今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位： 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-229X
- 国内刊号： 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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高效液相色谱法测定鸡肉中的己烯雌酚和甲睾酮残留量
目的 建立了高效液相色谱法测定丹东市售鸡肉中的己烯雌酚和甲睾酮残留量测定方法.方法 称取鸡肉匀浆约5 g,放入50 mL具塞离心管中,精密加入甲醇10 mL,涡旋振荡,于5 000 r/min离心5 min,取出上清液,残渣中再精密加入流动相10 mL,重复提取1次,合并上清液,于7 000 r/min离心5 min后上高效液相色谱仪测定.结果 该方法己烯雌酚的检出限为10 ng,甲睾酮的检出限为10 ng,己烯雌酚在51.9～1 038 ng/mL的范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7.甲睾酮在49.2～984ng/mL的范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9.己烯雌酚和甲睾酮的添加平均回收率分别为80.1％和79.7％.相对标准偏差(RSD)分别为3.4％和3.1％.结论 该方法灵敏度高,能有效地消除杂质基质带来的干扰,可以作为禽肉样品中上述2种药物残留量的检测方法.
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茵栀消黄丸质量标准提高研究
目的 提高完善中药制剂茵栀消黄丸的质量标准.方法 在原标准的基础上增订了茵陈的显微鉴别;采用薄层色谱法对大黄、栀子、枳实进行鉴别;采用高效液相色谱法测定栀子中栀子苷的含量,色谱柱为Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(11∶89);流速1.0 mL/min;检测波长为238 nm;柱温35℃;进样体积10μL.结果 显微鉴别特征明显,易于辨别;薄层色谱斑点清晰,分离效果良好,阴性对照无干扰;栀子苷在0.010 56～0.105 6 mg/mL浓度范围内线性关系良好,r=1.000 0,平均加样回收率为100.9％,RSD值为0.8％(n=6).结论 该方法简便,可靠,准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制.
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风湿性疾病患者MDR1、RFC1、GGH、FPGS和MTHFR基因型研究
目的 研究中国风湿性疾病患者群中MDR1 C3435T、RFC1 G80A、GGH C-401T、FPGS(rs1544105)G＞A、MTHFR C677T和MTHFR A1298C基因型的分布,并与北京汉族健康人群及其他种族的基因频率进行比较,明确种族差异.方法 用PCR-RFLP的方法检测分析MDR1 3435、RFC1 80、GGH-401、FPGS(rs 1544105)、MTHFR 677和MTHFR 1298五个基因6个位点在中国风湿患者群中的分布情况,并验证是否符合Hardy-Weinberg平衡,同时和北京健康汉族人群及其他种族基因突变频率与等位基因频率的分布进行比较.结果 6个位点等位基因频率如下:MDR1 3435C 64％,MDR1 3435T 36％;RFC1 80G 51％,RFC1 80A 49％;GGH-401C 81％,GGH-401T 19％;FPGS(rs1544105)G 26％,FPGS(rs1544105)A 74％;MTHFR 677C 73％,MTHFR 677T 27％;MTHFR 1298A 79％,MTHFR 1298C 21％.各个基因型频率都符合Hardy-Weinberg平衡.结论 除了MTHFR 677的突变频率较低外,本研究风湿患者群中的各基因频率与已报道的北京健康志愿者基因频率相似.各基因频率与其他种族间存在种族差异.
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秦皮配方颗粒质量标准研究
目的 建立秦皮配方颗粒质量标准.方法 采用薄层色谱法TLC法对秦皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对方中秦皮甲素、秦皮乙素进行含量测定.结果 TLC中秦皮配方颗粒在与秦皮素对照品、秦皮甲素对照品、秦皮乙素对照品相应位置上,显相同颜色的斑点且斑点清晰,分离度好;秦皮甲素线性范围为0.103 6～2.072 0 μg,r=0.999 9,平均加样回收率为,102.7％(RSD=1.0％,n=6);秦皮乙素线性范围为0.051 23～ 1.025 0μg,r=0.999 5;平均加样回收率为97.8％(RSD=1.9％,n=6).结论 该方法简单、准确、重复性好,可作为秦皮配方颗粒质量控制方法.
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气相法测定头孢他啶原料药中甲酸残留的含量
目的 建立柱前衍生气相色谱法测定头孢他啶原料药中甲酸残留含量的方法.方法 采用DB-WAX毛细色谱柱;进样口温度200℃;FID检测器温度250℃;流速0.6 mL/min;柱温40℃;载气:氮气.结果 甲酸在0.033 9～0.101 7 mg/mL范围内线性良好(r=0.999 7),平均回收率为98.8％(RSD=0.9％),检测限和定量限分别为4.7、15.7μg/mL.结论 本方法操作简单,准确度好,可用于头孢他啶原料药中甲酸残留量的测定.
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动脉粥样硬化靶向MRI造影剂的合成及表征
目的 合成一种对动脉粥样硬化病灶靶向的纳米MRI造影剂.方法 将3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)包裹到四氧化三铁纳米粒的表面,再将具有动脉粥样硬化靶向性的Oligo适配子与纳米粒偶联.通过XRD、IR、TEM等分析手段对硅烷修饰前后磁性纳米粒进行表征.并用HPLC检测反应上清液DNA含量,以评估适配子与纳米粒偶联程度.结果 硅烷成功包裹到纳米粒上,包裹后的纳米粒粒径为30 nm,为反尖晶石结构,且适配子与纳米粒成功偶联,偶联后粒径为170 nm.结论 成功制备出动脉粥样硬化靶向纳米MRI造影剂,方法稳定,操作便捷.
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银翘袋泡茶的质量控制方法研究
目的 建立银翘袋泡茶的质量控制方法.方法 采用显微鉴别法鉴别方中的金银花;采用薄层色谱法对方中的金银花、广藿香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中连翘苷的含量.结果 金银花的花粉粒显微特征清晰,专属性好;金银花、广藿香的薄层色谱斑点清晰、分离度好,且各阴性对照无干扰;连翘苷在进样量为0.51～ 3.06μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.85％,RSD为1.51％(n=6).结论 该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于银翘袋泡茶的质量控制.
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HPLC法测定止痒消炎水中苦参碱含量
目的 建立测定止痒消炎水中苦参碱含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Kromasil ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％三乙胺(10∶90),检测波长为220 nm.结果 苦参碱进样量在0.207 04～2.070 4 μg(r=0.999 8)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.7％,RSD为1.35％(n=9).结论 该法简便、准确,可用于该制剂的质量控制.
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复方丁香开胃贴微生物限度方法适用性试验
目的 建立复方丁香开胃贴的微生物限度方法适用性试验.方法 采用2015年版中国药典(四部)通则下方法,对复方丁香开胃贴进行方法适用性试验,确定适宜的微生物限度检查方法.结果 试验菌回收率均在0.5～2.0范围内,控制菌均能检出.结论 采用培养基稀释法能消除本品的强抑菌作用,方法可行.
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气相色谱-质谱法测定奶粉中的17种邻苯二甲酸酯
目的 建立奶粉中邻苯二甲酸酯测定方法.方法 用正已烷提取奶粉中的邻苯二甲酸酯,并采用GC-MS内标法检测定量.结果 邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)检出限为500 ng/mL,其余16种化合物检出限均为5 ng/mL.全部组分校准曲线相关系数均大于0.998,回收率平均值为96.8％ ～ 117.7％,RSD均小于10％.结论 该方法前处理简单快速、回收率较好,适用于奶粉中17种邻苯二甲酸酯的检测要求.
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乙基纤维素水分散体(B型)中乙基纤维素含量测定的研究
目的 对测定乙基纤维素水分散体(B型)中乙基纤维素含量的2种方法进行比较分析.方法 分别采用高效液相色谱法和气相色谱法测定乙基纤维素水分散体(B型)中乙基纤维素的含量.结果 高效液相色谱法回收率为100.8％(RSD=1.3％,n=9),气相色谱法回收率为102.0％(RSD=2.6％,n=9),同批次样品2种方法的测定结果差异不大.结论 为选择测定乙基纤维素水分散体(B型)中乙基纤维素含量提供了参考依据.
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替加环素联合舒巴坦对泛耐药鲍曼不动杆菌体外抗菌活性研究
目的 探讨替加环素单用以及联合舒巴坦用药时对泛耐药鲍曼不动杆菌(XDRAB)体外抗菌效果比较.方法 采用微量肉汤稀释法检测替加环素、舒巴坦对泛耐药鲍曼不动杆菌的单药低抑菌浓度(MIC);再采用棋盘法测定替加环素联合舒巴坦对30株泛耐药鲍曼不动杆菌的作用,计算抑菌指数(FICI)并进行比较.结果 替加环素与舒巴坦联合用药能够显著降低各自的MIC,其中表现协同作用为20％ (6/30),部分协同作用为30％ (9/30),相加作用为16.7％ (5/30),无关作用为33.3％(10/30),拮抗作用为0.结论 替加环素与舒巴坦联合应用大部分具有协同和叠加作用,无拮抗作用.
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按三甲标准审视某院门诊西药房存在的问题与持续改进方法
目的 总结医疗机构门诊西药房管理中存在的问题并对其进行规范.方法 结合三级综合医院评审的要求以及工作实践,针对门诊西药房管理中存在的问题如药品的贮存问题、摆放问题、有效期问题、处方调剂质量问题等6方面进行分析并提出改进措施.并以服务投诉、差错投诉、取药等候时间、药品报损率、患者满意度等指标评价改进措施的成效.结果 针对存在的问题,提出相应的改进措施,提高工作效率,降低了差错、减少患者投诉,降低了药品报损率,提高患者满意度,使各项评价指标均有不同程度的改善.结论 结合三甲医院评审要求,对门诊西药房实施制度化、规范化、系统化的管理,对提高药学服务质量,保障患者安全、合理使用药物具有重要意义.
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普拉洛芬滴眼液和氟米龙滴眼液治疗中重度干眼症的疗效比较
目的 比较0.1％普拉洛芬滴眼液和0.1％氟米龙滴眼液治疗中重度干眼症的疗效.方法 前瞻性随机对照研究.对中重度干眼症的患者共21人39只眼随机分配成2组:试验组11人20只眼,给予0.1％普拉洛芬滴眼液和0.1％玻璃酸钠滴眼液联合用药;对照组10人19只眼使用0.1％氟米龙滴眼液和0.1％玻璃酸钠滴眼液.用药前、用药7d时分别进行主观问卷调查和泪膜破裂时间(BUT)检测.结果 试验组和对照组年龄及性别构成无统计学意义(P＞0.05).试验组和对照组用药前平均BUT分别为(2.30±0.92)s、(2.21±0.97)s,2组用药前平均BUT差别无统计学意义(t=0.294,P=0.77).用药1周后试验组和对照组的平均BUT分别为(5.25±2.95)s、(2.63±1.54)s,2组用药后1周平均BUT差别有统计学意义(P=0.002).试验组和对照组治疗前后的BUT变化幅度有统计学差别(F=13.76,P=0.001),试验组用药1周的BUT上升幅度明显大于对照组.2组患者用药前和用药后1周的主观问卷调查分值无统计学差异.结论 0.1％普拉洛芬滴眼液联合0.1％玻璃酸钠滴眼液组治疗中重度干眼症的早期疗效显著,优于0.1％氟米龙滴眼液联合0.1％玻璃酸钠滴眼液.
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心血管系统药物超说明书用药现状调查
目的 调查某三甲医院2014-01～12心内科住院患者心血管系统药物超说明书用药情况,为加强超药品说明书用药管理提供依据.方法 分层随机抽取该院心内科住院患者的出院带药医嘱,根据药品说明书按适应证、剂量、年龄等指标计算超说明书用药比例,并根据临床指南、专家共识、或文献等判断其合理性.结果 共纳入心内科住院患者479例,分析用药医嘱1 153条,涉及药品57种.超说明书用药主要类型为超适应证用药,发生率为23.07％(266/1 153),超剂量用药发生率为0.17％(2/1 153),无超年龄用药.超说明书的发生率高的一类药物为血脂调节剂40.32％(125/310).此次调查无因药物超说明书应用导致的不良反应而再次入院患者.结论 心血管系统药物超说明用药情况普遍存在,但存在合理性,有必要对超说明书用药进行分级管理.
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247份抗病毒药品说明书中妊娠妇女用药信息的调查分析
目的 了解抗病毒药品说明书中关于妊娠妇女用药内容的标注情况.方法 对市面上供应的247个品规抗病毒药品的说明书中有关妊娠妇女用药的标注情况进行调查分析.结果 247份药品说明书共涉及18种抗病毒药物.其中,95.24％的说明书对妊娠期用药相关信息进行了标注;2.38％仅提供了动物实验资料,而未对妊娠妇女是否可用药进行说明或提示;另外仅标注尚无临床资料或研究的占1.79％;还有0.60％的说明书中该项信息缺如.且在所有18种药物的说明书中,有7种(38.89％)的药品存在不同生厂家说明书间信息矛盾的情况.结论 抗病毒药品说明书中还存在妊娠妇女用药相关信息标注不规范或缺失等问题,需加强药品说明书规范化管理.
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苯磺酸左旋氨氯地平和苯磺酸氨氯地平对原发性高血压患者血压变异性的对比研究
目的 比较苯磺酸左旋氨氯地平片与苯磺酸氨氯地平对原发性高血压患者血压变异性(BPV)的影响.方法 选择首次诊断、且未经降压药物治疗的1级原发性高血压患者100例,随机分为对照组和研究组,每组各50例患者.对照组患者口服苯磺酸氨氯地平(商品名:络活喜)5 mg/d,研究组患者口服苯磺酸左旋氨氯地平(商品名:施慧达)2.5 mg/d.2组共治疗4周.治疗前后根据24h动态血压监测(ABPM)分析血压变异性(BPV).结果 对照组、研究组血压达标率比较无统计学差异(87.8％ vs 83.3％,x2=0.384,P=0.536).2组患者治疗前、治疗后24 h SBPV、24 h DBPV、日间SBPV、日间DBPV、夜间SBPV、夜间DBPV之间互相比较均无统计学差异(P均＞0.05),对照组及研究组药物治疗后24 h SBPV、24 h DBPV、日间SBPV、日间DBPV、夜间SBPV、夜间DBPV均较治疗前显著降低(P均＜0.001),但2组之间比较均无显著性差异(P均＞0.05).结论对于首次诊断、且未治疗的1级高血压病患者,苯磺酸左旋氨氯地平2.5 mg/d与苯磺酸氨氯地平5 mg/d降低BPV的作用相似.
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98份抗肿瘤药品说明书中老年人用药标注分析
目的 了解本院常用抗肿瘤药说明书中老年人用药标注的情况,为完善和修订抗肿瘤药说明书提供参考.方法 收集常用的98种抗肿瘤药说明书,根据《药品说明书和标签管理规定》和《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,结合临床实际需要,重点对“用法用量”和“药代动力学”中有关老年人的表述,以及“药物过量”、“药物相互作用”和“禁忌”进行统计分析.结果 “药物相互作用”和“禁忌”的标注率较高,但其他3项标注率较低,尤其是国产药品.结论 建议生产厂家对药品说明书进行完善,明确用药时间及剂量,推进老年人药代动力学试验,确保用药安全、有效.
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艾迪注射液治疗晚期肝癌的临床观察
目的 观察艾迪注射液对晚期肝癌患者临床证候积分值的影响.方法 选取武汉市中医院肿瘤科2011-02 ～ 2013-02期间44位晚期肝癌住院患者,随机分为治疗组和对照组,对照组给予保肝降酶、退黄、止痛等西医对症治疗,治疗组在对症治疗的基础上应用艾迪注射液100 mL,加入0.9％氯化钠注射液或5％～10％葡萄糖注射液400 mL中静脉滴注,1天1次,连用15 d,治疗前后均计算中医临床证候积分.结果 治疗组治疗前后临床证候积分值减小,差异有统计学意义.对照组治疗前后积分值增加,差异无统计学意义.结论 艾迪注射液可以改善晚期肝癌患者临床证候,提高生存质量.
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追风透骨胶囊联合玉龙散外敷治疗腰痛的疗效观察
目的 研究追风透骨胶囊联合玉龙散外敷治疗腰痛的效果.方法 选取本院因腰痛就诊并符合纳入标准的患者320例,随机分为对照组、玉龙散组、追风透骨胶囊组和联合组4组,每组80人,其中对照组采用常规治疗和护理方法;玉龙散组在对照组的基础上外敷玉龙散治疗;追风透骨胶囊组在对照组的基础上内服追风透骨胶囊治疗;联合组在对照组的基础上内服追风透骨胶囊联合玉龙散外敷治疗.比较4组患者治疗7、14 d后的效果.结果 4组患者治疗前、后各指标比较差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗组均优于对照组,且联合组疗效更显著.结论 追风透骨胶囊与玉龙散均有助于缓解腰痛患者疼痛,但两者联合治疗起效更快,效果更显著.
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中西医结合治疗老年顽固性心力衰竭60例疗效观察
目的 探讨中西医结合与单纯西医治疗老年顽固性心力衰竭的不同疗效.方法 将120例老年顽固性慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各60例.对照组采用常规西医综合治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加中药汤剂加味苓桂术甘汤治疗,每日1剂,15 d为1疗程,2个疗程结束.结果 治疗组显效34例,有效19例,无效6例,总有效88.10％,对照组显效29例,有,14例,无效17例,总有效率71.67％,治疗组在临床疗效,改善心功能,增加EF值均好于对照组,有统计学差异(P＜0.01).结论 中医以温阳利水疗法,联合西医治疗老年顽固性充血性心力衰竭的疗效明显优于单纯西医治疗.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
