床应用指导原则>合理使用抗生素是我们面临的重要课题.
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硫磺软皂洗剂联用20%硫磺霜治疗疥疮的随机对照试验
目的研究硫磺软皂洗剂联合20%硫磺霜治疗疥疮的临床疗效及安全性.方法根据统计学方法进行95%置信区间的双侧t检验,计算样本含量;采用随机、有效对照、平行分组方法,根据用药5 d后瘙痒缓解程度及疥疮总体积的减少程度,评定两组的临床疗效;采用Ridit分析比较两组的数据,计算μ值和P值,对比两组之间是否具有显著性差异.结果可供疗效评价的病例266例,试验组132例和对照组134例,两组的治愈率分别为62.9%和49.2%,不良反应发生率分别为3.65%和1.47%,有效率分别为86.4%和69.4%,μ=2.65,P<0.05,两组对比有显著性差异.结论硫磺软皂洗剂联合20%硫磺霜治疗疥疮具有较好的疗效及安全性.
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银杏达莫、654-2联合治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕
目的观察银杏达莫、654-2联合治疗与对照组对椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效比较.方法将92例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机抽样分成两组,每组均为46例.观察组:静滴0.9%生理盐水(或5%、10%葡萄糖注射液)250-500 ml+银杏达莫20 ml,每日1次,654-220 mg肌注,每日1次,7 d为1疗程.对照组:静滴低分子右旋糖酐500 ml+复方丹参20 ml,每日1次,7 d为一疗程.结果观察组总有效率达98%,对照组总有效率为67.4%,两组相比较有显著差异性(P<0.01).结论银杏达莫、654-2联合治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕效果显著,对改善脑血流、保护脑细胞有重要作用.
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单胺氧化酶抑制剂的药学监护
根据多年来的观察结果,指出对这类药物的药学监护的内容及意义.
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头孢拉定引起过敏性休克1例
患者,男,56岁,因中下腹胀不适,3天伴腹泻、呕吐来我院门诊就诊.体查,下腹部压痛(+),无包块及反跳痛,诊断"胃肠炎".给头孢拉定3 g(山东鲁抗医药股份鲁原分公司,批号C031108)加入5%葡萄糖250 ml稀释静脉滴注.上午9:40开始静脉滴注,约1 min患者出现双上肢红肿,口吐白沫,呼之不应,神志不清,面色苍白,大汗淋漓症状.
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2002-2003年抗菌药物使用情况分析
目的了解全院抗菌药物使用情况,为临床合理用药提供科学依据.方法统计2002年及2003年两年中抗菌药物消耗金额、计算用药频度(DDDs)及日均费用.结果两年中抗菌药物消耗金额占前5位的均为头孢菌素类、喹诺酮类、青霉素类、大环内酯类和其它β-内酰胺类.本院使用的抗菌药物中头孢菌素类所占的金额比重大;喹诺酮类使用频率有上升趋势.在DDDs排序中,居前10位的绝大多数为注射制剂品种.结论应注意抗菌药物剂型的合理选择.
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儿科门诊抗生素使用情况分析
目的通过分析我院儿科门诊病人抗生素的使用情况,探讨我院儿科抗生素临床应用的合理性.方法随机统计2004年1-8月全院儿科门诊处方2590张,对处方中抗生素品种、出现频率、联合用药情况进行分析.结果抗生素使用率为72.55%,其中单种抗生素的占56.36%,两联及两联以上的占43.64%.头孢克洛、罗红霉素、氨氯西林的使用率在所有抗生素中占前3位.结论儿科门诊抗生素使用基本合理,但存在个别医生滥用抗生素现象,应加强对儿童使用抗生素的监控.
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芪类化合物的药理研究综述
本文综述了芪类化合物(stilbenoid)的药理研究近况,芪类化合物已经报道的药理作用主要有抗肿瘤作用;抗血小板聚集作用;抑制自由基生成;抗诱变活性;免疫调节作用和对真菌、细菌的抑制作用等.
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海藻多糖药理作用研究新进展
综述国内外对海藻多糖药理作用的研究新进展
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胃复康制备工艺的优化选择
目的优选胃复康的制备工艺,并初步考察其体外抑瘤作用. 方法以正交实验法优选出中药复方胃复康的佳制备工艺条件;采用MTT法观察各提取液的体外抑瘤作用. 结果胃复康的佳制备工艺为,动物类药用95%乙醇在85 ℃回流提取1 h,多糖类药用蒸馏水在85 ℃温浸1 h;将二者残渣合并以蒸馏水在85 ℃温浸1 h;生物碱、甙类中药用乙醇在85 ℃回流提取1 h;所得3种提取液分别减压浓缩制成浸膏并混合. 结论该浸膏混合物具有有效的体外抑瘤作用.
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安神补心颗粒醇提工艺研究
目的确定安神补心颗粒中丹参、五味子醇提的佳提取工艺.方法采用正交实验法,以醇浸膏得率和丹参酮ⅡA含量为考察指标. 结果安神补心颗粒中丹参、五味子的佳提取条件为药材浸泡1 h后加5倍量乙醇回流提取1.5 h.
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雪莲降脂口服液的研制及质量控制
目的探索雪莲降脂口服液的制备工艺及定性定量方法,用以控制制剂的质量.方法采用TLC鉴定雪莲降脂口服液中的大黄素,以紫外分光光度法测定口服液中总黄酮的含量.结果雪莲降脂口服液中含有大黄素,所含总黄酮量为2.56 g/L,回收率为97.9%,标准差为0.0158.结论所建方法具有简便、直观,可操作性强的特点,可作为雪莲降脂口服液的质量控制.
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头孢氨苄胶囊中间产品含量测定方法的研讨
目的建立头孢氨苄胶囊中间产品含量测定方法.方法用紫外吸收分光光度法测定.本方法用纯化水为溶剂,对照品溶液与供试品溶液在相同条件下,在262 nm处测定头孢氨苄的吸收值,检测浓度为20 μg/ml,头孢氨苄含量结果的计算采用对照品比较法.结果含量测定的线性范围为15~30 μg/ml,r为0.99985,回收率为99.6%-100.5%,重复性试验RSD为0.7%.结论本法与药典收录的方法无显著性差异,准确可靠、简便快捷、重复性好,利于环保.
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妇康宁栓剂提取工艺的研究
选用L9(34)正交实验设计方法,对影响妇康宁栓剂提取工艺的条件进行筛选,用高效液相色谱仪测定其有效成分含量,通过直观分析和方差分析,从而优选出佳提取工艺.
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通过名牌专业建设促进药学人才培养
通过"药学专业、药物制剂专业"的广东省名牌专业申报及评审工作,认识到只有加强教学管理、调整专业结构、提高办学层次、加大师资队伍建设力度、加强科技工作,才能培养出高素质的现代药学人才.
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2种头孢类抗生素治疗下呼吸道感染成本-效果分析
目的探讨头孢曲松钠与头孢噻肟钠治疗下呼吸道感染的成本和效果.方法运用药物经济学的成本-效果分析方法,计算下呼吸道感染的治疗成本,进行药物经济学评价.结果和结论从药物经济学的观点分析,头孢曲松钠治疗下呼吸道感染优于头孢噻肟钠.
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3种方案治疗念珠菌性阴道炎的费用-效果分析
目的探讨3种方案治疗念珠菌性阴道炎的经济效果.方法选择98例念珠菌性阴道炎患者,随机分为3组分别给予硝酸咪唑栓阴道塞药+口服伊曲康唑胶囊、特比萘芬片阴道塞药、口服氟康唑胶囊进行治疗,应用药物经济学的费用-效果分析方法进行评价.结果 3种方案的治疗效果均好,而硝酸咪唑栓阴道塞药+口服伊曲康唑胶囊的价格低.结论通过药物经济学的分析,硝酸咪唑栓+伊曲康唑为治疗念珠菌性阴道炎的理想方案.
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HPLC测定阿昔洛韦片的含量
目的建立阿昔洛韦片的含量测定测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTMC18柱(5 μm,4.6 mm×150 mm),以甲醇-水(10:90)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm. 结果阿昔洛韦在6~28 μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.1%,RSD为0.2%(n=5).结论本法专属性强,灵敏度高,准确性好.
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HPLC测定美敏伪麻口服液中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬及马来酸氯苯那敏的含量
目的测定美敏伪麻口服液中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬及马来酸氯苯那敏的含量.方法用HPLC,SCX柱(4.6 mm×150 mm),硫酸铵溶液(1.6 g→240 ml水)-甲醇(20:80)为流动相,流速1.2 ml/min,检测波长216 nm.结果盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬及马来酸氯苯那敏在70%-130%标示浓度范围内线性良好,回收率分别为100.9%、100.3%及99.3%,RSD分别为0.3%、0.9%及0.8%.结论方法简单,快速,可用于测定美敏伪麻口服液中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬及马来酸氯苯那敏的含量.
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头孢克洛有机溶剂残留量测定法
目的建立头孢克洛原料中有机溶剂残留物的测定方法.方法采用顶空进样-毛细管气相色谱法,色谱柱为聚乙二醇的极性wax毛细管柱(0.25 μm,30 m×0.25 mm);柱温40 ℃;检测器FID,温度150 ℃;用内标法测定头孢克洛原料中有机溶剂残留物的量.结果建立的色谱方法在所考察的浓度范围内,线性关系良好,各溶剂回收率符合要求.结论本法灵敏、准确,适用于头孢克洛原料中有机残留物的检测.
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HPLC测定盐酸多巴胺注射液的含量
目的建立高效液相色谱法测定盐酸多巴胺注射液中盐酸多巴胺的含量.方法采用外标法测定,样品用水溶解.用Hypersil BDS C18柱(5 μm, 4.6 mm×150 mm)分析,流动相为磷酸盐缓冲液(pH5.8)-甲醇(98:2),流速为1.0 ml/min,检测波长用280 nm.结果盐酸多巴胺浓度与峰面积比在20~120 μg/ml的范围内呈线性关系(r=0.99995),精密度良好RSD为0.70﹪,稳定性试验RSD为0.29﹪,加样回收率为99.7﹪.用HPLC测定盐酸多巴胺的含量,与分光光度法相比无显著的差异,但结果与理论值更为接近.结论此方法简便,结果准确可靠,重复性好,其测定结果的RSD小于1.0﹪,可用于盐酸多巴胺注射液中盐酸多巴胺的含量测定.
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RP-HPLC测定克霉舒搽剂中水杨酸的含量
目的建立一种快速的高效液相色谱法测定水杨酸的含量.方法采用反相高效液相色谱法,ODS2Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇:水:冰乙酸(56:43:1)为流动相,紫外检测波长为301 nm.结果方法在8.5 min内完成测定,水杨酸在8~40μg/ml浓度内,r=0.9999,日内及日间精密度的RSD分别为0.46%、0.23%,回收率为99.93%,RSD=1.15%.结论该法可快速﹑准确的测定溶液搽剂中的水杨酸的含量,回收率高,分离度好.
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注射用促肝细胞生长素细菌内毒素检测方法的研究
目的建立注射用促肝细胞生长素的细菌内毒素检测方法.方法参照<中国药典>2000版二部附录方法.结果供试品稀释到0.025 mg/ml时无干扰现象.结论建立了该品细菌内毒素检查的方法.
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曲克芦丁注射液的细菌内毒素检查法的建立
目的建立曲克芦丁注射液的细菌内毒素检查方法.方法按2000年版中国药典二部规定,对曲克芦丁注射液进行细菌内毒素检查法的干扰试验.结果在试验条件下(鲎试剂的λ=0.25 EU/ml,样品稀释10倍),6批样品都不存在干扰.结论本研究建立的曲克芦丁注射液的BET法是可行的,可用于日常的检验.
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HPLC测定盐酸氟西汀胶囊的含量
目的建立测定盐酸氟西汀胶囊含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以辛烷基硅烷键合硅胶为固定相,1.0%三乙胺(用磷酸调pH6.0)-四氢呋喃-甲醇(40:40:20)为流动相,检测波长227 nm,测定盐酸氟西汀的含量.结果盐酸氟西汀在70~130μg/ml浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9997),回收率为98.85%(RSD=0.64%).结论本法测定盐酸氟西汀胶囊的含量,结果准确,可行.
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飞机菜中亚硝酸钾的分离鉴定
从飞机菜(Gynura crepidioides Benth)的乙醇提取液中分离出亚硝酸钾的结晶,并通过红外光谱和化学分析进行了鉴定.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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