今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位： 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-229X
- 国内刊号： 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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临床药师如何进行住院患者的全程个体化药学服务
目的 探讨临床药师如何发挥专业优势紧密协同临床治疗团队,提供住院患者的个体化药学服务.方法 按照住院患者诊疗过程的各阶段,分别介绍和分析我院住院药师在临床治疗团队中主要实施的药学服务内容及其作用.结果 临床药师可以为住院患者有效地鉴别和解决与药物使用相关的各种问题,如明确药物治疗史,参与制定药物治疗计划与出院处方,以及进行药学出院服务等,在临床治疗团队中发挥重要协同作用.结论 充分发挥临床药师的职业专长,是实现住院患者药物治疗个体化、提高医疗服务质量必不可少的.
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188例注射用头孢吡肟不良反应报告分析
目的 了解头孢吡肟在临床应用的不良反应,探讨其一般规律及特点.方法 对我市5所医院2004年1月～2006年12月ADR监测收集的188例头孢吡肟不良反应报告进行分析.结果 头孢吡肟不良反应以神经系统表现为主且主要发生于老年患者,其次为皮肤系统损害及消化系统.结论 老年患者应慎用头孢吡肟,规范合理用药,以减少或控制ADR的发生.
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我院麻醉药品使用调查分析
目的 利用麻醉药品管理的专用帐册为调查对象,对我院现有的麻醉药品使用情况进行统计分析,以加强麻醉药品的管理.方法 以WHO推荐的限定日剂量(DDD)及药物利用指数(DUI)为指标.结果 几个麻醉药品的使用基本符合要求.结论 合理使用麻醉药品,努力做到"管而不死,用而不滥".
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建立住院药历全方位提高药学服务质量
目的 探索符合临床药师查房要求、简便、合理、连续、有效的药历书写模式.方法 在临床查房期间借鉴国内外药历模式及临床病历,建立住院药历.结果 初步建立了较为实用、清晰、规范、符合查房需要的药历.结论 住院药历的书写模式反映患者用药的整个过程,建立规范化药历可促进临床合理用药,临床药师进一步研究规范化药历的书写及推广具有重要的意义.
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HPLC测定妇康颗粒中拟人参皂苷F11的含量
目的 建立妇康颗粒中拟人参皂苷F11的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以Xterra RP18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱为固定相,乙腈-水(32:68)为流动相;柱温为25 ℃;流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm.结果 拟人参皂苷F11的测定在2.3～57.5 μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.97%,RSD为0.64%(n=6).结论 方法简便、准确,重复性好,可用于妇康颗粒的质量控制.
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SPE-HPLC测定食品中芍药苷的含量
目的 建立一种测定食品中芍药苷含量的方法.方法 用SPE提取芍药苷,绘制流出曲线,用高效液相色谱法定量,采用HP ZOBAX SB C18 型色谱柱,甲醇:水:磷酸(20:80:0.05)为流动相,检测波长230 nm.结果 线性范围为0.0365～0.365 μg/ml,γ=0.9995,回收率为94.7%,RSD为2.0%.结论 本法操作简便,结果准确,可作为食品中芍药苷含量测定的参考方法.
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通天口服液抗炎镇痛作用研究
目的 观察通天口服液的抗炎镇痛作用和对血流变学的影响.方法 用二甲苯所致小鼠耳廓及乙酸引起小鼠毛细血管通透性的增高试验,观察该药的抗炎作用,用乙酸扭体法研究其镇痛作用;用WTP-B1型毛细血管血液黏度计测定血液流变学指标.结果 通天口服液对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,并抑制乙酸所致小鼠毛细血管通透性的增高,对乙酸扭体法和热板法镇痛实验的研究显示通天口服液具有明显的镇痛效应,并能降低小鼠全血高切﹑低切的血黏度.结论 通天口服液具有明显的抗炎镇痛作用.
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槐榆片制备及临床疗效观察
目的 探讨槐榆片制备及临床疗效.方法 按现代工艺制备槐榆片,建立性状、鉴别与检查方法,以500例痔疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组250例口服槐榆片,对照组250例口服一清胶囊,治疗10 d后进行临床疗效对比.结果 薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰,片剂质量符合《中国药典》要求.临床治疗组总有效率98%;对照组总有效率80%,两组经统计学处理有显著性差异(P＜0.05).结论 槐榆片组方合理,制备简单,对肛肠引起的内痔、外痔、混合痔、便血等疗效确切,无不良反应.
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伤湿镇痛膏的薄层色谱鉴别
目的 立伤湿镇痛膏的薄层色谱鉴别.方法 用薄层色谱法,对样品中当归、川芎、独活进行鉴别.结果 与结论方法操作简单,专属性强,重复性好,阴性对照无干扰,可用于伤湿镇痛膏的质量控制.
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石岐凉茶颗粒的薄层色谱鉴别
研究石岐凉茶颗粒中铁包金、蒲桃、臭茉莉、岗梅、露兜簕的鉴别方法.方法 分别采用薄层色谱法鉴别.结果 色谱图中,斑点清晰,分离度好,阴性对照均无干扰.结论 方法专属性强,可用于石岐凉茶颗粒的质量控制.
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黑豆药品标准的研究
目的 为黑豆建立药品标准提供理论基础和实验依据.对黑豆进行性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别和检查项目的 研究.结果 性状、显微鉴别实验结果特征明显;薄层色谱鉴别实验结果是供试品色谱中,在与对照灰药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点,水溶性浸出物检查的实验结果是本品水分限度定为不得过15.0%,总灰分限度不得过6.0%,浸出物限度定为不得少于18.0%.结论 采用本方法作为黑豆的质量标准是可行的.
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中药治疗肾阴虚夹湿型老年性阴道炎31例临床总结
目的 回顾性地总结知柏地黄丸原方内服配合蛇床子散原方外洗治疗老年性阴道炎31例临床疗效.方法 运用门诊电子病历系统以"老年性阴道炎"为主题词调出病例,筛选出符合纳入标准及运用以上疗法的病例,进行疗效分析.结果 31例病例均治疗7 d,停药3～7 d复查,结果治愈15例,好转13例,无效3例,总有效率90.3%.结论 知柏地黄丸内服配合蛇床子散外洗治疗老年性阴道炎具有对内滋肾利湿,对外杀虫燥湿止痒的作用,且该疗法简便易行,用药过程舒适,患者易接受,治疗效果满意,值得临床推广使用.
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单向灌流模型研究木犀草素对大鼠在体肠的吸收
目的 研究木犀草素对大鼠在体肠的吸收情况.方法 运用单向灌流模型并采用HPLC法测定木犀草素在灌流液中的浓度.结果 灌流液中木犀草素浓度为2.556、5.112和10.22 μg/ml三个浓度时,有效吸收系数(Peff)无显著性差异(P＞0.05);木犀草素在肠道内无特定吸收部位,全肠段均有较好吸收.结论 灌流液中木犀草素在2.556、5.112和10.22 μg/ml三个浓度时,吸收无自身浓度抑制作用,在肠黏膜的转运为被动扩散过程,且无特殊的吸收窗.
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香砂养胃丸含量测定方法的改进
目的 改进香砂养胃丸含量测定供试品溶液的制备方法.方法 甲醇超声提取,色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm).流动相:乙腈-水-冰醋酸(65:33:2);检测波长:294 nm ;流速:1.0 ml/min;柱温:35 ℃;进样量:10 μl.结果 改进提取方法后含量提高,重复性好.平均回收率为99.96 %,RSD为0.20 %(n=5).结论 可作为控制香砂养胃丸内在质量依据.
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薄层色谱法鉴别心舒宁片中的豨莶草
目的 为控制心舒宁片中的豨莶草质量提供参考.方法 采用薄层色谱法对心舒宁片中豨莶草进行定性鉴别.结果 阴性无干扰.结论 该方法准确、可靠,可作为该制剂中豨莶草鉴别的方法.
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加强事后监督保障公众安全——浅谈广东化妆品备案管理制度的实施
对广东省化妆品监管情况进行了介绍,并与国际情况作了比较,认为广东实施化妆品备案管理具有重要的意义,将对加强化妆品事后监督、保障公众安全起到一定作用.
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浅谈现代医院中药房的管理
为探讨中药房的管理,确保药品质量,本文阐述了依法治药,建立健全规章制度,探索微机管理中药房的发展方向;为中药房的管理提供参考.
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韶关市乡镇卫生院使用医疗器械现状的调查
乡镇卫生院是农民就医问药的主要去处,了解卫生院使用医疗器械的状况,就能了解农民这个群体就医问药的部分情况.本文选择了韶关的乡镇卫生院作为调查的对象,韶关市是广东省农民比较多的地级市,在我国具有一定代表性的老城市.
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抗血小板聚集药物研究概况
抗血小板聚集药物是通过抑制血小板的异常黏附、聚集和释放反应以抵抗血栓形成和动脉粥样硬化的发展.
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抗癌金属配合物的研究综述
自从偶然发现顺铂具有抗癌活性以来,金属配合物的药用性引起了人们的广泛关注,开辟了金属配合物抗癌药物研究的新领域.本文综述了不同金属配合物在抗癌药物中的研究应用新进展.
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水飞蓟素抗肝损伤及治疗糖尿病并发症作用的研究
主要综述近3年水飞蓟素、水飞蓟宾和水飞蓟宾-磷脂复合物在药理和临床上新的应用.这些化合物具有抗氧化、抗脂质过氧化、抗纤维化、抗炎症、细胞膜稳定、免疫调节和肝再生等活性.它们常用作肝保护剂,也应用于拮抗糖化氧化和胰岛素增敏活性以及抗糖尿病、治疗非酒精性脂肪性肝病.
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氯雷他定口崩片的质量标准研究
目的 氯雷他定口崩片的制备及其质量标准的研究.方法 直接粉末压片法制备氯雷他定口崩片,HPLC法测定含量.用C18柱,甲醇(0.02 mol/L)- NaH2PO4(80:20)为流动相,紫外检测波长247 nm,氯雷他定进样量在0.1～2.0 μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9991).结果 辅料交联聚维酮和微晶纤维素的用量分别为10%和35%,片剂的硬度为3.0～3.5 kg/mm2,氯雷他定口崩片崩解时间＜30 s ,平均回收率为99.7%,RSD=0.90%(n=9).结论 氯雷他定口崩片崩解时间短,溶出速率快,质量标准可用于该品种的质量控制.
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气相色谱法测定维生素E粉的含量
目的 建立酶解法加毛细管柱气相色谱法测定维生素E粉中维生素E的含量.方法 样品经水解蛋白酶破坏后,采用气相色谱方法测定,色谱条件:SPBTM-50毛细管柱,柱温:260 ℃,;进样口:分流,300 ℃;分流比:10:1;检测器温度均为320 ℃.结果 线性范围10～40mg/ml,加样回收率99.76%,RSD=0.91%(n=6).结论 本法简单、快速、结果准确,可以作为测定维生素E粉中维生素E含量的方法.
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盐酸丙卡特罗口服液加速试验样品的含量测定方法
目的 建立盐酸丙卡特罗口服液加速试验样品的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Waters的SymmetryC18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),1-庚烷磺酸钠-甲醇-醋酸(30:8:3)为流动相,柱温30 ℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,进样量为40 μl.结果 :本方法回归线方程为Y＝7.7856 C-0.0162,r＝0.9999(n＝7);检出限为0.0020 μg/ml.结论 该方法准确可靠,适用于盐酸丙卡特罗口服溶液加速试验样品的含量测定.
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药学服务中的处方用药交待
药学服务在临床中的作用日益重要,病人用药的依从性和用药效果直接影响到疾病的痊愈与否,本文就日常工作中对病人处方用药交待作一总结.目的 提高病人用药的依从性,增加用药效果,使病人能早日康复.
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2003～2006年我院口服抗高血压药的应用和销售分析
目的 了解我院口服抗高血压药的应用、销售现状及发展趋势.方法 对2003～2006年我院口服抗高血压药的用药频度(DDDs)、销售金额进行统计分析.结果 我院口服抗高血压药的应用、销售增长较快,尤其是长效制剂;在用药频度(DDDs)、销售金额上,钙拮抗剂、β-受体阻滞剂大幅度上升,ACEI、ARB、利尿剂有小幅上升,但在构成比上则有所下降,而其他类降压药已迅速减少.结论 我院口服抗高血压药的应用基本合理.
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中药炮制学教学体会
中药炮制学的教学要通过采用直观、形象的媒体介绍基本知识,启发学生的学习积极性,与烹饪方法类比增强学习兴趣,以提高中药炮制学的效果.
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卡托普利片制备工艺的研究
目的 探讨卡托普利片"空白颗粒法"直接压片的佳制备工艺条件.方法 采用正交设计,筛选出较优的制备条件参数,考察其含量均匀度,并统计分析.结果 卡托普利片含量均匀度合格,质量稳定.结论 该制备条件参数下的"空白颗粒法"直接压片工艺可行,适合批量大生产.
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正交试验法选取外伤如意膏佳提取工艺
目的 优选外伤如意膏的佳提取工艺.方法 采用正交试验法对外伤如意膏组方成分进行考查,以药材主要有效成分为指标,考查溶媒用量、提取次数、提取时间等因素的影响.结果 确定了外伤如意膏中紫草,地榆、栀子、大黄组合的佳提取工艺.结论 该工艺合理,稳定可行,可有效保证组方中有效成分的转移率.
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药包材生产车间工艺设计探讨
本文以某包装印刷企业药用复合膜(袋)生产车间的设计为实例,对药包材生产车间的设计进行探讨,以供药包材生产车间的设计人员参考.
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试析药品抽查检验法律制度体系构成——关于我国药品抽查检验法律制度的系列思考(2)
药品抽查检验法律制度并无专门的、独立的法定形式和制度体系,为方便理解和应用,本文对分散于药品监管法律、行政法规和规范性文件之中的具体的药品抽查检验制度进行了梳理,将之分析归纳为检查抽样制度、检测实验制度、质量公告制度、异议复验制度、经费管理制度、分类管理制度等六项基本制度,并对这些制度进行了解析.
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DCC/HBV治疗性疫苗佐剂有效剂量的初步研究
目的 考察新型治疗性乙肝疫苗佐剂的有效剂量.方法 DC-Chol/HBsAg免疫Balb/c小鼠,ELISA法测血清特异性抗体IgG1和IgG2a水平,ELISPOT法检测免疫后小鼠脾细胞经HBsAg刺激后产生IFN-γ的细胞数.结果 DC-Chol低有效剂量在0.063～0.125 mg/只小鼠.结论 DCC/HBV治疗性疫苗能同时诱导Balb/c小鼠体液和细胞免疫反应,其佐剂低有效剂量低于文献报道.
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盐酸氟桂利嗪对大鼠离体心脏的保护作用
目的 探讨盐酸氟桂利嗪对离体大鼠心脏心功能的影响及对缺血再灌注后心脏的保护作用.方法 用Langendorff 装置观察盐酸氟桂利嗪对冠脉灌流量及左心室压力的影响及对缺血25 min,再灌注30 min后心脏功能的影响.结果 盐酸氟桂利嗪在10-5mol/ L时明显增加冠脉灌流量,达10-3 mol/ L时左室收缩压明显降低.与对照组比较,在缺血前应用10-5 mol/ L 及10-3 mol/ L的盐酸氟桂利嗪可以改善缺血再灌注后的心功能.结论 盐酸氟桂利嗪具有明显的扩冠作用,大剂量可降低心脏收缩功能,应用合适的剂量,对缺血再灌注心脏具有保护作用.
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广东省保健食品GMP审查现状及问题探讨
本文从广东省与其他省市保健食品GMP审查的对比以及保健食品GMP审查依据方面简介广东省保健食品GMP审查现状;就保健食品GMP审查依据、规范与审查、评价方法以及现场检查等方面存在的问题对保健食品GMP审查进行探讨.
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复方达克罗宁口腔膏口服大耐受量的研究
目的 加强医院制剂质量,对我院制剂复方达克罗宁口疮膏的口服大耐受量(MTD)进行急性毒性反应和死亡试验.方法 取SPF级种KM小鼠20只,雌雄各半,按大胃容量40 ml/kg的剂量给予供试液,给药后连续观察7 d.结果 小鼠灌胃给予的复方达克罗宁口疮膏无异常的反应,外观、活动、饮食等均正常,体重增加.结论 该药物KM种小鼠灌注给予的大耐受量(MTD)为12 g/kg,以成人体重60 kg计算,即不低于成人临床用药量(0.05 g/kg)的240倍.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
