今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位： 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-229X
- 国内刊号： 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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姜黄素对S180肉瘤小鼠的抗肿瘤作用及对血清IL-2和IL-12水平影响的研究
目的 研究姜黄素( curcumin)对S180肉瘤小鼠的作用及机制.方法 建立S180肉瘤小鼠模型,给予姜黄素治疗后,观察其抗肿瘤作用及其对小鼠血清IL-2和IL-12水平的影响.结果 姜黄素对S180肉瘤有显著抑制作用,可提高肉瘤小鼠的脾脏指数及胸腺指数；能显著提高血清IL-2和IL-12水平.结论 姜黄素对S180肉瘤有显著抑制作用,其作用机制可能与升高机体细胞因子,调节小鼠免疫功能有关.
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甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液细菌内毒素检查法建立
目的 建立甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的细菌内毒素检查(BET)方法.方法 通过实验验证甲磺酸帕珠沙星对细菌内毒素检查有抑制作用,提出在样品稀释过程中加入适量的二价金属阳离子( Ca2+、Mg2+)并改变加样方法,以补充因络合作用而减少的部分,从而消除此类样品对内毒素检查的抑制作用.结果 补充适量Ca2+、Mg2+可以有效消除样品对BET的抑制.结论 甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液可以建立细菌内毒素检查方法.
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吉非替尼合成工艺改进
目的 改进和优化吉非替尼的合成工艺,便于工业化生产.方法 以3,4-二甲氧基苯甲醛为原料,先硝化,后依次脱甲基、侧链烷基化、醛基转化为氰基、氰基氧化成酰胺、还原、闭环、氯代后与3-氯-4-氟苯胺反应合成了抗肿瘤药物吉非替尼.结果 总收率约23.6％,产物经核磁共振氢谱、质谱、元素分析确证其结构为目标产物.结论 该工艺在分离纯化过程中不需过柱,原料价格便宜,条件温和,操作简单,适合于工业化生产.
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苯海拉明中残留溶剂测定方法研究
目的 建立原料药苯海拉明中残留溶剂甲苯,异丙醇限度检查的含量测定方法.方法 采用顶空气相色谱法,火焰离子化检测器,以DMF为溶剂,色谱柱为DB - 624毛细管柱(30 m×0.53 mm,3μm).结果 实验结果显示甲苯在0～270 μg/ml(R =0.999 6)、异丙醇在0 ～700 μg/ml(R =0.999 8)浓度范围内呈现良好线性关系.平均回收率分别为甲苯101.2％,RSD =4.59％ (n =9)；异丙醇:100.5％,RSD=3.9％(n=9).结论 方法简单、可靠、精确,可用于原料药苯海拉明中残留溶剂的含量控制.
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不同煎煮时间对熟附子生物碱的影响
目的 通过测定熟附子不同煎煮时间的生物碱含量,确定佳的煎煮时间,为规范化的煎煮工艺提供参考.方法 采用HPLC和UV方法分别测定熟附子煎煮液中6种生物碱和总生物碱的含量,并以此含量为指标综合评价其煎煮工艺.结果 熟附子主要含有单酯型生物碱和微量的双酯型生物碱,煎煮0.5h后,3种双酯型生物碱完全消失,而煎煮1h后,总单酯型生物碱和总生物碱均达到了峰值,分别为:2.900 1 mg/g和4.832 0 mg/g,随着煎煮时间的延长,单酯型生物碱和总生物碱的含量均逐渐下降.结论 熟附子的佳煎煮时间为1h.
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化学药品药学研究中常见问题及分析
本文分别从原料药、非注射制剂和注射剂三类剂型阐述了药品研发和申报资料中合成工艺或制剂工艺、质量标准、稳定性研究中常见问题,并进行了分析解释,为药品研发和资料的申报有所帮助和启示.
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气相色谱法测定驱风保济油中水杨酸甲酯的含量
目的 建立用气相色谱法测定驱风保济油中水杨酸甲酯的含量.方法 色谱柱为玻璃填充柱,以聚乙二醇- 20M为同定液,涂布浓度为10％；柱温为160℃;检测器温度为190℃；氮气流速为60 ml/min；进样量:1μl.结果 水杨酸甲酯在1～10 mg/ml浓度范围内线性关系良好,r =0.999 9；回收率为99.5％,RSD为1.32％(n=6).结论 本法操作简便,灵敏,准确,可用于驱风保济油中水杨酸甲酯的含量测定.
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HP靶向材料果胶硫酸酯的合成与表征
目的 合成幽门螺旋杆菌靶向材料硫酸酯化多糖.方法 使用三氧化硫吡啶作为硫酸酯化试剂,对果胶进行硫酸酯化；建立了氯化钡明胶测量果胶硫酸酯取代度的方法；初步考察了酯化试剂用量、保护气体以及透析液对果胶硫酸酯化反应的影响；用傅里叶红外变换光谱确证果胶硫酸酯的生成.结果 合成的果胶硫酸酯取代度为0.011 ～0.116,增大酯化试剂用量、通入保护气体以及弱碱性去离子水透析可以提高硫酸基取代度.结论 合成了具有适当取代度的果胶硫酸脂,供下一步靶向HP制剂研究的需要.
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广东省近两年流行性脑膜炎奈瑟氏菌菌群分布及药敏性结果分析
目的 了解并分析流行性脑膜炎奈瑟氏菌菌群分布及药敏性.方法 无菌收集并分离出临床诊断为流行性脑膜炎病人和带菌者的脑脊液(CSF),将部分CSF接种到巧克力琼脂平板及血琼脂平板中,放置5％CO2孵箱中35℃孵育20～24 h.对培养出来的细菌进行鉴定.对已鉴定为脑膜炎奈瑟氏菌用MIC法,琼脂稀释法培养基为M-H琼脂补充5％脱纤维羊血,使用11种抗生素进行药敏检测.结果 共分离和检出脑膜炎奈瑟氏菌18株,其中A群Nm为0株,B群Nm为9株,C群Nm为6株,Nm未定菌为2株,W135 Nm菌为1株.18株脑膜炎奈瑟氏菌抗生素敏感率较高,其中头孢噻肟(CTX30)、头孢曲松(CR030)、美罗培南(MEM10)、阿奇霉素(AZM15)、米诺环素(MH30)、氯霉素(C30)、利福平(RD5)和氨苄西林(AM)8种药物敏感率均达到100％.结论 广东省地区流行性脑膜炎以奈瑟氏菌B群和C群为主,应引起重视,其抗生素总体药物敏感率较高.
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舒利迭治疗哮喘患者的临床疗效观察
目的 观察舒利迭治疗支气管哮喘患者的临床疗效.方法 116例支气管哮喘患者随机分为实验组和对照组.对照组予糖皮质激素吸入剂常规治疗(56例),实验组吸入舒利迭(60例),治疗12周后观察患者临床症状和肺功能变化的情况.结果 实验组治疗后临床疗效及肺功能改善情况均优于对照组.结论 支气管哮喘患者应用舒利迭治疗临床疗效可靠.
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门诊患者呼吸道感染抗菌药物使用干预与评价
目的 降低上呼吸道感染抗菌药物使用率.方法 对比干预前后门诊呼吸道感染患者的处方,观察各用药指标的变化.结果 经过6个月的干预后,上呼吸道感染抗菌药物使用率、抗菌药物注射剂使用率、处方药品平均费用,分别由干预前的82.89％、29.55％、89.60元,下降到干预后的22.89％、19.90％、57.04元；抗菌药物使用率、抗菌药物注射剂使用率、抗菌药物联合使用率均具有统计学差异(P值均＜0.01).结论 合理用药干预模式有效降低了抗菌药物使用率,大大降低了患者的医药费用,本院上呼吸道感染抗菌药物使用已基本趋于合理,干预措施效果明显,具有可行性.
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罗格列酮治疗20例难治性溃疡性结肠炎的临床疗效分析
目的 分析罗格列酮治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 选择40例在本院就诊的门诊及住院UC患者,各20例.对照组服用5-氨基水杨酸(5-ASA)加硫唑嘌呤,治疗组服用5-ASA加罗格列酮.结果 治疗组改善情况明显优于对照组(P＜0.05).结论 罗格列酮应用于UC治疗可增强PPARγ的活性,明显缓解UC的结肠炎症,从而提高UC的抗炎疗效.
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万古霉素治疗新生儿院内感染26例分析
目的 探讨万古霉素防治新生儿院内感染效果.方法 对2011 -03 ～2011 -10对某院接受万古霉素治疗的新生儿院内感染26例进行回顾性分析.结果 26例患儿感染高发部位为呼吸道,其次是口腔和消化道感染等,病原菌以革兰阳性菌为主,主要有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(37.5％)、溶血葡萄球菌(18.75％)、金黄色葡萄球菌(23.21％)、化脓链球菌(14.28％)、肠球菌(7.14％)等.结论 万古霉素治疗新生儿院内感染,可安全应用于婴幼儿.
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Ⅰ类(洁净)手术切口围术期抗菌药物使用情况调查
目的 调查和分析医院Ⅰ类切口手术围手术期预防性用药的合理性.方法 随机抽查本院2010 - 12 - 26～2011 - 03 - 25间出院患者中Ⅰ类(清洁)手术切口病历59份,手术60例次,进行回顾性调查分析.结果 围术期60例次手术中仅有2例未使用抗菌药物,使用率为96.67％.单一用药者占96.55％,二联用药者占3.45％.50例术后用药者平均用药2.72 d,仅21.67％ (13/60)在术后或24h内停药,用药时间≥3 d的占35％,部分手术甚至无明显感染指针也用药4～5d.结论 医院Ⅰ类切口手术围手术期预防用药存在较多问题,亟需加强临床医生规范化用药管理.
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西药治疗中年人进展性脑梗死的中医药配合
目的 观察中医药配合西药治疗中年人进展性脑梗死( ECI)的临床疗效.方法 设立对照分析,对照组行西药常规治疗,治疗组在对照组基础上应用传统中药、针灸、推拿,对比观察2组治疗7、14、21 d临床疗效.结果 治疗后2组患者的ESS评分和ADL评分均较治疗前有明显的提高,治疗组的疗效均优于对照组(P＜0.05).结论 中医药配合西药治疗中年人ECI疗效显著,值得临床推广.
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医院药品物流一体化管理的探讨
目的 探讨药品物流一体化管理在药剂科药品管理中的应用.方法 对目前医院药剂科药品管理存在的问题进行分析,探讨药品物流一体化的应用.结果与讨论 药品物流一体化管理的建立可以保证医院药品供应的绿色通道的畅通,更大地发挥药品的社会价值和市场价值.
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超临界抗溶剂技术在药物微粒制备领域中的应用
超临界抗溶剂(SAS)技术是一种新型的微粒制备技术.本文介绍了SAS技术的基本原理和操作方式,综述了近年来SAS技术在药物微粒制备领域中包括制备药物超细微粒和药用复合微粒两个方面的应用,并展望了SAS技术在药物微粒制备领域中的主要研究前景.
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疏血通注射液的药理作用及临床应用的研究进展
疏血通注射液是从水蛭、地龙中提取有效活性成分制成的注射剂,主要功效为活血化瘀,通经活络.用于瘀血阻络所致的中风中经络急性期,为开发其新的药用价值,医药工作者对其做了大量的基础实验研究和临床应用,故收集了近年的文献报道,以方便医药工作者查阅.
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医药分开不应折临床药学之翼
当你在冬日的午后悠闲地坐在星巴克喝着咖啡,你会希望时间可以在2012到来前凝固,似乎是受到好莱坞大片的心理暗示,对于这个代表着颠覆与重生的时间符号,我们难免忐忑.GDP减速的预期、股市的悲剧论、楼市的拐点说、微博的喧嚣民意,我们无法回避大国崛起前的社会阵痛,我们的生活不会停止,对爱与信念的坚守,让微小的个体不在社会转型的洪流中沉沦.此刻,当您翻开杂志,2012年还是来了,这是我们在2011年的后一次问候,更是在新年迎接您的温暖相拥.刚刚结束的2011年是中国医改的攻坚年,突出的进展就是医保覆盖面已经到达12.95亿人.基本药物在基层医疗机构全覆盖,而8500亿新医改的财政增量投入也已到位,前三年,医保制度、基层医疗和公共卫生在政府投入的强心针下明显改善.但是这些都不是真正意义上的体制性改革,只有公立医院的改革才是动到体制改革的根本.如果在公立医院改革上的收效不大,那么政府投入的边际效应必然递减.国务院医改领导小组在2011年11月29日审议了《"十二五"期间深化医药卫生体制改革规划》.这份规划中指出:2012年,公立医院改革由"局部试点"转向"全面推进",这被视为医改吹响了总攻的号角,在四个分开中,医药分开成为难点.
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美国耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染治疗临床治疗指南(四)
Ⅳ.怎样治疗MRSA感染性肺炎?肺炎32.出现以下任何一种情况的患有严重社区获得性肺炎的住院患者:(1)符合重症监护( ICU)准入条件,(2)肺梗死或渗出性肺炎,或(3)脓胸,在未得到痰培养或/和血培养结果之前应该采取试验性治疗MRSA感染(循证级别A-Ⅲ).33.对院内MRSA感染(HA-MRSA)或社区获得性MRSA感染(CA-MRSA)性肺炎患者,静脉滴注万古霉素(循证级别A-Ⅱ)或每日2次口服/静脉滴注利奈唑胺600 mg(循证级别A-Ⅱ),或每日3次口服/静脉滴注克林霉素600 mg(循证级别B-Ⅲ),如果是易感菌群,则需要7～21 d的治疗,视感染程度而定.34.在对伴脓胸的MRSA感染性肺炎患者的治疗时,抗MRSA的抗菌疗法需与排脓措施同时进行(循证级别A-Ⅲ).
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
