今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位： 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-229X
- 国内刊号： 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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水杨酸碘搽剂含量测定的实验
目的 探讨水杨酸碘搽剂含量测定的方法及在室温遮光贮藏条件下各组分含量的变化.方法 配制水杨酸碘搽剂,容量法测定含量,以当日浓度为基准,每隔10 d检测1次各组分浓度,直至有一组分浓度变化超过5%为止.结果 各组分浓度变化大的是水杨酸,在100 d时浓度变化为4.96%,在110 d时浓度变化为5.12%.结论 容量法测定水杨酸碘搽剂含量是可行的.
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HPLC测定益气复脉口服液中红参的含量
目的 建立HPLC测定益气复脉口服液的有效成分红参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1总含量的方法.方法 色谱柱YMC ODSA柱,(150 mm×4.5 mm,粒径5 μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为25 ℃.结果 人参皂苷Rg1在0.4008～2.0040 μg范围内(r=0.9998)、人参皂苷Re在0.4188～2.0940 μg范围内(r=0.9998)、人参皂苷Rb1在1.1880～5.9400 μg范围(r=0.9998)线性关系良好;RSD分别为2.10%、1.86%、2.33%; 加样回收率分别为100.16%、102.94%、96.12%.结论 本方法准确、重复性好,可用于该制剂中红参的质量控制.
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市售制剂中罗汉果总皂苷的含量测定
目的 测定市售制剂中罗汉果总皂苷含量.方法 运用水提正丁醇萃取后,过D101大孔树脂的方法提取制剂中罗汉果总皂苷,香草醛-高氯酸显色的方法进行显色,在589 nm处测定吸光度,计算罗汉果总皂苷的含量.结果 测得不同罗汉果制剂及提取物中总皂苷含量从0.6%～48%.结论 该方法稳定,重复性良好,可为含罗汉果的食品、保健食品及药物制剂的质量控制提供依据.
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冷哮丸临床加减方颗粒中麻黄和甘草薄层色谱鉴别的研究
目的 研究该颗粒剂中麻黄和甘草薄层色谱鉴别的方法.方法 麻黄的鉴别:硅胶G薄层板,氯仿-甲醇-氨试液(9:4:0.20)为展开剂,茚三酮试液为显色剂;甘草酸的鉴别:硅胶GF254(不活化),正丁醇-浓氨试液-水-乙醇(13:1:4:2)为展开剂,紫外灯(254 nm)下检视;甘草次酸的鉴别:硅胶G薄层板,石油醚-苯-乙酸乙酯-冰乙酸(10:22:6:0.45)为展开剂,喷以10%磷钼酸乙醇液.结果与结论 本文所提供的方法专属性强,可用于冷哮丸的质量控制.
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火炭母的生药学研究
目的 鉴定火炭母.方法 采用显微鉴定和薄层色谱法研究.结果 火炭母中腺毛、非腺毛、气孔、草酸钙簇晶等显微特征明显,薄层色谱图清晰,重复性好.结论 纠正书中不妥之处,为该药的鉴别提供科学依据.
关键词： 火炭母 显微鉴定和薄层色谱鉴别 -
黑老虎挥发油成分的GC-MS分析
目的 对黑老虎含有的挥发油成分进行分析.方法 用水蒸气蒸馏后,采用GC-MS联用技术.结果 从黑老虎挥发油中分离出151种化学成分,鉴定出其中的45个,占挥发油总量的64.56%,其中相对含量在1%以上的有18个.结论 黑老虎挥发油中主要成分为异石竹烯、δ-榄香烯、乙酸龙脑酯、δ-荜澄茄烯、β-古芸烯、γ-依兰油烯及其水合物.
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实施药品GMP存在问题的探讨
目的 分析比较我省药品生产企业GMP认证及认证后跟踪检查发现的缺陷项目,揭示生产企业实施GMP存在的薄弱环节,为进一步巩固药品GMP认证成果,提高实施GMP水平提出建议.方法 按照受理号排列顺序分别抽取2005年度100家GMP认证的企业和100家跟踪检查的企业,将其缺陷项目进行统计分析.结论 各药品生产企业应重视在实施药品GMP过程中存在的问题,针对薄弱环节作有效的改进.
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高效逆流色谱研究进展——在天然产物有效成分分离方面的应用
本文简述了HSCCC近年来在天然产物有效成分分离方面的应用,介绍了双向逆流色谱、正交轴逆流色谱、pH-区带精制逆流色谱和HSCCC与MS联用技术.
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浅述电子计算机在药品经营质量管理上的运用
药品是防病治病的特殊商品,药品的质量关系到人体的健康和生命安全,因此,药品质量管理显得尤为重要.要保障药品的质量,必须要从药品的研制、生产、经营及使用全过程进行严格的质量管理.在药品经营过程中,如果我们能严把购进、验收、储存养护、出库复核和销售等环节的管理,严格实施"进货审核、入库验收、在库保养、出库复核、销售、有效期药品管理和不合格药品管理"等制度,就能基本上保证经营药品的质量.
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国内儿童病毒性脑炎的临床治疗进展
目的 了解儿童病毒性脑炎治疗的进展,为临床提供参考.方法 检索国内有关文献.结果与结论 儿童病毒性脑炎的治疗以抗病毒及对症治疗为主,中药、大剂量丙种球蛋白、高压氧及光量子等对小儿病毒性脑炎改善症状、提高治愈率等有显著效果.对病情较重的急性病毒性脑炎的患儿,应尽早、大剂量、短疗程使用激素治疗.
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丹参注射液穴位注射合电针治疗中风偏瘫临床观察
目的 观察丹参注射液穴位注射结合电针治疗中风偏瘫临床疗效.方法 将符合纳入标准的中风后遗症患者158例随机分为两组,治疗组78例,以丹参注射液穴位注射以及电针疗法进行治疗;对照组80例,仅采用电针疗法进行治疗;两组选穴及疗程均相同.结果 治疗组总有效率91.03%,对照组83.75%,两组疗效有统计学差异(P<0.05).结论 丹参注射液穴位注射合电针治疗中风偏瘫疗效明显优于单纯使用电针疗法,且对病程短、无并发症的患者疗效较好.
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脑力隆治疗糖尿病周围神经病的临床研究
目的 观察比较丽珠脑力隆与B族维生素治疗糖尿病性周围神经病的疗效.方法 患者分别口服丽珠脑力隆和肌注B族维生素,观察患者症状与体征变化,并监测治疗前后的肌电图变化,特别是运动传导速度及感觉传导速度.结果 脑力隆组较使用B族维生素组治疗糖尿病周围神经病效果好,能更好使患者临床症状改善,神经传导速度恢复.结论 脑力隆是治疗糖尿病周围神经病较好的一种中西药复方微丸胶囊缓释剂,值得推荐使用.
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甘利欣联合美能治疗慢性乙型肝炎疗效观察
目的 探讨甘利欣联合美能治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法 治疗组采用甘利欣注射液150 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,同时联用美能注射液120 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,疗程30 d;对照组-1为单用甘利欣注射液150 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,疗程30 d;对照组-2单用美能注射液120 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,疗程30 d.结果 治疗组与2对照组相比,肝功能指标ALT、T-BIL及肝纤维化指标HA、Ⅳ.C下降更显著(P<0.05),PTA的恢复有效果更明显(P<0.05);纳差、恶心、腹胀、尿黄等症状恢复更快(P<0.05),无严重不良反应发生.结论 甘利欣与美能联合治疗慢性乙型肝炎,能更有效恢复肝功能,改善临床症状,且安全性高.
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大剂量尿激酶治疗急性下肢深静脉血栓形成疗效观察
目的 研究大剂量尿激酶冲击治疗急性下肢深静脉血栓形成的临床治疗效果.方法 对本院28例急性下肢深静脉血栓形成患者,采用大剂量尿激酶冲击治疗,治疗过程监测凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和血纤维蛋白原(Fg)、出血时间(BT)、全血凝固时间(CT).结果 大剂量尿激酶溶栓对CT、Fg、PT的影响较大(P<0.01),对BT、WBC计数无明显影响(P>0.05);冲击治疗组病例临床治愈9例,显效13例,有效5例,无效1例;用药期间未发现出血、低血压等严重不良反应.结论 大剂量尿激酶冲击治疗急性下肢深静脉血栓形成是安全有效的.
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国产左氧氟沙星片的人体生物等效性研究
目的 评价国内不同厂家左氧氟沙星片的相对生物利用度和生物等效性.方法 18名男性健康受试者采用随机、自身对照、交叉法单剂量口服两个不同厂家的左氧氟沙星片后,采用荧光检测器RP-HPLC测定血浆中左氧氟沙星浓度.结果 单剂量口服200 mg左氧氟沙星受试和比对制剂后的达峰时间Tmax分别为(1.03±0.67)和(0.93±0.38)h;峰值血药浓度Cmax分别为(2363.29±552.13)和(2499.25±573.31)ng/ml;T1/2β分别为(5.57±0.92)和(6.04±0.55)h;MRT分别为(7.77±1.14)和(8.02±0.68)h;药时曲线下面积AUC(0→t)分别为(13790.96±2171.28)和(13894.83±1873.47)ng·h·ml-1.受试制剂的相对生物利用度F为(99.40±9.70)%.两种片剂Cmax及AUC(0→t)通过双单侧t检验,药物动力学参数均无显著性差异(P>0.05), 且均落在等效范围.结论 两种制剂生物等效.
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低渗透压口服补液盐的配制处方在儿童急性腹泻病中的临床应用
目的 推广应用WHO和UNICEF推荐的降低渗透压的新配方口服补液盐.方法 通过减少氯化钠及葡萄糖含量而降低ORS的渗透压.结果 能减少儿童急性腹泻病的病程和严重程度,避免可能发生的副作用.结论 有必要使用低渗透压配方ORS控制腹泻病.
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环丙沙星、头孢呋辛钠与甲硝唑配组治疗胆系感染的药物经济学研究
目的 对治疗胆系感染的两种治疗方案即:环丙沙星配伍甲硝唑(A组)与头孢呋辛钠配伍甲硝唑(B组)进行药物经济学评价.方法 采用回顾性调查和成本效果比分析法.结果 A组治疗胆系感染疗效高,成本效果比低.结论 A组为优选方案.
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HPLC测定头孢西丁钠有关物质
目的 建立头孢西丁钠有关物质的高效液相测定方法.方法 采用CLC-Pheny1色谱柱(5 μm,150 mm×6.0 mm),以水-乙腈(80:20)为流动相;流速1.0 ml/min,检测波长为235 nm.结论 本方法准确性好、专属性强,适用于头孢西丁钠有关物质的测定.
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HPLC测定三磷酸胞苷二钠注射液中有关物质
目的 建立三磷酸胞苷二钠(CTP)注射液中有关物质的检测方法.方法 采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充柱,以0.1 mol/L磷酸盐缓冲液为流动相,检测波长为280 nm,柱温40℃,测定该制剂中有关物质的含量.结果 CTP的小检出浓度为0.2 μg/ml.结论 本法操作简便,结果准确,可以作为CTP注射液的质量控制指标.
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HPLC测定复方硫酸沙丁胺醇双层片含量的研究
目的 建立复方硫酸沙丁胺醇双层片中硫酸沙丁胺醇、富马酸酮替芬及甘草酸单铵盐的HPLC测定方法. 方法 采用高效液相色谱法,外标法.色谱条件:采用Luna 5u C18(250×4.6 mm)色谱柱.检测波长为276 nm,考察了方法的线性范围、回收率、精密度、重复性等指标.结果 所考察的浓度范围内具有良好线性,硫酸沙丁胺醇、富马酸酮替芬及甘草酸单铵盐的线性范围分别是30～150 μg/ml(r=0.9998)、9.15～45.76 μg/ml(r=0.9990)、及0.66～3.3 mg/ml(r=0.9999),平均回收率分别为100.1% (RSD为0.12%)、99.98% (RSD为0.46%)、99.59% (RSD为1.01%)(n=9).结论 方法准确简便,重复性好,适用于该制剂的含量测定.
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HPLC测定三维B注射液中维生素的含量
建立用高效液相法测定三维B注射液中维生素B1、维生素B6、维生素B12的含量,以0.1%冰醋酸(含0.04 mol/L庚烷磺酸钠,0.2%三乙胺)-乙腈(82:18)为流动相;检测波长270 nm.该方法快速、简便、精确,分离度及重复性均良好.
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RP-HPLC测定人血浆中阿立哌唑的浓度
目的 建立测定人血浆中阿立哌唑浓度的反相高效液相色谱法.方法 以美国迪马公司钻石C18反相柱(150 mm×4.6 mm, 5 μm)为色谱柱,流动相0.03 mol/L醋酸铵-乙腈(34:66);流速:0.8 ml/min;柱温:40 ℃; 检测波长: 257 nm.以乙酸乙酯与二氯甲烷(80:20)为提取剂.结果 阿立哌唑的高、中、低(600.0, 200.0,10.0 μg/L)3种浓度平均回收率分别为100.43%, 99.33%,99.17%,日内、日间差RSD均低于6%(n=5); 分析方法的低检测浓度为5.0 μg/L;线性范围为5.0～600.0 μg/L.回归方程为:C=399.42F+3.54,r=0.9996(n=9).结论 该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究.
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妇炎宁栓提取工艺的优选
目的 制定中药复方制剂妇炎宁栓的提取工艺.方法 将组方中9味药材分两组提取,采用正交试验设计法,黄芩组以黄芩苷为指标,苦参组以苦参碱为指标,分别设定三水平,对乙醇用量、乙醇浓度、回流次数、回流时间四个因素进行考察,优选了妇炎宁栓的醇提工艺.结果 黄芩组的佳提取工艺为:用12倍量60%的乙醇回流提取3次,每次60 min;苦参组的佳提取工艺为:用10倍75%的乙醇回流提取3次,每次2 h.结论 本文对妇炎宁栓的提取工艺进行了研究,为该复方的剂型改造提供了依据.
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黄芩水提取工艺中黄芩苷降解动力学研究
目的 对黄芩中的化学成分黄芩苷在水提取工艺中降解过程进行研究.方法 采用HPLC检测不同温度浸泡处理后的提取液中黄芩苷的含量. 结果 黄芩药材在20 ℃浸泡时黄芩苷的含量变化符合一级动力学过程,30 ℃、40 ℃条件下浸泡处理,2～24 h内黄芩苷的含量随时间的变化符合一级动力学过程.结论 在以水为溶媒提取黄芩药材中的黄芩苷时,宜在60 ℃以上条件下浸泡处理,可减少黄芩苷的降解,提高黄芩苷的提取率.
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复方维生素E霜改良的研究
目的 提高复方维生素E霜的稳定性及改善涂展性.方法 针对原复方维生素E霜的稳定性差及难涂展均匀等缺点,通过改进制备工艺、更换基质,对原复方维生素E霜进行改良.用离心试验、耐寒试验、耐热试验等方法,对改良的复方维生素E霜的稳定性进行评价,并探讨质量控制方法.结果 改良复方维生素E霜的稳定性和涂展性明显优于原复方维生素E霜,质量可控. 结论 为改良复方维生素E霜取代原复方维生素E霜用于临床提供了新的依据.
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高剂量中药处方临床使用现状
目的 分析该院门诊高剂量中药处方临床使用情况,为临床合理用药提供依据.方法 随机抽取该院2004年门诊中药处方13820张进行用量统计分析,设单个品种一次剂量40 g以上为高剂量,并以40～100g 的顺序划分成5个不同剂量组,从专科病种与中药品种分布情况进行统计.结果 单品种一次剂量40 g以上的品种有44种,占品种总数的10.06%,高剂量处方数308张,占处方总数的2.29%.专科病种与中药品种分布均衡.结论 高剂量中药在临床处方中的使用是客观存在的,其使用趋势具有一定的合理性.
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浅谈21世纪医院制剂的出路与发展方向
目的 探讨医院制剂的出路与发展方向.方法 回顾医院制剂的发展历程及通过对新形势下医院制剂所面临的政策环境、软硬件水平、人才合理利用、经济效益等方面的情况进行分析.结果 目前医院制剂正在逐步走向萎缩,专门生产市场上没有但临床又必需的品种.结论 医院制剂的发展趋势是向少而精的方向发展,并且可以参照国外医院制剂室做法,走联合制剂之路.也可充分发挥自己紧贴临床的优势,逐步完成从供应保障型向技术开发型的功能转变及进行一些药物配伍变化及稳定性方面的研究,以更好地配合临床工作.
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我院精神药品处方的应用分析
目的 了解我院精神药品使用情况,促进合理用药.方法 采用限定日剂量和药物利用指数为指标对我院精神药品的处方进行调查和分析.结果 16种精神药品中,15种DUI≤1.00,1种DUI>1.00.结论 我院精神药品的使用基本合理.
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综合性医院门诊处方抗生素分析
目的 了解该院门诊各科室抗生素使用情况.方法 随机抽取该院2004年7月～2005年月6月各科室门诊处方27950张,其中内科10544张,外科4253张,妇产科4247张,儿科4580张,五官科4326张,并对这些处方进行分析.结果 在调查的处方中,抗菌处方10563张,占37.67%;抗菌处方抗生素平均金额为72.22元/张,占处方金额的48.83%;联合用药处方2166张,占抗菌处方的20.51%.结论 该院门诊抗生素使用不尽合理,药物滥用现象比较严重.
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治疗前列腺增生症药物的临床应用分析
目的 分析治疗前列腺增生症药物的临床应用情况.方法 统计珠海市拱北医院2002-2004年治疗前列腺增生症药物的品种、用量、金额、DDDs以及临床应用评价.结果 3年来我院治疗前列腺增生症药物品种变化不大,但总的用量有所上升.用量大的药物为非那甾胺、特拉唑嗪和坦索罗辛等.结论 治疗前列腺增生症药物已成为社会需求量较大的一类常用药物,价格亦较贵,有待国产化,以满足患者的用药需求.
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我院儿科住院患儿抗生素使用情况调查分析
目的 了解本院儿科应用抗生素的现状,以期为儿科、新生儿科合理应用抗生素提供参考.方法 抽取2005年1月1日至12月31日本院儿科(包括新生儿科)住院患儿使用抗生素的2586例电子处方进行调查,统计儿科(包括新生儿)消耗抗生素的品种、数量、金额,结合病历分析抗生素给药频率、给药途径、联合应用等情况.结果 药品消耗情况:药品消耗总金额为:328709.47元,其中抗生素的消耗金额为158979.52元,占药品总消耗金额的48.36%.抗生素药物使用情况:抗生素应用品种主要有15种,排在前10位的注射用抗生素其中有6种是头孢类.结论 儿科使用抗生素的比例较大,头孢菌素类抗生素尤其是第3代头孢菌素过多使用,势必导致细菌耐药性的快速发展和多种耐药菌株的过早出现,可见有不合理使用抗生素的趋势.
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[3H]洛非西定在大鼠体内的药动学
目的 研究[3H] 洛非西定在大鼠体内不同给药途径的药代动力学.方法 TLC分离原型药物,液闪法测定血浆中药物放射性强度,用3P87程序计算药动学参数.结果 大鼠iv [3H] 洛非西定,其时-量曲线符合开放3室模型.t1/2 pi 为0.031～0.042 h, t1/2α为0.352～0.398 h, t1/2β为10.982～11.763 h.大鼠ig [3H] 洛非西定,其时-量曲线符合开放2室模型.t1/2Ka 为 1.037～1.102 h, t1/2α为 2.113～2.325 h, t1/2β为11.805～10.465 h, Tmax为2.448～2.196 h, F为53%～55 % .AUC和Cmax与剂量呈线性关系.结论 本方法适合洛非西定的药动学研究,测定结果为临床合理用药提供依据.
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氨氯西林在3种输液中的稳定性观察
目的 以氨氯西林与不同的输液配伍,观察其在几种输液中的稳定性.方法 在不同的时间内,用精密pH计测定氨氯西林与5%葡萄糖氯化钠、10%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液混合前后的变化,用注射液微粒分析仪测定其微粒的变化及目测其外观变化.结果 氨氯西林的稳定性与时间有关. 结论 氨氯西林可与上述3种注射液配伍,但与葡萄糖输液配伍时,适宜在较短的时间内滴注,避免药效下降.
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金樱子果实的化学成分及其应用
目的 归纳总结金樱子的生理活性及其在多个领域的应用情况.方法 通过对金樱子化学成分的分析,结合应用实例阐述了金樱子的生理活性及应用情况.结果与结论 金樱子含有多糖、黄酮类物质、三萜类及其衍生物等成分,具有多种药理作用和保健功能,具有广阔的应用前景.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
