今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位： 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-229X
- 国内刊号： 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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外用消肿止痛贴膏质量标准的研究
目的建立消肿止痛贴膏的质量标准.方法采用薄层层析法对血竭、三七进行定性鉴别,并用薄层扫描法进行了三七中人参皂苷Rb1,Rg1的含量测定.结果在三七供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显示相同颜色的斑点;置紫外光灯(365 nm)下检视,显相同的荧光斑点,血竭供试品色谱中,在与对照药材色谱和阴性对照液色谱的相应的位置上,显相同的橙色斑点.人参皂苷Rg1,Rb1的线性范围分别为1.70～8.50 μg、3.06～7.14 μg,平均回收率分别为98.67%,97.92%.结论方法可行,重复性好,能有效地控制该制剂的质量.
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十味益脾颗粒中熊果酸含量测定
目的建立十味益脾颗粒含量测定方法.方法采用薄层扫描法测定颗粒剂中熊果酸含量.结果熊果酸点样量在0.66～3.30 μg范围内线性关系良好.同板精密度为1.3%异板精密度为2.6%.平均回收率为96.5%(RSD为1.6%).结论方法简便可靠,可用于十味益脾颗粒的质量控制.
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HPLC测定巴戟口服液的含量
目的采用高效液相色谱法测定巴戟口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量. 方法以乙腈-水(20:80)为流动相,大连依利特 ODS(2)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,流速为1 ml/min,检测波长为320 nm.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定在0.004264～0.1066 mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为97.9%,RSD为1.3%.结论方法简单、灵敏、快速,可用于巴戟口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.
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HPLC-ELSD测定不同产地青蒿中青蒿素的含量
目的建立HPLC-ELSD同时测定不同产地青蒿中青蒿素的含量.方法采用色谱柱:LichrospherC18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇:水(75:25);Alltech ELSD 2000(蒸发光散射检测器)检测,气体为高纯氮气,流速2.0 L/min.结果在此色谱条件下,青蒿素与其它色谱峰完全达到基线分离(R>2.0).12批不同产地黄花蒿中青蒿素含量在0.25%～1.21%.结论用该方法进行检测,操作简单,灵敏度高.
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抗炎灵口服液中连翘苷的含量测定
目的建立抗炎灵口服液的质量控制方法.方法采用薄层色谱法鉴别抗炎灵口服液中的连翘;采用簿层扫描法测定抗炎灵口服液中连翘苷[1]的含量,以环己烷-三氯甲烷-苯-甲醇(5:3:5:3)为展开剂,λs＝510 nm,λR=610 nm,SX=3.结果定性鉴别分离度好,专属性强.含量测定连翘苷在2.41～16.87 μg 之间呈良好的线性关系,相关系数r＝0.9910(n＝6);平均回收率100.88%,RSD为2.40%.结论所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制抗炎灵口服液的质量.
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藿香正气方超临界萃取物质谱及薄层色谱分析
目的考察SFE-CO2萃取法提取藿香正气方挥发性成分的可行性.方法用TLC和GC-MS检测.结果在与百秋李醇对照品色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点,在与厚朴酚、和厚朴酚对照品色谱相应的位置上,显相同颜色斑点.GC-MS能检测出厚朴酚、和厚朴酚,广藿香醇、广藿香酮成分.结论 SFE-CO2萃取法提取藿香正气方中挥发性成分是可行的.
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HPLC测定芪蓣降糖丸中葛根素含量
目的建立芪蓣降糖丸中葛根素含量.方法用甲醇超声波提取,采用RP-HPLC,以Hypersil C18(BDS)为色谱柱(250×id4.6 mm),以甲醇-水(22:78)为流动相,检测波长为250 nm.结果回收率为102.7%,RSD为1.2%(n=5).结论本法样品前处理简便,选择性强,灵敏度高,重现性好.
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论纤维的类型及其在生药学中的应用
目的通过植物类生药的纤维类型的资料整理和实验研究,达到准确运用名词术语的内涵与外延.方法石蜡切片、解离制片、粉末临时装片等实验方法.结果实验与一些教材的名词解释存在差异.结论生药鉴定中的专用名词术语的内涵与外延在教材、工具书中应一致.
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热毒宁口服液薄层色谱鉴别的研究
目的建立热毒宁口服液的薄层鉴别方法.方法对处方中黄芩、陈皮、甘草、玄参、柴胡进行了鉴别.结果薄层色谱鉴别可检出样品中相应的薄层斑点.结论所建立的方法简便、灵敏、专属性强,可有效地控制制剂的质量.
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复方罗布麻颗粒中总黄酮的含量测定
采用紫外分光光度法对复方罗布麻颗粒中总黄酮的含量进行研究,方法简便,线性关系良好,在59.8～299.0 μg/ml范围内r=0.99912;平均回收率为101.3%;RSD为3.4%(n=9).
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ISO质量标准与医院药事管理
目的为了与国际标准接轨,提高医疗服务质量,增进顾客满意.方法依据ISO9001:2000质量标准体系,结合医院药事管理的特点,制定规范化的药事管理文件,建立医院药事质量管理体系.结果建立了新型的医院药事管理模式,提高了医疗服务质量,增进了顾客满意.结论 ISO9001:2000质量标准体系适用于医院的药事管理.
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基层单位开展药物不良反应监测工作遇到困境分析
药品是一种特殊商品,具有双层作用.既有治疗作用,又有不良反应.WHO公布资料中全世界约有1/3死亡病例,其死因不是由于疾病本身,而是不合理用药.上世纪60年代,震惊世界的"反应停"事,90年代末的"苯丙醇胺"事件以及默沙东全球召回万络胶囊(罗非昔布)等,使人类认识到药物不良反应(ADR)的危害,使上市后药品的安全性已成为国际医药界关注的焦点.
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药品监督检验关键过程的质量控制
本文分析了药品监督检验的主要过程,介绍了一套我们开发的药品监督检验管理软件系统,重点从人的因素、及时反映及管理手段等方面说明对监督检验关键过程的质量管理与质量控制.
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HPLC测定复方酮康唑洗剂中醋酸曲安奈德和酮康唑的含量
目的建立HPLC同时测定复方酮康唑洗剂中醋酸曲安奈德和酮康唑的含量测定方法.方法反相高效液相色谱法,色谱柱为NUCLEODUR C18(150 mm×1.6 mm,5 μm),流动相为0.01 moL/L磷酸氢二钾溶液-甲醇(30:70),并用1%磷酸调节pH至6.5,流速为1.0 ml/min,二极管阵列检测器,检测波长为240 nm.结果醋酸曲安奈德线性范围:2.625～84.000 μg/ml,r=0.99997(n=7),平均回收率为99.42%,RSD为0.75%(n=9);酮康唑线性范围:50.185～1605.920 μg/ml,r=0.99996 (n=7),平均回收率为99.12%,RSD为0.47%(n=9) .结论本法精密度好,结果准确可靠,为测定复方酮康唑洗剂中醋酸曲安奈德和酮康唑的含量提供了可靠的分析方法.
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HPLC测定注射用乙酰谷酰胺中乙酰谷酰胺的含量
目的建立用HPLC测定注射用乙酰谷酰胺中乙酰谷酰胺含量的方法.方法采用HPLC,用Shim-pack CLC-ODS 6.0×150 mm柱,甲醇-0.1%磷酸(5:95)为流动相,检测波长为210 nm.结果乙酰谷酰胺在0.1～0.5 mg范围内具有良好的线性关系;乙酰谷酰胺的平均回收率为99.8%(n=5),RSD为0.19%.结论该方法快速、方便,能准确检查出乙酰谷酰胺的含量.
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盐酸多西环素HPLC测定色谱条件的改进
目的建立一种快速简便的测定盐酸多西环素的高效液相色谱法.方法采用反相高效液相色谱法和C18色谱柱, 以0.05 mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰铵-0.2 mol/L磷酸氢二铵-甲醇(50:36:4:10)为流动相,检测波长为280 nm,流速为0.9 ml/min,柱温35 ℃.结果盐酸多西环素保留时间10 min左右;在2.5～250 μg/ml的浓度内r=0.9999 (n=8)线性关系良好;日内以及日间的RSD分别为0.79%、0.73%;回收率为98.0%(RSD为1.04%).结论该法可以快速,准确地测定盐酸多西环素的含量及有关物质,回收率高,分离度好,比中国药典2005版该品种项下的色谱条件及系统适应性强.
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UV测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量
目的建立测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法测定供试品中对乙酰氨基酚含量,测定波长为257 nm.结果对乙酰氨基酚在2～10 μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD为0.2%.结论本法具有操作简便、快速和结果准确的优点,可用于氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定.
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HPLC测定氟尿嘧啶凝胶剂的含量
目的建立高效液相色谱法测定氟尿嘧啶凝胶剂中氟尿嘧啶的含量.方法采用C18色谱柱,流动相为0.02 mol/L的NaH2PO4-H3PO4-Triethylamine(三乙胺)缓冲液(pH 3.03),流速1.0 ml/min,进样量50 μl,检测波长269 nm,室温条件.结果氟尿嘧啶浓度在0.5～500 μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.9%,RSD为0.52%.结论该方法快速,准确,重复性好,适用于氟尿嘧啶凝胶剂的质量控制.
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UV测定头孢拉定胶囊中间产品的含量
目的建立快速的中间产品检验方法,控制头孢拉定胶囊制备过程中头孢拉定的含量.方法采用紫外分光光度法测定头孢拉定,减除其原料中头孢氨苄的量,得到头孢拉定的量.平均回收率为99.5%;RSD为0.61%, 与法定方法比较,两者无显著性差异.结论该方法在生产过程中杂质头孢氨苄量可控的前提下简便,快速和准确.
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阴离子表面活性剂双相滴定法测定苦参碱葡萄糖注射液含量
目的建立苦参碱葡萄糖注射液含量测定方法.方法采用阴离子表面活性剂双相滴定法.三氯甲烷为溶剂,磺酸钠基丁二酸二辛酯溶液为滴定液,用二甲基黄-亚甲蓝混合指示液,在酸性条件下进行滴定,以测定苦参碱含量.结果测定苦参碱含量回收率为99.3%,重复性试验RSD为0.43%,中间精密度 RSD为0.48%和0.41%.本方法与国家药品标准的HPLC方法比较,所得结果基本一致.结论本方法快速、准确,可作为苦参碱葡萄糖注射液含量测定一种方法,亦可适用于苦参碱葡萄糖注射液大生产中间体苦参碱的含量测定.
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HPLC测定复方红霉素洗剂中红霉素的含量
目的建立复方红霉素洗剂中红霉素的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.1 mol/L磷酸二氢铵缓冲液(三乙胺调pH 6.5)-乙腈(65:35),流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm.结果红霉素在0.55～2.75 mg/ml浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系,r=0.9992(n=5),平均回收率为99.3%,RSD为1.26%(n=6).结论本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为复方红霉素洗剂中红霉素含量的测定方法.
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乐脉滴丸制备工艺研究
目的优化乐脉滴丸的制备工艺.方法以药液的保温温度、药物与基质的佳配比、滴速为主要考察因素,以滴丸的成型、圆整度、重量差异为筛选指标,采用正交试验法优选制备工艺条件.结果以PEG4000为基质、基质与药物的配比为3:1、料温(95±2) ℃,滴速为35滴/min,4 ℃的液状石蜡为冷却剂进行制备.结论采用实验筛选出的滴丸成型工艺条件制成的滴丸,符合滴丸剂的质量标准,工艺设备简单,操作方便.
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格列齐特混悬剂的制备及物理稳定性的研究
目的制备格列齐特混悬剂并对其物理稳定性进行考察.方法考察助悬剂的性质(密度,流变特性),以沉降体积比和再分散性为评价指标对制得的混悬剂进行评价.结果聚丙烯酸树脂(carbopol)和微晶纤维素(avicel)助悬效果较好.结论选取合适的助悬剂可制得物理稳定性良好的格列齐特混悬剂.
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罗通定缓释片体外释放度的研究
目的建立罗通定缓释片体外释放度测定方法,评价其体外释药行为.方法用紫外分光光度法和体外释放度试验,考察罗通定缓释片在不同释放介质中和不同释放时间的累积释放度.结果罗通定在281 nm处有大吸收,在5～250 μg/ml内与吸收度呈良好的线性关系:Y=0.0143X+0.0378, r=0.9999.罗通定缓释片在人工胃液中的体外释药行为理想,符合Higuchi方程:Mt/M∞=0.3933t1/2-0.2274, r=0.9992.结论本法简便、快速,适用于罗通定缓释片的质量控制.
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黄油膏的质量控制
目的建立黄油膏质量控制方法.方法采用TLC鉴别方法检测黄柏、大黄和地榆,采用HPLC测定黄芩中黄芩苷的含量.结果所建立质量控制方法可用于黄油膏的质量控制.
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正交试验法优选山芎茶胶囊工艺条件
采用正交试验法[1],以熊果酸和川芎嗪含量二项指标综合评分,比较几种工艺的优劣.结果表示,采用70%乙醇提取2次,第一次1.5 h,第二次1 h,减压干燥为佳工艺条件.
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槐花米中药用有效成分芦丁提取方法研究
本实验以槐花米中芦丁含量和粗品提取率为评价指标,采用L9(34)正交试验,对影响槐花米的水提取效果的各因素(药材的粉碎度、溶剂用量、提取次数、放置析晶时间)进行选择,后筛选出的工艺稳定、可行、提取率及含量较高,有较高利用价值.
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固尔苏治疗新生儿肺透明膜病疗效观察
目的探讨固尔苏(肺表面活性物质)治疗新生儿肺透明膜病(HMD)的临床疗效.方法将40例生后确诊为新生儿肺透明膜病行机械通气治疗的患儿随机分为两组:其中20例给予固尔苏治疗(PS组),另正常对照组20例未使用PS(NPS组).观察治疗前后患儿临床症状及血气,肺氧合指标和呼吸机参数的变化.结果患儿用药前均有不同程度的临床表现,如:紫绀、窒息、呼吸暂停、低氧血症等.用药后PS组均改善缺氧症状,并发症减少,住院时间缩短.NPS组合并颅内出血1例,缺血缺氧性脑病5例,死亡1例.两组比较,有显著差异性(P<0.05); PS组用药后2、6 h氧合指标均较用药前明显改善, 两组比较,有显著差异性(P<0.05).结论固尔苏治疗能快速、安全、有效地改善新生儿肺透明膜病患儿的肺功能及临床症状.
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头孢吡肟药理与临床
头孢吡肟作为第四代头孢菌素在临床上使用,本文主要以作用机制、抗菌谱、药代动力学、临床疗效作介绍.
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探讨中成药的不良反应
中成药在临床应用中具有质量稳定、疗效温和可靠、剂量易控,使用方便等优势,被广泛应用于各科疾病.但更多的患者错误的认为"中药无毒"有病治病,无病健身,使社会上长期、大量、盲目、不合理使用中成药的现象非常普遍,导致中成药的治疗效果大不如前,而且不良反应比率不断上升,这就有必要客观辨证地认识中成药的不良反应,纠正人们错误的用药观念,为合理用药提供参考.
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罗格列酮在Beagle犬体内血药浓度测定方法研究
目的建立高效液相色谱法测定Beagle犬体内罗格列酮血药浓度的方法.方法以十八烷基键合硅胶柱为固定相,以0.01 mol/L的磷酸二氢钾水溶液-乙腈(50:50),以三乙胺调节pH 6.0为流动相,检测波长247 nm.4-硝基-2-苯氧基甲烷磺酰苯胺为内标,样品用乙醚提取,按内标法定量.结果标准曲线50～5000 ng/ml范围内有良好线性关系(r=0.9996),低检测浓度为30 ng/ml,平均方法回收率为97.34%(RSD为2.15%).结论本文建立的方法能够准确测定罗格列酮的血药浓度,线性关系好,回收率高,稳定耐用.
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复方丹参滴丸对大鼠肝微粒体细胞色素b5含量的影响
目的探讨复方丹参滴丸对大鼠肝微粒体细胞色素b5含量的影响.方法利用氧化型细胞色素b5在经还原剂作用后转变成还原型细胞色素b5,在波长大约423 nm处呈现大吸收,424～490 nm波长的吸光系数经精确测定为171(nm·cm)-1,可定量测定细胞色素b5.结果复方丹参滴丸能抑制大鼠肝微粒体细胞色素b5的活性,给药7 d与给药3 d比,该作用与给药时间无明显差异.结论复方丹参滴丸对肝药酶的影响有待进一步深入实验探讨.
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安宫牛黄散中配伍药物对雄黄可溶性砷含量的影响
目的以安宫牛黄散为实例,研究中药复方中的配伍药物对雄黄中砷的溶解性的影响. 方法安宫牛黄散中几种单味药与雄黄混合用人工胃液处理,用原子荧光法测定可溶性砷的含量.结果安宫牛黄散中几种单味药分别与雄黄混合用人工胃液处理后,测得的可溶性砷含量均比雄黄在人工胃液中的可溶性砷的溶出量低,使可溶性砷含量溶出减少的单味药次序依次为黄芩、黄连、珍珠、栀子、郁金和牛黄,溶出的可溶性砷含量依次减少55.1%,49.3%,29.4%,25.2%,25.0%和11.4%(P<0.01).安宫牛黄散中的可溶性砷含量比雄黄的可溶性砷含量减少35.3%(P<0.01).结论安宫牛黄散中的几种单味药均有抑制雄黄中可溶性砷溶出的作用,推测是降低砷的毒性作用的可能途径之一.
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注射用头孢拉定与2种药物配伍的稳定性考察
目的考察注射用头孢拉定分别与板蓝根和聚肌胞注射液的配伍稳定性.方法采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢拉定8 h内的含量变化,同时观察配伍液的外观和pH值的变化.结果注射用头孢拉定与2种药物配伍,头孢拉定的含量在室温下8 h内均无明显变化,配伍液的外观澄清,pH值基本稳定.结论室温下8 h内注射用头孢拉定分别与上述2种药物配伍基本稳定,可为临床合理用药提供依据.
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注射用丹参与输液配伍的稳定性考察
目的考察注射用丹参(冻干)与临床常用输液配伍后的稳定性情况.方法模拟临床用药方法,将注射用丹参与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,测定配伍后溶液6 h内pH值、不溶性微粒数和丹参素与原儿茶醛的含量.结果注射用丹参与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后溶液6 h内pH值变化较小;配伍液不溶性微粒数远远高于原注射液的不溶性微粒数(P<0.01);主要成分丹参素钠和原儿茶醛的含量基本无变化.结论注射用丹参与输液配伍后6 h内质量基本稳定.但配伍后溶液不溶性微粒数比原输液大大增多的现象必须引起重视.
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碘化N-正丁基氟哌啶醇对抗氯化钡引起心律失常的作用
目的研究碘化N-正丁基氟哌啶醇对抗BaCl2引起心律失常的作用.方法采用氯化钡诱导的心律失常动物模型,观察碘化N-正丁基氟哌啶醇对抗BaCl2引起心律失常的作用.结果碘化N-正丁基氟哌啶醇(0.5、1、2、4 mg/kg)可剂量依赖的减少氯化钡诱发心律失常的发生率,缩短心律失常的持续时间.结论碘化N-正丁基氟哌啶醇具有明显的对抗BaCl2引起心律失常的作用.
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长效变应原制剂脱敏治疗变应性鼻炎的疗效观察
目的观察长效变应原制剂脱敏治疗变应性鼻炎的疗效.方法对55例变应性鼻炎病人随机分为两组,治疗组用长效变应原制剂脱敏治疗2年以上进行评价;对照组用传统的短效变应原制剂脱敏治疗.结果治疗组总有效率达92%,对照组总有效率达90%,两组脱敏治疗均有明显的效果,没有显著差异(P>0.05);两组脱敏治疗后血清总IgE明显下降,有显著差异(P<0.01),外周血嗜酸性粒细胞(Eso)计数明显下降,有显著差异(P<0.05).结论长效变应原制剂脱敏治疗变应性鼻炎与传统的短效变应原制剂脱敏治疗变应性鼻炎同样有效,长效变应原制剂脱敏治疗比传统的短效变应原制剂脱敏治疗方便,容易被病人接受.
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当归注射液穴位注射合电针治疗坐骨神经痛临床疗效观察
目的观察穴位注射当归注射液合电针治疗坐骨神经痛的临床疗效并与单纯电针治疗作对比.方法将120例符合纳入标准的坐骨神经痛患者随即分为两组.治疗组60例,以当归注射液穴位注射结合电针进行治疗;对照组60例,仅采用电针疗法进行治疗;两组选穴及疗程均相同.结果治疗组总有效率96.67%,对照组88.33%,两组疗效有显著统计学差异(P<0.01).结论当归注射液穴位注射合电针治疗坐骨神经痛疗效明显优于单纯使用电针治疗;该疗法对原发性坐骨神经痛疗效尤为明显.
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旋光法测定舒巴坦钠的含量
目的建立旋光法测定舒巴坦钠含量的方法.方法以水为溶剂,运用旋光法对舒巴坦钠进行含量测定.结果舒巴坦钠浓度在1～25 mg/ml范围内与其旋光度呈良好线性关系,回归方程:C=4.0397a-0.0402,r=0.9999,平均回收率99.7%,RSD为0.8%(n=5).结论本法简便易行,结果准确,可作为该原料的质控方法.
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重视诚信经营促进药店健康发展
本文论述了诚信经营的重要性,提出了诚信经营的表现途径:重视药品经营质量;重视药品分类管理;重视药学技术人员在岗;重视药品相关的法律法规.
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医院临床药学工作初探
临床药学是医院药学发展的重要标志,本文就临床药学工作开展中面临的问题及应对策略进行了探讨,并且就开展临床药学工作的切入点提出建议.
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常用口服降糖药的适应证、不良反应和禁忌证
糖尿病是一种常见的非传染性内分泌代谢性疾病.随着社会的发展,人们生活方式的改变和人口的老龄化,糖尿病患病率呈逐年增高的趋势,且已成为危害人类健康的大凶手之一[1].目前,临床上主要通过糖尿病的知识教育、饮食治疗、运动疗法,口服降糖药治疗、胰岛素治疗等方法对糖尿病进行预防、治疗和控制.而口服降糖药是常用的防治糖尿病主要的有效措施之一.本文通过对现今临床上常用的口服降糖药的适应证、不良反应和禁忌证进行一些归类总结,为医生、药师更好地指导病人合理地使用口服降糖药提供参考.
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三黄制剂对小鼠急性肝损伤的影响
目的研究三黄制剂对急性肝损伤的保护作用. 方法通过小鼠皮下注射四氯化碳造成小鼠急性肝损伤,观察三黄制剂对小鼠血清转氨酶水平的影响. 结果三黄制剂能显著地降低小鼠血清转氨酶水平. 结论三黄制剂对小鼠急性肝损伤有明显的保护作用.
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荼薇花--一种具有广泛药理活性的药食共有资源
研究了荼薇花的活性,进行了促生长发育、减肥、降脂、降糖、抗脂质过氧化、免疫调节、抗应激、对性腺轴影响等实验,并测定自身含人类性激素、肾上腺皮质激素水平;表明荼薇花具有广泛药理活性,有必要深入研究开发.
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成本-效果分析在3种原发性高血压治疗方案中的应用
目的为了探讨不同药物治疗方案对同一疾病产生的经济效果.方法选择82例原发性高血压患者,分为3组,分别给予A组硝苯地平+复方罗布麻,B组非洛地平+卡托普利,C组氨氯地平+倍他乐克,运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果 A组为费用少的药物.结论运用药物经济学的分析可使药物得到合理的应用,有限的资源得到合理使用.
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加替沙星不同的给药方式治疗急性化脓性扁桃体炎的成本-效果分析
目的探讨加替沙星不同的给药方式对急性化脓性扁桃体炎的疗效及费用的经济学影响, 为合理应用加替沙星提供理论依据.方法采用随机平行对照试验设计,256例病人随机分为4组: A组(常用剂量治疗组, 加替沙星0.2 g, bid, po)、B组(1日1次大剂量组, 加替沙星0.4 g, qd, po)、C组(序贯疗法治疗组, 加替沙星0.2 g, qd 静滴3 d后, 加替沙星0.4 g, qd, po)、D组 (一直静滴治疗组, 加替沙星0.2 g,qd, 静滴),每组各64例.所有患者均于治疗前后观察临床疗效及经济学成本.结果效果(effectiveness),以下用E表示;从效果看, EA
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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