今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位: 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位: 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子: 0.41
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1674-229X
- 国内刊号: 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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奥沙利铂致发热2例
奥沙利铂是较有效的抗多种肿瘤的新一代化疗药物之一,近年来在肿瘤治疗中应用较普遍.很少见到有关奥沙利铂引起发热的报道,本文2名经手术病理证实的癌症病人因使用奥沙利铂引起发热,根据我国国家食品药品监督管理局药品监测中心的药物不良反应因果关系判断标准进行评价,均为很可能评定.
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佛山市中医院186例药品不良反应分析
目的 了解药物不良反应(ADR)的相关因素及表现.方法 对我院收到的186例ADR报告进行回顾性分析.结果 186例ADR报告中涉及的药品(不含输液)有108个品种,其中抗感染药物70例,占37.6%;中药注射剂51例,占27.4%.静脉给药的ADR发生率高,占80%.在ADR累及的器官中,皮肤、黏膜反应比例高.结论 药物不良反应的发生与多种因素有关,积极开展ADR监测工作,应促进临床合理用药,降低ADR发生率.
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2型糖尿病患者血浆中格列吡嗪浓度测定及其分析
目的 探讨2型糖尿病患者格列吡嗪控释片稳态血药浓度对降糖作用和低血糖反应的影响.方法 采用HPLC法测定2型糖尿病患者血浆中格列吡嗪浓度,对血药浓度与血糖控制效果、低血糖反应发生率的关系进行分析.结果 2型糖尿病患者血浆中格列吡嗪稳态谷浓度为73.7±53.83 ng/ml.随着格列吡嗪稳态谷浓度的升高空腹血糖控制效果得到明显改善、低血糖反应发生率亦有增加的趋势,格列吡嗪稳态谷浓度对HbA1C控制效果无影响.结论 格列吡嗪稳态血药浓度与空腹血糖控制效果和低血糖反应发生率存在一定相关性.
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1996~2006年我院抗精神失常药用药状况分析
目的 了解我院1996~2006年抗精神失常药的应用状况及变化趋势.方法 采用WHO推荐的以DDD数为指标的药物利用研究方法,计算我院抗精神失常药的销售金额、用药频度、日用药金额等指标.结果 及结论我院抗精神失常药的销售金额和DDDs值大体上呈逐渐增长趋势.其中非典型抗精神病药、新型抗抑郁药的使用频度呈逐年上升趋势;抗抑郁药中氟西汀销售金额及使用频度为第一位;三环类抗抑郁药的使用频度基本稳定,但稍有日益减少趋势.抗焦虑药以苯二氮卓类为主.
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万张门诊中药处方用药调查
了解中医院中药处方用药的状况.按专业类别随机抽取2004年本院中药处方13807张,经统计分析,中药处方单剂量15g的使用频率高,每张处方以含12味中药的使用率多,单味中药使用频率高的是甘草,八成以上的处方用药剂量在10~30g之间,药典品种的使用频率占77.5%,处方常用中药品种387种.
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我院2005年~2007年眼科药物应用分析
目的 了解我院眼科的用药情况,为眼科临床提供用药信息和合理化建议.方法 对我院2005年1月~2007年12月,年药库消耗药品量进行数量、金额分类统计,分析用药情况.结果 我院眼科药品消耗以专科眼用药、抗菌药物、改善眼血循环药为主,三年中抗菌药消耗较高,进口药品消耗率呈上升趋势.结论 调查分析显示了我院眼科的用药特点,应注意合理用药.
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临床营养制剂灭菌工艺研究进展
临床营养制剂作为全营养药物,在其生产贮存过程中容易滋生微生物,导致营养价值下降,故通过灭菌工艺控制微生物,保障制剂的安全、有效和稳定至关重要.本文通过综述国内外在食品、药品工业中应用的灭菌技术,并与传统的热力灭菌技术作对比分析,提出目前更适合于临床营养制剂保持其营养与活性成分的灭菌工艺,包括超高压灭菌技术、辐照灭菌技术、超高温瞬间灭菌技术、微波灭菌技术等,为高品质临床营养制剂的研究开发提供绿色新技术,保障临床营养制剂使用者的安全,有效康复.
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美、英六个国家和地区标准农药残留测定方法比较
本文通过对<美国药典>、<中国药典>、<日本药局方>与<香港中药材标准>中农药残留量测定方法的比较,就目前各标准中收载的农药残留测定方法适用范围、提取净化方法等进行评价,对<中国药典>农药残留量测定尚待完善的方面进行了探讨.
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荷叶生物碱类成分的研究进展
概述并评价了荷叶中生物碱的主要化学成分、提取、分离纯化、含量测定、药理活性及终端产品开发等方面的研究进展,以期为荷叶生物碱功能成分的合理开发和利用提供参考.
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原发性肝癌的中医药治疗研究新进展
本文综述了近年来中医药治疗原发性肝癌的研究进展.研究证明中医药治疗原发性肝癌具有抑制肝癌癌前病变、抑制肝癌细胞增殖、诱导肝癌细胞凋亡、诱导肝癌细胞分化、影响肝癌细胞端粒酶活性、调节和提高机体免疫功能、抑制血管形成和转移以及逆转多药耐药的药理作用;并从辩证分型、专病专方、中药介入、中西医结合治疗等几个方面,总结了中医药治疗原发性肝癌的临床研究成果.提出应从其对原发性肝癌临床辨证分型及疗效评价制订统一的标准和量化指标,提出应采用整体在体、细胞培养和血清药理学等实验方法,通过观察遏止肝癌癌前病变、抑制肝癌细胞增殖、诱导肝癌细胞凋亡、诱导肝癌细胞分化、影响肝癌细胞端粒酶活性、调节和提高机体免疫功能、抑制血管形成和转移以及逆转多药耐药等药物作用环节,开展中药防治该病的药理作用机制研究.
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HPLC法测定热感颗粒剂中绿原酸的含量
目的 探讨热感颗粒剂中绿原酸的含量测定.方法 采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(20:80:1)为流动相;检测波长为327 nm.结果 绿原酸在327 am波长处有大吸收,绿原酸浓度在5~100μg/ml范围线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为97.6%,RSD为1.7%.结论 本法简便、准确、灵敏,可用于热感颗粒剂中绿原酸的含量测定.
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高效液相色谱法测定水杨酰胺的含量
目的 建立水杨酰胺含量测定的HPLC分析方法.方法 采用高效液相色谱法,以Hypersil BDS C18(200mm×4.60mm,5μm)为分析柱,以甲醇-冰醋酸溶液(0.5→q00)(35:65)为流动相;检测波长为302 nm;流速1.0ml/min;柱温为40℃.结果 水杨酰胺在0.0205~0.1536 mg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,精密度的RSD为0.12%(n=5).结论 该方法简单、快速、准确,专属性好,可用于水杨酰胺的质量控制.
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HPLC法测定小儿健胃糖浆中芍药苷的含量
目的 采用高效液相法测定小儿健胃糖浆中白芍和牡丹皮中的芍药苷含量.方法 色谱柱为Alltech Apollo C18流动相为乙腈-0.1%磷酸(16:84);检测波长230nm.结果 芍药苷进样量为0.0970~2.0362μg内有良好线性关系(r=0.99996,n=5),平均回收率为100.4%,RSD=1.95%.结论 本方法灵敏度高,分离效果、重复性好,可作为小儿健胃糖浆含量测定的方法.
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盐酸苯海拉明软胶囊的处方优选研究
目的 优选稳定的盐酸苯海拉明软胶囊处方.方法 首先检索国外同品种的有关资料,通过组合胶囊壳配方与内容物配方制备样品,进行初步稳定性考察评价,并对优化处方进行验证.结果 按照A4处方制备的样品质量稳定.结论 组合处方A4佳.
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HPLC-ELSD方法定量检测6-APA中残留糖
目的 验证6-氨基青霉烷(6-APA)中残留糖的分析方法的适用性.方法 采用HPLC法,蒸发光散射检测器,DIKMAInertsil NH2柱(250mm×4.6 mm,5 μm).结果 果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖4种成分间能够相互完全分离(分离度3.0);上述4种糖的加样回收率分别1104.6%(RSD 5.85%)、100.4%(RSD 3.21%)、90.4%(RSO 5.72%)、103.0%(RSD 2.58%);低定量限(LOQ)别为:235、320、135,310μg/ml.在所考察的浓度范围内具有良好的线性(r0.999),线性范围分别为:0.24~2.12、0.32~2.88、0.14~1.22、0.31~2.79μg.结论 经方法学验证,该方法灵敏度、准确度均能满足6-APA中残留糖的检测要求,可用于6-APA产品残留糖的监测.
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液相色谱-串联质谱测定尿液中奥普力农的浓度
目的 建立尿液中奥普力农浓度的测定方法.方法 采用LC-MS/MS法,以Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(4.6 mm×150mm,5μm)为色谱柱;柱温:400℃;流动相为乙腈-40mmol/L甲酸铵(含0.04%甲酸)(体积比80:20),流速:0.8ml/min,奥普力农尿样品经流动相稀释.样品经电喷雾离子源正离子化后,通过三重四级杆串联质谱仪,采用选择性反应监测对奥普力农(m/z 251.0→155.0)和内标米力农(m/z 212.1→140.0)进行测定.结果 奥普力农在25~2000μg/L范围呈良好的线性关系,r=0.999(n=7),定量限浓度为25μg/L,相对回收率均84.28%,日内RSD小于15%,色谱峰保留时间为1.746min.结论 方法灵敏、准确、快速、特异性强,适用于奥普力农药动学研究.
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石蒲藤的生药学研究
目的 对石蒲藤Pothos chinensis(Raf.)Merr.进行生药学研究.方法 对石蒲藤的性状特征、显微特征、薄层鉴别进行了观察和描述.结果 总结了石蒲藤的主要鉴别特征.结论 为石蒲藤药材鉴别提供参考依据.
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HPLC法测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量
目的 建立康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量测定方法.方法 色谱柱Thermo C18(250 mm×4.6 mm,5μm),用乙腈-甲醇-水-冰醋酸(35:35:30:0.5)(含十二烷基硫酸钠0.35%)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为260nm.结果 本方法的线性范围10.3~76.9μg/ml(r=0.9999),平均回收率为97.6%,RSD为2.5%.结论 本方法可用于控制康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量.
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高效液相色谱法测定肛泰栓中盐酸小檗碱的含量
目的 建立高效液相色谱法测定肛泰栓中盐酸小檗碱含量的方法.方法 色谱柱:Phenomenex luna C18(2)柱,(5μm,250mm×4.60mm);0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(磷酸调节至pH为3)-乙腈(70:30)为流动相;检测波长:270 nm.结果 盐酸小檗碱在0.06~0.30μg(r=0.9999,n=5)范围内线性关系良好,平均回收率为98.9%,RSD为2.00%.结论 本法简便、快速、专属性强,能满足该制剂的质量控制要求.
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基层医院药物不良反应监测的难点和解决方法
通过建立行之有效的药品不良反应(ADR)监测网络,疏通ADR信息传递和反馈渠道,提高了我院医务人员对ADR监测工作的重视程度,我院ADR上报例数逐年上升,从005年的5例上升至06年21例,07年19例,ADR监测报告的质量也逐步提高上报的ADR病例不再局限于皮疹、胃肠反应,还上报了药物热、血尿、过敏性休克,有效地避免药害事件在我院发生,体现了医疗机构完善ADR监测与报告体系的必要性.
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从"齐二药"事件析质量管理执行力
保证质量管理执行力是确保药品质量的关键.要保证质量管理执行力,企业负责人要有明确的质量意识,全力支持质量管理工作;质量管理部门应拥有专业知识扎实、操作技能过硬的专业人员,确保药品制造过程质量控制体系的有效运行;通过人员培训、完善机制,不断提升质量管理执行力,以确保药品质量.
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厄他培南:新型碳青霉烯抗生素上市5年后临床应用评价
细菌对于抗生素的耐药是当前国际抗感染界关注的重要问题.
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卡泊芬净的药理特性与临床应用
卡泊芬净(Caspofungin)是第一个获准用于治疗侵袭性真菌感染的棘白菌素类药物.体外体内试验证实卡泊芬净对于重要机会感染病原菌-念珠菌和曲霉菌均具有良好抗菌活性.卡泊芬净通过抑制1,3-β-葡聚糖的合成使得细胞壁破裂,临床显示卡泊芬净对治疗各种念珠菌病和曲霉菌病的均有良好效果.同时还具有良好的安全性与患者耐受性.但是其药理特性相对较复杂,目前了解也不是非常多.
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小剂量阿霉素间断静注诱导兔扩张型心肌病模型的实验研究
目的 探讨应用较小剂量阿霉素间断静脉周,共8周)耳缘静脉注射,观察实验组图造模前后超声心动图的改变,用药结束3周后与对照组(生理盐水注射,共8周)组织形态进行比较.结果 实验组动物死亡率与对照组无显著差异(P0.05);阿霉素组的左室射血分数(LVEF)及左室短轴缩短率(FS)显著低于造模前(P<0.01),而左室舒张末内经(LVd)及左室收缩末内径(LVs)均显著高于造模前(P<0.01);组织病理显示模型组心肌细胞不均匀肥大,细胞浓染,局部心肌胞浆空泡形成符合扩心病表现.结论 阿霉素诱导可成功诱导制备兔扩张型心肌病模型,个体化间断给药可减少动物死亡率,可作为研究治疗扩张型心肌病药物的实验动物模型.
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我院门诊处方质量调查分析
目的 通过处方质量调查,掌握医院目前处方质量现状,提出提高处方质量的对策.方法 随机抽取2005~2007年的处方,对处方前记、处方正文、处方后记的合格情况及存在的问题进行统计分析.结果 处方的三个部分均存在着不同程度的质量问题.结论 医院需进一步加大处方质量管理,医生自身应不断加强业务学习,药师应加强与医生的沟通,提高处方质量,保障医疗安全.
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中心药房工作模式再造与实践
目前医院药学的存在价值正在转型,由原来生产采购供应转向临床用药监测.药剂科工作人员受教育程度,工作内容等影响,并不能全员临床化.为了因此如何在目前的情况下,扩大医院药学服务范围,体现中心药房生存价值,提高生存竞争力成为医院药学工作的重点.我院反复对人员进行培训,强调服务意识,重新调整中药房工作人员工作时间,实现全院病区所有患者用药的调配、校对、递送由中心药房药师完成.结果 优化人力资源的使用,提高工作效率,加强内部工作人员的相互监督与协调,增强药房人员与临床的相互了解,提高中心药房的工作价值.
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试论基层医院药品规范化管理的重要性
本文就目前基层医院在药品管理中普遍存在的现状,分析了基层医院药品管理存在问题的主要原因,提出了加强医院药品规范化管理的重要性.
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3种呼吸道感染治疗方案的成本-效果分析
目的 探讨不同药物治疗方案对同一疾病所产生的经济效果.方法 运用成本-效果分析方法对3种治疗方案,采用回顾性分析评论.结果 3种方案的抗菌药物成本依次为640.00、760.00、1328.00元,总有效率分别为82.85%、80.00%、81.42%,结果:A方案为佳治疗方案.结论 通过分析,说明药物经济学在指导合理用药、减少病人负担、提高经济效益方面具有指导作用.
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冻干粉针剂生产设备清洁验证的探讨
通过对冻干粉针剂生产设备清洗规程(草案)制定、验证方案的确定、方案的实施、验证结果的评估及报告、监控与再验证等流程进行探讨,以及对设备清洁验证实例分析探索"有效、合理"的验证方法.
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大孔吸附树脂富集纯化土茯苓总黄酮的研究
目的 研究6种不同类型吸附树脂对土茯苓中落新妇苷黄酮的吸附特性.方法 测试它们对落新妇苷黄酮的吸附率、吸附速率、解吸率和产物得率及其黄酮含量.结果 发现HPD400树脂对落新妇苷黄酮吸附量大,吸附快、解吸容易,吸附后产物黄酮含量高.结论 HPD400、AB-8弱极性树脂是一种性能良好的土茯苓黄酮吸附剂,可用于从土茯苓提取物中富集总黄酮,制备含量达70%以上的总黄酮,为土茯苓中总黄酮的开发提供新工艺.
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正交试验法选取固本祛毒合剂佳提取工艺
目的 优选固本祛毒合剂的佳提取及成型工艺.方法 探讨煎煮次数;以浸膏得率、正丁醇提取物量为考查指标,采用正交试验考察了提取时的加水量、浸泡时间、煎煮时间等因素的影响;并对成型工艺的稳定性进行考察.结果 确定了固本祛毒合剂的煎煮次数、佳提取条件,稳定可行的制剂工艺.结论 固本祛毒合剂的工艺合理,稳定可行,可有效保证处方中有效成分的转移率.
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广东省医院川药A类药品统计分析
"广东省医院用药信息网"2007年入网医院为75家,统计购药金额为96亿元,约占全省医疗机构购额的50%.2007年统计商品名2042个,品规6456个.由于品种较多,我们尝试用ABC分类法,以购药额A类药进行统计分析,以尽可能反映全省医院用药的全貌.
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《今日药学》杂志2008年第3期继续教育试题
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橘红枇杷片的质量标准研究
目的 研究建立橘红枇杷片的质量控制方法.方法 应用薄层色谱法定性鉴别橘红枇杷片中的橙皮苷和紫苏子,应用高效液相色谱法测定柚皮苷和橙皮苷的含量.结果 薄层色谱法可以鉴别出橙皮苷、紫苏子;用高效液相色谱法测定柚皮苷和橙皮苷,方法专属性好,柚皮苷在0.103~0.824μg范围、橙皮苷在0.251~0.972μg范围具良好的线性关系,精密度、稳定性、重复性、加样回收率试验结果均符合要求.结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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医院制剂跌打药酒的质量标准研究
目的 完善本院制剂跌打药酒的质量标准,更好地控制该制剂质量.方法 采用薄层色谱法鉴别处方中的白芷、黄柏、大黄;高效液相色谱法测定制剂中大黄酚的含量.结果 鉴别试验方法专属性强,薄层图谱清晰;含量测定大黄酚在8.02~40.1μg范围内线性良好,r=0.9996,回收率为96.67%,RSD为1.37%.结论 本质量标准可用于控制跌打药酒的质量.
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复方春砂颗粒的质量标准研究
目的 建立复方春砂颗粒的鉴别方法.方法 薄层色谱法鉴别白术和枳壳.结果 薄层色谱法可以鉴别出白术和枳壳.结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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神经可塑性与用药个体差异
目的 讨论神经可塑性与用药个体差异的关系.方法 结合近期关于神经可塑性及其体现,以及某些神经疾病和药物方面的文献进行讨论.结果 神经可塑性可能导致用药个体差异.结论 机体的包容性和容错性可能导致用药个体差异.
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大视野
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含朱砂中药成方制剂安全性问题的探讨
本文就汞和甲基汞、朱砂以及含朱砂的成方制剂的毒性和安全性进行回顾,认为含朱砂的中药制剂特别是用于儿科的制剂的安全性应得到必要的重视,并建议以一种或几种成方制剂为例,进行全方和简化方(不含朱砂)的毒性试验、药效学试验等研究,比较全方和简化方之间的差异,重新评价朱砂在成方制剂中的毒性和应用价值.
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汕头市中药材、中药饮片错用情况调查分析
目的 调查本地区的中药材、中药饮片质量,纠正错用现象.方法 对本地区的中药材、中药饮片用药情况进行调查分析,并对错用中药材、中药饮片的来源、性状、含量、功效等进行比较、分析.结果 部分中药材、中药饮片存在错用现象,必须及时纠正,才能确保人民群众吃上放心安全的药品.结论 该调查说明了对中药材、中药饮片进行针对性专项抽验的必要性和重要性,该调查提示药监管理部门应加大监督力度,以确保中药材、中药饮片的正确使用.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |