今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位： 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-229X
- 国内刊号： 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC-MS/MS法测定人血浆中卡马西平浓度
目的 采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)建立人血浆中卡马西平浓度测定方法,应用于药代动力学实验室生物样品检测室间质量评价.方法 采用HPLC-MS/MS方法,以卡马西平-D8对照品为内标,Agilent Eclipse plus C18(4.6 mm×100 mm,3.5 μm)为分析柱,流动相为含5 mmol/L甲酸铵的甲醇-水体系(90:10,v:v),流速为0.5 mL/min,采用多重反应监测(MRM)模式进行检测.结果 卡马西平的线性范围为5～1 000 ng/mL(r2 =0.998 9),定量下限为5 ng/mL,日内、日间精密度和准确度,绝对回收率和基质效应以及样品稳定性均符合生物样品测定需要,室间质评血样结果通过质量评价标准验证.结论 本方法灵敏度高、特异性好,可用于人血浆中卡马西平的浓度测定以及药代动力学实验室生物样品检测室间质量评价.
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HPLC法测定丹参列舒颗粒中丹参酮ⅡA的含量
目的 建立丹参列舒颗粒中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Thermo Scientific ODSHypersil(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(75:25);流速:1.0 mL/min;检测波长:270 nm;柱温:25℃.结果 丹参酮ⅡA在0.047 2～0.472 μg范围内线性关系良好r=0.999 9),平均回收率为100.04％,RSD=0.94％.结论 此方法简单准确,重复性好,可以作为丹参列舒颗粒的质量控制标准.
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他克莫司滴眼液对碱烧伤兔干眼症疗效的实验研究
目的 初步探讨他克莫司滴眼液对兔干眼影响.方法 新西兰白兔18只(36只眼),制作碱烧伤干眼模型,左眼为空白对照组,右眼为造模眼.造模后随机分为3组,模型对照组、他克莫司滴眼液组和阳性对照药重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液组,每组6只眼.术后第1天起,各组给予相应的药物进行治疗,连续10 d.造模后第1,5,10天,对各组进行Schirmer Ⅰ试验、But试验、结膜荧光素染色和虎红染色检查.给药10 d后麻醉处死实验动物,取眼睑结膜及穹窿部组织进行病理学检查.结果 给药第10天,与模型组相比,他克莫司滴眼液组酚红棉线湿润长度增加、荧光素和虎红染色评分明显降低,有统计学差异(P＜0.05).组织病理学也表明他克莫司对结膜损伤部位、结膜穹窿部位的充血和水肿也具有明显的改善作用.结论 他克莫司滴眼液能改善兔干眼局部体征,从而为干眼的药物治疗提供了新的选择.
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仙灵骨葆胶囊对骨质疏松性骨折预后的Meta分析
目的 评价骨质疏松性骨折患者加服仙灵骨葆胶囊对骨折恢复的影响.方法 检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库和中国生物医学文献数据库(检索时间从建库至2015年4月),纳入比较骨质疏松性骨折患者加服仙灵骨葆胶囊对骨折恢复情况的随机对照试验,采用Rev Man5.1软件对终纳入文献的研究结果进行Meta分析.结果 共纳入6项随机对照试验,合计430例患者.Meta分析结果显示:骨质疏松性骨折患者常规治疗过程中加服仙灵骨葆胶囊可明显提高患者治疗后的临床显效率[RR=3.31,95％ CI(2.04,5.36),P＜0.01]和临床总有效率[RR=3.51,95％CI(1.00,12.28),P=0.05].此外,服用仙灵骨葆胶囊患者胃肠道不良反应发生率明显低于对照组[RR=0.25,95％CI(0.10,0.61),P＜0.01].结论 骨质疏松性骨折患者加服仙灵骨葆胶囊,有利于患者骨折的恢复,减少胃肠道不良反应的发生.
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盆炎清栓的质量标准研究
目的 提高盆炎清栓的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对盆炎清栓中毛冬青提取物进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对盆炎清栓中吲哚美辛进行定量测定.结果 TLC鉴别特征明显;吲哚美辛在0.103～ 2.055 μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.52％,RSD为2.1％(n=6).结论 提高后的质量标准更简便、快捷、准确,能很好地用于盆炎清栓的质量控制.
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三代头孢舒巴坦复合制剂对血流感染革兰阴性杆菌的体外抑菌效应研究
目的 评估头孢噻肟/舒巴坦(CTX/SBT,2:1)、和头孢哌酮/舒巴坦(CPZ/SBT,2:1)对引起血流感染主要革兰阴性杆菌的体外抑菌效应.方法 收集引起血流感染的产超广谱β内酰胺酶(extended-spectrum β-lactamases,ESBLs)大肠埃希菌、非产ESBLs大肠埃希菌、产ESBLs肺炎克雷伯菌、非产ESBLs肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌各50株,用琼脂平板二倍稀释法测定CTX/SBT、CPZ/SBT、头孢噻肟(CTX)、头孢曲松(CRO)、头孢哌酮(CPZ)的低抑菌浓度(MIC).结果 复方制剂的抗菌活性均优于单药应用,可使MIC50的降幅达4～ 16倍;其中CTX/SBT的抑菌效果优于其他抗生素和CPZ/SBT复方,尤其是对产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,其MIC50可从单用的128～256 μg/mL降至16～ 32 μg/mL.结论 三代头孢舒巴坦复方制剂对引起血流感染的主要革兰阴性杆菌的体外抗菌效果均优于单用药物,其中CTX/SBT的抑菌效果好,尤其是对于产ESBLs菌株.
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京大戟醋制前后总三萜类成分的含量比较
目的 比较京大戟醋制前后总三萜类成分的含量变化,探讨炮制对于京大戟中药效成分的影响.方法 以大戟二烯醇为对照品,采用香草醛-冰醋酸-浓硫酸显色,建立京大戟中总三萜类成分的含量测定方法,并分别测定京大戟和醋京大戟样品中总三萜类成分的含量.结果 大戟二烯醇的线性范围为21.6～ 108 μg(r=0.999 3),平均加样回收率为96.62％(RSD=1.65％).京大戟生品和醋制品中总三萜类成分的平均含量分别为1.72％和1.35％.结论 本法准确可靠,可用于京大戟及其炮制品的质量控制;京大戟醋制后,总三萜类成分含量下降21.51％.
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不同干燥设备对中药丸剂有效成分影响的工艺研究
目的 优选中药丸剂的干燥设备.方法 用微波干燥、热风循环烘箱和微波真空干燥3种设备分别干燥香砂六君丸、杞菊地黄丸和补肾填精丸,根据干燥时间、干燥后的水分和有效成分变化情况优选佳干燥设备.结果 微波真空干燥的干燥时间相对较短,且能够保证有效成分损失少.结论 本实验结果可作为中药丸剂干燥设备选择的工艺依据.
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HPLC法同时测定消炎利胆片中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和新穿心莲内酯的含量
目的 建立采用HPLC法同时测定消炎利胆片中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和新穿心莲内酯的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:Shiseido Capcell Pak-C18 MGS5色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-水(52:48)为流动相,检测波长:穿心莲内酯为225 nm,脱水穿心莲内酯为254 nm,新穿心莲内酯为210 nm.结果 穿心莲内酯在线性范围0.286 7～0.009 0 mg/mL内,浓度与峰面积有良好的线性关系,RSD=0.37％,平均回收率为103.3％(n=9);脱水穿心莲内酯在线性范围0.661 8～0.020 7 mg/mL内,浓度与峰面积有良好的线性关系,RSD=0.71％,平均回收率为99.4％(n=9);新穿心莲内酯在线性范围0.343 0～0.010 7 mg/mL内,浓度与峰面积有良好的线性关系,RSD=0.83％,平均回收率为99.8％(n=9).结论 该法简便、灵敏、准确,可用于消炎利胆片的质量控制.
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鱼腥草破壁饮片指纹图谱研究
目的 建立鱼腥草破壁饮片HPLC指纹图谱,为鱼腥草破壁饮片整体质量评价提供依据.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流速1.2 mL/min,检测波长326 nm,流动相为乙腈-0.1％的磷酸溶液,梯度洗脱.结果 建立了鱼腥草破壁饮片的HPLC指纹图谱,得到了7个共有特征峰,12批样品的相似度达0.94以上,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求.结论 所建立的方法稳定、可靠、重复性好,可用于鱼腥草破壁饮片质量控制和综合评价.
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HPLC法测定灵丹多糖胶囊中丹酚酸B的含量
目的 建立灵丹多糖胶囊中丹酚酸B含量的高效液相色谱法分析方法.方法 采用Agilent HC-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱;0.2％磷酸溶液-乙腈(77:23)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长为286 nm;柱温为25℃.结果 丹酚酸B浓度在0.556～ 2.78 μg/mL范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.34％,RSD为0.58％(n=6).结论 本法操作简便、结果准确、重复性良好,可作为灵丹多糖胶囊的含量控制方法.
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前列地尔治疗慢性右心衰竭的临床研究
目的 观察前列地尔治疗慢性右心衰竭的临床疗效及其安全性.方法 选择2013-09～2015-03期间于茂名市中医院心内科收治的慢性右心衰竭患者200例为研究对象,按随机原则分为2组,对照组和观察组各100例,其中,对对照组患者施以吸氧、强心利尿和扩张气管等常规治疗手段;在此基础上,对观察组患者施以前列地尔静脉滴注治疗.整个疗程为2周,期间观察并记录2组患者治疗前后的肺动脉收缩压和右心室射血分数等指标,及其不良反应的发生情况.所得数据采用统计学软件SPSS20.0进行分析处理.结果 观察组患者治疗后的平均肺动脉收缩压和右心室射血分数分别为(30.6±8.3) mmHg和(49.2％±5.3％),均显著优于对照组患者的(42.4± 8.6) mmHg和(40.5％±4.4％),差异均具统计学意义(P＜0.05);观察组的总有效率(95.0％)显著优于对照组(77.0％),差异具统计学意义(P＜0.05).2组患者不良反应发生情况方面并无明显区别,差异不具统计学意义(P＞0.05).结论 前列地尔治疗慢性右心衰竭能有效改善患者心肺功能指标,临床疗效显著,安全性高,值得临床上进一步优化推广.
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利福平降低硝苯地平降压疗效的病例分析
目的 探讨利福平和硝苯地平相互作用和作用机制,强调临床药师在药学监护和药物治疗方案调整中的作用.方法 查阅病历资料和相关文献,对1例服用降压药物的患者在抗结核治疗中出现血压波动的病例进行分析讨论.结果 利福平可能通过诱导CYP3A4使硝苯地平降压疗效降低.结论 抗结核治疗过程中作用相同代谢途径的药物相互作用应引起重视,为此药师参与临床用药实践可使临床用药更加规范、合理,更好地实施个体化用药及监护.
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某院住院患者美罗培南使用情况分析
目的 了解本院抗菌药物美罗培南的使用情况,促进该药的合理应用,为临床合理用药提供依据.方法 随机抽取本院2014年住院患者中使用美罗培南的病历,参考有关应用指南,建立评价依据,对美罗培南的合理用药进行分析与评价.结果 102例使用美罗培南病例涉及6个临床科室,其中儿科52例、神经外科30例,重症医学科(ICU) 16例;首次使用前细菌培养送检率为89.22％;临床治疗有效率为84.31％;在药物选择不当或起点高、用法用量不当、长期用药未监测肝肾功能、药物间有相互作用方面存在不合理现象.结论 本院美罗培南的使用仍存在不合理之处,临床药师应加强此类药物点评和监测,促进临床合理用药.
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某综合医院中药房开展用药咨询服务的实践与体会
目的 探讨综合医院中药师在药学服务中的作用.方法 整理、归纳本院中药房2013-01～2014-12开展用药咨询服务的记录,并进行分析和总结.结果 咨询者以年轻人、农村患者为主,咨询内容广泛而具体,包括中药配方颗粒服用方法与中药饮片的煎煮、服用、贮存方法(62.2％)、贵重药材真伪辨认(7.3％)、中西药联用服药方法(13.6％)、中药功效与不良反应(9.9％)以及价格医保问题(5.4％)等.结论 综合医院中药师开展中医药咨询服务工作,对保证患者合理用药、提高中药治疗效果至关重要;同时有助于提高药师的专业水平,促进临床与患者合理应用中药.
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临床药师结合行政干预小儿外科围术期抗菌药物的预防使用
目的 分析本院临床药师结合行政干预在改善外科围手术期使用抗菌药物和理性中的作用.方法 采用回顾性方法,分别取本院在进行抗生素临床药师结合行政干预之前(2011-01 ～ 12)以及干预后(2013-01～12)的一段时间进行对比研究,在这两段时间内各随机抽取行手术治疗的患者1 000名(共2 000名),记录患者的使用抗生素的名称、类型、剂量、时机、频率、持续时间.对这两段时间内的抗生素合理性进行对比分析.结果 本院外科围术期抗菌药物使用率非干预组为78.3％,联合用使用率为23.1％;干预组2项指标分别降至53.1％和8.9％(P＜0.05);术前0.5～2 h内给药的比例由干预前的36.8％上升至干预后的85.8％ (P＜0.05);术后用药时间不超过24 h的非干预组为19.3％,而干预组为46.5％ (P＜0.05);非干预组抗菌药物合理使用率为0％,而干预组为72.3％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 临床药师结合行政共同干预,可明显改善围术期使用抗菌药物的合理性.
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临床药师对1例美罗培南致婴儿极度血小板增多症的药学干预
目前引起血小板增多的药物非常少见,但严重血小板增多可引起血栓栓塞风险,可危及患者生命,应引起重视.临床药师针对出生6个月男性患儿在用药过程中出现极度血小板增多症(达1 038× 109/L),在病情危急情况下利用自己专业知识,排除疾病等因素,从复杂的用药中判断出美罗培南所致不良反应,并进行了药学干预,避免了不良后果,体现了临床药师的价值.
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阿仑磷酸钠联合金天格治疗糖皮质激素性骨质疏松的临床观察
目的 探讨阿仑磷酸钠联合金天格胶囊治疗糖皮质激素性骨质疏松患者的临床疗效.方法 采用随机对照试验设计,对46例糖皮质激素性骨质疏松患者分组,治疗组(n=23)使用阿仑磷酸钠片联合金天格胶囊,同时服用碳酸钙;对照组(n=23)给予骨化三醇和碳酸钙,连续治疗6个月,记录2组患者治疗前后的临床疗效、骨密度变化及碱性磷酸酶等数据.结果 治疗6个月后,治疗组有效率高于对照组(P＞0.05),治疗组患者的骨密度值增加明显(P＜0.05),碱性磷酸酶下降显著(P＜0.000 1).结论 阿仑磷酸钠联合金天格治疗糖皮质激素性骨质疏松的效果较好,能够有效改善临床症状,明显增加骨密度,安全性好,但长期疗效有待进一步研究.
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某精神专科医院治疗精神障碍基本药物使用评价
目的 了解某精神专科医院治疗精神障碍基本药物应用现状,为国家基本药物的合理应用提供参考依据.方法 采用世界卫生组织推荐的限定日剂量(DDD)方法,对该院2012～2014年治疗精神障碍基本药物的使用状况进行统计分析.结果 2012～2014年该院国家基本药物品种、销售金额构成比变化不大,基本药物品种为23种,使用金额比例分别为44.12％、42.86％和44.96％.三年来基本药物销售金额排序前10位的药品以抗精神病药物为主,其中以氯硝西泮、利培酮、氯氮平DDDs较高,相应DDC较低.结论 基本药物的配备率和应用水平有待进一步提高,使广大患者获益.
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广州市某医院华法林临床使用情况调查
目的 探讨广州市某医院华法林临床使用情况,为华法林的抗凝管理提供依据.方法 回顾性调查2013-01-01～2013-12-31在本院诊断为二尖瓣狭窄合并房颤、肺栓塞、瓣膜置换术后、下肢静脉血栓病且坚持在本院随访1年的门诊病例,调查华法林使用率、维持剂量、INR值和监测次数、不良反应和合并用药等.结果 共纳入有效病例224例,47.3％使用了华法林,79.2％的患者日维持剂量介于1.5～3.0 mg,24.5％的患者能定期监测INR,93.4％的患者INR达标率＜50％,52.8％的患者规律用药,7例患者发生了9例次华法林相关出血事件,合并用药中有6大类药物可能影响华法林抗凝效果.结论 华法林的使用率及达标率偏低,患者依从性差,开展华法林抗凝管理具有重要意义.
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广东省新版GSP认证现场检查情况分析
目的 分析药品批发及零售连锁企业新版GSP认证现场检查结果的情况,指出常见的问题,通过问题的分析提出建议,促进药品经营企业在日常经营中进一步规范实施新版GSP,以及提高GSP认证检查员现场检查能力.方法 对2013～2015期间1 803份广东省药品批发及零售连锁企业新版GSP认证现场检查结果,采用计量学方法进行分类统计分析.结果 设施与设备方面出现过缺陷项目的共有1 951次;人员与培训方面出现过缺陷项目的共有1 753次;采购方面出现过缺陷项目的共有1 180次;储存与养护方面出现过缺陷项目的共有892次;质量管理系统文件方面出现过缺陷项目的共有475次.结论 批发及零售连锁企业在新版GSP实施后对药品的质量管理得到进一步提升,企业药品经营行为显著规范,尤其对药品购销渠道及在流通环节药品温湿度条件采取更严格的管控.本文通过对缺陷项目的分类统计,分析企业在新版GSP认证的具体存在问题和原因,为进一步巩固新版GSP认证的阶段性效果、保障药品在流通环节的质量、促进企业的健康发展提供参考.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
