今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位: 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位: 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子: 0.41
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1674-229X
- 国内刊号: 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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环丙沙星片人体药代动力学及生物等效性研究
目的对仿制品环丙沙星片的药代动力学的研究,并评价参比制剂与受试制剂的生物等效性.方法20例健康男性受试者随机交叉单次口服环丙沙星500 mg后,采用反相HPLC法测定环丙沙星血浆浓度.结果参比制剂与受试制剂的Cmax分别为(3.12±0.79)mg/L及(3.25±0.66)mg/L;Tmax分别为(1.3±0 8)h及(1.2±0.7)h;t1/2分别为(4.2±0.8)h及(4.4±0.8)h;AUC0→1分别为(10.83±1.78)mg/(L@h)及(11.24±2.22)mg/(L@h);AUC0→∞分别为(12.33±2.17)mg/(L@h)及(12.83±2.46)mg/L@h;受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(105.2±22.3)%.结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性.
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551例癫痫患儿丙戊酸钠血药浓度监测分析
目的探讨癫痫病患儿服用丙戊酸钠(VPA)后,其血药浓度、给药剂量及临床疗效的关系.方法应用荧光偏振免疫法监测551例癫痫患儿服用VPA的血药浓度,结合临床疗效评价回顾性分析.结果患儿服用VPA的有效血药浓度个体差异大.我院单一及联合应VPA治疗的总有效率为85.7%.结论血药浓度监测结果须结合临床反应调整个体剂量,药师应重视指导患儿及家长正确使用药物.
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薄层扫描法测定咽喉舒胶囊中大黄素的含量
目的建立咽喉舒胶囊中大黄素的含量测定方法.方法薄层扫描法.结果大黄素在0.15~0.75μg之间线性关系良好,平均回收率98.9%,RSD=1.9%.结论本法简便可靠、重现性好.
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高效液相色谱法测定癣湿药水中蛇床子素的含量
目的测定癣湿药水中蛇床子素的含量.方法采用HPLC法,固定相为Spherisorb C18,流动相为甲醇-水(75:75,v/v),流速1.0 ml/min;紫外检测嚣,波长322 nm.结果线性范围为0.6~1.4μg,r=0.9990,平均回收率为97.36%,RSD为1.37%(n=6).结论该法快速、精确,可用于癣药水中蛇床子素含量的测定.
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复方车前草颗粒薄层鉴别的研究
目的建立复方车前草颗粒的质量标准.方法以车前草为对照药材,采用TLC法对复方车前草颗粒进行鉴别.结果在TLC色谱中均能检出车前草.结论方法可靠,结果稳定,重现性好,可有效控制该制剂的质量.
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地龙药材及地龙配方颗粒中铅的含量测定
目的研究地龙与地龙配方颗粒中铅(Pb)的含量.方法采用干法处理样品,火焰原子吸收法测定.结果相关系数为0.9998.回收率为93.4%~98.7%.地龙配方颗粒中铅的含量明显低于地龙药材.结论方法简便,重现性好,可用于中药配方颗粒及中药制剂中铅的含量测定.
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HPLC法测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量
目的测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量.方法采用HPLC法,Waters Sy mmetry C18柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相,检测波长254 nm.结果线性范围为0.028~0.42μg,大黄素的平均加样回收率为100.0%,RSD为1.4%(n=5).结论本方法简便、快速、准确,可用于小儿退黄颗粒的质量控制.
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巴戟天规范栽培技术
巴戟天(Morinda officinalis How)为茜草科多年生藤状灌木,以根入药,味辛甘微温,具补肾、壮阳、强筋骨、祛风湿作用.主产于广东、广西.近年野生资源枯竭,药用多为栽培品种.
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高效液相色谱法测定栀子及其炮制品中熊果酸的含量
目的建立栀子及其炮制品中熊果酸的测定法,考察栀子炮制前后熊果酸的含量变化.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18 5μm(4.6 mm×250 mm),流动相为0.02 mol/L NaH2PO4(pH2.6):甲醇(16:84),检测波长220 mm.结果在23~135 μg/ml范围内,呈良好的线性关系,平均加样回收率和RSD分别为97.81%、1.51%.栀子炮制后熊果酸含量下降.结论该方法可用于栀子及炮制品的质量控制,炮制可导致栀子中熊果酸的含量下降.
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高效液相色谱法测定肝康胶囊中大黄素与大黄酚的含量
目的测定肝康胶囊中大黄素与大黄酚的含量.方法采用反相高效液相色谱法,以甲醇-0.1%高氯酸溶液(80:20)为流动相,Lichrospher R 100(4.6 mm×250 mm,5 μ.m)为固定相,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm.结果大黄素、大黄酚分别在20.16~100.80 ng及34.56~172.80 ng范围内呈良好的线性关系,回收率分别为98.58%及98.91%,RSD为1.35%及1.06%.结论方法简单、灵敏度高,可用于肝康胶囊中大黄素与大黄酚的含量测定.
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高效液相色谱法测定养血生发胶囊中二苯乙烯苷含量
目的测定养血生发胶囊中二苯乙烯苷的含量.方法采用HPLC法.结果二苯乙烯苷在浓度为16.5~148.5 μg/mL范围内,有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率98.93%.结论方法灵敏度高、专属性强、操作简单、重现性好、准确度高,可用于该制剂的含量测定.
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药物不良反应对肺结核病人全程规律治疗的影响
目的了解抗结核药物不良反应的发生情况,探讨药物不良反应对肺结核病人坚持全程规律治疗的影响.方法对我院第一门诊部督导化疗室管辖的越秀、荔湾两个老城区1993~2001年登记的初治涂阳肺结核患者2 058例中出现药物不良反应的380例临床资料进行回顾性分析.结果1.在出现药物不良反应的380例中,以位听神经损害、皮疹、肝损害为主,占药物不良反应发生病例的91.6%.2.因药物不良反应中断治疗44例,占有药物不良反应病例的11.6%,是无药物不良反应病例中中断治疗病例的3.1倍.其中,肝损害是病人中断治疗的主要因素.结论抗结核药物引起的不良反应是影响肺结核病人坚持全程规律治疗的主要因素,应引起临床医务人员的高度重视,及时给予积极的处理.
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消炎宣肺汤治疗小儿病毒性肺炎疗效观察
目的观察消炎宣肺汤治疗小儿病毒性肺炎的疗效.方法治疗组用消炎宣肺汤口服,加干扰素(注射用重组干扰素αlb)5~10万U/(kg@d),肌肉注射,对照组给予干扰素(注射用重组干扰素αlb)5~10万U/(kg@d).结果总有效率治疗组比对照组高出24个百分点,且治疗时间缩短.结论消炎宣肺汤治疗小儿病毒性肺炎效果良好.
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临床合理用药调查与分析
目的了解临床用药情况,促进临床合理用药.方法根据本院制订的<合理用药调查方案>的要求,对全院2002年下半年105份住院病历的用药进行审查与分析.结果在105份病历中,存在不合理用药问题的有69份(65.7%),发生不合理用药的项目频次共计113次,其中67频次与抗菌药物不合理应用有关(59.3%).在9个审查项目中,不合理用药发生频率较高的是给药方法、用药疗程、药物选用、药物相互作用.结论(1)我院存在一定程度的不合理用药现象.其中,以抗菌药物不合理应用以及给药方法不合理为主.(2)导致临床不合理用药既有医务人员方面的原因也有药事管理方面的原因.不断强化、更新医师的药物学知识,提高医师合理用药水平;制订行之有效的合理用药管理制度与措施、定期监督检查,配合一定经济手段对全院用药进行管理是我院当前合理用药工作的重点.
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用双波长法考察甲磺酸培氟沙星和维生素C配伍的稳定性实验
目的考察甲磺酸培氟沙星和维生素C在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法室温条件下,0~6 h内用双波长紫外分光光度法分别考察了甲磺酸培氟沙星和维生素C在配伍前后的含量变化情况,同时记录其外观及ph值变化.结果室温条件下,0-6 h内,甲磺酸培氟沙星和维生素C在5%葡萄糖注射液中配伍前ph值、外观无明显变化,而其配伍体系在6h后略微变黄;维生素C的含量在未与甲磺酸培氟沙星配伍时降解约5%,在其配伍体系中降解接近10%;甲磺酸培氟沙星的含量是否与维生素C配伍均无明显变化.结论维生素C在本配伍体系中降解更快.
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奈替米星注射液治疗新生儿感染性疾病的临床观察
目的了解奈替米星应用于新生儿感染性疾病的疗效及不良反应.方法42例患感染性疾病的足月新生儿,应用奈替米星7 mg/(kg@d)连用7 d为一疗程,并同时观察用药前后症状、体征、血常规、ALT、BUN、SCr及尿常规等变化.结果本组治疗总有效率100%,治疗7 d痊愈24例(57.14%),好转18例(42.86%),无病情恶化病例,ALT、BUN、SCr结果示治疗前后无明显差异,仅个别病人用药7 d后出现微量尿蛋白6例(14.28%)及红细胞3例(7.14%).结论奈替米星治疗新生儿常见感染性疾病效果好,过敏反应少,肾毒性低,但对个别病人仍应注意尿常规变化,药物应用时间不宜过长.
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同期施行经尿道前列腺手术与腹股沟疝修补术的疗效观察
目的探讨应用抗生素预防术后感染,同期施行经尿道前列腺手术与腹股沟疝修补术的疗效.方法A组先锋铋+舒巴坦钠,采用TUVP联合TURP术,同期施行腹股沟疝修补术;B组环丙沙星,采用TUVP联合TURP术,同期施行腹股沟疝修补术.结果两组术后症状评分、生活质量评分、大尿流率、残余尿均得到了明显改善,未见术后感染等并发症.结论先锋铋+舒巴坦钠、环丙沙星能预防术后感染,腹股沟疝修补术与经尿道前列腺手术同期施行是一种安全有效的治疗方案.
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舒利迭治疗儿童重症哮喘的临床研究
目的观察舒利迭治疗儿童重症哮喘的疗效.方法30例4~14岁重症哮喘儿童予舒利迭干粉剂吸入治疗,每次50μg,每日2次,共用12 w,观察哮喘评分变化、速效β2激动剂使用次数及肺功能(呼吸峰流速值的变化).结果观察组患儿哮喘评分及速效β2激动剂使用次数较治疗前明显减少,(P<0.05);肺功能呼吸峰流速(PEFR)值较治疗前明显改善(P<0.05).显效24例(80%),有效5例(16.7%),总有效率96.7%,无效1例(3.3%).结论舒利迭是治疗儿童重症哮喘的主要药物之一.
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抗菌新药的开发与ESBL耐药菌出现的研究进展
80年代以来,对以β-内酰胺类(β-Lactams、β-LTMs)药物等为首的新的抗菌药的开发是包括对已有的耐药菌的抗菌力"更广泛、更强"的思想指导下开发出的新药剧增,包括头孢菌素类(CEPs)第三、第四代及单酰胺环类(MBTs)、碳青酶烯类(CPMs),并相继在临床使用获得成功.
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由马兜铃酸致肾病谈中药对肾的毒副作用
有关中药不良反应的报道也屡见报端.若使用不当,中药可引起呼吸、循环、泌尿、生殖等多系统的损害,严重时还可导致死亡.其中,尤以对肾脏的损害为多见.
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安定注射液与3种输液配伍的探讨
目的寻求与安定注射液配伍推注的佳稀释液.方法模拟临床操作,了解安定注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射的配伍情况.结果安定与15 ml的0.9%氯化钠注射液、12.5、15 m1的5%葡萄糖注射液、10、12.5、15 ml的10%葡萄糖注射液配伍可得澄清溶液.结论安定注射液与10%葡萄糖注射液配伍为佳.
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维脑路通不良反应分析
目的收集整理维脑路通的不良反应为临床用药提供参考并分析可能的原因,提出相应的对策.方法采用文献计量学方法,将国内有关维脑路通不良反应的文献报道进行收集与分析.结果与结论应注意合理用药及用药观察,减少不良反应的发生.
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滋肾育胎丸治疗先兆流产231例疗效观察
目的探讨滋肾育胎丸对先兆流产的疗效.方法2000年3~9月在北京8家医院应用滋肾育胎丸治疗先兆早期流产221例,先兆晚期流产10例.结果滋肾育胎丸治疗先兆早期流产有效率91.89%.结论滋肾育胎丸治疗先兆流产有效,副作用小.
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胰岛素联合黄芪注射液局部治疗糖尿病足疗效观察
目的提高糖尿病人生活质量,减少和治疗糖尿病足.方法将143例糖尿病足病人随机分成治疗组68例和对照组75例,并进行对比.治疗组用胰岛素加黄芪注射液局部湿敷;对照组用自制褥疮粉干包.结果治疗组痊愈率明显优于对照组,两组间差异有显著性(P<0.01).结论胰岛素加黄芪注射液局部湿敷能有效治疗糖尿病足.
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左旋门冬酰胺酶鉴别方法的研究
目的比较左旋门冬酰胺酶的两种鉴别方法.方法分别利用薄层色谱法和电泳法进行实验.结果两者都能很好地鉴别出左旋门冬酰胺酶.结论在一般鉴别实验中,薄层色谱法较电泳法更简便,快速.
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紫外分光光度法测定醋羟胺酸胶囊含量
目的建立醋羟胺酸胶囊含量测定方法.方法以0.1 mol/L盐酸作溶剂,加2%三氯化铁盐酸溶液显色,紫外分光光度法测定,检测波长为502 nm.结果在20~80μg/ml浓度范围内吸收度与浓度呈良好线性关系(r=0.9990).平均回收率为100.5%,RSD为1.28%(n=6).结论方法操作简便,快速,结果可靠.
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凝胶剂临床应用研究分析
凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的半透明半固体制剂.临床上应用较多的是水性凝胶基质,还有乳剂性凝胶[1].
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正交试验法优选盐酸地尔硫缓释微丸处方组成
目的制备盐酸地尔硫缓释胶囊.方法通过正交试验优选处方组成,用流化床对空白丸芯进行喷雾包衣,并对终选定处方进行验证.结果终选定处方各项指标均符合该制剂设计要求.结论盐酸地尔硫缓释微丸的处方设计和工艺方法可行,且产品质量稳定.
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中药固体制剂制粒工艺设计实验GMP的探讨
近几年来,我院承接了大量中成药生产企业的GMP改造项目,其中以片剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂为主.本人2001年曾负责广州某中药厂固体制剂车间的工艺设计,该设计规模为每班颗粒生产量9.1吨.
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甲硝唑片工艺改进
目的对甲硝唑片的处方工艺进行改进.方法在原工艺流程中加大淀粉赋形剂.结果与结论解决了甲硝唑片易裂片的问题,取得了满意的效果.
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探讨复方羊角颗粒的镇痛镇静作用
目的探讨复方羊角颗粒的镇痛、镇静作用.方法采用小鼠热板法、醋酸致扭体法进行镇痛实验;用走动时间和举双前肢法、光电管法观察镇静作用.结果复方羊角颗粒能使小鼠热板法痛阈值有显著提高,醋酸所致的扭体次数明显减少:小鼠走动时间及双前肢向上抬举次数明显减少,自发活动减少,对中枢神经系统有明显的抑制作用.结论复方羊角颗粒有显著的镇痛、镇静作用.
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小活络丸的抑制免疫抗氧化抗炎及镇痛作用
目的研究小活络丸对小鼠再次免疫应答、特异性免疫、非特异性免疫和自由基损伤,以及对疼痛及多种急性渗出性炎症模型、琼脂肉芽组织增殖性炎症模型的药理作用.方法以两次腹膜内注射鸡红细胞(CRBC)诱导免疫增强病理模型探讨再次免疫应答;以2,4-二硝基氟苯(DNFB)诱导由1型T辅助性细胞以及巨噬细胞和B细胞联合介导的迟发型超敏反应(DTH)模型探讨细胞免疫;以碳粒廓清试验探讨MPS功能;以红细胞免疫粘附作用探讨红细胞免疫功能;以CRBC诱导小鼠病理模型的特异性抗体IgM溶血素活性(HC50值)、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性评价特异性体液免疫功能和抗自由基损伤能力;以及二甲苯、巴豆油和角叉菜胶致急性渗出性炎症模型、琼脂肉芽组织增殖性炎症模型及醋酸性疼痛模型;验证小活络丸的药效学效应.结果小活络丸能降低再次免疫应答中高值的IgG和循环免疫复合物(CIC)含量和提高低下的C3水平(P<0.05~0.01);抑制DTH、MPS的吞噬功能和红细胞免疫粘附功能(P<0.01);抑制CRBC诱导小鼠特异性抗体IgM型溶血素活性(P<0.01),提高C3水平(P<0.01),降低MDA含量(P<0.01),对SOD活性则未见显著改变(P>0.05);并显示抗增殖性炎症、镇痛等的药理作用(P<0.05~0.01);短疗程给药,则未见抑制急性渗出性炎症水肿反应(P>0.05),但能减少渗出液中前列腺素Es的合成或分泌(P<0.01)等效应.小活络丸的以上药理作用效能,多不及印证实验和比较作用强度的环磷酰胺、泼尼松或双氯芬酸(P<0.05~0.01).结论小活络丸既有免疫抑制的药理作用,又有抗增殖性炎症和镇痛等药理学效应;因此,该方剂可用于某些自身免疫性疾病(如风湿性、类风湿关节炎)患者的治疗.
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蛇胆川贝软胶囊镇咳化痰药效研究
目的探讨蛇胆川贝软胶囊镇咳、化痰功效.方法应用氨水刺激法和酚红排泄法,并与蛇胆川贝散对比,观察蛇胆川贝软胶囊的镇咳、化痰作用.结果蛇胆川贝软胶囊可减少氨水致小鼠的咳嗽次数,提高小鼠气管酚红排泄量.结论蛇胆川贝软胶囊具有一定的镇咳、化痰功效.
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双解退热口服液的药理作用
目的探讨双解退热口服液解热、镇痛、抗炎的药理作用.方法大鼠口服双解退热口服液,以阿斯匹林片为阳性对照,观察该药品对大鼠发热体温及化学法和热板法所致小鼠疼痛反应的影响;以醋酸强的松龙为阳性对照,观察该药品对蛋清所致大鼠足踝关节肿胀率的抑制作用的影响.结果双解退热口服液能明显降低发热大鼠体温,且具有镇痛作用,此解热镇痛作用类似阿斯匹林;同时还能明显抑制蛋清所致大鼠足踝关节肿胀,具有抗炎作用.结论本研究为该口服液临床作为解热、镇痛、抗炎药应用提供了实验依据.
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我国临床药学开展现状及其发展方向
我国临床药学工作开始于70年代,70年代主要侧重于在处方分析,80年代涉及合理用药,也只是检测几种药物的血药浓度,90年代后才逐渐出现药师参与临床实践.
关键词: 临床药学 -
探讨儿童用药指导与用药依从性
用药指导及药物咨询,目前在不少医院已逐步形成了药剂工作的一个主要范畴,其主要的一个环节是,药师为患者的药物治疗提供服务,并为此承担责任和咨询义务.
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我院门诊药房配发药工作的改进与探讨
门诊药房作为医院工作的第一线,是医疗工作中的重要组成部分,是病人得到有效治疗的保证.长期以来,医院门诊药房的配发药工作单纯以完成配方发药为目的,忽视了药品调配中和调配后的药学服务[1].
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对医院制剂室洁净室若干问题的分析及其建议
医院制剂室洁净室是医院制剂的必备硬件,它的设计与管理是否符合规范,将直接影响制剂的质量.本人在实际工作及参观部分医院制剂室中发现部分医院制剂室的洁净室是在原有设施基础上改造而成,有的原制剂室之用房结构布局不合理;有的没有完善的净化系统,仅在分装间设置净化装置,其余各配制间则无净化设施;有的空气净化设备缺乏必要的维护和更换.同时,工作人员净化意识淡薄.
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4种抗菌药物治疗非淋菌性尿道炎及宫颈炎的成本-效果分析
目的探讨4种抗菌药物治疗方案对同一疾病所产生的经济效果.方法将254例非淋菌性尿道炎及宫颈炎患者随机分成4组,分别给予希舒美(A组)、尤尼克(B组)、罗红霉素(C组)、左氧氟沙星(D组)治疗,运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果4种方案的成本依次为66.40、38.00、39.90、95.20元,治愈率分别为88.06%、82.81%、73.02%、78.33%.结论B方案为佳治疗方案.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |